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  • Chemistry and Pharmacology  (101)
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  • Articles  (101)
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  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 15 (1979), S. 315-323 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Le comportement thermique de la cire liquide de Jojoba (Simmondsia chinensis) a été étudié par analyse calorimétrique différentielle (DSC) en faisant varier les conditions de recuit. L'enthapie de fusion (ΔH f) de l'échantillon non recuit est de 27,12 cal/g; le rapport entre la chaleur spécifique (C p) et la température a pu être exprimé par l'équation suivante:C p=9.51×10−4T+0.129. On a trouvé que la cire de Jojoba présente quatre transitions endothermiques (α, β, γ etδ) en incluant la fusionα, décelable aux faibles vitesses de chauffage (1°/min); les énergies d'activation respectives (E ac) se sont élevées à 51.18 et 64.82 kcal/mol pour les transtions a etγ sont en relation linéaire avec la racine carrée de la vitesse de chauffage (H r).
    Abstract: Zusammenfassung Das thermische Verhalten des flüßigen Wachses von Jojoba (Simmondsia chinensis) wurde durch Differential-Abtastkalorimetrie (DSC) unter Änderung der Wärmebehandlungsbedingungen untersucht. Die Schmelzenthalpie (ΔHf) des unbehandelten Materials betrug 27.12 cal/g; der Zusammenhang zwischen der Wärmekapazität (C p) und der Temperatur konnte durch folgende Gleichung ausgedrückt werden:Cp=9.51×10−4T+ +0.129. Es wurde festgestellt, daß das Jojoba-Wachs vier endotherme Übergänge (α, β, γ undδ) aufweist, darunter die Schmelzeα, die bei niedrigen Aufheizgeschwindigkeiten zu ermitteln ist (1°K/min); die Aktivierungsenergien (Eac) für die Übergängeα undγ betrugen 51.18 bzw. 64.82 Kcal/mol. Es wurde beobachtet, daß die Übergangstemperaturenα undγ in linearem Zusammenhang mit der Quadratwurzel der Aufheizgeschwindigkeit (Hr) waren.
    Notes: Abstract The thermal behaviour of Jojoba (Simmondsia chinensis) liquid wax was studied by differential scanning calorimetry (DSC), varying the annealing conditions. The fusion enthalpy (ΔHf) of the unannealed material was 27.1 cal/g; the relationship between heat capacity (Cp) and temperature could be expressed by the following equation:Cp=9.51×10−4 T+0.129. It was found that Jojoba wax presents four endothermic transitions (α, β, γ andδ) including fusionα, estimable at low heating rates (1 K/min); the activation energies (Ea) for transitionsα andγ were 51.18 and 64.82 Kcal/mole respectively; and it was observed that the transition temperaturesα andγ maintained a lineal relationship with the square root of the heating rate (Hr).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 17 (1979), S. 151-158 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié, par analyse calorimétrique différentielle dans une atmosphère dynamique d'oxygène, la résistance à l'oxidation thermique de la cire Jojoba (Simmondsia chinensis). On a calculé l'énergie d'activation (Ea) de l'oxydation thermique en déterminant la température maximale (Tm) de la réaction à diverses vitesses de chauffage (Hr) et en utilisant les modèles mathématiques déjà proposés pour des systèmes dynamiques. La valeur obtenue est 21.84 kcal/mole. On a calculé également les enthalpies d'oxydation (δHox) et on a trouvé des corrélations linéaires entre les racines carrées de la vitesse de chauffage et la température initiale de l'oxydation thermique.
    Abstract: Zusammenfassung Die thermooxidative StabilitÄt von Jojoba-Wax (Simmondsia chinensis) wurde durch Differential-Abtastkalorimetrie in dynamischer SauerstoffatmosphÄre untersucht. Die Aktivierungsenergie der Thermooxidation (Ea) wurde durch die Bestimmung der maximalen Reaktionstemperatur (Tm) bei verschiedenen Aufheizgeschwindigkeiten (Hr) unter Anwendung der vorhergehend für dynamische Systeme vorgeschlagenen mathematischen Modelle berechnet. Der erhaltene Wert betrug 21.84 Kcal/Mol. Die OxidationsenthalpienδH ox wurden ebenfalls berechnet und lineare ZusammenhÄnge mit der Quadratwurzel der Aufheizgeschwindigkeit und der Anfangstemperatur der Thermooxidation wurden gefunden.
    Notes: Abstract The thermo-oxidative stability of Jojoba wax (Simmondsia chinensis) was studied by differential scanning calorimetry in a dynamic oxygen atmosphere. The thermo-oxidation activation energy (Ea) was calculated by determining the maximum reaction temperature (Tm) at different heating rates (Hr) and using mathematical models previously proposed for dynamic systems. The value obtained was 21.84 Kcal/mol. The oxidation enthalpiesδH ox were also calculated and a lineal relationship was found with the square root of the heating rate and the initial temperature of thermo-oxidation
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Publication Date: 1978-01-01
    Print ISSN: 0040-4039
    Electronic ISSN: 1873-3581
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Published by Elsevier
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  • 4
    Publication Date: 1979-01-01
    Print ISSN: 0008-6223
    Electronic ISSN: 1873-3891
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Geosciences
    Published by Elsevier
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  • 5
  • 6
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Eine neue Methode für die Bestimmung von Chloridionen wurde angegeben. Sie beruht auf der Bildung von Chromylchlorid und dessen Extraktion mit Tetrachlorkohlenstoff. Der Extrakt hat spektrale Maxima bei 300 und 415 nm. Das Beersche Gesetz ist zwischen 20 und 320μg Chlorid erfüllt. Die besten Bedingungen für die spektrophotometrische Bestimmung wurden ermittelt und ein Verfahren empfohlen. Störungsmöglichkeiten einiger üblicher Anionen wurden untersucht.
    Notes: Summary A simple and direct method for the spectrophotometric determination of chloride, based on the formation of chromyl chloride and its extraction into carbon tetrachloride has been developed. The absorption spectrum of the organic extract shows two bands at 300 and 415 nm; Beer's law is obeyed at both wavelengths over the range 20–320μg of chloride. The best conditions for the spectrophotometric determination of chloride are determined and a procedure is recommended. Interferences from some of the most common anions are studied.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 1436-5073
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammenfassung Vorgeschlagen wird eine neue Technik zum Chloridnachweis durch Bildung von Chromylchlorid. Dieser Nachweis beruht auf der Extraktion des Chromylchlorids mit Tetrachlorkohlenstoff. Die Nachweisgrenze liegt bei 2μg Chlorid, wobei die Möglichkeit besteht, den Test auch in Gegenwart von Fluorid durchzuführen, das bei Anwendung der üblichen Destillationsmethoden nicht anwesend sein darf.
    Notes: Summary A new technique is described for the identification of the chloride ion through the formation of chromyl chloride, based on the extraction of the latter with carbon tetrachloride. The identification limit is 2μg of chloride. It is possible to carry out the test in the presence of many other anions, including fluoride, which cannot be present when the traditional distillation technique is employed.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 7 (1975), S. 273-278 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé On a étudié par TG, ATD et diffraction des rayons X le comportement thermique du monochloracétate d'ammonium et du monochloracétate silicomolybdate d'ammonium. Les coupbes ATD indiquent qu'il se forme intermédiairement du polyglycolate et du chlorure d'ammonium pendant la décomposition du monochloracétate d'ammonium. On a confirmé le même mécanisme pour la décomposition du monochloracétate silicomolybdate d'ammonium.
    Abstract: Zusammenfassung Das thermische Verhalten von Ammoniummonochloracetat und Ammonium-monochloracetat-silicomolybdat wurde unter Anwendung der Methoden der Thermogravimetrie (TG), Differentialthermoanalyse (DTA) und Röntgendiffraktion untersucht. Den DTA-Kurven entsprechend werden im Verlauf der Zersetzung von Ammoniummonochloracetat Ammoniumchlorid und -polyglycollid als Zwischenprodukte erhalten. Derselbe Mechanismus wurde für die Zersetzung von Ammonium-monochloracetatsilicomolybdat gefunden.
    Notes: Abstract The thermal behaviours of ammonium monochloroacetate and ammonium monochloroacetate silicomolybdate have been studied by thermogravimetry (TG), differential thermal analysis (DTA) and X-ray diffraction. The DTA curves show that ammonium chloride and polyglycollide are obtained as intermediates in the course of the decomposition of ammonium monochloroacetate. The same mechanism has been confirmed for the decomposition of ammonium monochloroacetate silicomolybdate.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Journal of thermal analysis and calorimetry 15 (1979), S. 361-368 
    ISSN: 1572-8943
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Résumé Quatre nouveaux dérivés de l'uranium avec l'acide propionique, l'ammonium et divers cations bivalents ont été synthétisés. Leur formule générale correspond à NH4M[UO2(C2H5COO)3]3 nH2O, (M=Mn++, Co++, Ni++ et Zn++). Ces composés ont été examinés par diffraction des rayons X ainsi que par analyses thermique et thermogravimétrique afin d'identifier les différentes phases solides isolées pendant leur traitement thermique. L'existence d'un nouvel oxyde double d'uranium et de cobalt de structure type fluorine est également démontrée.
    Abstract: Zusammenfassung Vier neue Derivate des Urans mit Propionsäure, Ammonium und verschiedenen zweiwertigen Kationen wurden synthetisiert. Die allgemeine Formel ist: NH4M[UO2(C2H5COO)3]3nH2O, (M=Mn++, Co++, Ni++ und Zn++). Diese Verbindungen wurden durch Röntgendiffraktion, Differentialthermoanalyse und thermogravimetrische Analyse untersucht um die während der Wärmebehandlung isolierten verschiedenen Festphasen zu identifizieren. Die Existenz eines neuen Doppeloxides von Uran und Cobalt mit einer Struktur von Fluorit-Typ wurde ebenfalls nachgewiesen.
    Notes: Abstract Four new derivatives of uranium with propionic acid, ammonium and various divalent cations have been synthesized, whose general formula corresponds to NH4M[UO2(C2H5COO)3]3nH2O, (M=Mn++, Co++, Ni++ and Zn++). These compounds have been studied by X-ray diffraction, differential thermal and thermogravimetric analysis, so as to identify the different solid phases isolated during heat treatment. The existence of a new double oxide of uranium and cobalt with fluorite type structure has also been shown.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Springer
    Biochemical genetics 15 (1977), S. 909-913 
    ISSN: 1573-4927
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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