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Schlagwörter
Verlag/Herausgeber
Erscheinungszeitraum
  • 2015-2019  (2)
  • 1975-1979  (3)
  • 1965-1969
Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Zur Kenntnis von nur im festen Zustand existenzfähigen 1:1-Verbindungen zwischen Antimon(III)-Halogeniden und 1,3,5-Trithiacyclohexan (s-Trithian) (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 149-154 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Preparation and Characterization of Weak Bonded Solid 1:1 Adducts Formed between Antimony(III) Halogenides and s-TrithianeCrystalline 1:1 addition compounds are formed on cooling hot solutions of antimony(III) halides and s-trithiane in benzene or toluene. Their preparation, physical properties and vibrational spectra are described.
    Notizen: Aus den Gemischen heißer Lösungen von s-Trithian und Antimon(III)-Halogeniden in Benzol oder Toluol kristallisieren beim Erkalten 1:1-Additionsverbindungen. Ihre Darstellung, physikalischen Eigenschaften und Schwingungsspektren werden beschrieben.
    Zusätzliches Material: 2 Tab.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370119
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 2
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Isomerieerscheinungen am Tris-trimethylsilyl-substituierten s-Trithian (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 159-161 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Isomerizations of Triple Substituted s-TrithianeTreatment of triple silyl-substituted s-trithiane with n-butyllithium results in the formation of lithium salts of carbenium ions. Their reactions with water or heavy water lead to isomers of 2,4,6-tris-(trimethylsilyl)-s-trithianes.
    Notizen: Dreifach silyliertes s-Trithian wird mit überschüssigem n-Butyllithium umgesetzt. Die entstehenden Lithiumsalze von Carbanionen ergeben bei Zusatz von Wasser bzw. Deuteriumoxid Isomere des 2,4,6-Tris-(trimethylsilyl)-s-trithians.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370121
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 3
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Die Lösungsmittelfreie Schnellsynthese von reinem Bis-brommethylsulfid (1977)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 437 (1977), S. 146-148 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Schlagwort(e): Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: The Rapid Synthesis of Very Pure Bis-Bromo-Methylsulfide without SolventBis-bromo-methyl sulfide is produced by the direct reaction of thioformaldehyde with elemental bromium. High quantities of the pure compound are obtained, when it is purified by distillation.
    Notizen: Bis-brommethylsulfid entsteht bei der direkten Reaktion von Thioformaldehyd mit elementarem Brom. Bei der anschließenden Destillation erhält man die Verbindung in hohen Ausbeuten und in reiner Form.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19774370118
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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    Artikel (Nationallizenzen)
    Volltext
  • 4
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Boric acid-dependent decrease in regulatory histone H3 acetylation is not mutagenic in yeast (2016)
    Oxford University Press
    Details
    Publikationsdatum: 2016-06-02
    Beschreibung: Candida albicans is a dimorphic yeast commonly found on human mucosal membranes that switches from yeast to hyphal morphology in response to environmental factors. The change to hyphal growth requires histone H3 modifications by the yeast-specific histone acetyltransferase Rtt109. In addition to its role in morphogenesis, Rtt109-dependent acetylation of histone H3 lysine residues 9 and 56 has regulatory functions during DNA replication and repair. Boric acid (BA) is a broad-spectrum agent that specifically inhibits C. albicans hyphal growth, locking the fungus in its harmless commensal yeast state. The present study characterizes the effect of BA on C. albicans histone acetylation in respect to specificity, time-course and significance. We demonstrate that sublethal concentrations of BA reduce H3K9/H3K56 acetylation, both on a basal level and in response to genotoxic stress. Acetylation at other selected histone sites were not affected by BA. qRT-PCR expression analysis of the DNA repair gene Rad51 indicated no elevated level of genotoxic stress during BA exposure. A forward-mutation analysis demonstrated the BA does not increase spontaneous or induced mutations . The findings suggest that DNA repair remains effective even when histone H3 acetylation decreases and dispels the notion that BA treatment impairs genome integrity in yeast.
    Schlagwort(e): Physiology & Biochemistry
    Print ISSN: 0378-1097
    Digitale ISSN: 1574-6968
    Thema: Biologie
    Publiziert von Oxford University Press
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  • 5
    facet.materialart.
    Unbekannt
    Quasimolecular electron promotion beyond the 1sσ and 2pπ channels in slow collisions of He^{2+} and He (2016)
    American Physical Society (APS)
    Details
    Publikationsdatum: 2016-11-03
    Beschreibung: Author(s): L. Ph. H. Schmidt, M. Schöffler, C. Goihl, T. Jahnke, H. Schmidt-Böcking, and R. Dörner The electron emission pattern of transfer ionization in collisions of H e 2 + with He was investigated for impact velocities between 0.53 a.u. and 0.77 a.u. (7 keV/u–15 keV/u) employing recoil-ion momentum spectroscopy. This process is known to be dominated by the promotion of the 2 p π quasimolecular or… [Phys. Rev. A 94, 052701] Published Wed Nov 02, 2016
    Schlagwort(e): Atomic and molecular collisions and interactions
    Print ISSN: 1050-2947
    Digitale ISSN: 1094-1622
    Thema: Physik
    Publiziert von American Physical Society (APS)
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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