ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • 1985-1989
  • 1975-1979  (6)
  • 1975  (6)
Collection
Publisher
Years
  • 1985-1989
  • 1975-1979  (6)
Year
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Eine Reihe niedermolekularer, monomerer und polymerer Sulfanilamidderivate, die als potentiell selektive Cytostatika diskutiert werden, wurden durch kombinierte Pyrolyse-Gaschromatographie (GC)-Massenspektrometrie (MS) untersucht. Zur Ermittlung der thermischen Abbaumechanismen wurden einige der polymeren Sulfonamide auch durch direkte Pyrolyse in der Ionenquelle des Massenspektrometers abgebaut. Das Fragmentierungsverhalten der thermischen Abbauprodukte sowie der monomeren Sulfanilamide und geeigneter niedermolekularer Modellverbindungen wurde durch nieder- und hochauflösende Elektronenstoß-Massenspektrometrie und durch Felddesorptionsionisation untersucht. Es konnten strukturspezifische Bruckstücke nachgewiesen werden, die eine Differenzierung der niedermolekularen und polymeren Sulfonamide ermöglichen.Die Anwendbarkeit der Pyrolyse-GC-MS und Pyrolyse-Massenfragmentographie zum Nachweis von niedermolekularen und polymeren Sulfonamiden in vivo wird in ersten Tests geprüft.
    Notes: A number of low molecular, monomeric and polymeric sulfanilamide derivatives, which have found interest as possibly selective antitumour agents, were investigated by pyrolysis-gas chromatography (GC)-mass spectrometry (MS). Thermal degradation mechanisms were studied using also direct polymer pyrolysis in the ion source of the mass spectrometer. Thermal degradation products as well as low molecular weight sulfanilamides and related model compounds were characterized in their fragmentation behaviour by low and high resolution electron impact and field desorption mass spectrometry. Thermal fragments of structural significance were found, and a differentiation of the low and high molecular sulfonamides could be obtained by specific fragments.First in vivo investigations have been done to prove the applicability of pyrolysis-GC-MS and pyrolysis-mass fragmentography as method for an in vivo assay of low and high molecular sulfanilamides.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The fragmentation reactions of oligomeric 1,4-phenylenes containing oxygene, sulphur, and disulphide bridges, as well as a number of alternating co-oligomers, were investigated as model compounds to differentiate the thermal and electron impact induced degradation reactions of corresponding polymers in the mass spectrometer.At reduced ionization energy (15eV), the mass spectra of all oligomers, which could be volatilized without degradation, show most intense molecular ions. Thus, an unequivocal detection of thermal degradation products of the isostructural polymers can be expected.Remarkable differences in the abundances of the electron impact fragments formed by “α-cleavage” were observed depending on the bridging groups in the molecules.
    Notes: Als Modellverbindungen zur Differenzierung von thermischen und elektronenstoßinduzierten Abbaureaktionen von entsprechenden Polymeren im Massenspektrometer wurden die Fragmentierungsreaktionen oligomerer 1,4-Phenylene mit Sauerstoff-, Schwefel- und Disulfidbrücken sowie eine Reihe alternierender Co-oligomersysteme untersucht.Bei verringerter Ionisationsenergie (15 eV) treten in den Massenspektren aller unzersetzt flüchtigen Oligomeren die Molekülionen als intensivste Peaks auf, so daß-bei strukturell gleichen Polymeren-eine eindeutige Identifizierung von thermischen Abbauprodukten erwartet werden kann.In Abhängigkeit von den Brückenatomen werden charakteristische Unterschiede in den Intensitäten der durch “α-Spaltung” gebildeten elektronenstoßinduzierten Fragmente gefunden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 176 (1975), S. 1323-1334 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Es wurde die Bildung und das Verhalten von strahleninduzierten freien Radikalen in Poly[1-(tert-butoxycarbonylthio)äthylen] (2) und in einem statistischen Copolymerisat 4 aus O-tert-Butyl-S-vinylthiocarbonat (1) mit N-Vinylpyrrolidon (1:1) mit Hilfe der ESR-Spektroskopie untersucht. Nach einer γ-Bestrahlung bei 77 K konnten in den Polymeren u. a. tert-Butyl-Radikale nachgewiesen werden. Die Ausbeute für das Homopolymere wurde mit Gtert-butyl = 0,18 abgeschätzt. Untersuchungen über das Verhalten der Radikale bei einer Erwärmung der Probe haben gezeigt, daß zunächst mit steigender Temperatur die tert-Butyl-Radikale verschwinden. Bei weiterer Erwärmung kommt es zu einem Konzentrations-Anstieg dieser Radikalart. Als Vorstufe für diese Reaktion wird ein Radikalkation an der Carboxylgruppe angenommen. Weitere Reaktionen werden diskutiert.
    Notes: The formation and the behaviour of radiation induced free radicals in poly[1-(tert-butoxy carbonylthio)ethylene] (2) and in a statistical copolymer 4 from O-tert-butyl S-vinyl thiocarbonate (1) with N-vinylpyrrolidone (1:1) was studied, using ESR spectroscopy. After γ-irradiation at 77 K, tert-butyl radicals and other species were detected in the polymers. The yield for the homopolymer was evaluated to be Gtert-butyl = 0.18. Investigations on the behaviour of radicals with an annealing procedure revealed, that at first the tert-butyl radicals disappear with increasing temperature and that a further warming up leads to a concentration rise of this radical species. A radical cation localized at the carboxy group is assumed as precursor of this reaction. Further reactions are discussed.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 4
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The thermal degradation reactions of poly(oxy-1,4-phenylene), poly(thio-1,4-phenylene), and were studied by direct pyrolysis in the ion source of the mass spectrometer.The use of a reduced ionization energy (15eV) allows to suppress the electron impact induced fragmentation reactions of the pyrolytic fragments and, thus, to ascertain the thermal degradation mechanisms. Characteristic differences in the thermal degradation behaviour and the fragment species formed in pyrolysis were found, in dependence on the bridging groups.By the example of Poly(dithio-1,4-phenylene), it could be shown that a temperature-programmed pyrolysis and the use of a data system for the acquisition of thermal ion chromatograms are appropriate to identify directly different polymer degradation reactions.
    Notes: Der thermische Abbau von Poly(oxy-1,4-phenylen), Poly(thio-1,4-phenylen) und Poly(dithio-1,4-phenylen) wurde durch direkte Pyrolyse in der Ionenquelle des Massenspektrometers untersucht.Bei verringerter Elektronenenergie (15 eV) konnten die elektronenstoßinduzierten Fragmentierungen der Pyrolysebruchstücke weitgehend zurückgedrängt und die thermischen Abbaumechanismen ermittelt werden. In Abhängigkeit von den Brückenatomen werden charakteristische Unterschiede im Abbauverhalten und in der Art der gebildeten Bruchstücke gefunden.Am Beispiel des Poly(dithio-1,4-phenylen)s kann gezeigt werden, daß temperaturprogrammierte Pyrolyse und Verwendung eines Datensystems zur Ermittlung von thermischen Massenfragmentogrammen geeignet sind, mehrere Abbaureaktionen am Polymeren direkt zu verfolgen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 5
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Poly[2-(methylsulfinyl)ethyl acrylate] (2a) and poly[2-(methylsulfinyl)ethyl methacrylate] (2b) were synthesized in order to examine their ability to enhance the penetration of pharmaceutical agents through the skin. 2b improved the absorption of the two phosphoric acid esters Dimethoat® and Paraoxon® as well as that of p-aminohippuric acid by an amount which was comparable to the effect shown by DMSO.A smaller effect was observed in the case of dinitrochlorobenzene. The dermal absorption of isoprenalin sulfate was not influenced. Both polymers showed a good local compatibility and 2b no acute common toxicity at systemic levels of application. The characteristic garlic-like odor of DMSO was not observed after either local or systemic application of the polymers.
    Notes: Poly[2-(methylsulfinyl)äthylacrylat] (2a) und Poly[2-(methylsulfinyl)äthylmethacrylat] (2b) wurden synthetisiert und auf ihre vermittelnde Wirkung bei transkutaner Resorption einiger Pharmaka untersucht. 2b verbesserte die Resorption der Phosphorsäureester Dimethoat® und Paraoxon® und der p-Aminohippursäure und war etwa mit der Wirksamkeit von DMSO vergleichbar.Ein geringer penetrationsfördernder Effekt ergab sich für Dinitrochlorbenzol. Nicht beeinflußt wurde die dermale Resorption von Isoprenalinsulfat. Die beiden Polymeren zeigten eine gute Lokalverträglichkeit und 2b auch keine akute Allgemeintoxizität bei systematischer Anwendung. Der für DMSO charakteristische knoblauchartige Geruch trat nach lokaler und systemischer Anwendung der beiden Polymeren nicht auf.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 6
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Critical micell concentrations (cmc) of 4-vinylpyridinium or 4-ethylpyridinium salt solutions are determined from surface tension measurements and solubilisation of a dyestuff. Increase of the concentration of the gegenions decreases the cmc; at the same time, the composition of the polymerization product of the spontaneous polymerization in water also changes. Possible explanations for this are discussed.
    Notes: Kritische Mizellkonzentrationen (cmc) aus Oberflächenspannungsmessungen und durch Farbstoffsolubilisierung werden von 4-Vinylpyridinium- bzw. 4-Äthylpyridinium-Salzlösungen bestimmt. Erhöhung der Gegenionen-Konzentration erniedrigt die cmc; gleichzeitig damit ändert sich auch die Zusammensetzung der Polymerisationsprodukte der spontanen Polymerisation in Wasser. Mögliche Erklärungen hierfür werden diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...