ISSN:
0025-116X
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
Die Chelatbildung der Vinylamin/Vinylalkohol-Copolymeren mit Kupfer(II)ionen wurde sowohl spektrophotometrisch als auch titrimetrisch untersucht. Zum Vergleich wurden weiterhin Gemische aus Polyvinylamin und Polyvinylalkohol vermessen. Es ergab sich, daß die Kupfer(II)ionen im Falle der Copolymersysteme ausschließlich von den Stickstoffatomen des Copolymerliganden koordiniert werden. Die Komplexierungskonstanten der Chelate wurden durch Anwendung der modifizierten Bjerrumschen Methode - unter Vernachlässigung der Säuredissoziation der Copolymer-Hydroxygruppen - bestimmt. Es ergab sich. daß die Copolymer/Kupfer(II)chelate mit abnehmendem Gehalt an NH2-Gruppen in den Copolymeren instabiler werden. Im Falle der Homopolymer-Gemische werden die Kupfer(II)ionen nur von den Stickstoffatomen des Polyvinylamins, nicht aber von den Sauerstoffatomen des Polyvinylalkohols koordiniert.
Notizen:
Chelate formation of vinylamine/vinyl alcohol copolymers with copper(II) was studied both by the spectrophotometric and by titrimetric methods. For comparison, polyvinylamine/poly(vinyl alcohol) mixtures were also taken up for measurements. In the case of the copolymer systems, copper(II) ions were found to be coordinated exclusively by nitrogen atoms of the copolymer ligand. The complexation constants of the chelates were determined by applying the modified Bjerrum method, in neglect of the acid dissociation of hydroxy groups in the copolymers. It was found that the copolymer/Cu(II) chelates tend to be unstable with decreasing contents of NH2 groups in the copolymers. In the homopolymer mixture systems, copper(II) ions are not coordinated by the oxygen atoms of poly(vinyl alcohol), but only by the nitrogen atoms of polyvinylamine.
Zusätzliches Material:
11 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1975.021760805
Permalink
