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  • Chemistry  (4)
  • 2005-2009
  • 1990-1994  (4)
Sammlung
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    New York, NY : Wiley-Blackwell
    Journal für Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung 336 (1994), S. 500-505 
    ISSN: 0941-1216
    Schlagwort(e): Chemistry ; Organic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: 1-Amino-4-aryl-2(1H)-pyrimidinethiones: Acidity and Complex Formation with Nonferrous Metal Ions and Ag(I)Acid dissociation constants of new 2, 3 and already known 1 substituted 1-amino-4-aryl-2(1H)-pyrimidinethiones and stability constants of their nonferrous metal ion and silver complexes have been measured pH-potentiometrically in a 75% (v/v) mixture of dioxane/water. The influence of the substituents on pKa- and lgβn-values is discussed. The X-ray structure analysis of bis[1-(4-toluenesulfonamido)-4-(4-tolyl)-2(1H)-pyrimidinethionatol]-nickel(II)5 proves that pyrimidinethiones coordinate via their thione sulphur and aminonitrogen. However, the bond lengths are not levelled in the chelating ring.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 505-508 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): O-methyl-1,1-dithiooxalate ; nucleophilic attack on dithiocarbon ; perthio ligand ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Surprising Reactions on O-Methyl-1,1-dithiooxalatesThe O-methyl-1,1-dithiooxalate ligand (i-dtoMe) reacts with metalII-acetylacetonates of d8 metal centers (NiII, PdII) forming mononuclear mixed ligand complexes with two remarkable aspects: The formation of a perthioligand, first time described for thiooxalates, and the first example of a nucleophilic attack of a CH-acidic compound (acetylacetonate) on dithiocarbon of coordinated dithiocompounds (here i-dtoMe). X-ray structure is shown for Ph4P[(ptoMe)Ni(i-dtoMeacac)].
    Notizen: O-Methyl-1,1-dithiooxalat (i-dtoMe) reagiert mit Acetylacetonatkomplexen von d8-Metallen (NiII, PdII) unter Bildung von einkernigen Gemischtligandenkomplexen Ph4P[(ptoMe)M(i-dtoMeacac)] unerwarteter Konstitution. Durch Röntgenkristallstrukturanalyse des NiII-Komplexes konnte erstmals ein nukleophiler Angriff einer CH-aciden Verbindung (Acetylacetonat) am Dithiokohlenstoff einer koordinativ gebundenen Dithioverbindung (i-dtoMe) nachgewiesen werden.Gefunden wurde weiterhin die Entstehung einer Perthiogruppierung, die bisher für Thiooxalate bzw. deren Derivate unbekannt war.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 743-748 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Sodium phenoxide hydrates ; x-ray structure analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Structures of two Hydrates of Sodium Phenoxide: C6H5ONa · H2O and C6H5ONa · 3 H2OIn the monohydrate of sodium phenoxide sodium is coordinated by 4 oxygen atoms having an average distance Na—O of about 2.631 Å being arranged in form of a distorted tetrahedron. The oxygen atoms of water and phenoxid serve as bridging ligands. Hence, the structure can be considered as a network with a general formula ∞2[Na[4]O2[2]]. Moreover, the oxygen atoms are linked via hydrogen bonding.In the trihydrate of sodium phenoxide sodium is surrounded with 5 oxygen atoms with an average distance of 2.39 Å forming a tetragonal pyramide. The oxygen of the phenoxide, however, does not participate in the coordination of the sodium ion. The coordination polyhedrons are connected by sharing edges and verteces. The resulting layer can be described by the general formula ∞2[Na[5]O2[2]O[2]O[1]]. Via hydrogen bonding the phenoxide ions are attached to this layer.
    Notizen: Im Monohydrat des Natriumphenolats sind die Natriumionen verzerrt tetraedrisch durch vier Sauerstoffatome koordiniert. Der mittlere Bindungsabstand Na—O beträgt 2,631 Å. Die Sauerstoffatome des Wassers und der Phenolationen fungieren als Brückenliganden. Daraus ergibt sich eine Schichtstruktur, die man als ∞2[Na[4]O2[2]] beschreiben kann. Zusätzlich kommt es zur Ausbildung von Wasserstoffbrückenbindungen.Im Trihydrat ist das Natriumion von fünf Sauerstoffatomen, die einen mittleren Abstand von 2,39 Å haben, quadratisch pyramidal umgeben. Der Phenolatsauerstoff ist nicht an der Koordination beteiligt. Die gegenseitige Verknüpfung der Koordinationspolyeder erfolgt über Ecken und Kanten zu einer Schichtanordnung ∞2[Na[5]O2[2]O[2]O[1]]. Die Phenolatsauerstoffatome sind über Wasserstoffbrücken mit dieser Schicht verknüpft.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 620 (1994), S. 749-752 
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium phenoxide ; x-ray structure analysis ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Structure of an unusual Tetramere of Lithium Phenoxide: [C6H5OLi · C4H8O]4 · C6H5OHSingle crystals of lithium phenoxide have been obtained from THF. In the structure (P 21/n, Z = 4, a = 11.69 Å, b = 21.15 Å, c = 18.55 Å, β = 91.11°) four lithium atoms and four phenoxide oxygen atoms are cubically arranged. Further, each lithium atom coordinates the oxygen atom of a tetrahydrofuran molecule. The ideal cubeform structure is disturbed by one phenol molecule which is coordinated in addition to four phenoxide and four THF molecules. Hence, one edge of the cube (Li4—O4) is substituted by the coordination of the phenol oxygen atom O5 with Li4 and hydrogen bonding between O4 and the hydroxy group of phenol. Van der Waals forces are the only interaction between these complexes.
    Notizen: Einkristalle von einem tetrameren Lithiumphenolat-THF-Phenol-Komplex wurden aus THF kristallisiert. In der Kristallstruktur (P 21/n, Z = 4, a = 11,69 Å, b = 21,15 Å, c = 18,55 Å, β = 91,11°) sind vier Lithiumatome und vier Sauerstoffatome des Phenolats würfelförmig angeordnet. Jedes Lithium koordiniert außerdem noch mit dem Sauerstoffatom eines Tetrahydrofuranmoleküls. Die Anlagerung eines Phenolmoleküls an diese cubanartige Struktur bewirkt das Aufbrechen einer Würfelkante (Li4—O4). Dennoch wird die Koordinationszahl 4 von diesen beiden Atomen erreicht: Li4 ist mit dem Sauerstoff (O5) des Phenolmoleküls verknüpft, O4 bildet eine Wasserstoffbrücke zur Hydroxylgruppe des Phenol aus. Außer van-der-Waals-Kräften gibt es keine weiteren Wechselwirkungen zwischen den Komplexen.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
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