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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
  • Wiley-Blackwell  (9)
  • American Meteorological Society (AMS)
  • Oxford University Press
  • PANGAEA
  • Springer  (4)
Erscheinungszeitraum
  • 1990-1994  (9)
  • 1980-1984
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
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    Synthese, Charakterisierung und Struktur von P7(t-Bu3Si)3 („Tris(supersilyl)heptaphosphan(3)“)Professor Hartmut Bärnighausen zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 453-460 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Tris(tri-tert-butylsilyl)heptaphosphonortricyclane P7(t-Bu3Si)3 ; synthesis ; 31P{1H} NMR data ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Synthesis, Characterization, and Structure of P7(t-Bu3Si)3 („Tris(supersilyl)heptaphosphane(3)“Tris(tri-tert-butylsilyl)heptaphosphanortricyclane P7(t-Bu3Si)3 1 is obtained from the reaction of (t-Bu)3Si—Si(t-Bu)3 with white phosphorus and forms colorless to pale yellow thermostable crystals. 1 is identified by the complete analysis of its 31P{1H} NMR spectrum (A[MX]3 spin system) as well as by a single crystal structure determination (space group Pca21, a = 170.76(2)pm, b = 131.14(3)pm, c = 426.61(5)pm, α = β = γ= 90°, Z = 8 formula units in the elementary cell). The steric demand of the (t-Bu)3Si-Groups causes an increase of the exocyclic bond angles at the equatorial phosphorus atoms Pe, while it does not particularly influence the P7-skeleton. Chlorine (r.t.) and bromine (70°C) degrade the P7-cage of 1 with formation of PX3 and (t-Bu)3SiX (X = Cl, Br).
    Notizen: Tris(tri-tert-butylsilyl)-heptaphosphanortricyclan P7(t-Bu3Si)3 1 entsteht durch Umsetzung von (t-Bu)3Si—Si(t-Bu)3 mit weißem Phosphor und bildet farblose bis blaßgelbe thermostabile Kristalle. Die Identität von 1 wird durch die vollständige Analyse des 31P{1H}-NMR-Spektrums (A[MX]3-Spinsystem) sowie durch eine Kristallstrukturbestimmung belegt. 1 kristallisiert in der Raumgruppe Pca21 mit Z = 8 Formeleinheiten; a = 170,76(2)pm, b = 131,14(3)pm, c = 426,61(5)pm, α = β = γ= 90°. Der erhöhte Raumbedarf der (t-Bu)3Si-Gruppen führt zu einer Aufweitung der exocyclischen Bindungswinkel an den äquatorialen Phosphoratomen Pe ohne das P7-Gerüst besonders zu beeinflußen. Chlor (Raumtemperatur) und Brom (70°C) bauen den P7-Käfig von 1 unter Bildung von PX3 und (t-Bu)3SiX (X = Cl, Br,) ab.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190305
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  • 2
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    Komplexe von FeI2 und FeI3 mit Tetramethylharnstoff (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 608-612 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Irondiiodide complexes ; irontriiodide complexes ; tetramethylurea ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Complexes of FeI2 and FeI3 with Tetramethylurea[FeI2(OC(NMe2)2)2] (1, [Fe2I4(OC(NMe2)2)2] (2), and [FeI3(OC(NMe2)2] (3) were prepared by the reaction of FeI2 and FeI2/iodine, respectively, with tetramethylurea.The structures of 1 and 3 were determined from single crystal X-ray diffraction data. 1 crystallizes in the triclinic space group P1, with a = 809.9(1), b = 923.2(1), c = 1 374.6(1) pm, α = 106.80(1), β = 90.47(1), γ = 101.55(1)°; Z = 2; R = 0.045., 3: monoclinic, P21/c, a = 1 311.4(1), b = 783.3(1), c = 1 409.1(1) pm, β = 97.36(1)°; Z = 4; R = 0.047.1 and 3 are isolated neutral complexes with distorted tetrahedral coordination of iron. 3 is the first FeI3-complex with an O-donor ligand.The IR-spectra exhibit strong shifts of n̈C = O and n̈asC - N of tetramethylurea especially on coordinating to FeI3.
    Notizen: [FeI2(OC(NMe2)2)2] (1), [Fe2I4(OC(NMe2)2)2] (2) und [FeI3(OC(NMe2)2] (3) werden durch Reaktion von FeI2 bzw. FeI2 und Iod mit Tetramethylharnstoff dargestellt.Die Kristallstrukturen von 1 und 3 wurden durch Röntgenbeugung bestimmt. 1 kristallisiert triklin, P1, mit a = 809,9(1), b = 923,2(1), c = 1 374,6(1) pm, α = 106,80(1), β = 90,47(1), γ = 101,55(1)°; Z = 2; R = 0,045. 3: monoklin, P21/c, a = 1 311,4(1), b = 783,3(1), c = 1 409,1(1) pm, β = 97,36(1)°; Z = 4; R = 0,047.1 und 3 enthalten isolierte neutrale Komplexe mit verzerrt tetraedrischer Koordination von Eisen. 3 ist der erste FeI3-Komplex mit einem O-Donorliganden. Die Schwingungsspektren zeigen starke Verschiebungen von n̈C = O und n̈asC - N für Tetramethylharnstoff besonders bei der Koordination an FeI3.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190329
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  • 3
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    Kristall- und Molekülstruktur von Bis(pyridin)bis(trifluoromethyl)zink (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 849-852 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Bis(pyridin)bis(trifluoromethyl)zinc ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of Bis(pyridine)bis(trifluoromethyl)zincBis(pyridin)bis(trifluoromethyl)zinc 1 has been isolated and characterized by means of single-crystal X-ray diffraction techniques. The title compound represents the first structure determination of a fully fluorinated alkylzinc compound (monoclinic, space group P21/c, Z = 4, a = 8.856(3), b = 18.158(3), c = 8.979(3) Å, β = 98.14(2)°, R = 0.054, Rw = 0.035). The zinc atom is in a distorted tetrahedral environment. The molecular structure of [ClZn(CCl2CF3) η2O]2 2 was solved, but is not included in a structural comparison due to crystallographic disorder.
    Notizen: Der Pyridin-Komplex 1 von Bis(trifluoromethyl)zink wurde durch Einkristall-Röntgenstrukturanalyse charakterisiert. Die Titelverbindung repräsentiert die erste Struktur eines vollfluorierten Zinkalkyls (monoklin, Raumgruppe P21/c, Z = 4, a = 8,856(3), b = 18,158(3), c = 8,979(3) Å, β = 98,14(2)°, R = 0,054, Rw = 0,035). Das Zinkatom ist verzerrt tetraedrisch koordiniert. Die Kristall- und Molekülstruktur der zweikernigen Zinkverbindung [ClZn(CCl2CF3) η2O]2 2 wurde bestimmt, kann aber wegen kristallographischer Fehlordnung nicht einem Strukturvergleich unterzogen werden.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190507
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  • 4
    Digitale Medien
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    Koordinationszahl 4 oder 6 für Lithium??: Die Kristallstruktur von wasserfreiem Lithiumpermanganat, Li[MnO4] (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1419-1425 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Lithium permanganate, Li[MnO4] ; preparation ; crystal structure ; neutron powder data ; MAPLE calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Coordination Number 4 or 6 for Lithium?: The Crystal Structure of Lithium Permanganate, Li[MnO4]Waterless 7Li[MnO4] was obtained by dehydration of 7Li[MnO4] · 3 D2O at 60°C above P4O10 in vacuum as violet powder.The structure determination by neutron diffraction measurements via pulsed polychromatic neutron source [time-of-flight powder diffractometer; profile-R-value = 2.1%, Bragg-R-value = 7.4%] confirms the space group Cmcm with a = 551.402(8), b = 839.754(15), c = 635.911(10) pm (Z = 4); parameters see text. The crystal structure of Li[MnO4] corresponds to the CrVO4-type with coordination number 6 for lithium and 4 for manganese.The Madelung Part of Lattice Energie, MAPLE, the Effective Coordination Numbers, ECoN and the charge distribution were calculated and discussed.
    Notizen: Durch Trocknung von 7Li[MnO4] · 3 D2O bei 60°C über P4O10 im Vakuum wurde wasserfreies 7Li[MnO4] als violettes Pulver erhalten.Die Strukturaufklärung mittels Neutronenbeugungsmessungen im gepulsten polychromatischen Neutronenstrahl [Flugzeitdiffraktometer; Profil-R-Wert = 2,1%, Bragg-R-Wert = 7,4%] belegt die Raumgruppe Cmcm mit a = 551,402(8), b = 839,754(15), c = 635,911(10)pm (Z = 4); Parameter siehe Text. Die Kristallstruktur von Li[MnO4] entspricht dem CrVO4-Typ mit der Koordinationszahl 6 für Lithium und 4 für Mangan.Der Madelunganteil der Gitterenergie, MAPLE, Effektive Koordinationszahlen, ECoN und die Ladungsverteilung wurden berechnet und diskutiert.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190817
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  • 5
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    Zur Chemie von Sulfiden und Seleniden primärer Phosphane  -  Die (1-Hydroxyalkyl)-organyl-phosphansulfide und -selenide, neue Verbindungsklassen (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1962-1970 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Organylphosphine monosulfides ; organylphosphine monoselenides ; (1-hydroxyalkyl)-organyl-phosphine sulfides ; (1-hydroxyalkyl)-organyl-phosphine selenides ; bis(1-hydroxy-alkyl)-organyl-phosphine sulfides ; (1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl-phosphine sulfide ; crystal structure ; hydrogen bonds ; 31P CP/MAS NMR ; quantumchemical calculation ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Investigation into Sulfides and Selenides of Primary Phosphines  -  The (1-Hydroxyalkyl)-organyl-phosphine Sulfides and Selenides, New Classes of CompoundsPrimary phosphines react with S8 and Se8, respectively, forming organylphosphine monosulfides, and monoselenides, respectively, RP(X)H2 (X = S, Se) which are well characterized by 31P NMR spectroscopy. Organylphosphine monosulfides are detected in the reaction mixture of primary phosphines with 2,4-diaryl-1,3,2,4-dithiadiphosphetane-2,4-disulfides, too. The reaction of primary phosphines with sulfur or selenium proceeds in presence of most of the ketones without formation of any side product. The (1-hydroxyalkyl)-organyl-phosphine sulfides and selenides, respectively, RP(X)(H)C(OH)R1R2, are yielded generally in crystalline form. The X-ray crystal structure analysis of the (1-hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl-phosphane sulfide (R = Ph, R1 = R2 = Me) has shown that in the crystal the molecules are chained via intermolecular O—H … S hydrogen bridging bonds (O … S = 328 pm). Aldehydes react with primary phosphines and sulfur forming bis(1-hydroxyalkyl)-phenyl-phosphine sulfides, RP(S)[CH(OH)R1]2. 1H, 13C, and 31P NMR spectroscopic investigations allow to detect and to identify stereoisomers in some cases. Quantumchemical calculations reflect correctly which of the carbonyl compounds are able to react with the organylphosphine monosulfide formed as intermediate.
    Notizen: Primäre Phosphane reagieren mit S8 oder Se8 und bilden neben einer großen Anzahl von Nebenprodukten Organylphosphanmonosulfide bzw. -selenide, RP(X)H2 (X = S, Se), die 31P-NMR- spektroskopisch charakterisiert werden können. Die Bildung von Organylphosphanmonosulfiden ist auch bei der Umsetzung primärer Phosphane mit 2,4-Diaryl-1,3,2,4-dithiadiphosphetan-2,4-disulfid nachweisbar. Praktisch ohne Nebenprodukte verläuft die Reaktion primärer Phosphane mit Schwefel oder Selen und einer Reihe von Ketonen. Es entstehen die meist kristallinen (1-Hydroxyalkyl)-organyl-phosphansulfide bzw. -selenide, RP(X)(H)C(OH)R1R2. Die Röntgen-Kristallstrukturanalyse des (1-Hydroxy-1-methyl-ethyl)-phenyl-phosphansulfids (R = Ph, R1 = R2 = Me) ergab, daß im Kristall intermolekulare O—H … S-Wasserstoffbrückenbindungen (O … S = 328 pm) zu einer kettenförmigen Anordnung der Moleküle führen. Aldehyde reagieren mit Phenylphosphan und Schwefel zu Bis(1-hydroxyalkyl)-phenyl-phosphansulfiden, C6H5P(S)[CH(OH)R1]2. 1H—, 13C— und 31P-NMR-Untersuchungen gestatten den Nachweis und die Zuordnung von auftretenden Stereoisomeren. Quantenchemische Berechnungen spiegeln richtig wider, welche Carbonylverbindungen in der Lage sind, mit dem intermediär gebildeten Phosphansulfid zu reagieren und welche nicht.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191123
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  • 6
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    Isolierte [M6S14]-Baueinheiten in ternären Sulfiden des Technetiums und RheniumsProfessor Heinrich Nöth zum 65. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 2015-2020 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Cluster compounds ; technetium ; rhenium ; preparation ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Isolated [M6S14] Units in Ternary Sulfides of Technetium and RheniumWe have successfully prepared the ternary sulfides Rb10Tc6S14, Cs10Tc6S14, Rb10Re6S14, and Cs10Re6S14 by heating alkali carbonate with elemental technetium or rhenium in a hydrogen stream charged with sulfur.Structural investigations on single crystals revealed that these compounds crystallize in the space group Fm3m. [M6S14] cluster units (M \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \hat = $\end{document} Tc, Re) are found as the characteristic structural features, in which regular M6 octahedra are coordinated by sulfur atoms over their eight faces and six vertices. Other than in the case of the previously investigated ternary technetium and rhenium chalcogenides, these units are not linked to one another, but occur as isolated complex anions which form a cubic close packed array. The alkali ions, whose sites are partly statistically occupied, are found on the corners, the edges and the longer face diagonals of a rhombic dodecahedron surrounding each of these units. The dodecahedra share all their faces with one another.The diamagnetic behaviour which was measured on Cs10Tc6S14 in the temperature range from 10 to 295 K is in accordance with a 24-electron-configuration of the regular M6 octahedra.
    Notizen: Durch Schmelzreaktionen von Alkalicarbonat mit elementarem Technetium oder Rhenium in einem mit Schwefel beladenen Wasserstoffstrom gelang die Darstellung der ternären Sulfide Rb10Tc6S14, Cs10Tc6S14, Rb10Re6S14 und Cs10Re6S14.Strukturuntersuchungen an Einkristallen ergaben, daß diese Verbindungen isotyp in der Raumgruppe Fm3m kristallisieren. Als charakteristische Strukturelemente treten [M6S14]-Baueinheiten (M \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \hat = $\end{document} Tc, Re) auf, in denen die unverzerrten M6-Oktaeder über den acht Flächen und sechs Ecken von Schwefelatomen koordiniert sind. Diese Einheiten sind, anders als bei den bisher untersuchten ternären Technetium- und Rheniumchalcogeniden, nicht untereinander verknüpft, sondern liegen als isolierte komplexe Anionen vor, die sich entsprechend einer kubisch dichten Kugelpackung anordnen. Die Alkalimetallionen befinden sich mit teilweise statistischer Besetzung ihrer Punktlagen auf den Ecken, den Kanten und den längeren Flächendiagonalen eines jede dieser Einheiten umgebenden Rhombendodekaeders. Die Dodekaeder sind untereinander allseitig flächenverknüpft.Der an Cs10Tc6S14 im Temperaturbereich zwischen 10 und 295 K gemessene Diamagnetismus stimmt mit der Annahme einer 24-Elektronenkonfiguration der regulären M6-Oktaeder überein.
    Zusätzliches Material: 4 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936191209
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  • 7
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    Kristall- und Molekülstruktur von SbI3 · 9S3 (9S3 = 1,4,7-Trithiacyclononan) (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 727-730 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Antimonytriiodide complex with trithiacyclononane ; synthesis ; crystal structure ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Crystal and Molecular Structure of SbI3 · 9S3 (9S3 = 1.4.7-Trithiacyclononane).SbI3 forms a 1:1 adduct with 1.4.7-trithiacyclononane. The crystal structure exhibits discrete complexes with a distorted octahedral coordination of antimony(III). In comparison with molecular SbI3 the Sb—I distances are elongated from 271.9 to 290.4 pm (mean). The mean value of the Sb—S distances is 287.5 pm. The planes through iodine and sulfur atoms, respectively, are nearly coplanar. There is no significant stereochemical influence of the Sb(III) lone pair.
    Notizen: SbI3 bildet ein 1:1-Addukt mit 1,4,7-Trithiacyclononan. Die Kristallstruktur enthält diskrete Komplexe mit verzerrt oktaedrischer Koordination von Antimon(III). Im Vergleich zum molekularen SbI3 ist der Sb—I-Abstand von 271,9 auf 290,4 pm aufgeweitet. Der mittlere Sb—S-Abstand beträgt 287,5 pm. Die Ebenen durch die drei Iod- und drei Schwefelatome sind nahezu koplanar. Ein signifikanter stereochemischer Einfluß des nichtbindenden Elektronenpaares von Sb(III) ist nicht zu erkennen.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190415
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  • 8
    Digitale Medien
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    Gitterschwingungsspektren. LXXVI. Zur Kenntnis basischer Kupfersalze  -  Kristallstruktur und schwingungsspektroskopische Untersuchungen an Cu2(OH)3NO2Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1287-1294 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Dicopper trihydroxide nitrite ; crystal structure ; i.r., Raman spectra ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Lattice Vibration Spectra. LXXVI. On Basic Copper Salts  -  Crystal Structure, IR and Raman Spectra of Cu2(OH)3NO2Single-crystal X-ray as well as IR and Raman data of Cu2(OH)3NO2 are presented and discussed with respect to an order-disorder (OD) phase transition and the strength of hydrogen bonds. Cu2(OH)3NO2 crystallizes pseudosymmetrically in the monoclinic space group P21/m (Z = 2, a = 562.22(4), b = 605.94(5), c = 663.55(4) pm and β = 95.415(5)°) forming a layered structure of edge-connected, elongated CuO6 octahedra (final R value 2.5% for 1047 symmetry averaged reflections with I ≥ 2.5 μ1). The NO2- ions are on a split position with dynamic disordering at ambient temperature. On temperature lowering the disorder is frozen out with a symmetry decrease to space group P21. The disorder of the NO2- ions causes four different arrangements of OH(2)- with different strengths of the H…O hydrogen bonds present OD stretching modes in the spectra of isotopically dilute samples 2628, 2535, 2435, and 2343 cm-1 at 90 K. The OH(1)- ions form weak H…N H-bonds to the lone-pair of the nitrogen atoms of the NO2- ions (vOD 2563 cm-1).
    Notizen: Die Kristallstruktur sowie die IR- und Raman-Spektren von Cu2(OH)3NO2 werden mitgeteilt und im Hinblick auf eine Ordnungs-Unordnungs(OD)-Phasenumwandlung sowie die Stärke der vorhandenen Wasserstoffbrücken diskutiert. Das basische Nitrit kristallisiert pseudosymmetrisch in der monoklinen Raumgruppe P21/m (Z = 2, R = 2,5%, 1047 symmetriegemittelte Reflexe mit 1 〉 2,5 μ1). Cu2(OH)3NO2 bildet eine Schichtenstruktur kantenverknüpfter, gestreckter CuO6-Oktaeder. Die Nitritionen befinden sich auf einer Splitlage mit dynamischer Fehlordnung bei Raumtemperatur. Bei niedrigeren Temperaturen friert die Fehlordnung unter Bildung von NO2--Zick-Zack-Ketten und Symmetrieerniedrigung zu P21 aus. Aufgrund der Fehlordnung der NO2--Ionen ergeben sich für die OH(2)--Ionen vier verschiedene Anordnungen mit entsprechend unterschiedlich starken H-Brücken (H…O). Die OH(1)--Ionen bilden H…N-Wasserstoffbrücken zum freien Elektronenpaar des N-Atoms der NO2--Ionen.
    Zusätzliches Material: 7 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190723
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Volltext
  • 9
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Wasserstoffbrückenbindungen in o- und m-Phenylendiammonium-aquapentafluorometallaten(III) (MIII = Al, Cr, Fe)Professor Dietrich Mootz zum 60. Geburtstage gewidmet (1993)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 619 (1993), S. 1307-1314 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Fluorometallates ; crystal structure ; hydrogen bonds ; phenylenediammonium salts ; Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Hydrogen Bonds in o- and m-Phenylenediammonium Aquapentafluoro Metallates(III) (MIII = Al, Cr, Fe)m- and o-Phenylenediammonium-[MIIIF5(H2O)] compounds of Al, Cr and Fe were synthesized and characterized by X-ray single crystal structure analysis. All structures are described in the space group P212121 (Z = 4). m-Ph(NH3)22+ (Ph(NH3)22+ = phenylenediammonium) compounds: Al: a = 6.489(2), b = 7.943(2), c = 18.204(2) Å, R/wR = 0.084/0.050 for 1 533 reflections; Cr: a = 6.571(2), b = 8.006(2), c = 18.456(3) Å, R/wR = 0.050/0.040 for 1 571 reflections; Fe: a = 6.608(2), b = 8.052(2), c = 18.424(4) Å, R/wR = 0.042/0.034 for 1 947 reflections. o-Ph(NH3)22+ compounds: Al: a = 6.580(2), b = 7.891(2), c = 18.319(5) Å, R/wR = 0.050/0.045 for 2 370 reflections; Cr: a = 6.642(2), b = 7.954(2), c = 18.484(4) Å, R/wR = 0.065/0.043 for 2 041 reflections; Fe: a = 6.693(2), b = 7.995(4), c = 18.529(7) Å, R/wR = 0.035/0.033 for 2 651 reflections. Isolated distorted octahedral [MIIIF5(H2O)]2- anions are connected by double O—H⃛F hydrogen bonds of alternating strength to form chains in the b direction. Those chains, packed in a pseudohexagonal way, are further linked by the ammonium functions of the phenylenediammonium cations to a 3 D hydrogen bond network.
    Notizen: m- und o-Phenylendiammonium-[MIIIF5(H2O)]-Verbindungen von Al, Cr und Fe wurden synthetisiert und durch Röntgenstrukturbestimmungen an Einkristallen charakterisiert. Die Strukturen werden alle in der Raumgruppe P212121 (Z = 4) beschrieben. m-Ph(NH3)22+-Verbindungen (Ph(NH3)22+ = Phenylendiammonium): Al: a = 6,489(2), b = 7,943(2), c = 18,204(2) Å, R/wR = 0,084/0,050 für 1 533 Reflexe; Cr: a = 6,571(2), b = 8,006(2), c = 18,456(3) Å, R/wR = 0,050/0,040 für 1 571 Reflexe; Fe: a = 6,608(2), b = 8,052(2), c = 18,424(4) Å, R/wR = 0,042/0,034 für 1 947 Reflexe. o-Ph(NH3)22+-Verbindungen: Al: a = 6,580(2), b = 7,891(2), c = 18,319(5) Å, R/wR = 0,050/0,045 für 2 370 Reflexe; Cr: a = 6,642(2), b = 7,954(2), c = 18,484(4) Å, R/wR = 0,065/0,043 für 2 041 Reflexe; Fe: a = 6,693(2), b = 7,995(4), c = 18,529(7) Å, R/wR = 0,035/0,033 für 2 651 Reflexe. Isolierte verzerrt oktaedrische [MIIIF5(H2O)]2- Anionen werden durch doppelte O—H…F H-Brückenbindungen alternierender Stärke zu Ketten in b-Richtung verknüpft.Diese pseudohexagonal gepackten Ketten werden durch die Ammoniumfunktionen der Phenylendiammonium-Kationen über weitere H-Brücken dreidimensional vernetzt.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19936190726
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