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  • Inorganic Chemistry  (41)
  • Superfluidity and superconductivity
  • 2015-2019
  • 1980-1984
  • 1975-1979  (41)
  • 1950-1954
  • 1930-1934
  • 1925-1929
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 439 (1978), S. 265-274 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Hydrates of Na2PHO3, Phase Relations and Crystallographic InvestigationsDehydration of Na2PHO3,5 H2O to the respective anhydrous salt was investigated by thermogravimetry and differential thermal analysis. In the course of dehydration an intermediate lower hydrate is formed, Na2PHO3,0.5 H2O. Single crystals of this phase were grown from solution. Na2PHO3,0.5 H2O is rhombohedral, space group R32, R3m or R3m, with a = 18.918(5) Å and α = 33.00(2)°. - The crystal structure of Na2PHO3,5 H2O was redetermined. The pentahydrate is orthorhomic, space group Pnm21, with a = 7.190(1), b = 6.447(1), c = 9.230(2) Å. The structure consists of layers of Na-coordinating polyhedra which share edges and vertices. The layers are connected to a threedimensional structure by hydrogen bonds of the water molecules.
    Notes: Die Dehydratisierung von NaaPHO3 · 5 H2O zum wasserfreien Salz wurde mit Thermogravimetrie und Differentialthermoanalyse untersucht. Die Entwässerung verläuft über die Stufe eines intermediären niederen Hydrates, Na2PHO3 · 0,5 H2O. Einkristalle des Hemihydrates konnten aus Lösung gezüchtet werden; es kristallisiert rhomboedrisch, Raumgruppe R32, R3m oder R3m, mit a = 18,918(5) ß und α = 33,00(2)°. - Die Kristallstruktur von Na2PHO3 · 5 H2O wurde neu bestimmt. Das Pentahydrat kristallisiert orthorhombisch, Raumgruppe Pnm21 mit a = 7,109(1), b = 6,447(1), c = 9,230(2) Å. Die Struktur ist aus Schichten von kanten- und eckenverknüpften Na-Koordinationspolyedern aufgebaut. Die Schichten werden durch Wasserstoffbrückenbindungen der Wassermoleküle zu einem dreidimensionalen Strukturverband verknüpft.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 119-124 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenide Glasses with Organic Components. III. Poly-4,4′-diarsabiphenylene and Glasses of the Composition Se100-3xAs2xBx (B = Biphenylene)The Poly-4,4′-diarsabiphenyle is prepared and described for the first time. It is synthesized easely by reduction of biphenylene-4,4′-diarsonic acid with hypophosphoric acid. Analytical and i.r. spectroscopic results suggest a disordered structure. Poly-4,4′-diarsabiphenyle reacts with elemental Selenium giving the glasses Se100-3x(BAs2)x. The reaction takes place in the solid state. The glasses shows transformation temperatures increasing slightly with 4,4′-diarsabiphenyle content. A modell of the structure of these glasses is proposed.
    Notes: Über die Darstellung von Poly-4,′4-diarsabiphenyl durch Reduktion von Biphenylen-4,4′-diarsonsäure mit Unterphosphoriger Säure wird berichtet. Die Umsetzung mit elementarem Selen führt zu Gläsern der Zusammensetzung Se100-3xAs2xBx (B = —C6H4—C6H4—). dabei findet die Reaktion im festen Zustand statt. Die Transformationstemperaturen der Gläser steigen mit zunehmendem Gehalt an 4,4′-Diarsabiphenyl-Einheiten leicht an. Für die Gläser wird ein Strukturmodell vorgeschlagen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Chalcogenide Glasses with Organic Components. V. The Reactivity in the Glass-forming Systems Selenium, Arsenic, Bromine, 4,4′-Bis(selenenylbromido)azobenzene and Selenium, Arsenic, Iodine, 4,4′-Bis(diiodarsa)biphenyleneSe—As—Br glasses and 4,4′-bis(selenenylbromido)azobenzene react in the solid state. In this case arsenic is an acceptor for bromine, and azobenzene groups will be linked via poly-selenide groups with the glass matrix. The reaction is proved by DTA. At elevated temperatures, the selenium-carbon bond will be replaced by a carbon-bromine link yielding 4,4′-dibromazobenzene. Solid 4,4′-bis(diiodarsa)biphenylene shows a similar reaction with Se—As—I above TG. The pyrolysis takes place at higher temperatures.
    Notes: Gläser des Systems Se—As—Br reagieren im festen Zustand mit 4,4′-Bis-(selenenylbromido)azobenzol. Dabei wirkt Arsen als Bromakzeptor, und die Azobenzolgruppen werden über Polyselenidgruppen mit der Glasmatrix verknüpft. Die Reaktion wurde differentialthermoanalytisch verfolgt. Bei höheren Temperaturen werden die Selen-Kohlenstoff-Bindungen durch Brom-Kohlenstoff-Bindungen ersetzt. 4,4′-Dibromazobenzol kann durch Sublimation isoliert werden. Festes 4,4′-Bis(dijodarsa)biphenyl reagiert in analoger Weise mit unterkühlten Selen-Arsen-Jod-Schmelzen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 195-203 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chaleogenolates. 84. Studies on Hemiesters of Trithiocarbonic Acid. 2. Preparation and Properties of Alkyl Thioxanthic AcidsRed oily alkyl thioxanthic acidsRS—CS(SH) with R = CH3, C2H5, nC3H7, iC3H7, nC4H9, sC4H9, tC4H9have been prepared by reaction of the corresponding alkyl thioxanthate with dilute hydrochloric acid at 0°C.The 1H-n.m.r. and 13C-n.m.r. spectra, electron absorption spectra, and mass spectra have been assigned.
    Notes: Durch Umsetzung der entsprechenden Thioxanthate mit verdünnter Salzsäure bei 0°C wurden die AlkylthioxanthogensäurenRS—CS(SH) with R = CH3, C2H5, nC3H7, iC3H7, nC4H9, sC4H9, tC4H9als rote Öle hergestellt und charakterisiert.Die zugeordneten 1H-NMR-, 13C-NMR-, Elektronenabsorptions- und Massenspektren werden mitgeteilt.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 442 (1978), S. 225-229 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Fluorescence Properties of Copper (I) CarboxylatesBy reduction of copper(II) carboxylates with ascorbic acid in aqueous solutions some aromatic copper(I) compounds can easily be obtained by precipitation. Powder x-ray photographs of copper(I) propionate and copper(I) monochloroacetate have similar characteristic interferences as copper(I) acetate, from which a layer structure is known. All the here described copper(I) carboxylates are fluorescent, indicating that oxygen atoms behave as sufficently strong donors, but most of them and especially those with tetragonal structure, do not change their fluorescence colour by cooling in liquid nitrogen like many copper(I) complexes with nitrogen bases do (fluorescence thermochromism). Fluorescence thermochromism occurs however at copper(I) 3-hydroxybenzoate. This presumably results from a lower symmetry.
    Notes: Einige aromatische Kupfer(I)-Verbindungen lassen sich auf einfache Weise in wäßriger Lösung durch Reduktion mit Ascorbinsäure darstellen. Die Debyeogramme von Kupfer(I)-Propionat und Kupfer(I)-monchloracetat haben die ähnlichen charakteristischen Interferenzringe wie Kupfer(I)-acetat, welches Schichtenstruktur besitzt. Da alle hier beschriebenen Kupfer(I)-carboxylate fluoreszieren, zeigt es sich, daß die Sauerstoffatome ausreichend starke Donoreigenschaften haben. Die meisten und speziell die, welche tetragonale Struktur besitzen, ändern ihre Fluoreszenzfarbe nicht im Gegensatz zu vielen Kupfer(I)-Amin-Komplexen (Fluoreszenzthermochromie). Kupfer(I)-3-hydroxybenzoat zeigt jedoch Fluoreszenzthermochromie, was wahrscheinlich auf eine geringere Symmetrie Zurückzuführen ist.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Correlations between properties of chaleogenide Glasses. IV. Relative Stress-Optical Coefficients and Volume Compressibilities of Glasses of the Systems GeS —GeS2—Sb2S3 and GeSe—GeSe2—Sb2Se3The chalcogenide glasses of the two systems an unusually strong dependence of the stress-induced optical properties on the glass composition. The measurements were undertaken un the near-infrared region, at a wavelength of 1. 5 μm. The results indicate, at least for selected series of glasses, that the relative stress-optical coefficients Co diminish with increasing values for the molar refractionsRM of the glasses. The RM values can be calculated only in a first approximation by an additive law from the refractions belonging to the structural units if the glasses. Molar volumina V Per formula unit of the glasses and their volume compressibilities ϰ, obtained from ultrasonic measurements, show for the glasses of the general composition Ge2X3—Sb2X3(X=S or Se) distinct deviations from the behaviour of ideal mixtures. A possible explanation is given for the weakening of the glass structure at median contents median contents of antimony and germanium.
    Notes: Chalkogenidgläser der genannten Systeme zeigen eine ungewöhnlich starke Abhängigkeit der spannungsoptischen Eigenschaften von der Glaszusammensetzung. Die in infrarotem Licht der Wellenlänge 1,5 μm durchgeführten Messungen ergeben, zumindest für ausgewählte, Zusammensetzungsreihen, einen weitgehend linearen Abfall des relativen spannungsoptischen Koeffizienten Co mit Zunehmender Molrefraktion RM der Gläser. Die Molrefraktion selbst ist nur näherungsweise additiv aus Inkrementen für die einzelnen Struktureinheiten der Gläser zugänglich. Die Molvolumina V je Formeleinheit der Gläser sowie die aus Ultraschall_Messungen ermittelten Volumenkompressibilitäten ϰ ergeben für die Reihen Ge2X3—Sb2X3 (X=S bzw. Se) deutliche Abweichungen vom für ideale Mischungen geltenden Verhalten. Die- besonders bei mittleren Antimon - und Germaniumgehalten auftretende- Auflockerung der Glasstruktur wird auf Unterschiede in Vernetzungstyp und Assoziationsgrade der Komponenten zurückgeführt.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 444 (1978), S. 117-120 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On Chalcogenolates. 86. Mass Spectra of Dialkyl TrithiocarbonatesDialkyl trithiocarbonates \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm SC}({\rm SR})_3 {\rm mit R} = {\rm CH}_{3,} {\rm C}_2 {\rm H}_{5,} {}^{\rm i}{\rm C}_3 {\rm H}_{7,} {}^{\rm t}{\rm C}_4 {\rm H}_9 $$\end{document} have been studied by means of mass spectra. The decomposition schemes are communicated.
    Notes: Die Dialkyltrithiocarbonate \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm SC}({\rm SR})_2 {\rm mit R} = {\rm CH}_{3,} {\rm C}_2 {\rm H}_{5,} {}^{\rm i}{\rm C}_3 {\rm H}_{7,} {}^{\rm t}{\rm C}_4 {\rm H}_9 $$\end{document} wurden massenspektrometrisch untersucht. Die Zerfallsschemata Werden mitgeteilt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 444 (1978), S. 145-150 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vibrational Spectra of Iodine Tris(trifluoroacetate)The vibrational spectra of the title compound in the solid state, acetonitrile solution as well as in the gas phase are described and discussed.
    Notes: Die Schwingungsspektren von J(OCOCF3)3 im festen Zustand, in Acetonitril-Lösung sowie in der Gasphase werden beschrieben und diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 444 (1978), S. 217-236 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Correlations between Properties of Chalcogenide Glasses. V. Glass Formation and Phase Separation in the Systems Tl—Ge—Se und Pb—Ge—SeThe glass formation in the systems Tl—Ge—Se and PbSe—GeSe2—Se is investigated applying defined melting conditions. In both systems exist - at high Se and low Ge contents - large regions of liquid immiscibility and microphase separation. The compositions of the interconnected phases were determined by chemical analysis, scanning electron microscopy, and by measurements of Vickers hardness. Transformation temperatures Tg and hardness numbers HMV of homogeneous Tl—Ge—Se glasses are in a linear relationship with the approximate values ΔAH1 for the atomization energies of the samples.
    Notes: Für definierte Schmelzbedingungen wird die Glasbildung in den Systemen Tl—Ge—Se und PbSe—GeSe2—Se beschrieben. Bei hohen Selen- und geringen Germaniumgehalten treten in beiden Fällen ausgedehnte Gebiete mit Mikro- und Makrophasentrennung auf. Zur Festlegung des Konnodenverlaufs in den Mischungslücken werden naßchemische Analysen, rasterelektronenmikroskopische Untersuchungen und Mikrohärtemessungen herangezogen. Für die Transformationstemperaturen Tg und die Mikrohärten HMV homogener Tl—GE—Se-Gläser ergeben sich lineare Abhängigkeiten von den Näherungswerten ΔAH1 für die molare Atomisierungsenthalpie der Proben.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 446 (1978), S. 126-130 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis(pyridinium)hexaiodoplatinate(IV) (C5H5NH)2PtI6The copper-coloured crystals of bis(pyridinium)hexaiodoplatinate(IV) were obtained by the reaction of platinum, iodine, and pyridine in the presence of small amounts of HI in Ch2Cl2. The X-ray structure analysis revealed PtI6 octahedrons and rotational disordered cations C5H5NH+ in a monoclinic unit cell. The distinct colour of the compound is attributed to I—I interactions between the PtI6 octahedrons.
    Notes: Durch Umsetzung von Platin, Iod und Pyridin bei Gegenwart von geringen HI-Mengen in Ch2Cl2 wurden kupferfarbene Kristalle von Bis(pyridinium)-hexaiodoplatinat(IV) erhalten. Die Röntgenstrukturanalyse zeigte, daß in der monoklinen Elementarzelle PtI6-Oktaeder neben. sechsfach neben sechsfach rotationsfehlgeordneten C5H5NH-Kationen Vorliegen. Die auffällige Farbe der Verbindung wird I—I-Wechselwirkungen Zwischen den PtI6-Oktaedern zugeschrieben.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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