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  • Inorganic Chemistry  (2)
  • Wiley-Blackwell  (2)
  • National Academy of Sciences
  • 2020-2022
  • 1975-1979  (2)
Collection
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (2)
  • National Academy of Sciences
Year
  • 1
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Proton Resonance Spectroscopy of Unsaturated Ring Systems, XXI. Bridged[14]Annulenes With Anthracene PerimeterThe 1H n.m.r. spectra of bridged [14]annulenes with anthracene perimeter have been analysed. The H, H coupling constants obtained show all systems to possess a delocalised 14-π electron system. The increased shielding of the perimeter 1H resonances in α- and β-position as well as the simultanous deshielding of the bridge protons observed with increasing number of links in the bridge is attributable to geometric factors. No indications for a significant reduction of cyclic π-electron delocalisation and, as a consequence, of the diamagnetic ring current effect are found. In the case of 1, 6:8, 13-pentanediylidene-[14]annulene a conformational mobility of the bridge was detected for the first time in this series of compounds. For the assumed inversion process ΔH≠ = 13.7 kcal/mole and ΔS≠ = -0.5 e. u. were determined by lineshape analysis at different temperatures. PPP-type calculations with variable resonance integral β allow satisfactory predictions of the perimeter CC bond length, if transannular interactions of β (1, 6) = -1.1 eV for the [10]annulene and β(1,6) = β(8, 13) = -0.3 eV for the [14]annulene are considered.
    Notes: Die 1H-NMR-Spektren überbrückter [14]Annulene mit Anthracenperimeter wurden analysiert. Nach den ermittelten H, H-Kopplungskonstanten besitzen alle Systeme ein delokalisiertes 14-π-Elektronensystem. Die mit zunehmender Brückengliederzahl eintretende Abschirmung der Perimeter-1H-Resonanzen in α- und β-Position und die gleichzeitig zu beobachtende Entschirmung der Brückenprotonen kann auf geometrische Faktoren zurückgeführt werden. Für eine signifikante Beeinträchtigung der cyclischen π-Elektronendelokalisation und damit des diamagnetischen Ringstromeffekts ergeben sich keine Hinweise. Bei 1,6:8,13-Pentandiyliden-[14]annulen wird erstmals für diese Verbindungsklasse eine konformative Beweglichkeit der Brücke festgestellt. Für den angenommenen Inversionsprozeß findet man durch Linienformanalyse bei verschiedenen Temperaturen ΔH≠ = 13.7 kcal/mol und ΔS≠ = -0.5 Clausius. PPP-Rechnungen mit variablem Resonanzintegral β gestatten eine gute Vorhersage der Perimeter-CC-Bindungslängen, wenn für die transannulare Wechselwirkung β (1,6) = -1.1 eV im [10]Annulen und β (1,6) = β (8,13) = -0.3 eV im [14]Annulen angenommen wird.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 78-86 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 75. Vibrational Spectrum and Conformation of Liquid Diphosphane, P2H4The Raman spectrum of liquid diphosphane at -90° to -40° including the degree of depolarisation of all bands is reported, as well as the i.r. spectrum at room temperature. Liquid diphosphane exists in the gauche conformation exclusively, as the frequencies of the i.r. absorptions show coincidence with those of the corresponding Raman bands. besides there are more than six Raman bands observed including only one PP-valence frequency. Above -60° irreversibly appearing Raman bands are shown to be due to disproportionation products of diphosphane  -  especially PH3, P3H5 and a mixture of the isomeric tetraphosphanes P4H6.
    Notes: Das Ramanspektrum von flüssigem Diphosphan bei -90° bis -40° mit Angabe des Depolarisationsgrades der einzelnen Banden und das IR-Spektrum bei Raumtemperatur werden mitgeteilt. Da zwischen den Frequenzwerten der IR-Absorptionen und denen von entsprechenden Raman-Banden Koinzidenz besteht sowie außerdem mehr als sechs Raman-Banden  -  darunter nur eine einzige PP-Valenzfrequenz  -  vorhanden sind, liegt flüssiges Diphosphan ausschließlich in der gauche-Konformation vor. Die oberhalb von -60° irreversibel auftretenden Raman-Banden werden auf Disproportionierungsprodukte des Diphosphans  -  insbesondere PH3, P3H5 und ein Gemisch der isomeren Tetraphosphane P4H6  -  zurückgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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