ISSN:
0003-3146
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Sauerstoffpermeabilität von Halbestern und Halbamiden der Styrol-Maleinsäure-Copolymeren und weiterer carboxygruppenhaltiger Polymerer wurde im Vergleich mit kommerziellen glasbildenden Polymeren bei Raumtemperatur untersucht. Die Löschung der verzögerten Fluoreszenz von Pyronin B diente zum Nachweis des Sauerstoffs im Polymerfilm.Die Sauerstoffpermeabilität des Styrol-Maleinsäureanhydrid-Copolymeren und der Halbester und Halbamide (Pox = 2…7°10-14 cm2/Pa·s) ist vergleichbar mit der von Polymeren ohne Carboxygruppen wie Polymethylmethacrylat (PMMA) oder Polyvinylacetat (PVAc) und liegt damit etwa eine Größenordnung über der von Polyacrylsäure (PAAc), Styrol-Maleinsäure-Copolymeren (SMAc) oder Carboxymethylcellulose (CMC). Vermutlich konkurrieren intramolekulare H-Brücken in den Halbestern/Halbamiden erfolgreich mit der intermolekularen Wechselwirkung und bewirken damit ebenso wie raumfüllende Substituenten eine Erhöhung der Permeabilität. Zusatz von Basen wie Dimethylaminopropanol (DMAP) und Dimethylaminopropylacrylamid (DMAPAA) senkt die Permeabilität auf bis zu 1/40 des Ausgangswertes ab, was der niedrigen Permeabilität von Polymeren mit vorherrschender ionischer Wechselwirkung (Na-Polyacrylat (NaPAAc), Na-Carboxymethylcellulose (NaCMC) nahekommt.
Notes:
The paper gives a report on the oxygen permeability in films of poly(styrene-comaleic acid) halfesters and halfamides as well as other polymers containing carboxylic groups in comparison with commercially available glass forming polymers at room temperature. The presence of oxygen in the polymer layers was proved by the quenching of the delayed fluorescence of pyronin B. The permeability of the halfesters/halfamides (Pox = 2…7.10-14 cm2/Pa .s) corresponds to that of common polymers like poly(methyl methacrylate) (PMMA) or poly(vinyl acetate) (PVAc), and is nearly one order of magnitude higher than that of poly(acrylic acid) (PAAc), poly(styrene-comaleic acid) (SMAc) and carboxymethylcellulose (CMC). Presumably, intramolecular hydrogen bonds in the halfester/halfamides compete successfully with the intermolecular interactions and hence cause an increase in permeability as also do bulky substituents. Addition of bases like dimethyl aminopropanol (DMAP) and dimethyl aminopropyl acrylamide (DMAPAA) decreases the permeability to about 1/40 of the initial value. The permeability is then similar to the low permeability of polymers with predominant ionic interaction sodium polyacrylate (NaPAAC), sodium carboxymethylcellulose (NaCMC)).
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1991.051920108
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