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  • Oxford University Press
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  • Wiley-Blackwell  (20)
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  • 1
    Electronic Resource
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    Synthese und Kristallstruktur von NH4DyF4. Über weitere Fluoride NH4MF4 (M = La—Tb) (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1393-1398 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare Earth Fluorides ; Crystal Structure ; Ammonium Fluorides ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of NH4DyF4. Further Fluorides NH4MF4 (M = La—Tb)
    Notes: Die Fluoride NH4MF4 (M = La—Dy) entstehen bei der Umsetzung der Metalle M mit N2H6F2 bei Temperaturen zwischen 80 und 350°C in verschweißten Monelampullen. Es werden in Abhängigkeit vom Selten-Erd-Element und von der Reaktionstemperatur drei Strukturen beobachtet: Die Kristallstruktur der Form I wurde anhand von Einkristallen von NH4DyF4 aufgeklärt [orthorhombisch, Pbcm (Nr. 57), Z = 4; a = 852,10(7) pm, b = 722,54(8) pm, c = 626,28(12) pm]; die bei niedrigen Temperaturen hergestellten Fluoride NH4MF4 (M = Ce—Tb) sind isotyp. Bei höheren Temperaturen treten die Formen II [für M = La—Nd; orthorhombisch (?), Z = 8] bzw. III [M = Eu—Tb, geordnete Überstruktur zum CaF2-Typ, analog TlGdF4, tetragonal, P4/m (?), Z = 16] auf.The fluorides NH4MF4 (M = La—Dy) are obtained through the reaction of the metals M with N2H6F2 at temperatures between 80 and 350°C in sealed Monel ampoules. Dependent upon the rare-earth element M and the reaction temperature three crystal structures are observed: The crystal structure of modification I was determined from single crystal data of NH4DyF4 [orthorhombic, Pbcm (no. 57), Z = 4; a = 852.10(7) pm, b = 722.54(8) pm, c = 626.28(12) pm]; the fluorides NH4MF4 (M = Ce—Tb) obtained at fairly low temperatures are isotypic. At higher temperatures the modifications II [for M = La—Nd; orthorhombic (?), Z = 8] and III [M = Eu—Tb, ordered superstructure of the CaF2 type, analogous to TlGdF4, tetragonal, P4/m (?), Z = 16] are observed.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230913
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Zur Kenntnis von Ba6Pr2Fe4O15, Ba5SrPr2Fe4O15 und Ba5CaPr2Fe4O15 (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 200-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Alkaline Earth ; Praseodym ; Iron Oxide ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Ba6Pr2Fe4O15, Ba5SrPr2Fe4O15 and Ba5CaPr2Fe4O15Ba6Pr2Fe4O15 (I), Ba5SrPr2Fe4O15 (II), and Ba5CaPr2Fe4O15 (III) have been prepared by high temperature CO2-LASER techniques. (I)-(III) crystallize isotypic to the Ba6Ln2Al4O15 type, space group C6v4-P63mc, (I): a = 11.808(2), c = 6.894(5), Z = 2. Typical features of the crystal structure are face shared MO6 octahedra (M = Ba or Ba/Sr, Ba/Ca) and a statistical distribution of Ba and Pr in a ratio of 1 : 2 within double capped trigonal prisms of oxygen. Fe shows tetrahedral as well as octahedral coordination by oxygen. Calculation of coulomb terms of lattice energy indicate the stabilization of Pr3+ beside Fe3+ by the Ba6Ln2Al4O15 type.
    Notes: Ba6Pr2Fe4O15 (I), Ba5SrPr2Fe4O15 (II) und Ba5CaPr2Fe4O15 (III) wurden mit Hochtemperatur-CO2-LASER-Technik dargestellt. (I)-(III) kristallisieren mit hexagonaler Symmetrie, Raumgruppe C6V4-P63mc, (I): a = 11.808(2), c = 7,036(4) Å; (II): a = 11.689(2), c = 6.954(2) Å; (III): a = 11.602(6), c = 6.894(5) Å, Z = 2. Charakteristische Eigenschaften dieser Kristallstruktur sind flächenverknüpfte MO6-Oktaeder (M = Ba oder Ba/Sr, Ba/Ca) und eine statistische Verteilung von Ba und Pr im Verhältnis 1 : 2 in einem zweifach überkappten trigonalen Sauerstoffprisma. Fe zeigt sowohl tetraedrische als auch oktaedrische Sauerstoffkoordination. Berechnungen der Coulomb-Terme zur Gitterenergie deuten an, daß durch den Ba6Ln2A4O15-Typ Pr3+ neben Fe3+ stabilisiert wird.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230133
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  • 3
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    Two-Dimensional Networks in the Structure of Li2[Nb6Cl16]Professor Joachim Strähle zum 60. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 791-795 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Lithium Niobium Chloride ; Niobium Cluster ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zweidimensionale Netzwerke in der Struktur von Li2[Nb6Cl16]Li2[Nb6Cl16] wurde aus Nb-Pulver, NbCl5 und LiCl in Quarzglasampullen bei 700°C hergestellt. Die anhand von Einkristall-Röntgendaten verfeinerte Kristallstruktur ist orthorhombisch, Raumgruppe Cmca (Nr. 64), mit Z = 4 und Gitterkonstanten von a = 1274.7(1) pm, b = 1318.5(1) pm, c = 1341.1(2) pm. Die Verfeinerung aller Atompositionen ergab R1 = 0.031 (basierend auf F-Werten) und wR2 = 0.081 (basierend auf F2-Werten). Die Struktur enthält Schichten aus [Nb6Cl12i]2+ mit äußeren Cla-a-Liganden, die vier Ecken jedes oktaedrischen Niobclusters in Schichten verknüpfen, plus zwei terminale Cla-Liganden an jedem Niobcluster, entsprechend [Nb6Cl12iCl4/2a-aCl2a]2-. Das gleiche Verknüpfungsmuster liegt in binären Mo6X12-Halogeniden vor, die jedoch acht innere Halogenliganden besitzen (Mo6Cl8i). Gewinkelte Nb-Cla-a-Nb Brücken (159°) zwischen benachbarten Niobclustern korrespondieren mit Verdrehungen der [Nb6Cl16]2--Einheiten innerhalb der Schichten, wodurch zwei Li+ verzerrt trigonal-bipyramidale Lücken besetzen.
    Notes: Li2[Nb6Cl16] has been synthesized from the reaction of Nb powder, NbCl5 and LiCl in sealed silica tubes at 700°C. The structure, as determined by single-crystal X-ray diffraction, is orthorhombic, space group Cmca (no. 64) with Z = 4 and has lattice parameters a = 1274.7(1) pm, b = 1318.5(1) pm, c = 1341.1(2) pm. The refinement of all atomic positions yielded Rl = 0.031 (based on F values) and wR2 = 0.081 (based on F2 values). The structure contains layers formed by [Nb6Cl2i]2+ with outer Cla-a ligands that bridge four vertices of each octahedral niobium cluster into sheets, plus two terminal Cla ligands of each cluster, to be described as [Nb6Cl12iCl4/2a-aCl2a]2-. The same connectivity pattern is present for binary Mo6X12 halides, containing eight inner halide ligands (Mo6Cl8i). Non-linear Nb-Cla-a-Nb bridges (159°) correspond with intra-layer rotations of [Nb6Cl16]2 units and thereby accommodate two Li+ in distorted trigonal - bipyramidal voids.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.199762301125
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  • 4
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    Synthese und Kristallstruktur des monomeren “in-cavity”-Komplexes [SmI3(Dibenzo-18-Krone-6)]Professor Ekkehard Winterfeldt zum 65. Geburtstag gewidmet (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 981-984 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Samarium ; Iodide ; Crown Ether Complexes ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of the Monomeric in-cavity Complex [SmI3(dibenzo-18-crown-6)]Red crystals of [SmI3(dibenzo-18-crown-6)] are obtained by reaction of SmI3 with dibenzo-18-crown-6-ether in acetonitrile. The crystal structure (tetragonal, P43212, Z = 4; a = 962.7(1) pm, c = 2690.0(3) pm; R1 = 0.041; wR2 = 0.101) contains the neutral molecules [SmI3(dibenzo-18-crown-6)]. Distorted triangular SmI3 units are surrounded perpendicularly by one molecule of the crown ether so that a coordination number of 9 results for Sm3+ (three iodide ions and the six oxygen atoms of the crown ether).
    Notes: Bei der Umsetzung von SmI3 mit Dibenzo-18-Krone-6-Ether in Acetonitril erhält man rötliche Kristalle von [SmI3(Dibenzo-18-Krone-6)]. Die Kristallstruktur (tetragonal, P43212, Z = 4; a = 962,7(1) pm, c = 2690,0(3) pm; R1 = 0,041; wR2 = 0,101) ist aus neutralen Molekülen der Zusammensetzung [SmI3(Dibenzo-18-Krone-6)] aufgebaut: Verzerrt trigonal-planare SmI3-Einheiten sind von einem Molekül des Kronenethers umgeben, so daß Sm3+ die Koordinationszahl 9 hat (durch drei Iodid-Ionen und die sechs Sauerstoffatome des Kronenethers).
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.199762301153
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  • 5
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    Ternäre Bromide und Iodide zweiwertiger Lanthanide und ihre Erdalkali-Analoga vom Typ AMX3 und AM2X5Professor Hanskarl Müller-Buschbaum zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 759-765 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Metallothermic Reduction ; Lanthanides ; Alkaline Earth Metals ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Bromides and Iodides of Divalent Lanthanides and Their Alkaline-Earth Analoga of the Type AMX3 and AM2X5Metallothermic reduction of the tribromides and -iodides MX3 (M = Sm, Dy, Tm, Yb) with alkali metals as well as with indium and thallium (A = Cs, Rb, K, In, Tl) results in most cases in ternary compounds with the composition AMX3 and AM2X5, respectively. Analogous compounds with M = Ba, Sr, Ca were synthesized from the binary components. The AMX3 compounds crystallize with the following types of structure: the perovskite-type and its distorted variants, the NaNbO3-II- and the GdFeO3-type, the NH4CdCl3- and the stuffed PuBr3-type. These structure types differ by a gain of condensation of the [MX6] octahedra (three-dimensional connection via corners within the variants of the perovskite-type, double chains of edge- and face-connected octahedra within the NH4CdCl3-type, and layers of corner- and edge-connected octahedra within the stuffed PuBr3-type of structure). This comes along with a reduction of the coordination number of A+ from 12 (“ideal” perovskite) to 8 + 2 (GdFeO3-type), 9 (NH4CdCl3-type), and 8 (stuffed PuBr3-type). Thus, the A/[MX6] size ratio determines which AMX3 type of structure is adopted. If the M2+ ion is large enough, ternary compounds with the composition AM2X5 occur either in addition to the AMX3 compounds or exclusively. They crystallize with the TlPb2Cl5 type of structure (C.N.(M2+) = 7 and 8). All of the AMX3 and AM2X5 compounds are summarized in a structure field diagram.
    Notes: Die metallothermische Reduktion der Tribromide und -iodide MX3 (M = Sm, Dy, Tm, Yb) mit Alkalimetallen sowie mit Indium und Thallium (A = Cs, Rb, K, In, Tl) liefert überwiegend ternäre Verbindungen der Zusammensetzungen AMX3 bzw. AM2X5. Analoge Erdalkaliverbindungen (M = Ba, Sr, Ca) wurden aus den jeweiligen binären Komponenten dargestellt. Die Halogenide AMX3 kristallisieren im Perowskit-Typ und seinen Verzerrungsvarianten, dem NaNbO3-II-bzw. dem GdFeO3-Typ, sowie im NH4CdCl3- oder im aufgefüllten PuBr3-Typ. Diese Strukturtypen unterscheiden sich durch eine zunehmende Verknüpfung der [MX6]-Oktaeder (allseitige Eckenverknüpfung in den Perowskitvarianten, Doppelstränge aus kanten- und flächenverknüpften Oktaedern im NH4CdCl3-Typ und kanten- und eckenverknüpfte Oktaederschichten im aufgefüllten PuBr3-Typ). Sie geht mit einer Verkleinerung der Koordinationszahl des A+-Ions von 12 im idealen Perowskit über 8 + 2 (GdFeO3-Typ) und 9 (NH4CdCl3-Typ) auf 8 (aufgefüllter PuBr3-Typ) einher, so daß das A/[MX6]-Größenverhältnis ausschlaggebend dafür ist, welcher Strukturtyp für die Zusammensetzung AMX3 auftritt. Sind die M2+-Ionen groß genug, treten (zusätzlich oder ausschließlich) Verbindungen vom Typ AM2X5 auf, die im TlPb2Cl5-Typ kristallisieren (C.N.(M2+) = 7 und 8). Alle erhaltenen Verbindungen wurden in einem Strukturfelddiagramm zusammengefaßt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220502
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  • 6
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    Kristallstrukturen von [TiF3(NPPh3)(HNPPh3)]2 und von HNPPh3Professor H.-G. von Schnering zum 65. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 1091-1096 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Phosphorane Iminato-Phosphaneimine Complex of Titanium ; Synthesis ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structures of [TiF3(NPPh3)(HNPPh3)]2 and of HNPPh3The phosphoraneiminato-phosphaneimine complex [TiF3(NPPh3)(HNPPh3)]2 was obtained by the reaction of TiF4 with Me3SiNPPh3 in boiling dichloromethane. It crystallizes from 1,2-dichloroethane as yellow crystals which include four molecules C2H4Cl2 per dimeric formula unit. Space group P21/n, Z = 2, structure solution with 7270 independent reflections, R = 0.060 for reflections with I 〉 2σ(I). Lattice dimensions at -50°C: a = 1417.5, b = 1896.9, c = 1586.6 pm, β = 101.22°. The compound forms centrosymmetric dimeric molecules via μ2-F bridges with TiF distances of 194.6 and 223.3 pm, the longer one being in trans-position to the N atom of the (NPPh3)- ligand. Its TiN bond length of 177.7 pm corresponds with a double bond. The TiN bond length of the HNPPh3 donor molecule of 213.4 pm is typical for a donor acceptor bond.According to the crystal structure determination the phosphaneimine HNPPh3 forms monomeric molecules without intermolecular hydrogen bridges with a PN bond length of 152.4 pm. Space group P21/c, Z = 4, structure solution with 3229 independent reflections, R = 0.062 for reflections with I 〉 2σ(I). Lattice dimensions at -70°C: a = 1460.4, b = 928.9, c = 1096.6 pm, β = 93.35°.
    Notes: Der Phosphaniminato-Phosphanimin-Komplex [TiF3(NPPh3)(HNPPh3)]2 wird aus TiF4 und Me3SiNPPh3 in siedendem Dichlormethan erhalten. Er kristallisiert aus 1,2-Dichlorethan als gelbe Kristalle unter Einschluß von vier Molekülen C2H4Cl2 pro dimere Formeleinheit. Raumgruppe P21/n, Z = 2, Strukturlösung mit 7270 unabhängigen Reflexen, R = 0,060 für Reflexe mit I 〉 2σ(I). Gitterkonstanten bei -50°C: a = 1417,5; b = 1896,9; c = 1586,6 pm; β = 101,22°. Die Verbindung bildet zentrosymmetrische Dimere, in denen die Titanatome über μ2-F-Brücken mit TiF-Abständen von 194,6 und 223,3 pm verknüpft sind. Die lange Ti—F-Bindung befindet sich in trans-Position zum N-Atom des (NPPh3)--Liganden, dessen TiN-Bindung mit 177,7 pm einer Doppelbindung entspricht. Der vom HNPPh3-Liganden ausgehende Ti—N-Abstand beträgt 213,4 pm.Das Phosphanimin HNPPh3 bildet nach der Kristallstrukturanalyse monomere Moleküle mit einer PN-Bindungslänge von 152,4 pm ohne intermolekulare Wasserstoffbrücken. Raumgruppe P21/c, Z = 4, Strukturlösung mit 3229 unabhängigen Reflexen, R = 0,062 für Reflexe mit I 〉 2σ(I). Gitterkonstanten bei -70°C: a = 1460,4; b = 928,9; c = 1096,6 pm; β = 93,35°.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220626
    Location Call Number Expected Availability
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  • 7
    Electronic Resource
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    Ternäre Lithium-Selten-Erd-Nitrate mit einsamen Nitrationen: Li3[M(NO3)5](NO3) (M = Gd—Lu, Y). Die Kristallstruktur von Li3Er(NO3)6Professor Herbert W. Roesky zum 60. Geburtstag gewidmet (1995)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 621 (1995), S. 1903-1906 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Synthesis ; Crystal Structure ; Rare Earths ; Ternary Lithium Nitrate ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ternary Lithium Rare Earth Nitrates with Lonesome Nitrate Ions: Li3[M(NO3)5](NO3) (M = Gd—Lu, Y). The Crystal Structure of Li3Er(NO3)6Single crystals of the ternary nitrate Li3Er(NO3)6 are obtained from a solution of “Er(NO3)3” in the melt of LiNO3. In Li3Er(NO3)6 (monoclinic, P21/n, Z = 4; a = 776.0(1); b = 748.86(8); c = 2 396(1) pm; β = 90.76(3)°; R1 = 0.0490; wR2 = 0.0792), Er3+ is surrounded by five bidentate nitrate ligands yielding the anionic units [Er(NO3)5]2-. These are arranged in the direction of the 21 screw axis. Two lonesome NO3- ions are in the middle of such a “helix” and are connected by Li+ with the anions [Er(NO3)5]2-. The helices are moved against each other by about half of the lattice constant a and are connected by further Li+ ions.
    Notes: Einkristalle des ternären Nitrates Li3Er(NO3)6 erhält man durch Lösen von „Er(NO3)3“ in einer Schmelze von LiNO3. In Li3Er(NO3)6 (monoklin, P21/n, Z = 4; a = 776,0(1); b = 748,86(8); c = 2 396(1) pm; β = 90,76(3)°; R1 = 0,0490; wR2 = 0,0792) ist Er3+ von fünf Nitratliganden jeweils zweizähnig in Form der anionischen Einheit [Er(NO3)5]2- umgeben. Diese Einheiten sind längs der 21-Schraubenachse angeordnet. In der Mitte dieser „Spirale“ befinden sich zwei einsame NO3--Ionen, die über Li+-Ionen mit den Anionen [Er(NO3)5]2- verbunden sind. Die „Spiralen“ sind um die halbe Gitterkonstante a gegeneinander verschoben und über weitere Li+-Ionen verknüpft.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19956211112
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  • 8
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    Synthese und Kristallstruktur von Praseodympropionat-trihydrat, Pr(CH3CH2COO)3(H2O)3Professor Gerhard Thiele zum 60. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 325-328 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Praseodymium ; Propionate ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Crystal Structure of Praseodymium Propionate Trihydrate, Pr(CH3CH2COO)3(H2O)3Single crystals of Pr(CH3CH2COO)3(H2O)3 were obtained by dissolving freshly prepared praseodymium hydroxide in diluted propionic acid. The crystal structure (monoclinic, P21/c, Z = 4, a = 1034.2(2) pm, b = 1521.2(3) pm, c = 2086.3(7) pm, β = 102.87(2)°, R1 = 0.0864, wR2 = 0.1196) consists of one-dimensional infinite chains parallel [010]. Pr1 and Pr2 are coordinated by four tridentate-bridging propionate groups. Additionally, Pr1 is coordinated by three “coordination water” molecules, Pr2 by two bidentate propionate groups. There are, in addition, three “crystal water” molecules so that praseodymium propionate trihydrate should be formulated as [(H2O)3Pr1(CH3CH2COO)4Pr2(CH3CH2COO)2] (H2O)3.
    Notes: Einkristalle von Pr(CH3CH2COO)3(H2O)3 wurden durch Auflösen von frisch gefälltem Praseodymhydroxid in verdünnter Propionsäure und anschließendes Eindunsten bei Raumtemperatur an der Luft erhalten. Die Kristallstruktur (monoklin, P21/c, Z = 4, a = 1034,2(2) pm, b = 1521,2(3) pm, c = 2086,3(7) pm, β = 102,87(2)°, R1 = 0,0864, wR2 = 0,1196) wird von eindimensional-unendlichen Ketten längs [010] geprägt. In diesen sind Pr1 und Pr2 von insgesamt vier dreizähnig-überbrückenden Propionatgruppen, Pr1 zusätzlich von drei „Koordinationswasser“-Molekülen, Pr2 stattdessen von zwei zweizähnigen Propionatgruppen koordiniert. Daneben liegen drei „Kristallwasser“-Moleküle vor, so daß das Praseodympropionat-trihydrat gemäß [(H2O)3Pr1(CH3CH2COO)4Pr2(CH3CH2COO)2](H2O)3 formuliert werden sollte.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220220
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  • 9
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    Eine Strukturvariante zum NaErCl4/α-NiWO4-Typ für ternäre Selten-Erd-Chloride vom Typ NaMCl4: Synthese und Kristallstruktur von NaLuCl4Professor Wolfgang Jeitschko zum 60. Geburtstag gewidmet (1996)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 622 (1996), S. 785-789 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Rare Earth Halides ; Crystal Structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A Structural Variant to the NaErCl4/α-NiWO4 Type for Ternary Rare-Earth Halides NaMCl4: Synthesis and Crystal Structure of NaLuCl4Single crystals of NaLuCl4 (orthorhombic, Pbcn (Nr. 60), Z = 4, a = 618.6(1) pm, b = 1 592.2(2) pm, c = 657.0(1) pm) were grown for the first time from the binary components using the Bridgman technique. The crystal structure may be derived from a hexagonally closest packing of Cl- spheres with one half of all octahedral sites occupied by the cations Na+ and Lu3+, respectively. The close relation of the structure to that of NaErCl4 (α-NiWO4) is discussed. NaScCl4 was found to be isotypic to NaLuCl4.
    Notes: Einkristalle von NaLuCl4 (orthorhombisch, Pbcn (Nr. 60), Z = 4, a = 618,6(1) pm, b = 1 592,2(2) pm, c = 657,0(1) pm) wurden erstmals nach dem Bridgman-Verfahren aus den binären Komponenten gezüchtet. Die Kristallstruktur läßt sich von einer hexagonal-dichtesten Kugelpackung von Cl--Ionen ableiten, in der die Hälfte aller Oktaederlücken mit den Kationen Na+ bzw. Lu3+ besetzt ist. Die enge Verwandtschaft der Struktur mit jener von NaErCl4 (α-NiWO4) wird diskutiert. Mit NaScCl4 konnte ein zweiter Vertreter dieses Strukturtyps dargestellt werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19966220506
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    Electronic Resource
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    Kristallstruktur von (NH4)3SnF7: Ein Doppelsalz gemäß (NH4)3[SnF6]F und kein (NH4)4SnF8 (1997)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 623 (1997), S. 1347-1348 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Ammonium Tin Fluorid ; Crystal Structure ; Fluorides ; Tin ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Crystal Structure of (NH4)3SnF7: A Double Salt According to (NH4)3[SnF6]F and not (NH4)4SnF8(NH4)3SnF7 is obtained as colourless single crystals from the reaction of NH4HF2 with tin powder at 300°C. The crystal structure (cubic, Pm3m, Z = 1, a = 602.5(1) pm at 293 K; a = 598.0(1) pm at 100 K) contains [SnF6]2- octahedra and lonesome F- ions surrounded by NH4+ cations only; it may be considered as a derivative of the Cu3Au-type of structure according to Cu3[Au]□ ≡(NH4)3[SnF6]F. The F- ions of the [SnF6]2- octahedra with their Sn4+ centre in the origin of the unit cell at m3m are disordered in different ways at 293 and 100 K, respectively.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19976230903
    Location Call Number Expected Availability
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