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  • Chemistry  (3)
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  • Wiley-Blackwell  (3)
  • 1975-1979  (3)
  • 1975  (3)
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Keywords
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (3)
Years
  • 1975-1979  (3)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Organic Magnetic Resonance 7 (1975), S. 470-474 
    ISSN: 0030-4921
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The diastereomers of 16 1,3-oxa-, 1,3-aza- and 1,3- thiaphospholanes were assigned by means of the coupling constants 2J(P—C—H) and 3J(P—C—CH3) and the linewidths of the 31P signals and 1H chemical shifts of CH3 groups. It is shown that the change in the 31P chemical shifts allows the estimation of the relative configuration in these compounds.
    Notes: Die Diastereomeren von 16 1,3 Oxa-, 1,3-Aza-und 1,3-Thiophospholanen wurden mit Hilfe der Kopplungs-konstanten 2J(P—C—H) und 3J(P—C—CH3), der Signalbreite der 31P-Signale und der 1H-chemischen Verschiebungen der CH3-Gruppen zugeordnet. Es wird gezeigt, daß auch die 31P-chemischen Verschiebungen eine Bestimmung der relativen Konfiguration dieser Verbindungen gestatten.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 418 (1975), S. 158-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Organoantimony Compounds. V. The Reactivity of Phenyl StibineC6H5SbH2, synthesized by the reduction of C6H5SbCl2 with LiBH4, reacts with LiR under certain conditions forming (C6H5Sb)n and H2 or give by a partially elimination of H2 stibides with a different structure. The latter react with alkyl and aryl halides forming tert. stibines which may be characterized as the corresponding dibromides. The preparation of C6H5SbNa2 and its reaction with C2H5Br, Cl(CH2)4Cl and C6H5(Cl)C=N—N=C(Cl)C6H5 are described.
    Notes: Das aus C6H5SbCl2 durch Reduktion in LiBH4 gut zugängliche Phenylstibin reagiert mit Lithiumorganylen je nach Reaktionsführung entweder zu (C6H5Sb)n und H2 oder unter teilweiser H2-Entwicklung zu verschiedenstrukturierten Lithiumstibiden. Letztere werden mit Alkyl- bzw. Arylhalogeniden in tert. Stibine überführt und mit Br2 als R3SbBr2 identifiziert. Durch Metallieren von C6H5SbH2 mit Natrium in fl. Ammoniak resultiert C6H5SbNa2, das mit C2H5Br zu (C2H5)2C6H5Sb oder mit 1,4-Dichlorbutan zu 1-Phenylstibolan reagiert. Die gleiche Umsetzung unter Verwendung von Bis-[α-chlorbenzyliden]-hydrazin führt nicht zu 1,2,3-Triphenyl-1,3,2-diazastibol, sondern in sondern in noch ungeklärter Reaktion zu einem cyclischen Stibin mit Sb—Sb-Bindung.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 413 (1975), S. 109-118 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Preparation and Behaviour of N,N′-Diaryl-chlormethane Phosphonic Acid DiamidesChloromethan-phosphonic acid diamides of the type ClCH2-P(O)(NHAr)2 (Ar = p-C6H4OCH3, p-C6H4OC2H5, o- and p-C6H4CH3) can be prepared easily from ClCH2P(O)Cl2 and primary aromatic amines. These compounds yield with alcoholic potassium hydroxide solution the corresponding ethers and the reactions with secondary aliphatic amines or cyclohexylamin and n-propylamin, n-butylamin, respectively, give α-aminomethyl phosphonic acid diamides. The structure of ClCH2—P(O)(NHAr)2, ROCH2—P(O)(NHAr)2, R2NCH2—P(O)(NHAr)2, and RHNCH2—P(O)(NHAr)2 is discussed on the basis of their infrared spectra and 1H-nmr data.
    Notes: Chlormethan-phosphonsäuredichlorid reagiert mit primären aromatischen Aminen hinreichender Basizität unter Bildung entsprechender N,N′-Diaryl-chlormethan-phosphonsäurediamide, die mit alkoholischer Kalilauge zu Alkoxymethan- oder mit sekundären aliphatischen Aminen, Cyclohexylaminen sowie n-Butyl- und n-Propylamin in Anwesenheit von KOH zu Aminomethanphosphonsäurediamiden führt. Die Struktur der dargestellten Verbindungen wird anhand der Ultrarotspektren sowie der 1H-Kernresonanzdaten diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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