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  • Inorganic Chemistry  (64)
  • Wiley-Blackwell  (64)
  • Institute of Physics
  • International Union of Crystallography
  • 1985-1989  (36)
  • 1980-1984  (28)
  • 1970-1974
  • 1940-1944
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Publisher
  • Wiley-Blackwell  (64)
  • Institute of Physics
  • International Union of Crystallography
Years
  • 1985-1989  (36)
  • 1980-1984  (28)
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  • 1
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    Vibrational and 119Sn Mössbauer Study of Tin Tetrahalide Complexes with Benzofuroxan Derivatives (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 538 (1986), S. 201-206 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Schwingungs- und 119Sn-Mößbauer-spektroskopische Untersuchung von Zinn(IV)-Halogenid-Komplexen mit Benzofuroxan-DerivatenBei der Reaktion von SnX4 (X = Cl, Br) mit Benzofuroxan und einigen seiner substituierten Derivate entstehen die hexakoordinierten Komplexe SnCl4(Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, Cl, Me, OMe) und SnBr4 (Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, OMe). Nach den IR-, Raman- und 119Sn-Mößbauer-Spektren scheinen die Komplexe eine cis-Konfiguration (C2v Symmetrie) zu haben. Die gute Korrelation zwischen υ Sn—Cl (IR- und Raman-Spektren) und der Mößbauer-Quadrupolaufspaltung bei den SnCl4-Komplexen unterstützt sehr gut die strukturellen Zuordnungen. Trotz cis-Stellung der Addukte zeigen die Mößbauer-Spektren aufgelöste Quadrupol-Dubletts, das bedeutet, daß die aufgelöste oder unaufgelöste Natur der Dubletts nicht sicher zur Klärung der Struktur der Zinntetrahalogenid-Komplexe benutzt werden kann.
    Notes: The reactions of SnX4 (X = Cl, Br) with benzofuroxan and some substituted derivatives are studied, and the hexacoordinated complexes SnCl4(Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, Cl, Me, OMe), and SnBr4 (Y-C6H3N2O2)2 (Y = H, OMe) have been isolated. The adducts are studied by IR, Raman, and 119Sn Mössbauer spectroscopies, which suggest a cis structure (C2v symmetry) for them. The good correlation between υ Sn—Cl (IR and Raman spectra) and the Mössbauer quadrupole splitting for the SnCl4 complexes, supports the consistency of the structural assignments. The Mössbauer spectra show resolved quadrupole doublets, in spite of the cis structure of the adducts, which emphasizes the fact that the resolvable or unresolvable nature of the doublets cannot be used confidently to elucidate the structure of tin tetrahalide complexes.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865380720
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    Synthesis and Physicochemical Investigation of Nickel (II). Complexes with salicylaldehyde S-methylthiosemicarbazone (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 512 (1984), S. 211-220 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Darstellung und physikochemische Untersuchung der Nickel (II)-Komplexe mit Salizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazonSalizylaldehyd-S-methylthiosemicarbazon (H2L) bildet mit NiII in Gegenwart von NO3- und ClO4- paramagenetische bis-Ligand-Chelat-Komplexe und in Gegenwart von NCS-, CH3COO-, Py und γ-Picolin diamagnetische, quadratisch-planare mono-Ligand-Chelat-Komplexe. In den paramagnetischen Komplexen wird H2L als neutrale Molekel und auch als Monoanion (HL-) koordiniert, in diamagnetischen Komplexen ausschließlich als Monoanion, mit Ausnahme des Komplexes in Gegenwart von CH3COO-, wo sich Salizylaldehyd-S-methylthiose micarbazon als Dianion (L2-) koordiniert. Letztere Liganden entstehen infolge der Deprotonierung der NH2- neben der OH-Gruppe. Die Komplexe wurden durch Elementaranalyse, magnetische Messungen, IR, Elektronenspektren, molare Leitfähigkeit und TG-Analysen charakterisiert.
    Notes: Salicylaldehyde S-methylthiosemicarbazone (H2L) in the presence of ClO4- forms with NiII the paramagnetic octahedral bis(ligand) chelate complexes while in the presence of NCS-, CH3COO-, Py and γ-Pic it gives diamagnetic square planar mono(ligand) chelate complexes. In the paramagnetic complexes H2L is coordinated as a neutral molecule (H2L) and monoanion (HL-), and in diamagnetic ones only as a monoanion, except the complex obtained in the presence of CH3COO-, where it is coordinated as a dianion (L2-). The last form of the ligand is the result of deprotonation, besides OH-, the NH2-group. The complexes have been characterized by elemental analysis, magnetic measurements, i.r. and diffuse-reflection spectra, molar conductivity and TG analysis.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19845120522
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  • 3
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    Acid-catalyzed Cyclization of the Ene-Product Derived from α-Pinene and PTAD (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 1977-1979 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Säurekatalysierte Cyclisierung des En-Produkts aus α-Pinen und PTADAluminiumchlorid-katalysierte Reaktion des En-Produkts 2 aus 4-Phenyl-4H-1,2,4-triazol-3,5-dion (PTAD) und α-Pinen (1), des 1-(6,6-Dimelthyl-2-methylenbicyclo[3.1.1]hept-3-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dions, ergab 3,8,8-Trimelthyl-N-phenyl-4,5-diazatricyclo[4.2.1.03,7]nonan-4,5-dicarboxamid (6) in 78% Ausbeute. Auch Bortrifluorid-etherat, trockener Chlorwasserstoff und p-Toluolsulfonsäure katalysieren die Cyclisierung von 2 zu 6, aber nicht in diesem Maße. Der Mechanismus der Cyclisierung wird über eine Gerüstumlagerung der Carbenium-Ionen-Zwischenstufen gedeutet.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170527
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  • 4
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    Decabenzylgermanocen, -stannocen und -plumbocen. Synthese und Struktur von luftstabilen Metallocenen der 4. Hauptgruppe des Periodensystems der Elemente (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 2656-2667 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Decabenzylgermanocene, -stannocene and -plumbocene. Synthesis and Structure of Air-stable Metallocenes of Main Group IVGermanium diiodide, tin dichloride, or lead diacetate reacts with pentabenzylcyclopentadienyllithium (1) to give decabenzylgermanocene (2), decabenzylstannocene (3) or decabenzylplumbocene (4), respectively. The air-stable metallocenes were characterized by IR, Raman, NMR, tin-119m-Mössbauer (3), and mass spectroscopy. The X-ray structural analysis shows for all three compounds an angle of 31 to 36° between the planes of the two cyclopentadienyl rings and a shielding of the lone pair of electrons at the metal atom by three of the ten benzyl groups each.
    Notes: Germaniumdiiodid, Zinndichlorid bzw. Bleidiacetat reagiert mit Pentabenzylcyclopentadienyllithium (1) unter Bildung von Decabenzylgermanocen (2), Decabenzylstannocen (3) bzw. Decabenzylplumbocen (4). Die luftstabilen Metallocene wurden durch IR-, Raman-, NMR-, 119mSn-Mößbauer- (3) und Massenspektren charakterisiert. Die Röntgenstrukturanalyse der Verbindungen zeigt, daß die Ebenen der beiden Cyclopentadienylringe einen Winkel zwischen 31 und 36° einschließen, und daß eine Abschirmung des freien Elektronenpaares am Metallatom jeweils durch drei der zehn Benzylgruppen erfolgt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190822
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  • 5
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    Die Geometrie von Lithium-Komplexen mit koordinativ gebundenen Carbonylverbindungen und die Struktur eines Lithiumdienolates (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 434-443 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Geometry of Lithium Complexes with Coordinatively Bound Carbonyl Compounds and the Structure of a Lithium DienolateThe crystal structures of the acetone solvate of lithium bromide and of the DMPU solvate of a lithium dienolate are described. Both consist of dimeric units with a central four-membered LiXLiX ring. The complexation of the Li atoms with the C=O groups is bent and not linear as found by theoretical calculations. A comparison of the available data (Table 1) shows that the Li atoms in such complexes often even lie outside the plane formed by the carbonyl carbon and its three bonding partners.
    Notes: Die Kristallstruktur des Aceton-Solvates von Lithiumbromid und des DMPU-Solvates eines Lithiumdienolates werden beschrieben. Beide bestehen aus dimeren Einheiten mit LiXLiX-Vierringen im Zentrum. Die Komplexierung der Lithiumatome mit den C=O-Gruppen hat eine gewinkelte und nicht die laut Berechnungen stabilere lineare Geometrie. Eine Aufstellung der jetzt bekannten Daten (Tab. 1) zeigt, daß das Li-Atom in derartigen Komplexen sogar oft außerhalb der durch das Carbonyl-C-Atom und seine Bindungspartner aufgespannten Ebene liegt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190206
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  • 6
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    Syntheses of Metal Carbonyls, XVI1). Metal-Metal Multiple Bonds: Synthesis, Crystal and Molecular Structure of Tri-μ-carbonyl-bis[(η5-pentamethylcyclopentadienyl)manganese](Mn ≡ Mn) - The First Manganese-Manganese Triple Bond (1984)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 117 (1984), S. 434-444 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metallcarbonyl-Synthesen, XVI1). Metall-Metall-Mehrfachbindungen: Synthese, Molekül- und Kristallstruktur von Tri-μ-carbonylbis([η5-pentamethylcyclopentadienyl)mangan](Mn ≡ Mn) - die erste Mangan-Mangan-DreifachbindungPhotolyse des Halbsandwich-Mangan-Komplexes (η5-C5Me5)Mn(CO)3 (1) in Tetrahydrofuran (THF) führt ohne Nebenreaktionen zum Solvenskomplex (η5-C5Me5)Mn(CO)2(THF) (2). Dieser ist im festen Zustand im deutlich unter 0°C liegenden Temperaturbereich haltbar, erleidet aber spontane CO-Eliminierung bei Raumtemperatur; dabei bildet sich der neue Zweikernkomplex (η5-C5Me5)2Mn2(μ-CO)3 (3). Während Elementaranalyse, Infrarot- und Massenspektren sowie die 1H- und 13C-NMR-Spektren dieser Verbindung eine hochsymmetrische dreifach Carbonylverbrückte Struktur zuweisen, stützt eine Einkristall-Röntgenstrukturanalyse das Vorliegen der ersten bisher bekannten Mangan-Mangan-Dreifachbindung (dMn - Mn 217.0(1) pm). Eine verbesserte Darstellung von Tricarbonyl(η5-pentamethylcyclopentadienyl)mangan (1) wird beschrieben.
    Notes: Photolysis of the manganese half-sandwich complex (η5-C5Me5)Mn(CO)3 (1) in tetrahydrofuran (thf) cleanly yields the solvent complex (η5-C5Me5)Mn(CO)2(thf) (2). Compound 2 is stable as solid at temperatures well below 0°C but undergoes spontaneous elimination of carbon monoxide at ambient temperature with concomitant formation of the novel dinuclear complex (η5-C5Me5)2-Mn2(μ-CO)3 (3). While elemental analysis, infrared and mass spectroscopy as well as the 1H NMR and 13C NMR spectra unequivocally demonstrate this compound to adopt a highly symmetrical triply carbonyl-bridged structure, a single-crystal X-ray diffraction study supports the presence of the first triple bond between manganese atoms (dMn - Mn 217.0(1) pm). An improved synthesis of tricarbonyl(η5-pentamethylclopentadienyl)manganese (1) is also described.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19841170203
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  • 7
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    Steuerungsmöglichkeiten bei der übergangsmetall-katalysierten Umsetzung von 1,3-Dienen mit Kohlendioxid (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 119 (1986), S. 991-1015 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Possibilities of Controling Transition Metal-catalyzed Reactions of 1,3-Dienes with Carbon DioxideThe reaction of butadiene with carbon dioxide using homogeneous palladium, ruthenium, and nickel catalysts affords the C9-lactone 2-ethylidene-6-hepten-5-olide (3) in yields up to 59%. In contrast, rhodium catalysts give rise to the formation of the C13-lactone 2-ethyl-2,4,9-undecatrien-4-olide (10) by connection of three molecules of butadiene with carbon dioxide. The C13-lactone can also be synthesized by the rhodium-catalyzed reaction of the C9-lactone with butadiene. - Trialkylphosphines containing a CHR2-group bound to the phosphorus and phosphorous or arsenic ylides proved to be extraordinarily effective and selective ligands in the synthesis of the C9-lactone. This effect is interpreted by an activation of carbon dioxide by means of the ligand. In the reaction of butadiene with CO2, allyl and carboxylate complexes of the transition metals are proposed to be the mechanistic intermediates. In fact, the carboxylate complex bis(2-ethylidene-4,6-heptadienoato)bis(triisopropylphosphane)palladium (22) was isolated by a stoichiometric reaction starting with the C9-lactone. This complex, of which the structure was determined by X-ray analysis, proved to be an excellent one-component catalyst in the reaction of butadiene and CO2. - Isoprene and piperylene can be linked up with butadiene and carbon dioxide yielding new δ-lactones (32, 34, 36). The insertion of carbon dioxide takes place at the allyl group which is formed by the butadiene.
    Notes: Die Umsetzung von Butadien mit Kohlendioxid führt bei Einsatz homogener Palladium-, Ruthenium- und Nickelkomplex-Katalysatoren in Ausbeuten bis zu 59% zum C9-Lacton 2-Ethyliden-6-hepten-5-olid (3). Mit Rhodiumkatalysatoren wird die Reaktion umgesteuert, und drei Moleküle Butadien verknüpfen sich mit Kohlendioxid unter Bildung des C13-Lactons 2-Ethyl-2,4,9-undecatrien-4-olid (10). Dieses C13-Lacton kann auch rhodiumkatalysiert aus dem C9-Lacton und Butadien hergestellt werden. - Bei der C9-Lacton-Synthese werden die herausragenden Steuerungseigenschaften der Trialkylphosphane mit CHR2-Substituenten am Phosphor über eine Aktivierung des Kohlendioxids durch den Liganden interpretiert. Eine analoge Aktivierung wird bei Zusatz von Phosphor- und Arsen-Ylidliganden beobachtet. Als mechanistische Zwischenstufen der Butadien/CO2-Reaktion werden Übergangsmetall-Allyl- und Carboxylat-Spezies angenommen. Ausgehend vom C9-Lacton konnte ein Carboxylat-Komplex, Bis(2-ethyliden-4,6-heptadienoato)bis(triisopropylphosphan)palladium (22), isoliert und durch Röntgenstrukturanalyse vermessen werden. Dieser Komplex ist gleichzeitig ein guter Einkomponentenkatalysator für die Butadien-CO2-Reaktion. - Isopren bzw. Piperylen können gemeinsam mit Butadien und Kohlendioxid zu δ-Lactonen (32, 34, 36), verknüpft werden. Die Insertion des Kohlendioxids erfolgt dabei jeweils in die Allylgruppe, die sich aus dem Butadien bildet.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19861190322
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  • 8
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    Low temperature Cathodoluminescence Studies of Tm and Er implanted hexagonal ZnS and ZnSe crystalsDedicated to Professor Paul Hagenmuller on his 65th Birthday (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 540 (1986), S. 281-290 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tieftemperatur-Kathodolumineszenz-Untersuchungen Von Tm- und Er-implantierten hexagonalen ZnS- und ZnSe-KristallenScharflinien-Kathodolumineszenzspektren wurden bei 8 K Von Tm3+-und Er3+-Ionen implantierten hexagonalen ZnS- und ZnSe-Plättchen Erhalten nach Temperung der implantierten Kristalle für zwei Stunden bei 500°C im Vakuum. Beim ionenimplantierten hexagonalen CdS wurde keine Seltenen Erd-Emission beobachtet. Zuordnungen werden für die 2S+1LJ-Terme der Seltenen Erd-Ionen gegeben, die für die beobachtete Lumineszenz verantwortlich sind. Obgleich die Gitterplätze der Ionen dafür in Betracht kommen, ist es für uns zur Zeit nicht möglich, abschließende Aussagen über ihre Zentrensymmetrie zu Erhalten, da die Spektren zu komplex sind, um eine Detaillierte Kristallfeldanalyse zu erlauben.
    Notes: Sharp line cathodoluminescence spectra were obtained at 8 K from Tm3+ and Er3+ ions implanted into hexagonal ZnS and ZnSe crystal platelets after annealing the implanted crystals for two hours at 500°C in vacuo. No rare earth emission was detected from ion implanted hexagonal CdS. Assignments have been made for the 2S+1LJ terms of the rare earth ions which were responsible for the observed luminescence. Although the lattice location of the ions may be considered, it is not at present possible for us to arrive at firm conclusions about their site symmetry since the spectra were too complex to permit a detailed crystal field analysis.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865400931
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  • 9
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    Über zwei Neue Bariumbromidsilicate und den molekularen Aufbau ihrer Silicatanionen (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 542 (1986), S. 131-136 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Two New Barium Bromide Silicates and the Molecular Constitution of their Silicate AnionsTwo new barium bromide silicates 3 BaO · 2 SiO2 · 4 BaBr2 and 2 BaO · 2 SiO2 · 3 BaBr2 were prepared by heating mixtures of BaCO3 and SiO2 of 1.5:1 and 1:1 molar ratio, respectively, with an excess of BaBr2. The molecular constitution of the silicate anions was investigated by means of the molybdate method, solid-state high-resolution 29Si-NMR spectroscopy, and the trimethylsilylation method followed by identification of the esters formed. The two compounds can be formulated as Ba7[Si2O7]Br8 and Ba15[Si6O18]Br18.
    Notes: Zwei bisher unbekannte Bariumbromidsilicate der Zusammensetzung 3 BaO · 2 SiO2 ·4 BaBr2 und 2 BaO · 2 SiO2 · 3 BaBr2 wurden durch Erhitzen von Gemischen aus BaCO3 und SiO2 im Molverhältnis 1,5:1 bzw. 1:1 mit überschüssigem BaBr2 dargestellt. Der molekulare Aufbau ihrer Silicatanionen wurde mittels Molybdatmethode, hochauflösender Festkörper 29Si-NMR-Spektroskopie und Trimethylsilylierung mit anschließender Identifizierung des entstehenden Esters untersucht. Die Verbindungen sind als Ba7[Si2O7]Br8 und Ba15[Si6O18]Br18 zu formulieren.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865421117
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  • 10
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    Synthese von Fluoro-λ5-monophosphazenen und Fluoro-1, 3-diaza-2λ5, 4λ5-diphosphetidinen mittels der Staudinger-Reaktion (1986)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 542 (1986), S. 157-166 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis of Fluoro-λ5-monophosphazenes and Fluoro-1,3-diaza-2λ5,4λ5-diphosphetidines by Means of the Staudinger Reaction35 Tetrafluoro- and 2 difluorodiaza-diphosphetidines as well as 4 difluoro- and 30 monofluoro-λ5-monophosphazenes were prepared by the Staudinger reaction between tervalent phosphorus fluorides, RnPF3-n (n = 1, 2; R = R2N, (CH2)5N, O(CH2)4N, RO, (CH2O)2, alkyl, aryl) and phenylazides, X—C6H4N3 (X = H, 4-CH3, 4-Cl, 4-Br, 4-NO2, 3-NO2). PF3 does not react with phenylazide The influence of substituents on the structure of the reaction products is discussed. Kinetic measurements allowed to determine the constants λPI of the substituents (CH2)5N, O(CH2)4N and R(C6H5)N (R = CH3, C2H5, n-C4H9).
    Notes: Durch die Umsetzung trivalenter Phosphorfluoride, RnPF3-n (n = 1, 2; R = R2N, (CH2)5N, O(CH2)4N, RO, (CH2O)2, Alkyl, Aryl) mit Phenylaziden, X—C6H4N3 (X = H, 4-CH3, 4-Cl, 4-Br, 4-NO2, 3-NO2), wurden 35 Tetrafluoro- und 2-Difluorodiazadiphosphetidine sowie 4 Difluoro- und 30 Monofluoro-α5-monophosphazene dargestellt. PF3 reagiert nicht mit Phenylazid. Der Einfluß der Substituenten auf die Konstitution der Reaktionsprodukte wird diskutiert. Kinetische Messungen ermöglichten die Bestimmung der Substituentenkonstanten σPI für (CH2)5N, O(CH2)4N und R(C6H5)N (R = CH3, C2H5, n-C4H9).
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19865421121
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