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    Stereospezifische Synthese von cis-/trans-substituierten 1-Alkenylcyclopentanen und -cyclopentenen (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 110 (1977), S. 1823-1832 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Stereospecific Synthesis of cis-/trans-Substituted 1-Alkenylcyclopentanes and -cyclopentenesSynthesis of cis-/trans-substituted 1-alkenylcyclopentanes (11/11a, 12/12a, 13/13a) and -cyclopentenes (17/17a) via stereospecific ring-opening of 2,2-dibromocyclobutanones (7, 5) is described. The geminal dibromide as a functional group in the compounds 8/8a, 6/6a allows selective reactions, which can be used for the aimed synthesis of 1,2-disubstituted five-membered ring systems.
    Notizen: Eine Synthese von cis-/trans-substituierten 1-Alkenylcyclopentanen (11/11a, 12/12a, 13/13a) und-cyclopentenen (17/17a) durch stereospezifische Ringöffnung von 2,2-Dibromcyclobutanonen (7, 5) wird beschrieben. Das geminale Dibromid als funktionelle Gruppe in 8/8a, 6/6a gestattet selektive Reaktionen, die zum gezielten Aufbau von 1,2-disubstituierten Fünfringsystemen präparativ genutzt werden können.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19771100527
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
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    Digitale Medien
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    Synthese von Multifiden, dem Gameten-Lockstoff der Braunalge Cutleria multifida, und von einigen seiner Isomeren Ein Beitrag zur Cope-Umlagerung von 1-Alkenylcyclopentenen (1978)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 111 (1978), S. 3262-3275 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis of Multifiden, the Gamete-Attractant of the Phaeophyte Cutleria multifida and Some of its Isomers. A Contribution to the Cope Rearrangement of 1-AlkenylcyclopentenesSynthesis of multifiden (1) and of two of its structural isomers 16 and 17 is described. Regioselective addition of dihalogenoketenes to dimeric cyclopentadiene 3 to yield 4a/b or 5a/b gives easy access to the pheromone system.
    Notizen: Eine Synthese von Multifiden (1) sowie zwei seiner Strukturisomeren 16 und 17 wird beschrieben. Regioselektive Addition von Dihalogenketenen an dimeres Cyclopentadien 3 zu 4a/b bzw. 5a/b erlaubt einen einfachen Aufbau des Pheromonsystems.
    Zusätzliches Material: 3 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19781110929
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