ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

You have 0 saved results.
Mark results and click the "Add To Watchlist" link in order to add them to this list.
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
  • 1
    Call number: PIK N 071-09-0226
    Description / Table of Contents: Contents: Summary ; 1 Introduction ; 2 Vulnerability of people ; 3 Vulnerability and human well-being ; 4 Towards patterns of vulnerability ; 5. Policy responses to vulnerability ; Appendix 1 The process of producing the chapter ; Appendix 2 Challenges in measuring well-being
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: 100 S. : graph. Darst., Kt.
    Series Statement: Background Studies
    Location: A 18 - must be ordered
    Branch Library: PIK Library
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Monograph available for loan
    Monograph available for loan
    Oxford : Clarendon Press
    Call number: M 92.1350 ; M 01.0252 ; M 09.0050
    Type of Medium: Monograph available for loan
    Pages: x, 510 S.
    Edition: 2nd ed., repr.
    ISBN: 0198533683 , 978-0-19-853368-9
    Classification:
    C.3.7.
    Language: English
    Location: Upper compact magazine
    Location: Upper compact magazine
    Location: Upper compact magazine
    Branch Library: GFZ Library
    Branch Library: GFZ Library
    Branch Library: GFZ Library
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Palo Alto, Calif. : Annual Reviews
    Annual Review of Biochemistry 62 (1993), S. 255-285 
    ISSN: 0066-4154
    Source: Annual Reviews Electronic Back Volume Collection 1932-2001ff
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Biology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 347 (1990), S. 628-628 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] WHEN palaeontologists or archaeologists discover a rich microvertebrate fauna, they are so concerned with its biochrono-logical and palaeoenvironmental infor-mation content that they forget to ask questions about the origin of these small vertebrates' assemblages, the causes of their death and ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [s.l.] : Nature Publishing Group
    Nature 148 (1941), S. 86-86 
    ISSN: 1476-4687
    Source: Nature Archives 1869 - 2009
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology , Medicine , Natural Sciences in General , Physics
    Notes: [Auszug] SOME time ago we described a method1 for calculating rigorously (neglecting screening) the cross-section for production of electron-positron pairs in the field of a nucleus by a beam of γ-rays. This method also gave the energy distribution of the electrons or positrons. Results ...
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    [S.l.] : International Union of Crystallography (IUCr)
    Acta crystallographica 47 (1991), S. 543-549 
    ISSN: 1600-5724
    Source: Crystallography Journals Online : IUCR Backfile Archive 1948-2001
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences , Physics
    Notes: Continuous diffuse scattering is noted in electron diffraction patterns from polymethylene compounds such as n-paraffins and polyethylene. In a projection down the chain axes, experimentally produced by solution crystallization, the diffuse scatter in hk0 patterns disappears at low temperature, in accord with a thermal-diffuse-scattering model, which explains the intensity distribution and its temperature dependence. For a projection onto the chain axes, experimentally achieved by epitaxic orientation on benzoic acid crystals, the 0kl, as well as 3D projections, contain diffuse scatter which does not disappear at low termperature. Its origin appears to be due to frozen-in longitudinal chain static displacements, perhaps as much as 0.25 Å, as indicated by a model for this disorder.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    The European physical journal 10 (1969), S. 144-151 
    ISSN: 1434-6036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Die Absorptionsspektren von CeCl3·7 H2O, LaCl3·7 H2O, CeCl3·7 D2O und LaCl3·7 D2O wurden bei tiefen Temperaturen im Gebiet des 4 f→4 f Übergangs gemessen. Die Energieniveaus der Ce3+-Ionen in diesen Verbindungen wurden bestimmt. Desgleichen wurden aus den zwischen 4000 cm−1 und 50 cm−1 gemessenen Reflexionsspektren dieser Kristalle die infrarot-aktiven Phononenübergänge bestimmt. Einige der Energieniveaus der Ce3+-Ionen in den deuterierten Kristallen werden um etwa 10 Wellenzahlen gegen die des CeCl3·7 H2O verschoben. Diese Verschiebungen sind wahrscheinlich auf eine resonante Elektron-Phonon-Wechselwirkung in der einen oder anderen der beiden Verbindungen zurückzuführen.
    Abstract: Résumé Les spectres d'absorption de CeCl3·7 H2O, LaCl3·7 H2O, CeCl3·7 D2O et LaCl3·7 D2O ont été mesurés à basses températures dans la région des transitions infrarouges 4 f→4 f. Les niveaus d'énergie de l'ion Ce3+ en ces deux composés ont été dérivés. De même les transitions infrarouges des phonons ont été déterminées à partir des spectres de reflexion de ces cristaux mesurés entre 4000 cm−1 et 50 cm−1. Un certain nombre des niveaus d'énergie des ions Ce3+ est décalé d'environ 10 nombres d'ondes vers ceux du CeCl3·7 H2O. Ces décalages sont probablement dus à une interaction entre niveaus électroniques et états resonants de phonons dans l'un ou l'autre des deux composés.
    Notes: Abstract The absorption spectra of CeCl3·7 H2O, LaCl3·7 H2O, CeCl3·7 D2O and LaCl3·7 D2O have been measured at low temperatures in the region of the 4 f→4 f infrared transitions. The energy levels of the Ce3+-ion in these compounds have been derived. The infrared phonon transitions have also been determined from the reflection spectra of these crystals measured in the region between 4000 cm−1 and 50 cm−1. Some of the energy levels of the Ce3+-ions in the deuterated crystals are shifted for about 10 wavenumbers against those in CeCl3·7 H2O. These shifts are probably due to an interaction of the electronic levels with resonant phonon-states in one or the other of the two compounds.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive of applied mechanics 63 (1993), S. 402-412 
    ISSN: 1432-0681
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Übersicht Es werden die Phänomene untersucht, die beim Kontakt elastischer Kugeln unter der Einwirkung von Kräften mit veränderlicher, unidirektionaler Tangentialkomponente mit veränderlichem Vorzeichen und veränderlicher Normal-komponente auftreten. Das Kontaktgesetz beruht auf der von H. Hertz [3] eingeführten Annahme, daß sich beide Körper physikalisch wie elastische Halbräume verhalten. Wir nehmen konstante Spannungsrichtungen im Gleitgebiet an, um mit Hilfe sogenannter Cattaneo-Mindlin-Funktionen das tangentiale Randwertproblem zu lösen. Die Spannungsverteilung der Cattaneo-Mindlin-Theorie [2], [8] ist rotationssymmetrisch und hat einen typischen Knickpunkt am Rand des Haftgebiets an der Stelle ϱ=a 1 *, füra 1 *〈a 1, mit dem Radiusa 1 * des Haftgebiets und dem Radiusa 1 des Kontaktgebiets. Die allgemeine Lösung des tangentialen Kontaktproblems kann als eine Summe von Cattaneo-Mindlin-Funktionen dargestellt werden. Die geeignete Überlagerung von zwei cattaneo-Mindlin-Funktionen ergibt eine neue Cattaneo-Mindlin-Funktion, was die Berechnung der Kraft und der Verschiebung beträchtlich vereinfacht. Wir leiten eine Formel für die Kraft-Verschiebungs-Beziehung bei allgemeinen Belastungsgeschichten her, die durch Differentiation auf die Nachgiebigkeiten von Mindlin & Deresiewicz [9] reduziert werden kann. Im Gegensatz zu Mindlin & Deresiewicz hängt unsere Formel nur von den Punkten momentanen HaftensP i (für 1≦i≦N−1) und von den aktuellen Verschiebungen ξ N und ζ N in tangentialer und normaler Richtung des anfänglichen Kontaktpunktes ab, was die Lösung vereinfacht. Es ermöglicht auch eine Verallgemeinerung für schiefe Belastungsgeschichten mit elliptischen Kontaktgebieten und Tangentialkräften mit veränderlicher Richtung [4]. Schließlich wird ein Algorithmus angegeben, welcher die notwendige Zahl von Cattaneo-Mindlin-Funktionen bestimmt.
    Notes: Summary An investigation is made of the phenomena occurring at the contact of elastic spheres, subjected to forces with varying tangential component, in one direction, with changing sign, and varying normal component. The contact law is based on the assumption, introduced by H. Hertz [3], that both bodies behave physically like elastic half-spaces. We assume constant stress directions in the slip area in order to use so-called Cattaneo-Mindlin functions to solve the tangential boundary value problem. The stress distribution of the Cattaneo-Mindlin theory [2], [8] is rotational symmetric and has a typical break at the border of the stick area at ϱ=a 1 * fora 1 *〈a 1, with the radiusa 1 * of the stick area and the radiusa 1 of the contact area. The general solution of the tangential contact problem can be written as a sum of Cattaneo-Mindlin functions. The appropriate superposition of two Cattaneo-Mindlin functions yields a new Cattaneo-Mindlin function, which simplifies the calculation of the force and the displacement. We will arrive at a formula for the force-displacement relation of general load-histories, which can be reduced to the compliances of Mindlin & Deresiewicz [9] by differentiation. In contrast to Mindlin & Deresiewicz our formula depends only on the points of instantaneous adhesionP i , for 1≦i≦N−1, and the current displacements ξ N , ζ N in tangential and normal direction of the initial contact point, which simplifies the solution. It also allows a generalization for oblique load-histories with elliptical contact areas and tangential forces in varying directions [4]. Finally an algorithm is given, which determines the essential number of Cattaneo-Mindlin functions.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Archive of applied mechanics 64 (1994), S. 235-248 
    ISSN: 1432-0681
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Übersicht In diesem Artikel wird der Stoß zweier geometrisch und materiell ähnlicher Kugeln untersucht, welche um die gemeinsame Normale ihres Kontaktgebietes rotieren. Die Lösung des statischen Kontaktproblems, bei welchem die Kugeln durch eine konstante Normalkraft zusammengedrückt und anschließend durch ein monoton steigendes Torsionsmoment um die Kontaktnormale belastet werden, wurde von Lubkin gefunden. Die Überlagerung der Lubkin-Funktionen für unterschiedliche Kontaktgebiete ergibt das allgemeine Kontaktgesetz für eine Folge endlicher Normalverschiebungs-und Torsionsinkremente. Die Drehung am Stoßende erhält man durch numerische Integration der Drallgleichung und des Kontaktgesetzes. Die Nassi-Shneiderman-Diagramme des Kontaktalgorithmus und des Stoßprogramms werden abgebildet. Einige Ergebnisse werden vorgestellt und mit einer asymptotischen Theorie für vollständiges Haften und vollständiges Gleiten verglichen.
    Notes: Summary In this article, the collison of two geometrically and materially similar elastic spheres, which are rotating around the common normal of their contact area, is analysed. The solution of the static problem, when the spheres are pressed together by a constant normal force and are then subjected to a monotonously increasing torsional couple about the contact normal, has been found by Lubkin. Superposition of Lubkin's solutions for varying contact areas yields the general contact law for finite sequences for normal and torsional displacement increments. The torsional rotation at the end of impact is obtained from numerical integration of the angular equation of motion and the contact law. The Nassi-Shneiderman diagrams of the contact algorithm and the impact algorithm are presented. Some results are plotted and compared with an asymptotic theory for complete adhesion and complete sliding in the contact area.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    The European physical journal 7 (1968), S. 52-75 
    ISSN: 1434-6036
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Les spectres de réflexion de monocristaux de BeSO4·4H2O et de BeSO4·4D2O ont été mesurés dans le domaine situé entre 4000 cm−1 et 300 cm−1 aux températures de 300°K et 14°K. Les fréquences des transitions actives dans l'infrarouge ont été déterminées à l'aide d'une analyse du type Kronig-Kramers. Ces transitions sont attribuées aux oscillations internes des molécules d'eau et aux ions de sulfate ainsi que, spécialement entre 1000 cm−1 et 300 cm−1, aux vibrations internes et externes du complexe tétraédrique Be++, 4aqu. Les modes d'oscillation de ce complexe sont formés d'une superposition de translations et de librations de la molécule d'eau et d'un mouvement de translation de l'ion central Be++. Les fréquences propres et les modes normaux d'un tel complexe ont été calculés à l'aide d'un modèle de forces centrales et les constantes de ressort ont été déterminées en ajustant les fréquences calculées aux valeurs mesurés. Ces calculs montrent que les oscillations propres, qui décrivent principalement les mouvements de translation des molécules d'eau, sont dans une forte mesure couplées aux mouvements de libration de cette molécule. Par contre il existe des modes de libration qui ne sont pratiquement pas mélangés aux mouvements de translation. Les meilleurs ensembles de constantes de ressort sont différents selon qu'il s'agit des cristaux de BeSO4·4H2O ou de BeSO4·4D2O, ce qui peut s'expliquer par la supposition que le complexe Be(D2O)4 est d'environ 0,1 Å plus grand que le complexe Be(H2O)4. Un certain nombre d'arguments appuyant cette conclusion sont discutés.
    Abstract: Abstract Infrared reflection spectra of single crystals of BeSO4·4H2O and BeSO4·4D2O have been obtained in polarized light at 300°K and at 14°K in the region between 4000 cm−1 and 300 cm−1. By a Kronig-Kramers analysis, the frequencies of the infrared active transitions have been calculated. These transitions are attributed to internal vibrations of the water molecules and sulfate ions and, in the region between 1000 cm−1 and 300 cm−1, especially to internal and external vibrations of the tetrahedral Be++·4aqu-complexes. The vibrational modes of these complexes consist of a superposition of translational and librational modes of the water molecules and translational modes of the central Be++-ion. The vibrational frequencies and normal modes of this complex have been calculated in a central-force model, and force-constants have been determined by fitting the calculated frequencies to the observed spectra. The calculations have shown that the modes, which comprise mainly translational motions of the water molecules, are strongly coupled with librational motions of the water molecules. On the other hand, there exist pure librational modes with practically no admixture of translational motions. The optimum sets of force constants for the BeSO4·4H2O crystal and the BeSO4·4D2O crystal differ in a manner which can be understood under the assumption that the dimensions of the Be(D2O)4 complex are about 0.1 Å larger than those of the Be(H2O)4 complex. Some arguments supporting this conclusion will be discussed.
    Notes: Zusammenfassung An einkristallinem BeSO4·4H2O und BeSO4·4D2O wurden in polarisiertem Licht Reflexionsspektren gemessen bei Probentemperaturen von 300°K und 14°K im Wellenzahlenbereich zwischen 4000 cm−1 und 300 cm−1. Mittels einer Kronig-Kramers-Analyse wurden die Frequenzen der ultrarotaktiven Übergänge bestimmt. Diese Übergänge werden inneren Schwingungen der Wassermolekeln und der Sulfationen zugeordnet, im Bereich zwischen 1000 cm−1 und 300 cm−1 außerdem noch inneren und äußeren Schwingungen der tetraedrischen Be++·4aqu-Komplexe. Die Schwingungsformen dieser Komplexe bestehen aus einer Überlagerung von Translations- und Librationsschwingungen der Wassermolekeln und Translationsbewegungen des zentralen Be++-Ions. Die Eigenfrequenzen und die Normalschwingungen eines derartigen Komplexes wurden in einem Zentralkraftmodell berechnet und Federkonstanten durch Anpassung der berechneten an die gemessenen Frequenzen bestimmt. Diese Berechnungen zeigen, daß Eigenschwingungen, die hauptsächlich Translationsbewegungen der Wassermolekeln beschreiben, auch in starkem Maße mit Librationsbewegungen dieser Molekeln gekoppelt sind, während reine Librationsformen praktisch ohne Beimischung von Translationsanteilen existieren. Die optimalen Sätze der Federkonstanten für den BeSO4·4H2O- und den BeSO4·4D2O-Kristall sind verschieden. Diese Unterschiede lassen sich deuten mit der Annahme einer Aufweitung des Be(D2O)4-Komplexes gegenüber dem Be(H2O)4-Komplex um ca. 0,1 Å. Einige Argumente, die diesen Schluß stützen, werden diskutiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...