ALBERT

All Library Books, journals and Electronic Records Telegrafenberg

X
feed icon rss

Your email was sent successfully. Check your inbox.

An error occurred while sending the email. Please try again.

Proceed reservation?

Export
Filter
  • Inorganic Chemistry  (9)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • Thermochemistry
  • 1970-1974  (9)
  • 1974  (5)
  • 1973  (4)
Collection
Keywords
  • Inorganic Chemistry  (9)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • Thermochemistry
  • Chemistry  (9)
Publisher
Years
  • 1970-1974  (9)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Polarographische Untersuchungen an Kupfer(II)- und Cadmium(II)-Chelaten vierzähliger Aminopolycarbonsäuren (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 285-296 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Studies on Copper(II) and Cadmium(II) Chelates of Quadridentate Aminopolycarbonic AcidsAt the dropping mercury electrode the copper(II) complexes of the quadridentate aminopolycarbonic acids H3A, H3B, H4C, and H4D (for abbreviations see text) are reduced reversibly and in one wave, one hydrogen ion participating in the electrode reaction in each case. The same is true for the cadmium(II) complexes of the aromatio ligands H3B, H4C and H4D between pH 4 und 5,5. At higher pH an irreversible electrode reaction becomes important, probably the reduction of the complexes CdB-, CdC2-, and CdD2- without any participation of hydrogen ions.With the cadmium(II) complexes of the aliphatic ligands H3A and H3E (investigated by Koryta) two polarographic waves are observed. The more positive is a reversible kinetic wave, the more negative an irreversible diffusion wave. The latter is caused by the reduction of the complexes CdHB or CdHE. For the determination of the type of the electrode reactions besides direct current polarogrammes alternating current polarogrammes and polarogrammes at the hanging mercury drop were used.
    Notes: Die Kupfer(II)-Komplexe der vierzähligen Aminopolycarbonsäuren H3A, H3B, H4C und H4D (Bedeutung der Abkürzungen siehe Text) werden an der Quecksilbertropfelektrode reversibel und in einer Stufe reduziert. An der Elektrodenreaktion ist jeweils ein Wasserstoffion beteiligt. Das gleiche trifft für die Cadmium(II)-Komplexe der aromatischen Liganden H3B, H4C und H4D im pH-Bereich zwischen 4 und 5,5 zu. Bei höheren pH-Werten gewinnt eine irreversible Elektrodenreaktion, wahrscheinlich die Reduktion der Komplexe CdB-, CdC2- und CdD2- ohne Beteiligung von Wasserstoffionen, an Bedeutung.Die Cadmium(II)-Komplexe des aliphatischen Liganden H3A und H3E (Untersuchungen von Koryta) weisen zwei polarographische Stufen auf. Davon ist die positivere kinetisch bedingt und reversibel, die negative diffusionsbedingt und irreversibel. Die zweite Stufe wird auf die Reduktion der Komplexe CdHB und CdHE zurückgeführt.Zur Ermittlung der Art der Elektrodenreaktionen wurden neben Gleichstrom- auch Wechselstrompolarogramme und Polarogramme am hängenden Quecksilbertropfen herangezogen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734020306
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Metallchelate von substituierten 2-Hydroxybenzophenonen (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 297-306 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Substituted 2-Hydroxybenzophenones2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenones HAB form complexes of the general formula MeII(HAB-H)2 · xD (MeII = Cu, Co, Ni, Fe; D = H2O, C2H5OH). The copper chelates Cu(HAB-H)2 have a square-planar structure. Evidently the compounds Ni(HAB-H)2 · H2O and Co(HAB-H)2 · H2O are coordination polymers, the central atom having the coordination number 6. On heating the complexes Co(HAB-H)2 and Ni(HAB-H)2 are formed, which are trimeric in liquid naphthalene. The air sensible compounds Fe(HAB-H)2 are dissolved in benzene as monomeres. The results of magnetic measurements, the visible and ir spectra are reported and compared with those of the coordination compounds of 1,3-diketones.By the reaction of nickel(II) salts with 2-hydroxy-4-alkoxybenzophenones and ammonia in aqueous solution the planar, diamagnetic 1,2-complexes of nickel(II) with the 2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenone imines are obtained.
    Notes: 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenone HAB bilden mit 3d-Elementen Komplexe der allgemeinen Formel MeII(HAB-H)2 · xD (D = H2O, C2H5OH). Die Kupferchelate Cu(HAB-H)2 besitzen eine planarquadratische Struktur. Bei den Verbindungen-Ni(HAB-H)2 · H2O und Co(HAB-H)2 · H2O handelt es sich offensichtlich um Koordinationspolymere, in denen das Zentralatom die Koordinationszahl 6 besitzt. Beim thermischen Abbau gehen sie in die wasserfreien Verbindungen Co(HAB-H)2 und Ni(HAB-H)2 über, die in Naphthalinschmelzen als Trimere vorliegen. Die luftempfindlichen Verbindungen Fe(HAB-H)2 lösen sich in Benzol monomer. Es werden die Ergebnisse magnetischer Messungen, sowie die sichtbaren und IR-Spektren mitgeteilt und Vergleiche zu Komplexverbindungen der 1,3-Diketone gezogen.Die Umsetzung von Nickel(II)-Salzen mit 2-Hydroxy-4-alkoxybenzophenonen in ammoniakalischer Lösung führt zu den planaren, diamagnetischen 1,2-Komplexen des Nickels mit 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenoiminen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733970309
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Relationen Zwischen Protonenassoziations-und Komplex-stabilitätskonstanten bei substituierten AnthranilsäurenProfessor Erich Thilo zum 75. Geburtstage am 27. August 1973 gewidmet (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 400 (1973), S. 189-200 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Relations between Proton Association and Complex Stability Constants of Substituted Anthranilic AcidsA “model of similar coordination spheres” is developed. From this model a quantitative relation between the proton association constants and the complex stability constants of ligands of the types I and XIV (see text) may be derived. The influence of the substituents X and Y on the Protonation and on the complex formation is reduced to the inductive and mesomeric effect and to the field effect. The complex stability constants calculated with the help of the model are compared with the experimental results.
    Notes: Es wird ein „Modell der ähnlichen Koordinationssphären“ entwickelt, das es ermöglicht, eine quantitative beziehung zwischen den Protonenassoziations- und den Komplexstabilitätskonstanten der Liganden der Typen I und XIV (s. Text) aufzustellen. Der Einfluß der Substituenten X und Y auf die Protonierung und die Komplexbildung wird dabei über den induktiven und mesomeren Effekt sowie über den Feldeffekt erfaßt. Das Modell wird anhand zahlreicher experimenteller Daten überprüft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19734000212
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Koordinationsfähigkeit potentiell dreizähliger N-substituierter Salicyladimine gegenüber 3d-Elementen. I. Komplexe des N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldimins und des N-Methylmercaptopropyl-salicylaldimins (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 408 (1974), S. 83-91 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of Tridentate Coordination Ability of N-substituted Salicylaldimines with 3d Elements. I. Complexes of N-(methylthioethyl)salicylaldimin and N-(methylthiopropyl)salicylaldiminN-(methylthioethyl)salicylaldiminate (ON2SMe-) and N-(methylthio-propyl)salicylaldiminate (ON3SMe-) form 1,2-complexes with 3d elements. For the complexes of ON2SMe-, depending on the central atom, the coordination number is 6 (nickel(II)), 5 (cobalt(II)) or 4 (copper(II)). The chelates of ON3SMe- have the coordination number 4; with the exception of Co(ON3SMe)2, in solution no interaction between the central atom and the thiomethyl group is observed. The influences of the inner structure of both ligands, of the state of aggregation, and of the central atoms on the structure of the new complexes are discussed.ON2SMe- in respect to its coordination tendency may be compared with N-(diethyl-aminoethyl)salicylaldiminate.
    Notes: N-Methylmercaptoäthyl-salicylaldiminat (ON2SMe) und N-Methylmercaptopropyl-salicylaldiminat (ON3SMe-) bilden mit 3d-Elementen 1,2-Komplexe. In den Komplexen des ON2SMe- beträgt die Koordinationszahl in Abhängigkeit vom Zentralatom 6 (bei Nickel(II)), 5 (bei Kobalt(II)) oder 4 (bei Kupfer(II)). Die Komplexe des ON3SMe- haben durchweg die Koordinationszahl 4; eine Bindung der Thioäther-gruppierung an das Zentralatom wird mit Ausnahme des Co(ON 3SMe)2 in Lösung nicht beobachtet. Es werden die Einflüsse der inneren Struktur der beiden Liganden, des Aggregatzustandes und des Zentralatomes auf die Struktur der neuen Koordinationsverbindungen diskutiert. ON2SMe- kann hinsichtlich seiner Koordinationstendenz mit dem N-Diäthyl-aminoäthyl-salicylaldiminat verglichen werden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744080112
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Palladium(II)-Komplexe des β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridins-(2) und des β-(Diphenylarsino)-äthylpyridins-(2) (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 406 (1974), S. 1-6 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Palladium(II) Complexes of 2-(β-Diphenylphosphinoethyl)-pyridine and 2-(β-(Diphenylarsinoethyl)-pyridineThe hybrid ligands 2-(β-diphenylphosphinoethyl)-pyridine (DPPÄP) and 2-(β-diphenylarsinoethyl)-pyridine (DPAsÄP) form 1,1- and 1,2-complexes with palladium(II). In the 1,1-complexes Pd(DPPÄP)Cl2 and Pd(DPAsÄP)Cl2, and in the perchlorates [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 and [Pd(DPAsÄP)2](ClO4)2 they function as bidentates. In the compounds Pd(DPPÄP)2Cl2 and Pd(DPAsÄP)2Cl2, however, they occupy only one coordination site via the diphenylphosphino or the diphenylarsino group, containing the soft donor atoms phosphorus or arsenic. The ir-spectra and the electric conductivity of the new compounds are discussed.
    Notes: Die Hybridliganden β-(Diphenylphosphino)-äthylpyridin-(2)(DPPÄP) und β-(Diphenylarsino)-äthylpyridin-(2) (DPAsÄP) bilden mit Palladium(II) 1,1- und 1,2-Komplexe. Dabei fungieren sie in den 1,1-Komplexen Pd(DPPAÄP)Cl2 und Pd(DPAsÄP)Cl2 und in den Perchloraten [Pd(DPPÄP)2](ClO4)2 und [Pd(DPAsÄP)2]((ClO4)2 zweizählig. In den Verbindungen Pd(DPPÄP)2Cl2 und Pd(DPAsÄP)2Cl2 dagegen besetzen sie nur eine Koordinationsstelle und zwar durch die Diphenylphosphino- bzw. die Diphenylarsinogruppe, die die weichen Donoratome Phosphor bzw. Arsen enthalten. Es werden die IR-Spektren und die elektrische Leitfähigkeit der neuen Verbindungen diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744060102
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Reaktionen von π-Organokomplexen des Nickels mit tertiären Phosphanen (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 89-96 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of π-Organonickel Complexes with Tertiary PhosphanesIn a hexane solution Ni(C5H5)2 reacts with PBu3 or Ph2PBu forming the nickel(O) complexes Ni(PBu3)4 or Ni(Ph2PBu)4 (A). Under the same conditions only one cyclopentadienyl ligand is substituted by PhPBu2 and the nickel(I) compound (C5H5)Ni (PhPBu2)2 (B) is obtained. Products of the reactions between B and α,α′-dipyridyl, hydrogen chlorid in ether, or Ni(PhPBu2),Cl2 are Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4], or (C5H5) Ni(PhPBu2)2Cl. By the reaction with HgCl2 a cyclopentadienyl compound of an unknown structur is formed.The compound Ni(PhPBu2)4 which is analogous to A is synthesized by the reduction of bis(acety1acetonato)-nickel with Et2AlOEt in the presence of PhPBu2 or by the reaction of bis (cyclooctadiene-1,5)-nickel with PhPBu2.
    Notes: Ni(C5H6), reagiert mit PBu3 und Ph2PBu in Hexan unter Bildung der Nickel(0)-Komplexe Ni(PBu3), und Ni(Ph2PBu)4 (A). Unter den gleichen Bedingungen substituiert PhPBu2 nur einen Cyclopentadienylrest, und es entsteht die Nickel(I)-Verbindung ((C5H5)Ni(PhPBu2)2 (B). Die Reaktion von B mit α, α′-Dipyridyl, ätherischer Salz-säure bzw. Ni(PhPBu2)2Cl2 führt zur Bildung von Ni(dipy)2, [PhPHBu2]2[NiCl4] bzw. (C5H5)Ni(PhPBu2)2Cl. Mit Quecksilber((II)-chlorid wurde eine Nickel und Quecksilber ent-haltende Cyclopentadienylverbindung noch unbekannter Struktur erhalten.Die zu A analoge Verbindung Ni(PhPBu2)4 wurde bei der Reduktion von Bis(acety1-acetonato)-nickel(II) mit Et2AlOEt in Gegenwart von PhPBu2 oder aus Bis(cyc1ooctadien-1,5)-nickel und PhPBu2 gewonnen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090111
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum komplexchemischen Verhalten der Phenylglycin-o-carbonsäure und ihrer Derivate (1973)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 187-197 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Complexchemical Behaviour of the Phenylglycine-o-Carboxylic Acid and their DerivativesIn solution N-carboxymethyl anthranilic acid (H2A) forms 1,1-complexes (MA) with metal ions. With 2,5-bis(carboxymethylamino) terephthalic acid (H4B) and 2-carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)amino]terephthalic acid (H5C), containing in addition to the coordination sphere characteristic for H2A a second one which is separated by space, also protonated and binuclear complexes (MHB-, MH2B, M2B, MHC2-, MH2C- and M2C-) could be detected. From the stability constants of these complexes determined by potentiometric and polarographic methods, a conception on the interaction between two coordination spheres which are separated by space, but coupled by an aromatic electron system, is developed.
    Notes: Phenylglycin-o-carbonsäure H2A bildet mit Metallionen in Lösung 1,1-Komplexe (MA). Bei der 2,5-Bis(carboxymethylamino)-terephthalsäure H4B und der 2-Carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure H5C, die neben der für H2A charakteristischen Koordinationssphäre noch eine zweite, räumlich getrennte enthalten, konnten daneben protonierte und binucleare Komplexe (MHB-, MH2B, M2B, MHC2- und M2C-) nachgewiesen werden. Aus den auf potentiometrischem bzw. polarographischem Wege bestimmten Stabilitätskonstanten dieser Komplexe werden Vorstellungen über den Einfluß entwickelt, den zwei voneinander unabhängige, aber durch ein aromatisches Elektronensystem miteinander gekoppelte Koordinationssphären bei der Komplexbildung aufeinander ausüben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19733970213
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Zum anomalen magnetischen Verhalten von Komplexen des Diäthylphosphino-methylpyridins-(2) mit lonen der 3d-Elemente (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 407 (1974), S. 23-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Anomal Magnetically Behaviour of Diethylphosphino Methylpyridine-(2) Complexes of 3d IonsDiethylphosphino methylpyridine-(2) forms 1,2-complexes with nickel(II) and cobalt(II). In these complexes depending on the nature of anionic ligands which are present in addition, the central atoms have the coordination numbers 4, 5 or 6.“Ni(Et2PMP)2Cl2” and “Ni(Et2PMP)2Br” are magnetically anomal. They are inter-allogones, probably containing five-coordinate nickel(II) species of the low-spin and the high-spin type.The cross-over between high-spin and low-spin types of five-coordinate nickel(II) complexes, observed by Sacconi at the donor atom set N2P2Cl, has been verified. With five-coordinate cobalt(II) complexes this cross-over was observed at the same donor atom set.Et2PMP forms a diamagnetic, octahedral 1, 3-complex with iron(II) and a tetrahedral 1,2-complex with zinc(II).
    Notes: Diäthylphosphino-methylpyridin-(2) bildet mit Nickel(II)- bzw. Kobalt(II)-Salzen 1,2-Komplexe, in denen die Zentralatome je nach den zusätzlich vorhandenen anionischen Liganden die Koordinationszahlen 4, 5 oder 6 haben.„Ni(Et2PMP)2Cl2“ und „Ni(Et2PMP)2Br2“ verhalten sich magnetisch anomal und werden auf Grund ihres physikalischen Verhaltens als Interallogone angesprochen, die fünffach-koordinierte Nickel(II)-Spezies vom Low-Spin- und vom High-Spin-Typ nebeneinander enthalten.Der von Sacconi für fünffach-koordinierte Nickel(II)-Komplexe gefundene übergang von High-Spin- zu Low-Spin-Typen beim Haftatomsatz N2P2Cl konnte bestätigt werden. Für die fünffach-koordinierten Kobalt(II)-Komplexe wurde der übergang beim gleichen Haftatomsatz beobachtet.Mit Eisen(II) bildet Et2PMP einen diamagnetischen, oktaedrischen 1,3-Komplex, mit Zink(II) einen tetraedrischen 1,2-Komplex.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744070104
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Untersuchungen zur Koordinationsfähigkeit potentiell dreizähliger N-substituierter Salicylaldimine gegenüber 3d-Elementen. II. Liganden mit Organophosphan- und Organoarsan-Gruppierungen in der Seitenkette (1974)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 409 (1974), S. 320-330 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Studies of Tridentate Coordination Ability of N-subsituted Salicylaldimines with 3d Elements. II. Ligands with Organophosphin and Organoarsin Groups in the side ChainN-substituted salicylaldiminates with tertiary phosphine or arsine groups in the side chain form 1,2-complexes with cations of the 3d elements. In the chelates Cu(ON2PPh2)2, Cu(ON2AsPh2)2, Cu(ON3AsPh2)2, Ni(ON2PPh2)2, Ni(ONSAsPh2)2, and Ni(ON3AsPh2)2 (about abbreviations see text) the central atoms have the coordination number 4, no coordination of the phosphine and arsine groups is observed. On the other hand the N-substituted salicylaldiminates are tridentate in the octahedral complexes Ni(ON2PEt2)2, Co(ON2PEt2)2, and Co(ON3AsPh2)2. The dissolution of the new chelates in pyridine is always connected with a structural change, the dissolution in benzene only in some cases.With nickel(II) a binuclear compound [Ni(ON2PPh)]2 C4H9OH containing the anion of the SCHIFF base between salicylaldehyde and β-aminoethyl phcnylphosphine, which is unstable in the free state, has been obtained.
    Notes: N-substituierte Salicylaldiminate mit tertiären Phosphan- bzw. Arsan-Gruppierungen in der Seitenkette bilden mit Kationen der 3d-Elemente 1,2-Komplexe. In den Chelaten Cu(ON2PPh2)2, Cu(ON2AsPh2)2, Cu(ON3AsPh2)2, Ni(ON2PPh2)2, Ni(ONSAsPh2)2 und Ni(ONSAsPh2)2 (zur Bedeutung der Abkürzungen vgl. Text) haben die Zentralatome die Koordinationszahl 4, die Phosphan- bzw. Arsangruppierungen koordinieren nicht. Dreizählig wirken die N-substituierten Salicylaldiminate dagegen in den oktaedrischen Chelaten Ni(ON2PEt2)2, Co(ON2PEt2)2 und Co(ON3AsPh2)2. Die Auflösung der neuen Chelate in Benzol ist in einigen Fällen, die Auflösung in Pyridin immer mit strukturellen Veränderungen verbunden.Vom Nickel(II) konnte ein binuclearer Komplex [Ni(ON2PPh)]2 · C4H9OH mit dem Dianion der im freien Zustand nicht beständigen SCHIFFSCHEN Base aus Salicylaldehyd und β-Aminoäthyl-phenylphosphan erhalten werden.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19744090307
    Location Call Number Expected Availability
    BibTip Others were also interested in ...
    Paper (German National Licenses)
    Fulltext
Close ⊗
This website uses cookies and the analysis tool Matomo. More information can be found here...