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  • 1
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    Über die „isomeren“ Gluconsäurenitrile. Ein Beitrag zum Wohlschen Abbau (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 1047-1052 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei den „isomeren“ Gluconsäurenitrilen von P. E. PAPADAKIS und H. J. COHEN handelt es sich um ein und dieselbe Substanz. Das aus Eisessig erhaltene Nitril schmilzt höher und „mutarotiert“ nicht, weil es durch Spuren von Säure stabilisiert ist. Die anomale zeitliche Änderung der Drehung von Gluconsäurenitril in wäßriger Lösung wird durch den Ablauf zweier Reaktionen erklärt: einerseits wird das Nitril irreversibel über das Amid zu Ammoniumgluconat verseift; anderseits dissoziiert das Nitril reversibel in Arabinose und HCN.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930507
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    GEORG BREDI (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. XLVII 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Zur Stereochemie aromatischer Verbindungen, XII. Über 1.9-disubstituierte Fluorene und ihre Einebnung bei Ringschlußreaktionen (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2252-2257 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ringschlüsse von 1.9-disubstituierten Fluorenen, die zu N-haltigen Sechsringen (Aza-fluoranthen-Derivaten) führen, verlaufen leicht, wobei aus sterischen Gründen stets von der 9-Stellung des Fluorens eine Doppelbindung ausgeht. 1-Hydroxy-2-oxo-3-aza- (III b) und 2- Phenyl-3-oxo-1.2-diaza-2.3-dihydrofluoranthen (V) konnten so dargestellt werden.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610940848
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  • 4
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    S-Oxyde und S-Dioxyde cyclischer Mercaptole (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 2629-2644 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Vom 2.2-Diphenyl-1.3-dithiolan (I) und vom 2.2-Diphenyl-1.3-dithian (VII) wurden alle 12 theoretisch möglichen S-Oxyde S-Dioxyde dargestellt, darunter die Diastereomeren der Bis-S-oxyde. Im Falle der Dithiolan-bis-S-oxyde gelang es, auf Grund des großen Unterschieds der Dipolmomente, der Form A die cis-und der Form B die trans-Stellung der Sulfoxyd-Gruppen zuzuordnen.  -  Gegenüber Säuren sind 10 dieser 12 Verbindungen stabil. Die sehr leicht eintretende Säurespaltung der beiden Monosulfoxyde wurde chemisch und kinetisch untersucht. Die Sonderstellung der SO-S -Verbindungen wird theoretisch gedeutet und auf einen elektrostatischen bzw. elektromeren Effekt zurückgeführt.  -  Gegenüber methanolischer Natronlauge zeigen die Dithian- und Dithiolan-Derivate erhebliche Unterschiede und nur wenige von ihnen sind stabil. Die Spaltungsreaktion des 2.2-Diphenyl-1.3-dithiolan-1.1.3.3-tetroxydes konnte aufgeklärt werden.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941009
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  • 5
    Electronic Resource
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    IR-Spektroskopische Strukturuntersuchungen über Addukte aus Cyanamid und Halogenwasserstoff (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3016-3022 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das aus Cyanamid und Chlorwasserstoff entstehende Addukt wurde bislang als H2N—C≡N.2HCl formuliert. Auf Grund des IR-Spektrums und anderer Beobachtungen wird jedoch die Struktur eines Chlor-formamidiniumchlorids festgestellt. Aus Methyl- und Dimethylcyanamid entstehen in gleicher Weise N-Methyl- bzw. N.N-Dimethyl-chlor-formamidiniumchlorid, aus Cyanamid und HBr das Brom-formamidiniumbromid. Der Bildungsmechanismus aller dieser Verbindungen wird diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941129
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  • 6
    Electronic Resource
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    IR-Spektroskopische Untersuchungen am Dicyan-amid-Anion, [N(C≡N)2]⊖ (1961)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 94 (1961), S. 3010-3015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Das IR-Spektrum des Dicyan-amid-Anions, [N(C≡N)2]⊖, kann unter der Annahme einer gewinkelten Struktur mit C2v-Symmetrie gedeutet werden. Infolge des ebenen Baus des Anions hat man mit dem Einfluß mesomerer Grenzstrukturen zu rechnen. Dies äußert sich spektroskopisch in der hohen Frequenz der antisymmetrischen N—C-Valenzschwingung (ca. 1400 cm-1), die auf einen Bindungsausgleich zwischen N—C- und C≡N-Bindungen hinweist, wobei die freien Elektronenpaare der Stickstoffatome an der Mesomerie beteiligt sein dürften. Die auffallende chemische Beständigkeit der Salze des Dicyan-amids spricht gleichfalls für eine Mesomerie im Anion. Demgegenüber ist das freie Dicyan-amid lediglich in wäßriger Lösung beständig, was durch den pyramidalen Bau und die dadurch erschwerten Mesomeriemöglichkeiten erklärt werden kann. -  Die Eigenfrequenzen des Dicyan-amid-Anions werden merklich von der Elektronenkonfiguration des jeweiligen Kations beeinflußt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19610941128
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  • 7
    Electronic Resource
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    Die Stellung des zweiten Hydroxyls im Leptinidin (1962)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 95 (1962), S. 1748-1752 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Abbau zu 5-Methyl-2-äthyl-3-hydroxy-pyridin wird für die zweite OH- Gruppe des Leptinidins die Stellung 23 erwiesen.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19620950725
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Permethylierung von Inosit und anderen Kohlenhydraten mit Dimethylsulfat (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 284-287 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bei Methylierungen in Dimethylformamid ist es vielfach von Vorteil, Dimethylsulfat an stelle von Methyljodid zu verwenden. Substanzen, die in Dimethylformamid zu wenig löslich sind, methyliert man in Dimethylsulfoxyd bzw. in Dimethylformamid/Dimethylsulfoxyd-Gemischen. Auf diese Art wurde Mesoinosit-hexamethyläther kristallisiert (Schmp. 18°) erhalten.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960135
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  • 9
    Electronic Resource
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    Aminozucker-Synthesen, XXV. Über die Epimerisierung N-substituierter 2-Amino-2-desoxy-hexonsäurenitrile (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 983-989 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Epimerisierung von N-substituierten 2-Amino-2-desoxy-hexonsäurenitrilen beim Erwärmen in Alkoholen verläuft nicht über die Zwischenstufe eines Iminolactons, sondern beruht auf reversibler Abspaltung von HCN, wobei eine Schiffsche Base (Pentosimin) als Zwischenprodukt auftritt. Es werden Aminonitrile mit optisch aktivem α-C-Atom aus (+)-Dihydrocitronellal und aus (+)-4.8-Dimethyl-nonanon-(2) mit Aminen + HCN dargestellt. Diese Verbindungen racemisieren leicht in warmen Alkoholen nach dem Schema: (+)-Aminonitril ⇌ Schiffsche Base + HCN ⇌ (-)-Aminonitril.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630960410
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über ein kristallisiertes, Lea-aktives Hexasaccharid aus Frauenmilch (1960)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 93 (1960), S. 647-651 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Ein neues, durch Chromatographie an Cellulose-Säulen gewonnenes Hexasaccharid (Lacto-N-difucohexaose II) kristallisiert aus Wasser/Methanol in Blättchen, die 4 Moll. Kristallwasser enthalten. Die Hexaose II ist serologisch als Lewisa-Faktor wirksam. Sie enthält zwei Fucosereste und liefert bei partieller Säurehydrolyse u. a. Lacto-N-tetraose. Die Stellung der beiden Fucosereste entsprechend Formel I folgt aus der negativen MORGAN-ELSON-Reaktion und der Bildung von Arabinose nach Oxydation mit Perjodat und anschließender Säurehydrolyse.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19600930317
    Location Call Number Expected Availability
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