ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Die Polymerisation von Acrylnitril, Methyl-methacrylat und Styrol durch Kupfer(II)-chelate wurde in Anwesenheit von Tetrachlorkohlenstoff untersucht. Als Liganden wählte man polymere Amine und monomere Diamine, d. h. Polyvinylamin und 1,3-Diaminopropan. Es ergab sich, daß die Aktivität des polymeren Chelats spezifisch und höher als die des 1,3-Diamino-propan-Chelats ist. Sie wurde mit den Aktivitäten des 1,3-Diamino-propan-Chelats bei verschiedenen pH-Werten und Temperaturen verglichen. In Diesem Fall zeigte die pH-Umsatz-Kurve ein Maximum bei pH 8, und der Umsatz nahm bei pH 〉 10 zu. Die scheinbare Aktivierungsenergie des durch das polymere Chelat initiierten Polymerisation war höher als bei Verwendung des 1,3-Diaminopropan-Chelats. Dieses Ergebnis wurde auf die verschiedene chemische Struktur der beiden Chelate zurückgeführt.
Notes:
The polymerization of acrylonitrile, methyl methacrylate and styrene initiated by copper(II) chelates was studied in the prescence of carbon tetrachloride. A polymeric amine and a monomeric diamine, that is, polyvinylamine and 1,3-diaminopropane, were chosen as ligands. The activity of the polymeric chelate was found to be specific and higher than that of the 1,3-diaminopropane chelate. It was compared with that of the 1,3-diaminopropane chelate, by changing pH values of the system and the reaction temperature. Plots of conversion against pH afforded a peak at pH 8, and trends of increasing of conversion were observed above pH 10. The apparent activation energy of the polymerization initiated by the polymeric chelate was higher than the apparent activation energy of the polymerization initiated by the 1,3-diaminopropane chelate. The fact was attributed to the difference of their chemical structures.
Additional Material:
7 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1973.021710103
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