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  • 2000-2004  (53)
  • 1985-1989  (35)
  • 1970-1974  (22)
Sammlung
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Signatur: MOP 43133 ; MOP 43133(Anl.)
    Materialart: Monographie ausleihbar
    Seiten: 124 S. , Ill.
    Serie: Forschungs- und Entwicklungsbericht / Meteorologisches Observatorium Wahnsdorf
    Anmerkung: Inhaltsverzeichnis: 1. Zusammenfassung. - 2. Ziele der Arbeit. - 3. Erreichter Stand der Bearbeitung. - 3.1. Zielstellung, Methoden und Anwendung der geplanten Ergebnisse. - 3.2. Ausgangspunkt. - 3.2.1. Halbempirische Theorie (K-Theorie). - 3.2.2. Statistische Theorie (GAUSS-Theorie). - 3.2.3. Zusammenfassung zwischen der halbempirischen Theorie und der statistischen Theorie. - 3.2.4. Gebräuchliche Ausbreitungsformeln in allgemeiner Form. - 3.3. Problemanalyse mit Darstellung der Untersuchungslage. - 3.4. Ausbreitungsformeln für Bodenquellen. - 3.4.1. Ausbreitungsformeln, die durch den Ansatz H=O aus gebräuchlichen, allgemeinen Ausbreitungsformeln entstanden. - 3.4.1.1. Kontinuierliche Quellen. - 3.4.1.1.1. Punktquellen. - 3.4.1.1.1.1. Verallgemeinerte GAUSS-Verteilung. - 3.4.1.1.1.1.1. Sutton (1947). - 3.4.1.1.1.1.2. Sutton nach Oak Ridge (Holland, 1953). - 3.4.1.1.1.1.3. Sutton nach Round Hill (1953,57). - 3.4.1.1.1.1.4. Sutton nach Prairie Grass (Barad und Haugen, 1959). - 3.4.1.1.1.1.5 Sutton nach Meade (1960). - 3.4.1.1.1.1.6. Sutton nach Brookhaven (1953, 55). - 3.4.1.1.1.1.7. Sutton nach Brookhaven (Singer und Smith, 1953, 61, 66 und Smith, 1968). - 3.4.1.1.1.1.8. Sutton nach Harwell Reaktor (1954, 58). - 3.4.1.1.1.1.9. Klug und Wippermann (1964). - 3.4.1.1.1.1.10. Klug (1969). - 3.4.1.1.1.1.11. Hay und Pasquill (1959) bzw. Pasquill (1961, 62). - 3.4.1.1.1.1.12. Pasquill (1958) und Turner (1970). - 3.4.1.1.1.1.13. Meade (1960) und Pasquill (1961, 62). - 3.4.1.1.1.1.14. Gifford (1961), Hilsmeier und Gifford (1962). - 3.4.1.1.1.1.15. R. Fiedler und Lehmann (1971) nach Uhlig (1965). - 3.4.1.1.1.1.16 Carpenter (1971). - 3.4.1.1.1.1.17. Cramer (1959, 62), F. Fiedler (1969). - 3.4.1.1.1.1.18. Cramer (1957). - 3.4.1.1.1.1.19. Walters (1962), Peters und Klinzing (1971). - 3.4.1.1.1.2. Nicht-GAUSS-Verteilungen. - 3.4.1.1.1.2.1. Bosanquet und Pearson (1936). - 3.4.1.1.1.2.2. Calder (1949, 52). - 3.4.1.1.1.2.3. Pasquill (1971). - 3.4.1.1.1.2.4. Yordanov (1972). - 3.4.1.1.2. Linienquellen. - 3.4.1.1.3. Flächenquellen. - 3.4.1.1.4. Volumenquellen. - 3.4.1.2. Diskontinuierliche Quellen. - 3.4.1.2.1. Punktquellen. - 3.4.1.2.2. Linienquellen. - 3.4.1.2.3. Flächenquellen. - 3.4.1.2.4. Volumenquellen. - 3.4.2. Ausbreitungsformeln, die nicht durch den Ansatz H=O entstanden. - 3.4.2.1. Peklo (1970). - 3.4.2.2. Kolbig, Lehmann und Eichelbaum (1971). - 3.5. Experimente für Bodenquellen. - 3.5.1. Zum Auswerteverfahren. - 3.5.2. Darstellung der Experimente für Bodenquellen. - 3.5.3. Darstellung der Experimente für Höhenquellen. - 3.6. Bestimmung der virtuellen Diffusionskoeffizienten für Bodenquellen. - 3.6.1. Bestimmungsmethoden für Bodenquellen. - 3.6.1.1. Verallgemeinerte GAUSS-Verteilungen. - 3.6.1.1.1. Sutton (1947). - 3.6.1.1.2. Sutton nach Oak Ridge (Holland, 1953). - 3.6.1.1.3. Sutton nach Round Hill (1953, 57). - 3.6.1.1.4. Sutton nach Prairie Grass (Barad und Haugen, 1959). - 3.6.1.1.5. Sutton nach Meade (1960). - 3.6.1.1.6. Klug und Wippermann (1964). - 3.6.1.1.7. Klug (1969). - 3.6.1.1.8. Hay und Pasquill (1959) bzw. Pasquill (1961, 62). - 3.6.1.1.9. Pasquill (1958) und Turner (1970). - 3.6.1.1.10. Meade (1960) und Pasquill (1961, 62). - 3.6.1.1.11. Gifford (1961), Hilsmeier und Gifford (1962). - 3.6.1.1.12. R. Fiedler und Lehmann (1972) nach Uhlig (1965). - 3.6.1.1.13. Cramer (1957). - 3.6.1.1.14. Cramer (1959). - 3.6.1.1.15. Cramer (1962), F. Fiedler (1969). - 3.6.1.1.16. Walters (1962), Peters und Klinzing (1971). - 3.6.1.2. Nicht-GAUSS-Verteilungen. - 3.6.1.2.1. Bosanquet und Pearson (1936). - 3.6.1.2.2. Calder (1949, 52). - 3.6.1.2.3. Pasquill (1971). - 3.6.1.2.4. Yordanov (1972). - 3.6.2. Zusammenstellung der Diffusionskoeffizienten für Bodenquellen. - 3.6.3. Bestimmungsmethoden für Höhenquellen. - 3.6.3.1. Sutton (1947). - 3.6.3.2. Sutton nach Oak Ridge (Holland, 1953). - 3.6.3.3. Sutton nach Brookhaven (1953, 55). - 3.6.3.4. Sutton nach Brookhaven (Singer und Smith, 1953, 61, 66 und Smith, 1968). - 3.6.3.5. Sutton nach Harwell Reaktor-Experimenten (1954, 58). - 3.6.3.6. Carpenter u.a. (1971). - 3.7. Vergleich der Diffusionskoeffizienten von Bodenquellen und von Höhenquellen. - 3.8. Vergleich der Ausbreitungsformeln im Lee der kontinuierlichen, punktförmigen Bodenquelle. - 3.8.1. Vergleich der normierten Darstellungen C(x)ū/Q. - 3.8.2. Vergleich der normierten Darstellungen C(x,y) ū/Q. - 3.9. Ergebnis des vorläufigen Untersuchungsweges. - 3.10. Schlußbetrachtungen. - 4. Vergleich der Ergebnisse mit dem Weltstand. - 5. Schutzrechtspolitische Maßnahmen. - 6. Maßnahmen zur Vorbereitung der Nutzung der Ergebnisse in der gesellschaftlichen Praxis. - 7. Maßnahmen zur Sicherung des vertraglich vereinbarten Zieles. - 8. Abrechnung der finanziellen und materiellen Fonds. - 9. Literaturverzeichnis. - 10. Verzeichnis der Abbildungen. - Erklärung der verwendeten Symbole.
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    Zweigbibliothek: GFZ Bibliothek
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  • 2
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
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  • 3
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    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 5 (1972), S. 120-124 
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
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  • 4
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    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 4 (1971), S. 715-718 
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
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  • 5
    Digitale Medien
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    s.l. : American Chemical Society
    Macromolecules 6 (1973), S. 76-80 
    ISSN: 1520-5835
    Quelle: ACS Legacy Archives
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  • 6
    Digitale Medien
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    Springer
    Cellular and molecular life sciences 28 (1972), S. 934-936 
    ISSN: 1420-9071
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie , Medizin
    Notizen: Zusammenfassung In Zellen des Subcommissuralorgans unbehandelter Wistar-Ratten und in neurosekretorischen Zellen NaCl-belasteter Teichmolche wurden voluminöse Erweiterungen der Perinuclearzisterne beobachtet, die beim Teichmolch zur Ausbildung grosser Vakuolen führen können. Perinuclearzisterne und Vakuolen enthalten ein feingranuläres, mässig elektronendichtes Material (proteinreiches Sekret). Es wird eine intranucleäre Synthese von Oligopeptiden oder Proteinen für möglich gehalten.
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  • 7
    ISSN: 1432-1939
    Schlagwort(e): Forest decline ; Carbohydrates ; Picea abies ; Growth ; Leaf area index
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary This is the first in a series of papers on the growth, photosynthetic rate, water and nutrient relations, root distribution and mycorrhizal frequency of two Norway spruce forests at different stages of decline. One of the stands was composed of green trees only while the other included trees ranging in appearance from full green crowns to thin crowns with yellow needles. In this paper we compare the growth and carbohydrate relations of the two stands and examine relationships among growth variables in ten plots. The declining stand produced 65 percent of the wood per ground area compared with the stand in which all trees were green because its foliage produced less wood at any level of leaf area index. The difference in foliage efficiency between the sites could not be explained by differeneces in climate, competition or stand structure. The declining stand appeared to have lower carbon gain as indicated by a smaller increase in reserve carbohydrates before bud break, and weaker sinks for carbohydrates as indicated by less use of the stored carbohydrates than the healthy stand. Thus, growth reduction was probably related to factors which affect both photosynthesis and, even more, the sinks for carbohydrate.
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  • 8
    ISSN: 1432-1939
    Schlagwort(e): Forest decline ; Ectomycorrhizas ; Fine roots ; Picea abies
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary The development of root tips and apparent ectomycorrhizas was compared in the Fichtelgebirge (FRG) over one growing season in two 30-year-old Picea abies stands, both on soils derived from phyllite but showing varying symptoms of decline. Visual symptoms of tree decline reflected a lower relative and absolute mycorrhizal frequency, a lower number of ectomycorrhizas per m2 leaf area and an uneven vertical distribution of root tips and ectomycorrhizas. The number of apparent ectomycorrhizas per ground area was correlated with the amount of magnesium, calcium, and ammonium, and the pH in the free-drainage soil solution, and with the molar calcium to aluminium ratio in mineral soil extracts. The foliage concentrations of magnesium and calcium were correlated with the numbers of apparent ectomycorrhizas per m2 leaf or ground area. These observations were used to formulate testable hypotheses concerning the role of the root system and the soil environment in forest decline.
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  • 9
    ISSN: 1432-1939
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 10
    ISSN: 1432-1939
    Schlagwort(e): Forest decline, Spruce (Picea abies) ; Nitrogen ; Magnesium
    Quelle: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Thema: Biologie
    Notizen: Summary A declining Picea abies (L.) Karst. stand produced as much foliage and branches as a healthy stand but less stemwood at a similar leaf area index and climate. Nutrient analyses revealed that most biomass components at the declining site had lower concentrations of calcium and magnesium, but similar nitrogen and potassium (except for lower potassium in younger needles) and higher phosphorus, manganese and aluminum than the respective components at the healthy site. Comparison of these data with the results from studies on the nutrition and growth of P. abies seedlings (Ingestad 1959) led to the conclusion that the healthy stand is in a balanced nutritional state, while trees at the declining stand have only 56% of the foliar magnesium concentration required to permit growth at a rate which could be achieved at their nitrogen status. It appears that acidic deposition, which involves an input of nitrogen and a leaching of cations from the soil, causes an imbalance in the availability of nitrogen and magnesium. Growth is eventually reduced as magnesium becomes limiting.
    Materialart: Digitale Medien
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