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  • Chemistry  (3)
  • 2005-2009
  • 1975-1979  (3)
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Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 447 (1978), S. 53-63 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metalation of Benzyl PhosphinesReactions of various benzyl phosphines with n-butyl lithium, in which depending on the substituents o- and α-metalations as well as nucleophilic at the phosphorus are observed. The obtained, bifunctional organometallics are characterized chemically and spectroscopically.
    Notes: Es werden Umsetzungen verschieden substituierter Benzylphosphine mit vorzugsweise n-Butyllithium beschrieben, wobei in Abhängigkeit der Susbstituenten o- und α-Metallierungen sowie nucleophile Substitution am phosphor beobachtet werden. Die erhaltenen, bifunktionellen Organometallderivate werden chemisch und spektroskopisch näher charakterisiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 424 (1976), S. 97-102 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,3-BenzazaphosphepinesThe preparation of β(o-aminophenyl)ethylphosphine employing a two step reduction process of diethyl β(o-nitrophenyl)ethylphosphonate is described. In contrast to 4-aminobutylphosphine the condensation of β(o-aminophenyl)ethylphosphine with ketones delivers the corresponding seven-membered P, N heterocycles in high yields. The 1,3-benzazaphosphines are stable against water. With HCl ammonium salts are obtained and CH3I attacks at the phosphorus, in the following step the proton migrates to the nitrogen atom thus forming a tertiary phosphine. The structures of the products are elucidated by their i.r. and 31P-n.m.r. spectra.
    Notes: Das aus β(o-Nitrophenyl)-äthylphosphonsäurediäthylester nach katalytischer Hydrierung und Reduktion mit LiAlH4 erhältliche β(o-Aminophenyl)-äthylphosphin reagiert im Gegensatz zu sek.-4-Aminobutylphosphinen nur mit Ketonen eindeutig unter Bildung entsprechender P,N-Heterocyclen mit Siebenringstruktur. Gegenüber hydrolytischen Einflüssen sind die 1.3-Benzazaphosphepine beständig. Sie liefern mit HCl Ammonium- und mit CH3J zunächst Phosphoniumsalze, die sich aber unter Protonenwanderung zum Stickstoff in tert. Phosphine umwandeln. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird IR-spektroskopisch und anhand von 31P-NMR-Daten bewiesen.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 422 (1976), S. 237-242 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: (o-Lithio-benzyl) diphenylphosphineWhereas (o-chlorbenzy1)diphenylphosphine reacts with LiC4H2 by α-metallation, (o-brombenzy1)diphenylphosphine gives (o-1ithiobenzyl)diphenylphosphine by metal-halogen exchange. Lithium[(o-chlorbenzyl)diphenylphosphino]methanide is characterized by reaction with CO2 and (CH3)3SiCl; (o-1ithiobenzyl)diphenylphosphine shows with CO2, (CH3)3SiCl, HgBr2, and Ph3SnCl the typical organo-metallic reactions. With (CH3)2TlBr and (Et2S)2PdCl2 the corresponding chelates are obtained. The structures of products are supported by their infrared and nuclear magnetic resonance spectra.
    Notes: Während das (o-Chlorbenzyl)-diphenylphosphin mit Lithiumbutyl im Sinne einer α-Metallierung reagiert, liefert das (o-Brombenzyl)-diphenylphosphin unter Metall-Halogen-Austausch das (o-Lithiobenzyl)-diphenylphosphin. Das Lithium-[(o-chlorbenzyl)-diphenyl-phosphino]-methanid wird durch Reaktion mit CO2. und (CH3)3SiCl charakterisiert; das (o-Lithiobenzyl)-diphenylphosphin zeigt mit CO2, (CH3)3SiCl, HgBr2 und Ph3SnCl die typisch metallorganischen Reaktionen. Mit (CH3)2TlBr und (Et2S)2PdCl2 reagiert das (o-Lithiobenzyl)-diphenylphosphin zu den entsprechenden Chelaten. Die dargestellten Verbindungen werden durch IR- und NMR-Spektren näher charakterisiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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