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  • Inorganic Chemistry
  • Superfluidity and superconductivity
  • 2015-2019
  • 1980-1984  (29)
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  • 1930-1934
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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein Beitrag zur Kristallchemie ternärer intermetallischer Phasen der Seltenen ErdenEs wird eine Zusammenstellung der Kristalldaten von ternären intermetallischen Phasen der Seltenen Erden gegeben. Die beschriebenen Phasen werden mit einem Übergangselement und einem Element aus dem p-Block des Periodensystems gebildet. Die 1:1:1-Verbindungen werden mit berücksichtigt.Das Legierungsverhalten von Ce und Yb wird kurz diskutiert unter besonderer Beachtung des Trends der molaren Volumen ihrer intermetallischen Phasen.
    Notes: A summary of crystal data concerning ternary intermetallic phases of the rare earths is reported. The phases described are those formed with a transition metal and an element of the p-block of the periodic table. It includes the 1:1:1 compounds.The alloying behaviour of Ce and Yb is then briefly discussed with special consideration for the trends of the molar volumes of their intermetallic phases.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1252-1256 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Tautomerism of 2-AminoanthrahydroquinoneThe equilibrium constants for tautomerism of 2-aminoanthrahydroquinone (5) to the corresponding 2-amino-9-hydroxy-10-anthrone (8) have been measured in aqueous ethanolic buffer solutions of pH 6-14 by DC polarography. In contrast to previous results, the present data closely match those expected from the derived tautomeric equilibrium model.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3745-3750 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: He(I) PE Spectra of (CH3)n(CF3)3-n for E = P, As, Sb and n = 0 - 3Based on the He(I) photoelectron (PE) spectra of (CH3)nE(CF3)3-n for E = P, As, Sb and n = 0 - 3 (1a-3d) the effect of CF3 groups on the first ionization energies has been investigated. It is found that the first ionization potential remains nearly constant on variation of E with constant but changes by about 0.7 - 1.2 eV by stepwise replacement of CH3 by CF3 substituents.
    Notes: Anhand der He(I)-Photoelektronen(PE)-Spektren der Verbindungen (CH3)nE(CF3)3-n für E = P, As und Sb und n = 0 - 3 (1a-3d) wird der Effekt von CF3-Gruppen auf die Ionisierungsenergien untersucht. Man findet praktisch keine Änderung der ersten Ionisierungsenergie, wenn E bei konstantem n variiert wird; dagegen resultiert bei schrittweisem Ersatz von CH3- durch CF3-Gruppen eine Erhöhung der Ionisierungsenergie um jeweils 0.7 - 1.2 eV.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 83-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: OTeF5-Compounds of P, As, and SbThe compounds POF2—OTeF5, P(OTeF5)3, O=P(OTeF5)3, As(OTeF5)5, and Sb(OTeF5)3 are described. They are compared with similar, known compounds.
    Notes: Die Verbindungen POF2—OTeF5, P(OTeF5)3, O=P(OTeF5)3, As(OTeF5)5 und Sb(OTeF5)3 werden beschrieben und mit bereits bekannten Verbindungen ähnlicher Art verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 132-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminum Salts and their Solutions. XIV. Structural Function of Water in Basic Aluminum ChloridesThe structural function of water in basic aluminum chlorides as intercalation compounds was examined by X-ray, thermoanalytical, and solid state 1H-NMR investigations in connection with charging experiments in water vapor atmosphere. The basic salts were prepared by hydrothermal reaction of χ-Al2O3 with hydrochloric acid. It was shown, that the structural changes caused by loading with water vapor are reversible; the original state of the compounds may be recovered by a treatment in vacuum or by heating up to 130°C. The 1H-NMR spectrum of the H2O-loaded compounds consists of three components, caused by protons (a) of fixed coordination water or of OH- ions, (b) of adsorbed water molecules with possibility of random motion, (c) of water molecules with hindered mobility.The development of spectra as a function of specimen temperature and of specimen treatment shows, that the third component is bound to intercalated water, located in voids, the dimensions of which are in the order of magnitude of water molecules.
    Notes: Die strukturelle Funktion des Wassers in basischen Aluminiumchloriden als Intercalationsverbindungen wurde durch röntgendiffraktometrische, thermoanalytische und 1H-Festkörper-NMR-Untersuchungen in Verbindung mit Beladungsexperimenten in Wasserdampfatmosphäre studiert. Als Untersuchungsgegenstand dienten basische Salze, die durch hydrothermale Reaktion von χ-Al2O3 mit Salzsäure gewonnen worden waren. Es zeigte sich, daß die durch Wasserdampfbeladung erhaltenen Änderungen des strukturellen Zustandes reversibel sind; sie können durch Vakuumbehandlung oder durch Erwärmen der Probe bis etwa 130°C rückgängig gemacht werden. Das Protonenresonanzspektrum der H2O-dampfbeladenen Verbindungen besteht aus drei Komponenten, verursacht von Protonen des fest gebundenen Koordinationswassers bzw. von OH--Ionen, von frei beweglichen Adsorbatwasser und schließlich von Wassermolekülen mit behinderter Beweglichkeit. Die Ausbildung der Spektren als Funktion der Probentemperatur und der Probenbehandlung läßt die letzte Komponente eingelagerten Wassermolekülen zuordnen, wobei die Größe der Hohlräume der Wirtsstruktur in die Größenordnung der Abmessungen der Wassermoleküle kommt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 31P and 195Pt N.M.R. Investigations on Diplatinum (I) Complexes of the Type [Pt2(μ-SPR2)2L2] (L = PR3, PhP(OPh)2, P(OPh)3, CNR)31P-, 195Pt-chemical shifts and 195Pt-31P- resp. 31P-31P-coupling constants of a series of doubly bridged diplatinum(I) complexes are reported. 31P-coordination chemical shifts of the terminal ligands of complexes of type [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] and some of the various coupling constants are strongly influenced by the π-acceptor strength of these ligands. J(195Pt-195Pt) is found to change the sign among the series of complexes investigated. Thermal singlett triplet exitation giving rise to the paramagnetism of these complexes observed by preliminary EPR-measurements and confirmed by EHT-calculations is deduced from the large values of 2J(P-P′) and 3J(P′P′) as well as the unusually high temperature dependence of some coupling constants and other NMR features. The chemical stability of the doubly bridged core, the coordination shifts of the bridging phosphorus atoms and EHT-calculations suggest a view of aromaticity of the [Pt2(μ-SPR2)2](M-M) unit of these complexes.
    Notes: Es werden 31P-, 195Pt-chemische Verschiebungen und 195Pt31P-Kopplungskonstanten einer Reihe von doppelt verbrückten Diplatin(I)-Komplexen mitgeteilt. 31P-koordinationschemische Verschiebungen der ternären Liganden von Komplexen des Typs [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] und verschiedene Kopplungskonstanten werden stark von der π-Akzeptor-Stärke dieser Liganden beeinflußt. J(195P-195Pt) wird innerhalb der Reihe der untersuchten Komplexe mit wechselndem Vorzeichen gefunden. Aus den großen Werten von 2J(Pt-P′) und 3J(P′P′) sowie der ungewöhnlich starken Temperaturabhängigkeit einiger Kopplungskonstanten und anderen NMR-Eigenschaften wird auf Paramagnetismus dieser Komplexe aufgrund thermischer Singlett-Triplett-Anregung geschlossen, der in vorläufigen EPR-Messungen gefunden und durch EHT-Rechnungen gestützt wird. Die chemische Stabilität des doppelt verbrückten Kerns, die koordinationschemischen Verschiebungen der Brückenphosphoratome und EHT-Rechnungen weisen auf Aromatizität der [Pt2(μ-SPR2)2](M-M)-Einheit dieser Komplexe hin.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminium Salts and their Solutions. XII. Comparative Studies of Basic Aluminium Chloride Solutions Prepared in Different WaysBasic aluminum chloride solutions were prepared from solutions of the neutral salt by adding alkali or by dissolution of metallic aluminum. The solutions prepared by both methods contain monomeric, tridecameric, and polymeric aluminum cations, as was shown by the ferrone method and by 27Al NMR spectroscopy. The formation of tridecameric ions is favoured by low temperature, low basicity, and in diluted solution; at higher temperatures and basicities they are transformed to polymeric and monomeric forms.
    Notes: Basische Aluminiumchloridlösungen wurden aus Lösungen des neutralen Salzes durch Zugabe von Lauge bzw. Auflösen von metallischem Aluminium hergestellt. Ihre Untersuchung mit der Ferronmethode und der 27Al-Kernresonanz ergab in den Lösungen beider Darstellungsarten monomere, tridekamere und polymere Aluminiumkationen. Die tridekameren Ionen bilden sich bevorzugt bei niedriger Temperatur, geringen Basizitätsgraden und in verdünnter Lösung. Bei höheren Temperaturen und Basizitätsgraden werden sie in polymere und monomere Aluminiumformen umgewandelt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 138-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Methyldicarboxylatostibanes and -bismuthanesThese compounds are received either by reacting of Methyldibromostibanes and -bismuthanes with Sodium-carboxylates or by reacting Diethoximethylstibane and -bismuthane with the free acids.
    Notes: Die Verbindungen erhält man auf zwei verschiedenen Synthesewegen, entweder durch Umsetzung von Methyldibromstiban und -bismutan mit den Natriumsalzen von Carbonsäuren, oder durch Umsetzung von Diethoxymethylstiban und -bismutan mit Carbonsäuren.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 505 (1983), S. 141-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MethyldixanthatostibanesMethyldixanthatostibanes CH3Sb(S2COR)2 are obtained either by reacting sodium xanthates with methyldibromostibanes at low temperatures (-78°C) or by insertion of CS2 in methyldialkoxistibanes. An X-ray analysis of CH3Sb(S2COC2H5)2 is given. It shows that in the crystal the Sb atom is chelated fivefold  -  inter and intramolecular  -  by sulfur atoms, so that a pentagonal pyramidal or pentagonal bipyramidal, with inclusion the lone pair, geometry is observed.
    Notes: Methyldixanthogenatostibane CH3Sb(S2COR)2 erhält man entweder durch Reaktion von Methyldibromstiban mit entsprechenden Natriumxanthogenaten bei tiefen Temperaturen (-78°C) oder durch Einschiebung von CS2 in Methyldialkoxistibane. Die Röntgenstrukturanalyse von CH3Sb(S2COC2H5)2 zeigt, daß im Kristall die Chelatliganden das Antimonatom intra-und intermolekular koordinieren, so daß eine pentagonal-pyramidale bzw. unter Einbezug des freien Elektronenpaars pentagonal-bipyramidale Koordination am Antimon vorliegt.
    Additional Material: 1 Ill.
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 199-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Na2Mg(SO3)2 · 2H2O. A New Ternary Magnesium Sulfite. Crystal Structure, Thermoanalytical, I.R., and Raman DataSingle crystals of the hitherto unknown Na2Mg(SO3)2 · 2 H2O have been obtained by crystallization from Mg(HSO3)2 solutions saturated with NaCl and with the technique of gel crystallization. The crystal structure of the triclinic Na2Mg(SO3)2 · 2 H2O (P1, Z = 1, a = 752.4(1), b = 590.3(1), c = 517.8(1) pm, α = 106.25(1), β = 109.80(1), and γ = 101.49(1)°) has been determined using single crystal X-ray diffraction data. The Mg—O distances of the nearly regular MgO6 octahedra are between 206.6 and 210.5 pm. The MgO6 octahedra are connected by sulfite bridges forming chains in [001], which are held together by strong hydrogen bridges. The SO32- ions have nearly C3v symmetry. The results of thermoanalytical and I.R. and Raman spectroscopic measurements are reported and discussed. The O—D stretching modes of HDO molecules in partially deuterated samples show that the water molecules differ strongly from C2v symmetry.
    Notes: Durch Kristallisation aus einer mit NaCl gesättigten Mg(HSO3)2-Lösung bei 95°C sowie nach dem Verfahren der Gelkristallisation konnte das bisher nicht bekannte Na2Mg-(SO3)2 · 2 H2O in Form von Einkristallen erhalten werden. Es kristallisiert in der triklinen Raumgruppe P1 mit Z = 1 und a = 752,4(1), b = 590,3(1), c = 517,8(1) pm sowie α = 106,25(1), β = 109,80(1) und γ = 101,49(1)°. Die Kristallstrukturuntersuchung ergab eine nahezu ideal oktaedrische Umgebung der Magnesiumionen. Die MgO6-Oktaeder sind über Sulfitbrücken zu Ketten verknüpft, die durch relativ starke Wasserstoffbrücken miteinander verbunden sind. Die Sulfitionen besitzen nahezu C3v-Symmetrie. Die IR- und Ramanspektren sowie das Ergebnis thermoanalytischer Untersuchungen werden mitgeteilt und diskutiert. Die OD-Streckschwingungen der HDO-Moleküle in isotopen verdünnten Proben zeigen, daß die Kristallwassermoleküle relative stark von C2v-Symmetrie abweichen.
    Additional Material: 3 Ill.
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