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  • 2015-2019
  • 1975-1979  (91)
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  • 1
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    1,6-Anhydrofuranosen, X. Eine einfache Synthese für 1,6-Anhydro-3-desoxy-α-D-xylo-hexofuranose (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 2337-2341 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: 1,6-Anhydrofuranoses, X. A Simple Synthesis for 1,6-Anhydro-3-deoxy-α-D-xylo-hexofuranoseTreatment of 1,6-anhydro-2,3,5-tri-O-tosyl-α-D-galactofuranose (1) with KOH in dioxane/water gives by way of cis-elimination 1,6-anhydro-3deoxy-5-O-tosyl-α-D-threo-hexofuranos-2-ulose (2) in good yield, which tends to dimerize easily in an aldol type reaction to 3. NaBH4 reduces 2 stereoselectively to 4a Removal of the tosyl group giving the title compound 4c is accomplished by sodium amalgam.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120641
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    α-Aminosäuren als nucleophile Acyläquivalente, II. Synthese von γ-Diketonen unter Verwendung von Oxazolin-5-onen (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 112 (1979), S. 3221-3236 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: α-Amino Acids as Nucleophilic Acyl Equivalents, II. Synthesis of γ-Diketones by means of Oxazolin-5-onesOxazolin-5-ones 1, easily obtainable from α-amino acids, undergo base catalyzed addition of acylacetylenes to give 4-(3-oxopropenyl)-derivatives 2, which are cleaved on warming with oxalic acid dihydrate in acetic acid to yield γ-diketones 3. Starting from 4-alkylideneoxazolin-5-ones 7 4 1-branched oxazolinones 8 may be obtained via addition of lithium phenylthio(alkyl)cuprates. Despite of their high sterical hindrance the oxazolinones 8 are converted into α,α-disubstituted γ-diketones 10 as described for 1. The stereochemistry of the base catalyzed addition of benzoylacetylene to 1b has been investigated.
    Notes: Die aus α-Aminosäuren leicht Oxazolin-5-one, 1. addieren basenkatalysiert Acylacetylene zu 4-(3-Oxopropenyl)-Derivaten 2, die sich durch Erwärmen mit Oxalsäure-dihydrat in Essigsäure zu den γ-Diketonen 3 spalten lassen. Ausgehend von 4-Alkylidenoxazolin-5-onen 7 können durch 1,4-Addition von Lithium-phenylthio(alkyl)cupraten 4 1 -verzweigte Oxazolinone 8 erhalten werden, die trotz großer sterischer Hinderung auf analoge Weise in α, α-dialkylverzweigte γ-Diketone 10 überführbar sind. Die Stereochemie der basenkatalysierten Addition von Benzoyllacetylen an 1b wird untersucht.
    Additional Material: 9 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19791120919
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Darstellung, Kristallstruktur und Überstrukturanalyse von Tl6PbJ10 (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 432 (1977), S. 5-16 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation, Structure, and Superstructure Analysis of Tl6PbI10Tl6PbI10 forms hexagonal crystals with metallic luster. Under its own I2-pressure the m.p. is 355°C. In vacuum or under inertgas Tl6PbI10 decomposes above 180°C forming 1 Mol I2. The space group is P62c with the lattice constants a = 10.561, c = 13.522 Å and Z = 2. The structure and superstructure have been determined. Tl6PbI10 is built up by a framework of Tl6I6 with channels parallel to the c-axis. These channels contain either Pb2+ or linear and nearly regular I42--polyiodide ions.
    Notes: Tl6PbJ10 bildet hexagonale metallisch glänzende Kristalle. Es schmilzt unter eigenem Joddruck bei 355°C. Im Vakuum oder Inertgasstrom zersetzt es sich oberhalb 180°C unter Abgabe von 1 Mol J2. Tl6PbJ10 kristallisiert in der Raumgruppe P62c mit den Gitterkonstanten a = 10,561 Å, c = 13,522 Å und Z = 2. Die Struktur- und Überstrukturbestimmung ergab, daß Tl6PbJ10 eine Tl6J6-Gerüststruktur mit Kanälen parallel zur c-Achse bildet. Diese Kanäle enthalten entweder Pb2+-Ionen, oder lineare, nahezu regelmäßige J42--Polyjodidionen.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774320101
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  • 4
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    Phasenverhältnisse und Reaktionen im System NiO—TiO2 (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 433 (1977), S. 167-180 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Phase Relations and Reactions in the NiO—TiO2 SystemThe quasibinary NiO—TiO2 phase diagram was studied between 1 300 and 1 600°C in air by optical and X-ray methods and by electron microprobe analysis. The only ternary phase which is stable within the whole range of temperature is the ilmenite-type compound NiTiO3. The compound Ni3TiO5, described in the literature [4], is identified to be a single-phased NiO—TiO2 solid solution with a wide range of homogeneity. The nature of spinel reflexes, detected in addition to the reflexes of the NiO lattice, is discussed.The formation of NiTiO3 in a second kind reaction follows the parabolic rate law. The Arrhenius equation is expressed by \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm k}^{(2)} = {\rm k}_0 ^{(2)} \exp [- 427,8{\rm kJmol}^{- 1} /{\rm RT}]{\rm cm}^2 \sec ^{- 1} $$\end{document}.Probably the mechanism of counterdiffusion of cations according to Wagner is superposed by a one directional flux of Ni2+ ions and electrons.
    Notes: Der quasibinäre NiO—TiO2-Schnitt des Ni/Ti/O-Phasendiagramms wurde zwischen 1 300 und 1 600°C an Luft mit mikroskopischen, röntgenographischen und elektronen-mikroanalytischen Methoden untersucht. Als einzige definierte Verbindung ist NiTiO3 bei allen Temperaturen stabil. Die in der Literatur [4] beschriebene Verbindung Ni3TiO5 wird als NiO—TiO2-Mischphase, die einen ausgedehnten Homogenitätsbereich besitzt, identifiziert. Die Natur der im Röntgendiagramm zusätzlich zu den NiO-Linien auftretenden Spinellreflexe wird diskutiert. NiTiO3 wird in einer Reaktion 2. Art nach dem parabolischen Zeitgesetz gebildet; die Geschwindigkeitskonstanten 2. Art gehorchen der Beziehung \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm k}^{(2)} = {\rm k}_0 ^{(2)} \exp [- 427,8{\rm kJmol}^{- 1} /{\rm RT}]{\rm cm}^2 \sec ^{- 1} $$\end{document}.Der Reaktionsmechanismus ist der Wagner-Mechanismus der entgegengesetzten Kationendiffusion, der vermutlich von einer gleichgerichteten Wanderung von Ni2+ und Elektronen überlagert wird.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774330118
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  • 5
    Electronic Resource
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    CO-Oxydation und Totaloxydation von CO-Hexan-Gemischen an Mischoxid-TrägerkatalysatorenProfessor Günther Rienäcker gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 452 (1979), S. 67-76 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: CO Oxidation and Oxidation of CO Hexane Mixtures on Supported Mixed Oxide CatalystsIn the catalytic oxidation of industrial waste gases and exhaust gases of combustion engines mixed oxide catalysts of the systems Cu—Mn, Cu—Cr, and Cu—V with different promotors were investigated. The catalysts were tested by means of oxidation of CO and CO hexane mixtures under reduced O2 partial pressure and compared with industrial noble metal catalysts. Comments on a technological application of an oxide catalyst in a two stroke engine are given and conceptions on the catalytic oxidation of exhaust gases of two stroke engines are discussed.
    Notes: Zur katalytischen Nachverbrennung von industriellen und Verbrennungsmotorabgasen werden oxidische Katalysatoren der Systeme Cu—Mn-, Cu—Cr- und Cu—V-Sauerstoff mit unterschiedlichen Promotoren mit Hilfe der Oxydationsreaktionen von CO und CO-Hexan-Gemischen unter vermindertem O2-Partialdruck untersucht und mit kommerziellen Edelmetallkontakten verglichen. Die technische Einsatzfähigkeit der untersuchten Katalysatoren wurde an einem Testmotor überprüft. Vorstellungen zur katalytischen Nachverbrennung der Abgase von Zweitaktottomotoren werden diskutiert.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794520110
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  • 6
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    Zur Reinstdarstellung oligomerer ChlorcyclophosphazeneProfessor Kurt Issleib zum 60. Geburtstage gewidmet (1979)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 458 (1979), S. 318-320 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ultra-Purification of Oligomeric ChlorocyclophosphazenesChlorocyclophosphazenes are obtained usually as a mixture of different ring size oligomers. Isolation of the raw oligomeric species may be performed easily, while their ultrapurification is a rather difficult operation. For special requirements, ultrapure oligomeric chlorocyclophosphazenes may be obtained by a high-yield zone-melting procedure.
    Notes: Die applikativ und theoretisch bedeutenden oligomeren Chlorcyclophosphazene fallen bei den klassischen Syntheseverfahren als Komponenten eines Gemisches verschiedener Ringgrößen an. Während eine Isolierung der einzelnen Spezies in rohem Zustand im allgemeinen keine Schwierigkeiten bereitet, ist ihre Reinstdarstellung nicht unproblematisch. Die manchmal erforderlichen hochgereinigten Verbindungen sind mit geringem Aufwand im Zonenschmelzverfahren zugänglich.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19794580142
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  • 7
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    Chalkogenolat-lonen und ihre Derivate. I. Darstellung und Eigenschaften salzartiger Chalkogenophenolate (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 435 (1977), S. 98-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenolates and their Derivatives. I. Syntheses and Properties of Ionic ChalcogenophenolatesThe syntheses and properties of ionic chalcogenophenolates are described. Using liquid ammonia as solvent the alkali chalcogenophenolates M[EPh] (M = Na, K; E = Se, Te; Ph = C6H5) have been synthesized via reduction of the diphenyl dichalcogenides with alkali metals. Similarly, the tetraphenylphosphonium chalcogenophenolates [Ph4P][EPh] (E = S, Se, Te) have been obtained by reacting alkali chalcogenophenolates with tetraphenylphosphonium chloride.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften salzartiger Chalkogenolate werden beschrieben. In verflüssigtem Ammoniak als Lösungsmittel lassen sich die Alkalichalkogenophenolate M[EPh] (M = Na, K; E = Se, Te; Ph = C6H5) durch Spaltung der Diphenyldichalkogenide mit Alkalimetallen, die Tetraphenylphosphoniumchalkogenophenolate [Ph4P][EPh] (E = S, Se, Te) durch doppelte Umsetzung der Alkalichalkogenophenolate mit Tetraphenylphosphoniumchlorid erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774350113
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  • 8
    Electronic Resource
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    Wasserstoffbrücken-Dimerisation einiger P-oxo-N-hydro-cyclophosphazene (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 436 (1977), S. 283-288 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen-bonded Dimerisation of Several P-oxo-N-hydro-cyclophosphazenes1,3,3,5,5-Pentamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclotriphosphazadiene and 1,3,3,5,5,7,7-heptamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclo-tetraphosphazatriene are hydrogen-bonded dimers in solutions of low polarity. Partial dissoziation of these dimers occurs e. g. in chloroform. Monomeric and dimeric species may be properly quantitated by infrared spectroscopy in deuterochloroform. Equilibrium constants and dissociation enthalpies were determined.
    Notes: 1,3,3,5,5-Pentamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclotriphosphazadien und 1,3,3-,5,5,7,7-Heptamethoxy-1-oxo-2-hydro-cyclotetraphosphazatrien liegen in Lösungen geringer Polarität als doppelt wasserstoffverbrückte Dimere vor. In Chloroform sind diese teilweise dissoziiert. Monomeres und Dimeres können infrarotspektroskopisch in Deuterochloroform quantitativ erfaßt werden. Gleichgewichtskonstanten und Dissoziationsenthalpien wurden auf diesem Wege ermittelt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774360137
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  • 9
    Electronic Resource
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    Die Struktur des festen Stickstofftrichlorids (-125°C) (1975)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 61-71 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Structure of Solid Nitrogentrichloride (-125°C)NCl3 crystallizes in the orthorhombic centrosymmetric space group Pnma. The unit cell with the dimensions a = 7.48 ± 0.02, b = 9.35 ± 0,01 and c = 16.48 ± 0,02 Å contains 12 formula units NCl3. The crystal structure at about -125°C was solved by direct methods, using three-dimensional data collected on WEISSENBERG photographs. The structure was refined to a R index of 9.1%. Besides dipol-dipol-forces there are weak N≡Cl and Cl≡Cl interactions determining the crystal structure built up by NCl3-molecules. The average bond length N—Cl is 1.75 ± 0.01 Å, the average angle Cl—N—Cl is 106.8 ± 2°.
    Notes: NCl3 kristallisiert rhombisch in der zentrosymmetrischen Raumgruppe Pnma. Die Elementarzelle mit den Abmessungen a = 7,48 ± 0,02, b = 9,35 ± 0,01 und c = 16,48 ± 0,02 Å enthält 12 Formeleinheiten NCl3. Die Kristallstruktur bei etwa -125°C wurde unter Verwendung von dreidimensionalen WEISSENBERG-Filmdaten mit direkten Methoden aufgeklärt und bis zu einem R-Wert von 9,1% verfeinert. Neben Dipol-Dipol-Kräften spielen schwache intermolekulare Wechselwirkungen über N≡Cl- und Cl≡Cl-Kontakte eine Rolle beim Aufbau der Kristallstruktur aus NCl3-Molekülen. Der gemittelte N—Cl-Bindungsabstand beträgt 1,75 ± 0,01 Å, der mittlere Bindungswinkel ist 106,8 ± 2°.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19754130108
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  • 10
    Electronic Resource
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    Chlorierung von substituierten Polyacrylamiden (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 50 (1976), S. 53-65 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Preparation and properties of some polymer N-chloroamides of the general formula are described. These polymers are oxidation agents. The oxidation of benzylalcohol with polymer IVa (R=benzyl) was studied in detail. The mechanism is discussed on the basis of results with low-molecular N-halogen amides; it is concluded that chlorine, formed as an intermediate acts as the oxidation agent. The oxidation in the presence of dimethylsulfide, proposed by Corey is also studied with polymer N-chloroamides.
    Notes: Herstellung und Eigenschaften von einigen polymeren N-Chloramiden der allgemeinen Formel werden beschrieben. Diese Polymeren sind Oxydationsmittel. Die Oxydation von Benzylalkohol mit dem Polymeren IVa (R=Benzyl) wird ausführlich untersucht. In Anlehnung an Ergebnisse bei niedermolekularen N-Halogenamiden wird die intermediäre Bildung von Chlor als oxydierendes Agens angenommen. Auch die von Corey vorgeschlagene Oxydation in Anwesenheit von Dimethylsulfid wird auf polymere N-Chloramide angewandt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050500106
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