ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Photolyse von Copolymeren von Methylacrylat und Methylmethacrylat, deren Zusammensetzung sich über den gesamten Bereich erstreckt, wird in filmförmigem und in gelöstem Zustand sowohl im Vakuum als auch unter einer Sauerstoffatmosphäre studiert. In Filmen und unter Vakuum werden Copolymere mit hohem Acrylatgehalt unlöslich und der Grad der Vernetzung und Kettenspaltung kann mit Hilfe der Charlesby-Pinnerschen Gleichung in Anlehnung an die Ergebnisse von Untersuchungen der Sol-Gel Verteilung berechnet werden. Bei geringem Acrylatgehalt bleiben die Polymeren löslich, die Kettenspaltung überwiegt und kann über die Veränderungen im Zahlenmittel des Molekulargewichts gemessen werden. Charakteristische Unterschiede im Ablauf der Kettenspaltung unter den vier verschiedenen Versuchsbedingungen können erklärt werden: physikalisch durch solche Faktoren wie Lage der Glasübergangstemperaturen und Radikalrekombination im „Käfig“ und chemisch als Folge der alternativen Reaktionen, welche die primären Radikale eingehen können.
Notes:
The photolysis of copolymers of methyl acrylate and methyl methacrylate, covering the entire composition range, is studied with the copolymers in the form of film and in solution, under vacuum and in an atmosphere of oxygen. In film under vacuum, copolymers with high acrylate contents become insoluble, and cross-linking and chain scission may be separated by application of the Charlesby-Pinner equation to sol-gel separation data. Otherwise, the polymer remains soluble, chain scission predominates and may be measured by the changes in number average molecular weight. Differences in the characteristics of chain scission under the four sets of conditions are accounted for in terms of physical factors, such as glass transition temperatures and “cage” recombination of radicals, and chemically in terms of the alternative reactions available to the primary radicals involved.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760411
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