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    Spirocyclische Titanamide mit der Diphenylsila-titanadiazacyclobutan- Baueinheit. Kristall- und Molekülstruktur von Ti[(NSiMe3)2SiPh2]2 [1]Professor Marianne Baudler zum 60. Geburtstage am 27. April 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 56-66 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Durch Umsetzung der N-lithiierten Silylamine Ph2Si(NHR)2 mit SiCl4 bzw. TiBr4 wurden die spirocyclischen Amide B (R = Me, Et, i-Pr) und C (R = i-Pr, Me3Si) dargestellt und ihre Konstitution durch Analysen, 1H- und 29Si-NMR-Spektren gesichert. Von C, R = Me3Si, wurde an einem Einkristall eine Röntgenstrukturanalyse durchgeführt. Wichtige Strukturdaten sind: TiN 1,918(2) Å, SiN endocycl. 1,750(2) Å, exocycl. 1,738(2) Å, ∢ SiNTi 90,3(1)°.Spirocyclic Titanium Amides Containing the Diphenylsila-titana-diazacyclobutane Fragment. Crystal and Molecular Structure of Ti[(NSiMe3)2SiPh2]2By reaction of the N-lithiated silylamines Ph2Si(NHR)2 with SiCl4 and TiBr4, the spirocyclic amides B (R = Me, Et, i-Pr) and C (R = i-Pr, Me3Si) respectively have been prepared. Their constitutions have been confirmed by elemental analyses and by 1H and 29Si nmr spectroscopy. C, R = Me3Si, has been investigated by a single crystal x-ray structure analysis. Important structural parameters are: TiN 1.918(2) Å, SiN endocycl. 1.750(2) Å, exocycl. 1.738(2) Å, ∢ SiNTi 90.3(1)°.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814750408
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
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    A contribution to the crystallochemistry of Ternary Rare Earth Intermetallic Phases (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 235-240 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein Beitrag zur Kristallchemie ternärer intermetallischer Phasen der Seltenen ErdenEs wird eine Zusammenstellung der Kristalldaten von ternären intermetallischen Phasen der Seltenen Erden gegeben. Die beschriebenen Phasen werden mit einem Übergangselement und einem Element aus dem p-Block des Periodensystems gebildet. Die 1:1:1-Verbindungen werden mit berücksichtigt.Das Legierungsverhalten von Ce und Yb wird kurz diskutiert unter besonderer Beachtung des Trends der molaren Volumen ihrer intermetallischen Phasen.
    Notes: A summary of crystal data concerning ternary intermetallic phases of the rare earths is reported. The phases described are those formed with a transition metal and an element of the p-block of the periodic table. It includes the 1:1:1 compounds.The alloying behaviour of Ce and Yb is then briefly discussed with special consideration for the trends of the molar volumes of their intermetallic phases.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19835071230
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Notizen: Die Tautomerisierng von 2-Aminoanthrahydrochinon (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1252-1256 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Tautomerism of 2-AminoanthrahydroquinoneThe equilibrium constants for tautomerism of 2-aminoanthrahydroquinone (5) to the corresponding 2-amino-9-hydroxy-10-anthrone (8) have been measured in aqueous ethanolic buffer solutions of pH 6-14 by DC polarography. In contrast to previous results, the present data closely match those expected from the derived tautomeric equilibrium model.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831160335
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    He(I)-PE-Spektren der Verbindungen (CH3)nE(CF3)3-n für E = P, As, Sb und n = 0 - 3 (1983)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3745-3750 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: He(I) PE Spectra of (CH3)n(CF3)3-n for E = P, As, Sb and n = 0 - 3Based on the He(I) photoelectron (PE) spectra of (CH3)nE(CF3)3-n for E = P, As, Sb and n = 0 - 3 (1a-3d) the effect of CF3 groups on the first ionization energies has been investigated. It is found that the first ionization potential remains nearly constant on variation of E with constant but changes by about 0.7 - 1.2 eV by stepwise replacement of CH3 by CF3 substituents.
    Notes: Anhand der He(I)-Photoelektronen(PE)-Spektren der Verbindungen (CH3)nE(CF3)3-n für E = P, As und Sb und n = 0 - 3 (1a-3d) wird der Effekt von CF3-Gruppen auf die Ionisierungsenergien untersucht. Man findet praktisch keine Änderung der ersten Ionisierungsenergie, wenn E bei konstantem n variiert wird; dagegen resultiert bei schrittweisem Ersatz von CH3- durch CF3-Gruppen eine Erhöhung der Ionisierungsenergie um jeweils 0.7 - 1.2 eV.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19831161122
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
    Electronic Resource
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    Untersuchungen zur Biogenese der Indolalkaloide. Synthese und Verfütterung radioaktiv markierter Hydroxyloganin-Derivate1) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 114 (1981), S. 3439-3447 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Investigation of the Biosynthesis of Indole Alkaloids. Feeding Experiments with Synthetic Radioactively Labelled Hydroxyloganin DerivativesHydroxyloganin (4a) and 6-epihydroxyloganin (5a) were synthesized with a radioactive label to check the hypothesis that these compounds lie directly on the biosynthetic pathways to secologanin (2a) and the indole alkaloids. The labels were introduced by reduction of the keto acid 6 with sodium [3H]borohydride and esterification of the hydroxy acids 9* or 11 with [14C]diazomethane. According to feeding experiments with Catharanthus roseus G. Don it is highly improbable that 4a and 5a are precursors of 2a and the indole alkaloids. Moreover, isolation experiments showed that 4a is not a naturally occurring iridoid glycoside in Menyanthes trifoliata plants.
    Notes: Zur Prüfung der Möglichkeit, ob Hydroxyloganin (4a) oder 6-Epihydroxyloganin (5a) Zwischenstufen in der Biogenese von Secologanin (2a) und der Indolalkaloide sind, wurden beide Verbindungen in radioaktiv markierter Form hergestellt. Dazu reduzierte man die Ketocarbonsäure 6 mit [3H]Natriumborhydrid und veresterte die Hydroxycarbonsäuren 9* bzw. [11 mit 14C]Diazomethan. Fütterungsversuche mit Catharanthus roseus G. Don ergaben, daß 4a und 5a mit großer Wahrscheinlichkeit keine Vorstufen von 2a und der Indolalkaloide sind. Duch Isolierungsversuche wurde außerdem gezeigt, daß 4a kein natürlich vorkommendes Iridoidglycosid in Menyanthes trifoliata ist.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19811141025
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Wechselwirkungen zwischen Hetero-π-Systemen und Zentralmetallen niedriger Oxydationsstufen: Stöchiometrische Verknüpfungsreaktionen von Azomethinen und 1,3-Dienen am Nickel(0) (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 149-161 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Interactions between Hetero-π-Systems and Central Metals in Low Oxidation States: Stoichiometric Reactions of Azomethines and 1,3-Dienes with Nickel(0)Azomethines and 1,3-Dienes react with Ni(COD)2 under oxydative coupling to form different types of organo nickel(II) compounds. The route of this reactions depends on the nature of the azomethines and dienes and can be controlled by kinetic and thermodynamic parameters. The new complexes are investigated by IR, MS, and H-NMR measurements. The reaction of cinnamaldehydanil and dienes with Ni(COD)2 gives a binuclear complex. X-ray analysis shows that 2 C7N-chains are bonded to 2 Nickel(II) central atoms.
    Notes: Azomethine und 1,3-Diene reagieren mit Ni(COD)2 unter oxidativer Kopplung der Komponenten zu verschiedenen Typen von Metallorganokomplexen. Der Verlauf dieser Reaktionen in Abhängigkeit von der Azomethin- und der Dienkomponente wird untersucht. Es wird gezeigt, daß sich die Reaktionen in Abhängigkeit von kinetischen und thermodynamischen Parametern steuern lassen und zu neuen Nickel(II)-organokomplexen führen, die mittels IR-, MS- und H-NMR-Messungen charakterisiert werden. Bei der Umsetzung von Zimtanil und Dienen mit Ni(COD) werden Zweikernkomplexe gebildet, in denen 2 C7N-Ketten die Zentralatome verknüpfen. Die Röntgenstrukturanalyse eines dieser Komplexe sichert den strukturellen Aufbau der Ketten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720118
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  • 7
    Electronic Resource
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    Classification of the Niobium and Tantalum Clusters [M6X12i]X2a · nH2O; M = Nb, Ta; Xi = Cl, Br; Xa = Cl, Br, I, OH, According to their X-ray Patterns (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 200-204 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Klassifikation der Niob- und Tantal-Cluster [M6X12i]X2a · nH2O (M = Nb, Ta; Xi = Cl, Br; Xa = Cl, Br, I, OH) auf Grund ihrer RöntgendiagrammeRöntgendiagramme der Cluster-Verbindungen [M6X12i]X2a · nH2O (M = Nb, Ta; Xi = Cl, Br; Xa = Cl, Br, I, OH) (i = innen, a = außen) wurden gemessen und verglichen. Entsprechend können Clusterhydroxide [M6Br12](OH)2 · 8 H2O in die bereits bekannte Strukturgruppe B eingeteilt werden. Analoge Chloroclusterhydroxide bilden die separate Strukturgruppe E.
    Notes: X-ray diffraction patterns for the cluster compounds [M6X12i]X2a · nH2O, M = Nb, Ta; Xi = Cl, Br; Xa = Cl, Br, I, OH (i  -  inside, a  -  outside) have been measured and compared, according to which cluster hydroxides [M6Br12](OH)2 · 8 H2O can be classified in the previously known structural group B. Analogous chloro-cluster hydroxides form a separate structural group E.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720124
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  • 8
    Electronic Resource
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    Gemischtvalente Oxovanadate. II. Synthese und Kristallstruktur von SrV10O15 (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 472 (1981), S. 33-37 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Oxovanadates with Mixed Valence. II. Synthesis and Crystal Structure of SrV10O15For the first time SrV83+V22+O15 was prepared and investigated by X-ray single crystal data (space group D2h18 - Ccmb, a = 991.5; b = 1157.4; c = 932.4 pm, Z = 4). The structure of SrV10O15 consists of an V3+/V2+ - O2- octahedral framework with a large cavity built up from 12 VO6 octahedra. The resemblance of the V12O50 groups in respect to the polyacids is discussed.
    Notes: Erstmals wurde ein gemischtvalentes Oxovanadat der Formel SrV83+ V22+O15 dargestellt und an Einkristallen untersucht (Raumgruppe D2h18 - Ccmb, a = 991,5; b = 1157,4; c = 932,4 pm, Z = 4). Der Aufbau dieser Verbindung aus einem V3+/V2+ - O2--Oktaedergerüst mit Hohlräumen aus 12 VO6-Oktaedern und die Ähnlichkeit dieser V12O50-Baueinheit zu Polyanionenstrukturen werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814720104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Radikalanionen des Bis(diphenylphosphino)maleinsäureanhydrid und seiner Derivate Polarographische und ESR-Messungen Präparative AnwendungenProfessor Marianne Baudler zum 60. Geburtstage am 27. April 1981 gewidmet (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 475 (1981), S. 27-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Die Halbstufenpotentiale der Reduktion der Titelverbindung und einiger ihrer Derivate werden polarographisch gemessen. Die gefundenen, bemerkenswert niedrigen Reduktionspotentiale werden vergleichend diskutiert. Ihre Abstufung kann nur z. T. durch induktive Substituenteneffekte erklärt werden. Zusätzlich muß eine Ausweitung der π-Elektronenzustände unter Einschluß der Phosphoratome diskutiert werden, was auch aus den Kopplungskonstanten in den ESR-Spektren der gebildeten Radikalanionen zu schließen ist. Die Kaliumsalze der Radikalanionen sind äußerst luftempfindlich. Dagegen ist das aus Cobaltocen und Bis(diphenylphosphino)-maleinsäure-thioanhydrid (2) entstehende [CoCp2]+[2]- an der Luft beständig. Aus solchen „Salzen“ der Radikalanionen können durch Umsetzung mit Metallhalogeniden Metall(0)-Komplexe der ditertiären Phosphane erhalten werden.Radical Anions of Bis(diphenylphosphino)maleic Anhydride and its Derivatives. Polarographic and ESR Measurements. Preparative ApplicationsHalf-wave potentials of the title compound and some of its derivatives have been measured by polarography. The observed reduction potentials are remarkably low. The changes within this series cannot be explained by inductive effects only. A contribution of extended π-states has to be regarded likewise, including the phosphorus atoms. This is confirmed by the coupling constants derived from ESR spectra of the radical anions formed by the reduction. The potassium salts of the radical anions are extremly air sensitive. However the salt of the cation [CoCp2]+ with the radical anion of bis(diphenylphosphino)maleic thioanhydride is stable at the air. It is prepared in excellent yields from CoCp2 and the diphosphine in toluene. The salts of the radical anions can be used to synthesize metal(0) complexes of the corresponding ditertiary phosphines by their reaction with metal halides.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814750405
    Location Call Number Expected Availability
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    Paper (German National Licenses)
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  • 10
    Electronic Resource
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    Über basische Aluminiumsalze und ihre Lösungen. VIAls Publikationen I bis V dieser Reihe gilt die Literatur [1] bis [5].. Darstellung und Charakterisierung eines wasserlöslichen Al13O40-Chlorides (1981)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 476 (1981), S. 188-194 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminium Salts and their Solutions. VI. Preparation and Characterization of a Water-soluble Al13O40 ChlorideThe water-soluble chloride is prepared from the sparingly soluble basic aluminium sulfate [Al13O4(OH)25(H2O)11](SO4)3 · xH2O by reaction with barium chloride. From kinetic and 27Al NMR measurements is concluded, that the solid chloride as well as its aqueous solution contain exclusively the Al13O40 cation. It is shown by differential thermal analysis that the solid chloride includes water in different linkage.
    Notes: Aus dem in Wasser schwer löslichen basischen Aluminiumsulfat [Al13O4(OH)25(H2O)11](SO4)3 · xH2O wird durch Umsetzung mit Bariumchlorid das gut wasserlösliche Chlorid hergestellt. Aus kinetischen Untersuchungen und 27Al-Kernresonanz-Messungen wird geschlossen, daß sowohl das feste basische Chlorid als auch seine wäßrige Lösung ausschließlich das Al13O40-Kation enthalten. Die Differentialthermoanalyse des festen Chlorids zeigt, daß Wasser in unterschiedlichen Bindungszuständen vorliegt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19814760522
    Location Call Number Expected Availability
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