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  • Inorganic Chemistry  (4)
  • 2000-2004
  • 1995-1999
  • 1980-1984  (4)
  • 1982  (4)
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  • 2000-2004
  • 1995-1999
  • 1980-1984  (4)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Intramolekulare Beweglichkeit von Phosphin-3η-allylpalladiumchlorid-Komplexen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 189-195 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Intramolecular Mobility of Phosphin-3η-allyl Palladium Chloride ComplexesThe diastereomers of the complexes cis- and trans-2.3-diphenyl-1.3-oxaphosphorinan-3η-allyl palladiumchloride interchange. The activation parameters of the diastereomerization are estimated by line-shape analysis of the 31P - NMR signals.The exchange of allyl protons is described by 16 permutations involved in three graphes of the proposed seven modes of intramolecular movement.The cross-peaks in the 2D-exchange-1H - NMR spectrum display the exchanging protons.The results suggest a π-σ-transition together with a trigonal-bipyramidal arrangement of ligands in the transition state.
    Notes: Die Diastereomere der Komplexe cis- und trans-2,3-Diphenyl-1,3-oxa-phosphorinan-3η-allylpalladiumchlorid wandeln sich ineinander um. Die Aktivierungsparameter für diese Diastereomerisierung werden durch Linienformanalyse der 31P-NMR-Signale bestimmt.Der Positionswechsel der Allylprotonen wird durch 16 Permutationen beschrieben und in je drei Graphen den sieben vorgeschlagenen intramolekularen Bewegungsmechanismen zugeordnet. Aus den cross-peaks im 2D-Austausch-1H - NMR-Spektrum werden die miteinander im Positionswechsel befindlichen Protonen bestimmt.Die Ergebnisse sprechen für einen π-σ-Übergang mit trigonalbipyrymidaler Ligandenanordnung im Übergangszustand.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940124
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Alkali-Phosphorverbindungen und ihr reaktives Verhalten. 79. NMR-Untersuchungen an Alkali-organophosphiden. I (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 495 (1982), S. 115-119 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali Phosphorus Compounds and their Reactivity. 79. NMR Investigations of Alkali Organophosphides. IThe 31C and 31P NMR spectra display a further separation of ion-pairs of alkali-organophosphides in THF solution after addition of cryptandes . An exception presents LiP(Ph)2, T1—13C-NMR measurements suggest a tetrameric structure in THF.
    Notes: Anhand der 13C- und 31P-NMR-Daten läßt sich zeigen, daß sich die Ionenpaare der Alkali-organophosphide in THF durch Zugabe von Kryptanden entsprechend weiter trennen lassen. Eine Ausnahme bildet LiP(Ph)2, das aufgrund von T1—13C-NMR-Messungen eine tetramere Struktur in THF aufweist.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824950111
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Darstellung und Eigenschaften von Trinorbornylbor-Verbindungen (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 494 (1982), S. 144-150 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Synthesis and Properties of Trinorbornyl Boron CompoundsTris(1-norbornyl), Tris(2-norbornyl), and Tris(7-norbornyl) boron were synthesized from boron trifluoride diethylether and 1-norbornyl lithium or 2- and 7-norbornyl magnesium halides respectively. The compounds were characterized by the IR-, 13C-, 11B-NMR, and mass spectra. Furthermore 1-norbornyl lithium was isolated in the crystalline state and investigated in detail.
    Notes: Tris(1-norbornyl)-, Tris(2-norbornyl)- und Tris(7-norbornyl)bor1 wurden aus Bortrifluorid-diethylether und 1-Norbornyllithium bzw. 2- und 7-Norbornylmagnesiumhalogeniden synthetisiert. Eine nähere Charakterisierung erfolgte durch IR-, 13C- und 11B-NMR- sowie Massenspektren. 1-Norbornyllithium wurde in kristalliner Form erhalten; die Verbindung liegt in Benzol tetramer vor. Das 13C-NMR-Spektrum wird angegeben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824940119
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    1,4,6-Trimethyl-5,5-dialkyldiptychdiazastannolidone - intramolekular pentakoordinierte Stannylderivate des N,N′,N″-TrimethyliminodiessigsäurediamidsProfessor J. F. Luzenko, Moskau, zum 70. Geburtstage am 8. Juni 1982 gewidmet. (1982)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 488 (1982), S. 45-48 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 1,4,6-Trimethyl-5,5-dialkyldiptychdiazastannolidone - Intramolecular Pentacoordinated Stannyl Derivatives of N,N′,N″-Trimethyliminodiacetic Acid AmideThe title compounds were obtained by the reaction of dialkyltin dialkoxides with N,N′,N″-trimethyl iminodiacetic acid diamide in boiling toluene. The compounds are monomeric in benzene. Their structure was investigated by 1H, 13C and 119Sn n.m.r. measurements.
    Notes: Die Titelverbindungen werden durch die Reaktion von Dialkylzinndialkoxiden mit N,N′,N″-Trimethyliminodiessigsäurediamid in siedendem Toluen erhalten. Die Verbindungen sind monomer in Benzen. Ihre Struktur wird 1H-, 13C- und 119Sn-NMR-spektroskopisch aufgeklärt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19824880105
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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