ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Chemistry  (2)
  • 1975-1979  (2)
  • 1820-1829
  • 1977  (1)
  • 1975  (1)
Collection
Publisher
Years
  • 1975-1979  (2)
  • 1820-1829
Year
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Einige Festkörperrcaktionen. die zur Bildung von Polymer-Kristallen führen. werden diskutiert und es wird gezeigt, wie man die Ergebnisse der morphologischen Untersuchungen dazu verwenden kann, den Mechanismus der Festkörperpolymerisation aufzuklären. Beispiele für die folgenden drei Mechanismen werden im einzelnen behandelt: (a) Kristallisation der makromolckularen Ketten nach der Polymerisation, (b) simultane Polymerisation und Kristallisation, (c) Polymerisation in fester Lösung.Als ein Beispiel für Kristallisation nach bereits erfolgter Polymerisation wird die Morphologie von Ziegler-Natta Olefin-Polymerisaten diskutiert. Ein anderes Beispiel dafür liefert die kationische Polymerisation von 1,3,5-Trioxan aus Lösungen. Es wird gezeigt. daß in diesem Fall das System einem thermodynamischen Gleichgewicht zwischen der kristallinen Phase des Polymeren und dem gelösten Monomeren zustrebt. Dabei findet durch Aufbrechen der Kettenfalten und Einbau von Monomereinheiten ein Dickenwachstum der Kristalle statt, das schließlich zur Entstehung von gestrecktkettigen Kristallen durch diese Transacctalisierung führt.Die durch Bestrahlung oder katalytisch induzierte Festkörperpolymerisation von 1,3,5-Trioxan oder 1,3,5,7-Tetroxan stellt ein Beispiel für simultane Polymerisation und Kristallisation dar. Einige molekulare Modelle für das Wachstum der Ketten werden auf Grund der morphologischen Beobachtung entwickelt. Es zeigt sich, daß bei diesen Reaktionen im allgemeinen keine wirklichen gestrecktkettigen Kristalle des Poly(oxymethylen)s. (POM) entstehen; Ursache dafür ist entweder Kettenfaltung (Dichtefluktuation entlang der Faserachse) oder Zwillingsbildung (Orienticrungsfluktuation). Art und Ursprung der Zwillingsbildung von POM aus kristallinem 1,3,5-Trioxan wird im einzelnen erörtert.Die topochemische Polymerisation von Monomeren mit konjugierten Dreifachbindungen gibt ein Beispiel für Polymerisation in fester Lösung. Die Polymerketten wachsen als isolierte Einheiten im Gitter des Monomeren. In einigen Fällen kann das gesamte Monornere ohne Phasentrennung umgesetzt werden. Dadurch entstehen makroskopische Polymer-Einkristalle aus gestreckten Ketten. die bisher noch nicht auf andere Weise dargestellt werden konnten.
    Notes: Some solid-state reactions which give rise to the formation of polymer crystals are discussed and the observation of the nascent polymer morphology is used as a guide-line to learn about the reaction mechanism of solid-state polymerizations. Examples for the following three different mechanisms are treated in detail: (a) crystallization succeeding polymerization, (b) simultaneous polymerization and crystallization, and (c) polymerization in solid solution.The nascent morphology of poly(alkylene)s obtained by Ziegler-Natta catalysis is taken as an example for crystallization succeeding polymerization. Another example is the cationic polymerization of 1,3,5-trioxane from solution. In this case a thermodynamic equilibrium between the phases of the solid crystalline polymer and the dissolved monomer is approached; here, by breaking up chain folds and insertion of monomeric units, an increase in thickness of the crystals takes place, which finally leads to extended chain crystals by this transacetalization.The solid-state polymerization of 1,3,5-trioxane and 1,3,5,7-tetroxane as induced by high-energy radiation or catalysts is described as an example for simultaneous polymerization and crystallization. Possible molecular models of the chain growth are developed on the basis of the morphological observations. Truly extended chain crystals of poly(oxymethylene), (POM), cannot be obtained generally from solid 1,3,5-trioxane or 1,3,5,7-tetroxane; the reason for this is either chain-folding (density fluctuation along the fibre axis) or “twin”-structure formation (orientation fluctuation). The nature and origin of the “twin”-structure of POM from crystalline 1,3,5-trioxane is discussed in detail.Topochemical polymerization of monomers with conjugated triple-bonds is an example for polymerization in solid solution. The polymer chains grow as isolated macromolecules within the monomer lattice. Since quantitative conversion can be reached in some cases without phase separation, this comprises a method to produce macroscopic, extended chain polymer single crystals, which so far could not be prepared by another method.
    Additional Material: 28 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 178 (1977), S. 659-667 
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Notes: The synthesis of styrene polymers containing transition metals was achieved by reaction of different polystyrenes with Mt(CO)6 or (CH3—C≡N)3Mt(CO)3, (Mt = Cr, Mo, or W). Atactic, isotactic, and cross-linked polystyrene (with divinylbenzene) were employed. Organometallic polymers with good stability were only obtained by coordination of tricarbonylchromium groups to the phenyl rings of the polystyrene. Tricarbonylmolybdenum- and tricarbonyltungsten complexed polystyrene showed very poor stability and could not be isolated. The amount of chromium incorporated depends on the molecular structure of the polymers, the chromiumcarbonyl complex used in the reaction, and the reaction time. The reactivity of the tris(acetonitrile)tricarbonylmetal-complexes is higher than that of the hexacarbonylmetal-complexes and the addition reactivity of the polymers is in the order: atactic 〉 isotactic 〉 cross-linked polystyrene
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...