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  • 1970-1974  (6)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. I. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 54-62 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aliphatische und aromatische Carbonsäureamide sowie einige Harnstoff-Derivate bilden beim Erwärmen mit 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 2a-n. Phenyl- und Benzylharnstoff ergeben 1,1-Bis-phenylureido- (3a) bzw. 1,1-Bisbenzylureido-2,2,3-trichlorpropan 3b. Die Verbindungen 2 lassen sich mit Dimethylsulfat in Natronlauge zu den N-(1-Methoxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6a-b methylieren und mit Carbonsäurechloriden in Pyridin zu den N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 5a-k acylieren. Bei der Einwirkung von Acetanhydrid auf die Verbindungen 2 in Natronlauge entstehen 1,1′-Bis-acylamino-2,2,3,2′,2′,3′-hexachlor-dipropyläther 7a-c. N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-salicylsäureamid 2n unterliegt beim Erwärmen mit Schwefelsäure einer Ringschlußreaktion unter Bildung des Dihydrobenzoxazin-Derivats 8.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160108
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. III [1]. Additionsreaktionen der N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 443-448 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 2 reagieren mit Schwefelwasserstoff und mit Ammoniak im Mol-Verhältnis 2:1 unter Bildung der Thioäther 1a-c bzw. der Amine 3a-d. Alkohole, Mercaptane und Amine werden an die Aldimine 2 unter Bildung von N-(1-Alkoxy-2,2,3-trichlorpropyl) (4a-m), N-(1-Alkylmercapto-2,2,3-trichlorpropyl)- (5a-i) bzw. von N-(1-Alkylamino-2,2,3-trichlorpropyl)- (6a, b, f, g) und N-(1-Arylamino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6c-e addiert. Die Addition von p-Nitrophenylhydrazin an die Aldimine 2 führt zu den N-(1-p-Nitrophenylhydrazino-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamiden 6h, i.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160312
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. IV [1]. Additionen von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 491-495 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Addition von Carbonsäuren, Carbonsäureamiden und Phenolen an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3 entstehen N-(1-Acyloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e, 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a-g bzw. N-(1-Aryloxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 4a-f. Die 1,1-Bis-acylamino-2,2,3-trichlor-propane 2a, c, h, i lassen sich auch durch Umsetzung von 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd mit Nitrilen bei Gegenwart von Schwefelsäure darstellen.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160318
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. II [1] N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 63-66 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-(1-Hydroxy-2,2,3-trichlorpropyl)-säureamide 1a-e lassen sich durch Kochen mit Thionylchlorid in Benzol oder durch Erwärmen mit Phosphorpentachlorid in N-(1,2,2,3-Tetrachlorpropyl)-säureamide 2a-e überführen, aus denen man durch Abspalten von Chlorwasserstoff mit Triäthylamin in Benzol oder Tetrahydrofuran die N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 3a-e erhält. Diese addieren leicht Wasser oder Chlorwasserstoff unter Rückbildung der Hydroxy-Verbindungen 1a-e bzw. der Tetrachlor-Verbindungen 2a-e.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160109
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Folgeprodukte halogenierter Aldehyde. V. N-(p-Toluolsulfonyl)-2,2,3-trichlorpropionaldimin (1974)
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 316 (1974), S. 698-702 
    Details
    ISSN: 0021-8383
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: N-(p-Toluolsulfonyl)-2,2,3-trichlorpropionaldimin 1 wird durch Kochen von 2,2,3-Trichlorpropionaldehyd mit N-Sulfinyl-p-toluolsulfonamid in Benzol dargestellt. Es addiert Alkohole, Mercaptane und Amine unter Bildung von N-(1-Alkoxy-2,2,3-trichlorpropyl)- (3a, b), N-(1-Alkylmercapto-2,2,3-trichlorpropyl)- (4a-d) bzw. N-(1-Amino-2,2,3-trichlorpropyl)-p-toluolsulfonamiden 5a-d. Carbonsäureamide bilden mit dem Aldimin 1 1-Acylamino-1-p-toluolsulfonylamino-2,2,3-trichlor-propane 6a, b, die auch durch Anlagern von p-Toluolsulfonamid an N-Acyl-2,2,3-trichlorpropionaldimine 7 gewonnen werden können. Das Aldimin 1 ist befähigt, mit Dimethylbutadien eine DIELS-ALDER-Reaktion einzugehen, dabei entsteht das Tetrahydropyridin-Derivat 8.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/prac.19743160423
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    facet.materialart.
    Unknown
    Ab Initio Calculations on He2H+ (1971)
    American Institute of Physics
    Details
    Publication Date: 1971-08-15
    Print ISSN: 0021-9606
    Electronic ISSN: 1089-7690
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Published by American Institute of Physics
    Location Call Number Expected Availability
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    PAPER CURRENT
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