ISSN:
0075-4617
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
Durch Reduktion der Methoxycarbonylgruppen des Mesoporphyrin-dimethylesters (4a) wird das bisher unbekannte 1.3.5.8-Tetramethyl-2.4-diäthyl-6.7-dipropyl-porphin (5c) erhalten. 5c läßt sich wie Octaäthyloporphin (7a) als Kupferkomplex mit Hilfe der Vilsmeier-Reaktion an einem meso-Kohlenstoffatom formylieren. Aus dem hierbei entstandenen Gemisch von vier Isomeren kann eines durch Chromatographie abgetrennt und auf Grund seines NMR-Spektrums als γ-Formyl-1.3.5.8-tetramethyl-2.4-diäthyl-6.7-dipropyl-porphin (6a) identifiziert werden. Durch Reduktion des meso-Formyl-octaäthylporphins 7b und durch Wasser-Abspaltung aus dessen Oxim (7d) werden meso-Hydroxymethyl-octaäthylporphin 7f und meso-Cyan-octaäthylporphin 7e dargestellt. Der Einfluß von meso-Substituenten auf die Elektronen- und NMR-Spektren wird diskutiert.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19666950114
Permalink