ISSN:
0018-019X
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
as. m-Xylidin, sein Monomethyl- und sein Dimethyl-derivat werden in schwefelsaurer Lösung an Beidioxyd- und an Platin-anoden zu 2,4-Dimethyl-chinol oxydiert, dessen Darstellung durch die neuen Reaktionen weiter ausgebaut worden ist. Je nach der Aufarbeitung lässt sich das Chinol oder die Produkte seiner Umlagerung und Weiteroxydation, p-Xyloydrochinon und p-Xylochinon fassen. Von chemischen Oxydationsmitteln erreicht dasselbe Ziel, mit allerdings schlechterer Ausbeute, vom as.m-Xylidin ausgehend, am besten Sulfomonopersäure; Dimethyl-as.m-xylidin aber wird von Sulfomonopersäure nur bis zum Dimethyl-as.m-xylidinoxyd oxydiert. An Platinanoden wird as.m-Xylidin in verdünnter Schwefelsäure bei niederer Stromdichte an einer Methylseitenkette angepackt, wodurch einerseits Bildung eines violetten Farbstoffs (oder Farbstoffgemischs), anderseits infolge Depolarisation der Anode, Bildung von Oxy-xylochinon veranlasst wird; letzteres Oxydationsprodukt entsteht rein chemisch am glattesten durch die Wirkung von Ferrichlorid. Est ist als Indikator von hoher Empfindlichkeit für Hydroxylion brauchbar.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/hlca.19250080148
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