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  • Differential-scanning-calorimetry  (8)
  • Springer  (8)
  • American Meteorological Society
  • 2010-2014
  • 1980-1984  (8)
  • 2014
  • 1983  (8)
Collection
Publisher
  • Springer  (8)
  • American Meteorological Society
Years
  • 2010-2014
  • 1980-1984  (8)
Year
  • 2014
  • 1983  (8)
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 286-292 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; homologous lecithins ; phase transition enthalpies ; phase transition temperatures ; hydration behaviour
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of differential-scanning-calorimetry the phase transition temperatures and -enthalpies were determined and evaluated for the three following lecithin/water systems: 1,2-dimyristoyl-lecithin/water; 1,2-dipalmitoyl-lecithin/water; 1,2-distearoyllecithin/water. 2. The preparation of the lecithin/water mixtures was made by adsorption of water from the gaseous phase. The adsorption isotherms were evaluated by the BET equation. 3. Four phase transitions were found for the monohydrates of the lecithins. The parameters depend systematically on the length of the alkyl residues. 4. In the heterogeneous two phase region the main-transition and the pre-transition occurred. The thermodynamical parameters of both transitions depend on the alkyl chain length. 5. Whole the results refer to the conclusion that the lecithin head group hydration is a stepwise process. The hydration of the first shell is finished if 5 to 6 molecules water per molecule lecithin are present, while the second hydration shell is complete when about 13 water molecules are adsorbed
    Notes: Zusammenfassung 1. Mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie wurden die Umwandlungstemperaturen und -enthalpien folgender 3 binärer Systeme im Konzentrationsbereichx W=0,5 bisx W=0,97x W=Molenbruch, bezogen auf Wasser) systematisch untersucht und ausgewertet: 1,2-Dimyristoyllecithin/Wasser, 1,2-Dipalmitoyllecithin/Wasser und 1,2-Distearoyllecithin/Wasser. 2. Die Herstellung der Lecithin/Wasser-Mischungen erfolgte durch Adsorption des Wassers aus der Gasphase. Die Adsorptionsisotherme wird angegeben und mittels BETGleichung ausgewertet. Für die Monoschichtadsorption wird ein Wert von 2,5 mol Wasser/mol Lecithin gefunden. 3. Der Vergleich des Phasenverhaltens der Lecithin-Monohydrate ergibt 4 Umwandlungspeaks, deren Umwandlungsparameter in regelmäßiger Weise von der Kettenlänge der KWReste beeinflußt sind. Sie entsprechen temperaturaufwärts folgenden Strukturänderungen:L C →R α →Q α →H α (L C=lamellare Phase, KW-Ketten rigid;R α=rhomboedrische Phase, KW-Ketten fluid;Q α=kubische Phase, KW-Ketten fluid;H α=hexagonale Phase, KW-Ketten fluid). 4. Mit zunehmendem Wassergehalt verschwinden die Hochtemperaturumwandlungen der Monohydrate. Im heterogenen Zweiphasengebiet tritt dann neben der Hauptumwandlung temperaturabwärts zusätzlich die Vorumwandlung auf. Die Parameter beider Umwandlungen sind kettenlängenabhängig. 5. Die Temperaturen der Hauptumwandlungen fallen mit steigendem Wassergehalt, insbesondere in der Nähe des wasserreichen Gebietesx W∼0,85), sprunghaft ab und bleiben im heterogenen Zweiphasengebiet konstant. Umgekehrt steigen die Enthalpien der Hauptumwandlung, bezogen auf die wasserfreien Lecithine, im gleichen Gebiet sprunghaft an. Die Umwandlungsenthalpien der Lecithin/Wasser-Mischung zeigen dagegen einen linearen Verlauf in Abhängigkeit vom Wassergehalt der Mischung. 6. Der Verlauf der Konzentrationsabhängigkeit der Umwandlungstemperaturen und-enthalpien der 3 binären Systeme läßt den Schluß zu, daß die Lecithinkopfgruppe stufenweise hydratisiert wird. Der Aufbau der 1. Hydrathülle ist bei ungefähr 5–6 Molekülen Wasser pro Molekül Lecithin abgeschlossen und die 2. Hydrathülle bei etwa 13 Molekülen Wasser pro Molekül Lecithin abgeschlossen
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 329-334 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; 1,2-di-palmitoyl-phosphatidyl-choline/water-mixtures ; phase transitions ; phase diagram
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of the differential scanning calorimetry technique the phase diagram of 1,2-dipalmitoyl-lecithin/water was determined. The own results are discussed on a pure thermodynamical point of view together with the literature data. The contradictions which are obvious from the existence of different phase regions in the literature are considered. 2. The thermodynamical parameters of the pre-transitions as a function of the lecithin chain length was analysed and compared. The kinetics of the pre-transition was investigated.
    Notes: Zusammenfassung 1. Auf der Grundlage kalorimetrischer Messungen wurden die Phasengebiete des Zustandsdiagrammes 1,2-Dipalmitoyllecithin/Wasser exakt ermittelt und thermodynamisch widerspruchsfrei unter Berücksichtigung von Strukturuntersuchungen interpretiert. Die eigenen Ergebnisse werden Literaturdaten gegenübergestellt und diskutiert. 2. Die Analyse der Umwandlungsparameter der Vorumwandlung der untersuchten Lecithine Di-C14-PC, Di-C16-PC, Di-C18-PC und Di-C20-PC im wasserreichen Gebiet (heterogenes Zweiphasengebiet) führt zu einer eindeutigen Kettenlängenabhängigkeit. Untersuchungen zur Kinetik der Rückbildung derL β-Phase zeigen, daß die strukturellen Veränderungen, die mit der Vorumwandlung zusammenhängen, langsame Prozesse sind. 3. Untersuchungen zur Hydratation derL β- undx-Phase ergaben, daß bei 273 K (Eispeak-Auswertung) für alle untersuchten Lecithine ein Wert von 13–14 mol W/mol L gefunden wird. Mit Temperaturerhöhung erhöht sich die Hydratationszahl geringfügig.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 417-422 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; homologous phospholipids ; influence of substituents ; phase transition temperatures ; phase transition enthalpies
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract By means of the differential scanning calorimetry technique the phase transition temperatures (T u) and enthalpies (ΔH u ) of phospholipid/water systems were evaluated. The major reason of this investigations was the variation of the chemical structure of the phospholipids. The results show that the influence of the substituents, in both, the hydrophobic and hydrophilic parts of the phospholipids affects a systematical change in the phase transition parameters.
    Notes: Zusammenfassung 1. Unter Verwendung der Methodik der Differential-Scanning-Kalorimetrie wurden die UmwandlungstemperaturenT u und UmwandlungsenthalpienΔH u der thermischen Phasenumwandlung von Phospholipid-Wasser-Systemen unterschiedlicher chemischer Phospholipidstruktur, insbesondere von Ether- und Ketalphospholipiden sowie von Lecithinen mit unterschiedlicher Anzahl von Methylgruppen am N-Atom, untersucht; die Ergebnisse wurden verglichen. 2. Die Variation der Kettenlänge homologer Phospholipide (Lecithine, Kephaline, Etherlecithine, Ketallecithine) führt im wasserreichen heterogenen Zweiphasengebiet zu einem linearen Anstieg derΔH u Werte der Hauptumwandlung. DieT u -Werte steigen monoton an. Kettenverzweigungen im Säurerest der Lecithine bewirken eine Erniedrigung derT u undΔH u -Werte im Vergleich zu den unverzweigten Verbindungen. 3. Variation der Substituenten im hydrophoben Teil der Phospholipidmoleküle (Ester, Ether, Ketale) bei gleicher Länge der KW-Ketten führt ebenfalls zu regelmäßigen Veränderungen in den Umwandlungsparametern sowie zu Verschiebungen im Temperaturabstand zwischen Vor- und Hauptumwandlung. 4. Der Einfluß der Anzahl der Methylgruppen am N-Atom der Phosphatidylkopfgruppe zeigt sich insbesondere im Hydratisierungsvermögen der Phospholipide. Mit diesem sind zugleich systematische Verschiebungen der Parameter der Hauptumwandlung im wasserreichen heterogenen Zweiphasengebiet verbunden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 427-433 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; lecithin/cephaline-mixtures ; cephaline/ cephaline-mixtures ; phase diagrams ; demixing
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of differential scanning calorimetry (dsc) the miscibility properties of the following ternary mixtures were studied: 1,2-dimyristoyl-cephaline/1,2-dipalmitoyl-cephaline/water (Di-C14-EA/Di-C16-EA/H2O); 1,2-dipalmitoyl-lecithin/1,2-dipalmitoyl-cephaline/water (Di-C16-PC/Di-C16-EA/H2O; 1,2-dipalmitoyl-lecithin/1,2-dipalmitoyl-N-methyl-cephaline/water (Di-C16-PC/Di-C16-MEA/H2O). All mixtures contained always 50 wt.% water. From the phase transition (gel→L α ;L= lamellar,α=fluid hydrocarbon chains) temperatures, evaluated from the dsc curves, the phase diagrams were obtained and compared with the ideal diagrams. 2. The result indicated that for the Di-C14-EA/Di-C16-EA system complete miscibility occurs in both gel andL α phases. The observed phase diagram does not markably differ from that calculated for ideal miscibility. 3. The phase diagram of the system Di-C16-PC/Di-C16-EA shows a peritectic behaviour. The measurements refer to the conclusion that there is a phase separation in the gel phase. The electron microscopic analysis confirm these results. 4. The miscibility properties of the binary system Di-C16-PC/Di-C16-MEA are qualitatively similar to those of the system Di-C16-PC/Di-C16-EA. The analysis of the heat transition enthalpies of the mixtures (Δ¯ H) shows for both systems that in the range of the miscibility gap the value ofΔ¯H is appreciably larger than the value of miscible systems.
    Notes: Zusammenfassung 1. Das Mischungsverhalten folgender ternärer Systeme wurde mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie untersucht: Dimyristoylkephalin/Dipalmitoylkephalin/Wasser (Di-C14-EA/Di-C16-EA/H2O) Dipalmitoyllecithin/Dipalmitoylkephalin/Wasser (Di-C16-PC/Di-C16-EA/H2O) Dipalmitoyllecithin/Dipalmitoyl-N-methyl-kephalin/Wasser (Di-C16-PC/Di-C16-MEA/H2O). Die Messungen beziehen sich auf 50 Gew.% Wasser. Ziel der kalorimetrischen Untersuchungen war die Aufnahme der Solidus- und Liquidus-Kurven der binären Zustandsdiagramme und deren thermodynamische Berechnung. Es handelt sich dabei um die Phasenumwandlung Gel (Tieftemperaturphase)→L α -Phase (Hochtemperaturphase;L= lamellar,α=KW-Ketten fluid). 2. Die Komponenten des binären Systems Di-C14-EA/Di-C16-EA sind sowohl in derL α -als auch in der Gelphase vollständig mischbar. Der Vergleich des Verlaufs der berechneten mit der experimentell bestimmten Solidus- und Liquiduskurve ergibt nur geringfügige Abweichungen vom idealen Mischungsverhalten. 3. Das Zustandsdiagramm des binären Systems Di-C16-PC/Di-C16-EA zeigt peritektisches Mischungsverhalten. In der Gelphase tritt eine Entmischung der Komponenten auf. Die Entmischungsgebiete konnten elektronenmikroskopisch sichtbar gemacht werden. 4. Das Mischungsverhalten des binären Systems Di-C16-PC/Di-C16-MEA entspricht qualitativ dem des binären Systems Di-C16-PC/Di-C16-EA. Die Analyse des Konzentrationsverlaufes der UmwandlungsenthalpieΔ¯H ergibt wie beim System Di-C16-PC/Di-C16-EA im Entmischungsbereich eine Abweichung zu höheren Werten.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; chain branched lecithins ; pre- and maintransitions ; transition enthalpies and temperatures
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of differential scanning calorimetry the phase transition temperatures (T u) and phase transition enthalpies (ΔH u) ofα- andβ-branched lecithins were determined. The lecithin samples contained 50% water per weight. 2. The occurrence of the pre-transition was dependent on the position of the methyl group in the acid residue as well as on the length of the carbon chains. TheΔH u values of the pre-transition were about 2.5 kJ·mol−1. 3. The hydration number (HZ) (number of water molecules per lecithin headgroup) was independent on the position of the methyl group and the length of the acyl group. The average HZ-values for all the lecithins studied is about HZ=14+-1. 4. The influence of the chain length of theα- andβ- branched acyl groups affects the thermodynamical parameters of the main transitions (gel→L α). TheΔH m andT m-values increased as the chain length increases.
    Notes: Zusammenfassung 1. Mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie wurden die Phasenum-wandlungstemperaturenT u und -enthalpienΔH u α-verzweigtkettiger Lecithine Di-(α- M- Cn)-PC (n=14, 16, 18, 20) undβ-verzweigtkettiger Lecithine Di-(β-M-Cn)-PC (n=14, 16, 18) im heterogenen Zweiphasengebiet (50 Gew.% Wasser) gemessen und mit dem Phasenverhalten unverzweigter Lecithine verglichen. 2. Die Ausbildung der Vorumwandlung ist sowohl von der Kettenlänge als auch von der Position der Methylgruppe am Säurerest abhängig. Bei folgenden Verbindungen wurde eine Vorumwandlung beobachtet: Di-(α-M-C14)-PC, Di-(α-M-C16)-PC, Di-(α-M-C18)-PC und Di-(β-M-C14)-PC. DieΔH u-Werte der Vorumwandlung liegen in der Größenordnung von ∼2,5 kJ·mol−1. Der Temperaturabstand zwischen Vor- und Hauptumwandlung verringert sich in regelmäßiger Weise mit wachsender Länge der methylverzweigten Acylgruppen. 3. Die Anzahl der an der Lecithinkopfgruppe fest gebundenen Wassermoleküle (HZ) ist unabhängig von der Position der Methyl- und Länge der Acylgruppe und beträgt HZ=14±1 mol Wasser pro mol Lecithin. 4. Der Kettenlängeneinfluß derα- undβ-verzweigten Acylgruppen auf die thermodynamischen Parameter der Hauptumwandlung (Gel→L α) äußert sich in einem regelmäßigen Anstieg derΔH m- undT m- Werte.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; electron microscopy ; ripple structure ; phospholipid mixtures ; phase diagram
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract By means of differential scanning calorimetry and electron microscopy the miscibility properties of the system dipalmitoyllecithin/dipalmitoyl-N-methyl-cephaline/ water (50 wt-% water) was studied. In theL α-phase (high temperature phase) both phospholipids were completely miscible. On the other hand in the low temperature phases demixing occurs in the concentration range fromx MPE≅0.05 tox MPE≅0.35. The electron microscopy confirms these results. The electron microscopic pictures showed the ripple structure of theP β phase.
    Notes: Zusammenfassung Kalorimetrische Messungen am pseudobinären System Dipalmitoyllecithin/Dipalmitoyl-N-methyl-kephalin im wasserreichen Konzentrationsgebiet (50 Gew. % Wasser) ergaben vollständige Mischbarkeit in derL α-Phase (Hochtemperaturphase) und partielle Entmischung (x MPE≅0.05–0,35) in den Tieftemperaturphasen. Die Mischungsbzw. Entmischungsgebiete in den Tieftemperaturphasen konnten durch die Rippenstruktur derP β-Phase elektronenmikroskopisch nachgewiesen werden.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 241-244 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; 1,2-dipalmitoyl-phosphatidyl-choline/water-mixtures ; phase transitions ; annealing processes
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. The influence of the thermal pretreatment (first and second heating run, annealing process) on the phase transition temperaturesT m, enthalpiesΔ¯H m and the specific heatc sp of 1,2-dipalmitoyllecithin-water-mixtures was studied by differential scanning calonmetry. 2. The differences in theT m- andΔ¯H m-data of the main transition of the first and second heating run were found in the concentration rangex w〈0,75. In the concentration rangex W〉0.75 these differences disappear. 3. The annealing process of a 1,2-dipalmitoyllecithin-water-mixturex W=0,89 leads to a splitting of the main transition peak in two separate peaks with a different shape. This behaviour may imply that 1,2-dipalmitoyllecithin coexists in two different hydration states.
    Notes: Zusammenfassung 1. Mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie wurde der Einfluß der thermischen Vorgeschichte (Unterschiede in den 1. und 2. Aufheizkurven; definierte Temperung der Lecithin/Wasser-Mischung) auf die UmwandlungstemperaturenT m,-enthalpienΔH m und spezifischen Wärmekapazitätenc sp von 1,2-Dipalmitoyllecithin/ Wasser-Mischungen untersucht. 2. Unterschiede in denT m- undΔ¯H-Werten der Hauptumwandlung der 1. und 2. Aufheizkurven der DSC-Kurven treten im wasserarmen Gebiet bis zu Konzentrationenx w〈0,75 auf. Im wasserreichen Gebiet (x w〉0,75) verschwinden diese Unterschiede. 3. Eine definierte Temperung der Dipalmitoyllecithin/Wasser-Mischungx w=0,89 führt zu einer Aufspaltung des Hauptumwandlungspeaks der DSC-Kurven in 2 Teilpeaks mit unterschiedlichen Profilen. Dieses Verhalten wird mit dem Auftreten von Lecithindomänen unterschiedlicher Hydratzustände interpretiert.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Colloid & polymer science 261 (1983), S. 434-440 
    ISSN: 1435-1536
    Keywords: Differential-scanning-calorimetry ; homologous cephaline/water-mixtures ; phase transitions ; annealing processes ; hydration behaviour
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Mechanical Engineering, Materials Science, Production Engineering, Mining and Metallurgy, Traffic Engineering, Precision Mechanics
    Description / Table of Contents: Abstract 1. By means of differential scanning calorimetry the phase behaviour of the following cephaline/water systems was studied: 1,2-dilauroyl-cephaline/water; 1,2-dimyristoyl-cephaline/water; 1,2-dipalmitoyl-cephaline/water; 1,2-distearoyl-cephaline/water; 1,2-diarachinoyl-cephaline/water. The phase transition temperatures (T u ), enthalpies (ΔH u ) and specific heat capacities (c sp ) were determined and compared as a function of the water content and the alkyl chain length of the cephalines. 2. TheΔH u andT u values of the monohydrates depend systematically on the chain length. Differences occurred for the first and the second heating run. 3. With increasing water content theT u values decrease while theΔH u values become larger if one system cephaline/water is considered. 4. In the heterogeneous two phase region the increase of the chain, length of the homologous cephalines leads to a systematical increase of theΔH u as well as theT u values. 5. Below the annealing temperature dehydration and recrystallization occur. The kinetics of the phase transitionL α →C was studied in the heterogeneous two phase region.
    Notes: Zusammenfassung 1. Mittels Differential-Scanning-Kalorimetrie wurde das Phasenverhalten folgender Kephalin/Wasser-Systeme untersucht: 1,2-Dilauroylkephalin (Di-C12-EA)/Wasser, 1,2-Dimyristoylkephalin (Di-C14-EA)/Wasser, 1,2-Dipalmitoylkephalin (Di-C16-EA)/Wasser, 1,2-Distearoylkephalin (Di-C18-EA)/Wasser und 1,2-Diarachinoylkephalin (Di-C20-EA)/Wasser. Die kalorimetrischen Messungen umfassen ein Konzentrationsgebiet ausgehend vom Monohydrat bis zum wasserreichen heterogenen Zweiphasengebiet und erfassen die Parameter UmwandlungstemperaturT u , UmwandlungsenthalpieΔH u (bezogen auf wasserfreies Kephalin) und die spezifischen Wärmekapazitäten 2. DieΔH u - undT u Werte der Monohydrate sind in regelmäßiger Weise von der Länge der KW-Ketten abhängig. Es ergeben sich jedoch Unterschiede in den 1. und 2. Aufheizkurven. 3. Der Einfluß des Wassers auf die Umwandlungsparameter der beiden binären Systeme Di-C12-EA/H2O und Di-C14-EA/H2O wirkt sich in einem systematischen Abfall derT u -Werte und Zunahme derΔH u Werte aus. Im heterogenen Zweiphaseńgebiet bleiben beide Parameter konstant. 4. Im heterogenen Zweiphasengebiet steigen die Umwandlungstemperaturen und -enthalpien mit wachsender Länge der KW-Kette der homologen Kephaline an. Dabei gestaltet sich der Anstieg der Umwandlungsenthalpien linear. 5. Die hydratisierte Gelphase ist metastabil. Bei einer Lagerung unterhalb der Tempertemperatur treten Dehydratisierung und Rekristallisation auf. Im heterogenen Zweiphasengebiet wurde die Kinetik des PhasenübergangesL α →C(L α =lamellar, Ketten fluid) bei 2 verschiedenen Temperaturen untersucht.
    Type of Medium: Electronic Resource
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