ISSN:
0009-2940
Keywords:
Chemistry
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Inorganic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Description / Table of Contents:
Synthesis and Properties of Tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane S-Oxides and Bis(triflouromethyl)sulfineThe corresponding S-oxides 2-6 could be obtained by oxidation of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3-dithietane (1). Similar oxidation of 2,2,4,4-tetrakis(trifluoromethyl)thiirane (8) yields the episulfoxide 12, but not the episulfone 14. Pyrolysis of 2, 3, 5, and 6 have been investigated and bis(trifluoromethyl)sulfine (7) could be isolated as the first member of perfluoroalkylsulfines as well as the sulfonylfluoride 13 being the product of isomerization of bis(trifluoromethyl)-sulfene (9). 7 could also be obtained by ring opening from 3 with bases and by oxidation of hexafluorothioacetone (11), respectively. Solvolytic ring opening in 5 and 6 yields the sulfones 16 and 17.
Notes:
Durch Oxidation des 2,2,4,4-Tetrakis(trifluormethyl)-1,3-dithietans (1) erhält man dessen S-Oxide 2-6. Auf gleiche Weise gelingt die Oxidation des 2,2,4,4-Tetrakis(trifluormethyl)thiirans (8) zum Episulfoxid 12, nicht jedoch zum Episulfon 14. Die Pyrolysen von 2, 3, 5 und 6 wurden untersucht, wobei als erster Vertreter der Perfluoralkylsulfine das Bis(trifluormethyl)sulfin (7) sowie das Sulfonylfluorid 13 als Isomerisierungsprodukt des Bis(trifluormethyl)sulfens (9) isoliert wurden. 7 entsteht auch durch Ringöffnung aus 3 mit Basen bzw. bei der Oxidation des Hexafluorthioacetons (11). Die Solvolyse von 5 und 6 liefert unter Ringöffnung die Sulfone 16 und 17.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/cber.19851180112
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