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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Thermal Behaviour of Caesiumchloroferrates(III) and Caesiumehloroferrate(III) Hydrates. II. The Rehydration of Decomposition Products of Cs3[FeCl6]  -  A Raman Spectroscopic Study under Definite Atmosphere of Water VapourCs3[FeCl6] formed by dehydration of Cs3[FeCl6] · H2O at about 160°C does not change at normal atmosphere within 3 till 4 hours. Rehydration under the vapour pressure of the eliminated water yields the monohydrate in nearly the same time. In the same manner rehydration of the solid mixture of Cs[FeCl4] and 2 CsCl formed by thermal decomposition of the metastable Cs3[FeCl6] (280°C) produces the intermediates Cs3[Fe2Cl9] and Cs2[Fe(H2O)Cl5] in mixtures with CsCl and, finally, Cs3[FeCl6] · H2O. The formation of Cs3[Fe2Cl9] from Cs[FeCl4] and CsCl is accelerated by water. The reaction cycle has been studied using Raman and IR spectroscopy. The results will be discussed with respect to thermoanalytical data.
    Notes: Wasserfreies Cs3[FeCl6], das durch Entwässerung des Monohydrates bei etwa 160°C gebildet wird, zeigt an der Raumluft innerhalb von 3 bis 4 Stunden keine Veränderungen. Dagegen erfolgt unter dem Dampfdruck des abgespaltenen Wassers in etwa der gleichen Zeit die Rehydratation zu Cs3[FeCl6] · H2O. Auch die Rehydratation des bei der thermischen Zersetzung von metastabilem Cs3[FeCl6] (280°C) gebildeten festen Gemisches von Cs[FeCl4] und 2 CsCl führt über die Zwischenstufen Cs3[Fe2Cl9] und Cs2[Fe(H2O)Cl5] im Gemisch mit CsCl wieder zum Cs3[FeCl6] · H2O. Das Wasser wirkt bei der Bildung von Cs3[Fe2Cl9] aus Cs[FeCl4] und CsCl reaktionsbeschleunigend.Der Reaktionszyklus wird mittels Raman- und IR-Spektroskopie untersucht. Die Ergebnisse werden mit simultanthermoanalytischen Befunden verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 544 (1987), S. 159-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Fluoride und Fluorosäuren. XI. Polyhydrogenfluoride mit dem Tetramethylammonium-Kation: Darstellung, Stabilitätsbereiche, Kristallstrukturen, [HnFn+1]--Anion-Homologie, Wasserstoffbrücken F—H…FDas Schmelzdiagramm des Systems (CH3)4NF—HF wurde zwischen 50 und 100 Mol-% HF und von -185°C bis zu den jeweiligen Liquidustemperaturen (maximal 162°C) mit Differenzthermoanalyse, unterstützt durch temperaturabhängige Röntgen-Pulverbeugung, untersucht. Das System wurde als quasibinär erkannt mit den HF-reichen intermediären stabilen Verbindungen (CH3)4NF · 2 HF (Schmelzpunkt 110°C), (CH3)4NF · 3 HF (20°C, Zersetzung), (CH3)4NF · 5 HF (-76°C, Zersetzung) und (CH3)4NF · 7 HF (-110°C, Zersetzung), von denen die meisten Phasenumwandlungen fest-fest durchlaufen. Kristallstrukturen wurden bestimmt von der Tieftemperaturform von (CH3)4NF · 2 HF (stabil unterhalb von 83°C, orthorhombisch, Raumgruppe Pbca, Z = 8 Formeleinheiten pro Elementarzelle), der Hochtemperaturform von (CH3)4NF · 3 HF (stabil oberhalb von -87°C, monokolin, P2/c, Z = 4) und von (CH3)4NF · 5 HF (tetragonal, 14, Z = 2). Die Strukturen sind solche von Polyhydrogenfluoriden (CH3)4N[HnFn+1] mit homologen Anionen [H2F3]- bzw. [H3F4]- und [H5F6-], die durch starke Wasserstoffbrücken F—H…F gebildet werden. Das Anion [H5F6,]- ist das erste dieser Zusammensetzung, das durch Kristallstrukturbestimmung etabliert wurde. Seine Struktur kann als [(FH)2FHF(HF)2]- geschrieben werden mit vier äquivalenten terminalen Wasserstoffbrücken von 248.4 pm und einer sehr kurzen zentralen von 226.6 pm (F…F- Abstände) durch einen Punkt der Ranmgruppe.
    Notes: The melting diagram of the system (CH3)4NF—HF was studied between 50 and 100 mole-% HF and from -185°C to the respective liquidus temperatures (at most 162°C) by difference thermal analysis aided by temperature-dependent X-ray powder diffraction. The system was found to be quasi-binary with the HF-rich intermediary stable compounds (CH3)4NF · 2 HF (melting point 110°C), (CH3)4NF · 3 HF (20°C, decomposition), (CH3)4NF · 5 HF (-76°C, decomposition), and (CH3)4NF · 7 HF (-110°C, decomposition), most of which undergo solid-solid phase transitions. Crystal structures were determined of the low-temperature form of (CH3)4NF · 2 HF (stable below 83°C, orthorhombic, space group Pbca, Z = 8 formula units per unit cell), the high-temperature form of (CH3)4NF · 3 HF (stable above -87°C, monoclinic, P2/c, Z = 4), and of (CH3)4NF · 5 HF (tetragonal, I4, Z = 2). The structures are those of poly(hydrogen fluorides) (CH3)4N[HnFn+1] with homologous anions [H2F3]-, [H3F4]-, and [H5F6]-, respectively, formed by strong hydrogen bonding F—H…F. The anion [H5F6]- is the first one of this composition established by crystal structure analysis. Its structure can be written as [(FH)2FHF(HF)2]- with four equivalent terminal hydrogen bonds of 248.4 pm and a very short central one of 226.6 pm (F…F distances) through a 4 point of the space group.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Phosphorus. 172. Existence and Characterization of the Pentaphosphacyclopentadienide Anion, P5-, the Tetraphosphacyclopentadienide Ion, P4CH-, and the Triphosphacyclobutenide Ion, P3CH2-The pentaphosphacyclopentadienide anion, P5- (1), the tetraphosphacyclopentadienide ion, P4CH-(2), and the triphosphacyclobutenide ion, P3CH2-(3), are formed besides other polyphosphides by the nucleophilic cleavage of white phosphorus with sodium in diglyme. 1 also results from the reaction of lithium dihydrogenphosphide with white phosphorus and can be obtained pure in the form of a LiP5 solution after separating the other products. The common structural feature of 1, 2, and 3 are rings with unsubstituted P atoms of coordination number 2 that are stabilized by mesomerism.
    Notes: Das Pentaphosphacyclopentadienid-Anion, P5-(1), das Tetraphosphacyclopentadienid-Ion, P4CH- (2), und das Triphosphacyclobutenid-Ion, P3CH2- (3), werden bei der nucleophilen Spaltung von weißem Phosphor mit Natrium in Diglyme neben weiteren Polyphosphiden gebildet. 1 entsteht auch bei der Reaktion von Lithiumdihydrogenphosphid mit weißem Phosphor und kann nach Abtrennung der anderen Produkte in Form einer LiP5-Lösung rein erhalten werden. 1, 2 und 3 weisen als gemeinsames Strukturmerkmal mesomeriestabilisierte Ringe mit unsubstituierten P-Atomen der Koordinationszahl 2 auf.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 120 (1987), S. 999-1001 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reaction of the 3,5-bis(diamino)-1,2,4,3,5-dithiazadiborolidines 1d-j with elemental sodium leads to ring contraction and formation of the 1,3,2,4-thiazadiboretidines 2d-j. NMR (1H, 11B, 13C) and MS data are reported.
    Notes: Die 3,5-Bis(diamino)-1,2,4,3,5-dithiazadiborolidine 1d-j reagieren mit metallischem Natrium unter Ringkontraktion zu den 1,3,2,4-Thiazadiboretidinen 2d-j. NMR (1H, 11B, 13C) und MS-Daten werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Contributions to the Chemistry of Halosilane Adducts. XVII. Preparation, Crystal and Molecular Structure of (2, 2′ -Bipyridine) - trichloro - (trichlorosiloxy) -silicon, Cl3SiOSiCl3. bipy1 is obtained by the reaction of Cl3SiOSiCl3 and bipy. It crystallizes orthorhombic in the space group Pca21 (Z = 4). 1 contains a tetracoordinated and a hexacoordinated Si atom. The plain defined by coordinated bipy also contains the SiOSi group. The SiOSi bonding angle (152.8°) is larger than that of Cl3SiOSiCl3 (146°). The SiCl bonds are about 8% longer than the tetrahedral SiCl bonds. The two SiO bond lengths are different (1.684; 1.554 Å). The SiN distances (average 1.967 Å) as well as the other bond distances correspond to values found for related compounds. Configuration, SiOSi bond angle and other structural features are due to steric requirements. 1 represents the structure of least steric hindrance. The same structure is found in solution (1H-NMR). The results confirm that sterically more demanding ligands preferentially occupy the positions vertical to the plain of bipy (phen) in octahedral bip(phen) complexes of Si, hereby minimizing steric repulsions among each other(trans positions) and by CH groups of bipy(phen) exerted on ligands in he plain of bipy(phen).
    Notes: Cl3SiOSiCl3 · bipy 1 wird durch Reaktion von Cl3SiOSiCl3 und bipy erhalten. Die Verbindung kristallisiert orthorhombisch in der Raumgruppe Pca21 (Z = 4). In 1 liegt ein tetraedrisches und ein durch Koordination von bipy hexakoordiniertes Si-Atom vor. Die SiOSi-Gruppe und das koordinierte bipy liegen in einer Ebene. Der SiOSi-Bindungswinkel (152,8°) ist gegenüber freiem Cl3SiOSiCl3 (146°) aufgeweitet. Die SiCl-Abstände am hexakoordinierten Si sind um 8% länger als die tetraedrischen SiCl-Bindungen. Ebenso sind die beiden SiO-Bindungen unterschiedlich lang (1,684, 1,554 Å). Die SiN-Abstände (Mittel 1,967Å) entsprechen ebenso wie die anderen Bindungslängen Werten, die bei ähnlichen Verbindungen gefunden wurden. Konfiguration, Aufweitung des SiOSi- Winkels und andere strukturelle Befunde erweisen sich als sterisch bedingt. Es liegt die Anordnung geringster sterischer Hinderung vor. Die gleiche Struktur wird in Lösung gefunden (1H-NMR). Die Ergebnisse bestätigen, daß in oktaedrischen bipy(phen)-Komplexen des Siliciums sterisch anspruchsvollere Liganden die senkrecht zur bipy(phen)-Ebene liegenden Positionen bevorzugen, in denen sie den größten Abstand voneinander haben und in denen nicht die starken Wechselwirkungen mit den CH-Gruppen von bipy(phen) auftreten, denen die beiden Liganden in der bipy(phen)-Ebene ausgesetzt sind.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 553 (1987), S. 248-260 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Crystal Chemistry of Some Alkali Thiomanganates and -zincates. With a Remark on the ThCr2Si2-TypeNew quaternary sulfides ALiMS2 (A ≙ K, Rb, Cs and M ≙ Mn, Zn) were synthesized by a reaction of alkali carbonates with manganese and zinc, respectively, in a stream of H2S at 800°C. Single crystal X-ray investigations revealed the structures of KLiMnS2 and KLiZnS2.All compounds are isotypic and crystallize in the BaZn2P2-structure type. The atomic arrangements are treated as nine spheres close packings of sulfur atoms filled with cations. Criteria are given to distinguish the BaZn2P2-structure type from the ThCr2Si2-structure type.
    Notes: Erstmals dargestellt wurden die quaternären Sulfide ALiMS2 (A ≙ K, Rb, Cs und M ≙ Mn, Zn) durch Umsetzung der Alkalicarbonate mit Mangan bzw. Zink im H2S-Strom bei 800°C. Die Strukturen von KLiMnS2 und KLiZnS2 wurden an Einkristallen bestimmt.Alle Verbindungen sind isotyp und kristallisieren im BaZn2P2-Typ. Die Strukturen werden diskutiert als mit Kationen aufgefüllte Neunerkugelpackungen der Schwefelatome. Es werden Kriterien angegeben, die eine Unterscheidung der Strukturtypen BaZn2P2 und ThCr2Si2 erlauben.
    Additional Material: 8 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 546 (1987), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Magnetic, EPR, and Moessbauer Investigations of Anhydrous Alkylammoniumfluoroferrates(III)Alkylammoniumhexa-, -penta-, and -tetrafluoroferrates(III) were characterized by magnetic, EPR, and Moessbauer investigations. The results promote the assumption of isolated or linked FeF6 octahedra in dependence of Fe/F ratio. The transmission of structural conceptions of known fluoroferrates(III) seems to be justified. Effects of alkylammonium ions on the local surrounding of FeIII ions as well as on the magnetic interactions including their temperature dependence are discussed.
    Notes: Alkylammoniumhexa-, -penta- und -tetrafluoroferrate(III) wurden durch magnetische, EPR- und Mößbaueruntersuchungen charakterisiert. Die Ergebnisse bestätigen die Annahme von isolierten bzw. verbrückten FeF6-Oktaedern in Abhängigkeit vom Fe/F-Verhältnis. Damit erscheint die Übertragbarkeit der Vorstellungen über die Struktur bekannter Fluoroferrate(III) gerechtfertigt. Einflüsse der Alkylammoniumionen sowohl auf die lokale Umgebung der FeIII-Ionen als auch auf die magnetischen Wechselwirkungen einschließlich ihrer Temperaturabhängigkeit werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 547 (1987), S. 91-99 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Solid-state 1H N.M.R. Studies of Synthetic Pectolite Ca2NaHSi3O9A synthetic pectolite Ca2NaHSi3O9 is studied by means of conventional 1H pulse-fourier-transform wide line n.m.r. and methods of solid-state high-resolution 1H n.m.r. (MREV8 multiple pulse technique, combined multiple pulse magic angle spinning experiments). The n.m.r. spectra consist of a dominant signal due to SiOH groups and a small signal which can be assigned to water molecules. The parameters of the 1H n.m.r. spectra for the SiOH groups are discussed in comparison with the known structure of pectolite. It can be shown that the structural details for the proton of the SiOH groups are reflected by the 1H n.m.r. spectra.
    Notes: Mit Hilfe konventioneller H-Puls-Fourier-Transform-Breitlinien-NMR sowie Methoden der hochauflösenden 1H-Festkörper-NMR (MREV8-Vielimpulszyklus, kombiniertes Verfahren von Vielimpulszyklus und schnellrotierender Probe) wird der synthetische Pektolith Ca2NaHSi3O9 untersucht. Die NMR-Spektren weisen neben dem Signal für die SiOH-Gruppen ein zusätzliches Signal auf, das Wassermolekülen zugeordnet wird. Für die SiOH-Gruppen werden die 1H-NMR-Spektrenparameter im Vergleich mit der bekannten Struktur des Pektoliths diskutiert. Es wird gezeigt, daß sich die strukturellen Details der Protonen der SiOH-Gruppen in den 1H-NMR-Spektren widerspiegeln.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 550 (1987), S. 140-148 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Crystal Structure and Stereochemistry of [2-(Diorganophosphinyl)phenyl]-dimethyltin ChloridesThe crystal structure of [2-(Diphenylphosphinyl)phenyl]-dimethyltin chloride (1) has been determined and refined to an R value of 0.038. The configuration around the tin atom corresponds to a distorted trigonal bipyramid with an intramolecular distance Sn…0 of 235.7(9) pm. The planar arrangement of the five-membered chelate ring represents the transition between two envelope conformations. Temperature and solvent dependent NMR measurements confirm for [2-(t-Butylphenylphosphinyl)phenyl]-dimethyltin chloride (2) a stable configuration of the ligand polyhedron at the tin atom within the NMR time scale.
    Notes: Es wurde die Kristallstruktur von [2-(Diphenylphosphinyl)phenyl]-dimethylzinnchlorid (1) bestimmt und bis R = 0,038 verfeinert. Die Konfiguration um das Zinnatom entspricht einer verzerrten trigonalen Bipyramide mit einem intramolekularen Sn…O-Abstand von 235,7(9) pm. Die planare Anordnung des fünfgliedrigen Chelatringes repräsentiert den Übergang zwischen zwei Briefumschlagkonformationen. Temperatur- und lösungsmittelabhängige NMR-Untersuchungen belegen für [2-(t-Butylphenylphosphinyl)phenyl]-dimethylzinnchlorid (2) eine innerhalb der NMR-Zeitskala stabile Konfiguration des Ligandenpolyeders am Zinnatom.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 551 (1987), S. 33-60 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Electrontransfer Barriers in CoN63+/CoN62+ Couples as a Function of the Ligand Structure. Correlations between the Structure and RedoxreactivityThe redox-reactivity of a series of CoN63+ complexes containing two saturated triamine ligands (open-chain and cyclic) has been systematically investigated. The perchlorate salts of 22 new amine complexes of the type [CoL2]3+ and [CoLL′]3+, where L and L′ represent different coordinated triamines, have been synthesized, their electronic spectra have been recorded and the redoxpotentials of CoN63+/2+ couples have been measured by use of cyclic voltammetry. The crystal structures of [Co(tacn)(dien)] I3, [Co(tacn)(etdien)] I3. H2O, and of [Co(budien)2]Br3. H2O (tacn = 1, 4, 7-triaza-cyclononane, dien = diethylenetriamine, etdien = N-(2-aminoethyl)-N-(ethyl)-1, 2-ethanediamine, budien = N-(2-aminoethyl)-N-(n-butyl)-1, 2-ethanediamine) have been determined by single crystal X-ray crystallography. The kinetics of the outer-sphere reductions of 14 CoN63+ complexes by [V(OH2)6]2+ have been measured and the electron transfer self-exchange rate constants of CoN63+/2+ couples have been calculated by use of the Marcus equation. Structure-redox-activity correlations are discussed in the frame of the semiclassical Marcus-Sutin model.
    Notes: Die Redoxreaktivität einer Serie von CoN63+-Komplexen mit jeweils zweigesättigten Triaminliganden (offenkettige und cyclische) wurde untersucht. Es wurden die Perchloratsalze von 22 neuen [CoL2]3+-bzw. [CoLL′]3+-Komplexen (L, L′= Triamin) dargestellt, ihre Elektronenspektren vermessen und die Redoxpotentiale für die CoN63+/2+-Paare mittels der cyclischen Voltammetrie bestimmt. Die Kristallstrukturen von [Co(tacn)(dien)]I3, [Co(tacn)(etdien)] I3. H2O und [Co(budien)2] Br3. H2O (tacn = 1,4,7-Triazacyclononan; dien = Diethylentriamin, etdien = N-(2-aminoethyl)-N-(ethyl)-1, 2-ethandiamin, budien = N-(2-aminoethyl)-N-(n-butyl)-1, 2-ethandiamin) wurden durch Einkristallröntgenstrukturanalysen bestimmt. Die Kinetik der outer-sphere Reduktion von 14 CoN63+-Komplexen mit [V(OH2)6]2+ wurde gemessen und die Elektronenaustauschgeschwindigkeitskonstanten für die Paare CoN63+/2+ mittels der Marcus-Gleichung bestimmt. Struktur-Redoxreaktivitätbeziehungen werden im Rahmen des semiklassischen Marcus-Sutin-Modells diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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