ISSN:
0170-2041
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Photolyse von Enolacetaten und α-Bromderivaten von o-(Acyloxy)acetophenonenUV-Bestrahlung der Enolacetate 3a - g in Benzol liefert o-(Acetoxy)acetophenone 2 und 2-Methyl-chromone 4 als Hauptprodukte. Unter den gleichen experimentellen Bedingungen bleiben die Dimethylderivate 3h und 3i unverändert. Das α-Bromketon 5a liefert in Abhängigkeit von den Bestrahlungsbedingungen Mischungen aus o-(Acetoxy)acetophenon (2a), dem Diketon 6 und/oder α-Acetoxy-o-hydroxyacetophenon (7). Die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen beiden Reihen von Experimenten sowie mechanistische Überlegungen werden diskutiert.
Notes:
UV irradiation of enol acetates 3a - g in benzene gives mainly o-(acetoxy)acetophenones 2 and 2-methylchromones 4. Under the same conditions, the dimethyl derivatives 3h and 3i remain unaffected. The α-bromo ketone 5a gives rise to mixtures of o-(acetoxy)acetophenone (2a), the diketone 6, and/or α-acetoxy-o-hydroxyacetophenone (7), depending on the irradiation conditions. The similarities and differences between the two series of experiments, as well as their possible mechanistic implications, are discussed.
Additional Material:
2 Tab.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.198519850320
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