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  • Inorganic Chemistry  (26)
  • 1990-1994
  • 1970-1974  (26)
  • 1972  (26)
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Publisher
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  • 1990-1994
  • 1970-1974  (26)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2419-2420 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, L. Methyl(methoxy)- and Phenyl(methoxy)carbene Complexes of Ditechnetium Decacarbonyl and Dirhenium Decacarbonyl, a Phenyl(methoxy)carbene Complex of Manganese Rhenium Decacarbonyl, and the Manganese Pentacarbonyl RadicalRe2(CO)10 and Tc2(CO)10 react with organolithium compounds according to Subsequent methylation with [(CH3)3O]BF4 yields the stable, diamagnetic, binuclear carbene complexes (CO)9M2C(OCH3)R (2ac-2bd). n̈CO absorptions indicate that the methyl(methoxy)- and phenyl(methoxy)carbene ligands are in equatorial position. In the system MnRe(CO)10/LiC6H5/[(CH3)3O]BF4 the formation of (CO)9MnReC(OCH3)C6H5 was demonstrated by mass spectrometry besides (CO)9Mn2C(OCH3)C6H5 and (CO)9Re2C(OCH3)C6H5. By e.s.r. spectroscopy paramagnetic Mn(CO)5 radicals were shown to exist not only in sublimed (CO)9Mn2C(OCH3)R (R = CH3, C6H5) but also in sublimed Mn2(CO)10.
    Notes: Re2(CO)10 und Tc2(CO)10 reagieren mit Organolithium-Verbindungen nach Durch anschließende Methylierung mit [(CH3)3O]BF4 werden die stabilen, diamagnetischen, zweikernigen Carbenkomplexe (CO)9M2C(OCH3)R (2ac-2bd) dargestellt. Nach ihren n̈CO-Banden liegen die Methyl(methoxy)- und Phenyl(methoxy)carben-Liganden in äquatorialer Position vor. Im System MnRe(CO)10/LiC6H5/[(CH3)3O]BF4 ließ sich massenspektroskopisch die Bildung von (CO)9MnReC(OCH3)C6H5 neben (CO)9Mn2C(OCH3)C6H5 und (CO)9Re2C(OCH3)C6H5 nachweisen. Mittels ESR-Spektroskopie konnten sowohl in sublimiertem (CO)9Mn2C(OCH3)R (R = CH3, C6H5) als auch in sublimiertem Mn2(CO)10 paramagnetische Mn(CO)5-Radikale nachgewiesen werden.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1730-1735 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalcogen Compounds. The Monooxotrithiotungstate Anion WOS3)2]2- as Bidentate Ligand in Transition Metal ComplexesThe preparation, properties, magnetic moments and structure of the new ions [Ni(WOS3)2]2-, [Co(WOS3)2]2- and [Zn(WOS3)2]2- are reported. From the interpretation of the i. r. and electronic spectra follows that only sulphur atoms are coordinating.
    Notes: Es wird über die Darstellung, Eigenschaften, magnetischen Momente und Struktur der Ionen [Ni(WOS3)2]2-, [Co(WOS3)2]2- und [Zn(WOS3)2]2- berichtet. Die Deutung der IR- und Elektronenspektren ergibt in allen Fällen eine Koordinierung über Schwefel.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1875-1886 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: On the Mechanism of the Wolff RearrangementThe thermal and electron impact induced Wolff rearrangement of [carbonyl-13C]azibenzil (6) occurs without migration of the labelling. In contrast in the photochemically performed reaction a part of the label is found in the tertiary carbon atom of the resulting diphenylacetic acid, which proves the formation of an oxirene intermediate. The amount of the oxirene is smaller when the water concentration is increased. The participation of the oxirene intermediate is discussed on the basis of two alternative reaction mechanisms.
    Notes: Bei der thermischen und elektronenstoß-induzierten Wolff-Umlagerung von [Carbonyl-13C]-Azibenzil (6) bleibt die Markierung in der Carbonylgruppe fixiert. Im Gegensatz dazu gelangt im photochemischen Fall ein Teil der Markierung in das tertiäre C-Atom der resultierenden Diphenylessigsäure, wodurch der Weg über ein Oxiren bewiesen wird. Dieser Anteil nimmt bei höherer Wasserkonzentration ab. Das Auftreten der symmetrischen Oxiren-Zwischenstufe wird an Hand von zwei alternativen Reaktionsmechanismen diskutiert.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 150-161 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXVI. Thiocarbenepentacarbonyl Complexes of Chromium(0) and Tungsten(0)(Methylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0), (phenylmethoxycarbene)pentacarbonylchromium(0), and (methylmethoxycarbene)pentacarbonyltungsten(0) react with thiols as follows: Nucleophilic substitution of the methoxy group gives the corresponding thiocarbenepentacarbonyl complexes of chromium and tungsten, (CO)5MC(SR')R (1-7). The position of the vCO-bands of shortest wavelength, the energy barrier for rotation about the carbene carbonsulphur bond, the ionisation potentials, and the dipole moments of the thiocarbene complexes demonstrate that, in respect of their effective ligand→metal→CO charge transfer capability, the thiocarbene ligands lie between the alkoxy- and aminocarbene ligands.
    Notes: Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom(0), Phenylmethoxycarben-pentacarbonyl-chrom (0) und Methylmethoxycarben-pentacarbonyl-wolfram(0) reagieren mit Thiolen gemäß unter nucleophiler Substitution der Methoxygruppe zu den entsprechenden Mercaptocarben-pentacarbonyl-Komplexen von Chrom(0) und Wolfram(0), (CO)5MC(SR')R (1-7). Die Lage der jeweils kurzwelligsten vCO-Bande, die Energiebarriere für die Rotation um die Carbenkohlenstoffatom-Schwefel-Bindung, die Ionisierungspotentiale und die Dipolmomente der Mercaptocarben-Komplexe beweisen eine Mittelstellung der Mercaptocarben-Liganden zwischen den Alkoxy- und Aminocarben-Liganden hinsichtlich ihrer effektiven Ladungsübertragungsfähigkeit Ligand → Metall → CO.
    Additional Material: 6 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1736-1748 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Chalcogen Compounds. Preparation, Electronic and Vibrational Spectra of Diphenylselenothiophosphinato ComplexesThe preparation and properties of the chelate complexes of the diphenylselenothiophosphinate ion (C6H5)2P(Se)S- (= dpstpi) - Co(dpstpi)2 (2), Ni(dpstpi)2 (3), Zn(dpstpi)2 (4), Cd(dpstpi)2 (5), Pb(dpstpi)2 (6), Sb(dpstpi)3 (7) und Cr(dpstpi)3 (8) - are reported. On the basis of the electronic absorption spectra of 2, 3, and 8, the diphenylselenothiophosphinate ion can be placed in the spectrochemical and nephelauxetic series between (C6H5)2- and (C6H5)2PSe2-. The stretching vibrations of the fourmembered chelate ring MS(Se)P are assigned and compared with MS2P and MSe2P ring systems. The strongly coupled PS- and PSe-stretching vibrations of the complexes 2-8 are found between 576-548/cm and 525-510/cm respectively.
    Notes: Darstellung und Eigenschaften der Chelatkomplexe des Diphenylselenothiophosphinat-Ions (C6H5)2P(Se)S- (= dpstpi) - Co(dpstpi)2 (2), Ni(dpstpi)2 (3), Zn(dpstpi)2 (4), Cd(dpstpi)2 (5), Pb(dpstpi)2 (6), Sb(dpstpi)3 (7) und Cr(dpstpi)3 (8) - werden beschrieben. Die ligandenfeldtheoretische Ausdeutung der Elektronenspektren von 2, 3 und 8 ergibt, daß dpstpi in die spektrochemische und nephelauxetische Reihe zwischen (C6H5)2PS2- und (C6H5)2PSe2- einzuordnen ist. Die Valenzschwingungen der viergliedrigen Chelatringe MS(Se)P werden zugeordnet und mit denen der Ringsysteme MS2P und MSe2P verglichen. Die stark gekoppelten PS- und PSe-Valenzschwingungen der Komplexe 2-8 liegen zwischen 576 und 548/cm bzw. zwischen 525 und 510/cm.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 2523-2528 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XIV. Mono- and Bis-heterofused Benzoquinones: Benz-, Furo-, Thieno-, Selenopheno-isoindole-quinonesThe synthesis of a new diyne 2.5-dimethyl-1-phenyl-3.4-bis(phenylpropioloyl)pyrrol (4) and its application in the diyne reaction is described. The diyne 4 gives in quantitative yield a rhodium complex (5) on treatment with tris(triphenylphosphine)rhodium chlorid. The complex 5 reacts with tolan to give a heterofused benzoquinone derivative (6) and with chalkogenes to give the bis-heterofused quinone systems furo- (9), thieno- (7), and selenophenoisoindolequinones (8).
    Notes: 2.5-Dimethyl-1-phenyl-3.4-bis-phenylpropioloyl-pyrrol (4), dessen Synthese beschrieben wird, bildet quantitativ einen Rhodiumkomplex 5 mit Tris(triphenylphosphin)-rhodiumchlorid. 5 ergibt bei Umsetzung mit Tolan ein mono-heterokondensiertes Benzochinonderivat (6), mit Chalkogenen die entsprechenden bis-heterokondensierten Furo-(9), Thieno-(7) und Selenopheno-isoindolchinone (8).
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Transition Metal Carbene Complexes, XXXVIII. Arylalkoxy-, Aryldialkylamino- and Dialkylaminoalkoxycarbenes als Ligands in Complexes of the Type Fe(CO)4Lu. v. Irradiation of cyclopentadienylmetalcarbonylnitrosyl carbene complexes of the type C5H5Mo(CO)(NO)C(R)C6H5 (1a-c, R = OCH3, OC2H5, N(CH3)2) in the presence of Fe(CO)5 results in the formation of the carbene complexes (CO)4FeC(R)C6H5 by transference of „C(R)C6H5“ . By changing the procedure which had previously been used for the preparation of carbene complexes - we excluded water and used reaction temperatures between 0° and -60° - we have been able to prepare complexes of the type (CO)4FeC-(OC2H5)R (R = C6F5, C6Cl5, N(CH3)2, N(C2H5)2). The structures of the oily or crystalline, diamagnetic complexes are unambiguously determined from the elemental analysis, and the i. r., 1H n. m. r. and mass spectra. In the case of the complex (CO)4FeC(OC2H5)N(CH3)2 the free activation enthalpy of the rotation about the Ccarben-N- and Ccarben-O bonds is 21 and 5-7 kcal/mole, respectively.
    Notes: Cyclopentadienylmetallcarbonylnitrosyl-carbenkomplexe C5H5Mo(CO)(NO)C(R)C6H5 (1a-c, R = OCH3, OC2H5, N(CH3)2) reagieren mit Fe(CO)5 bei UV-Bestrahlung unter Übertragung von „C(R)C6H5“ zu den Carbenkomplexen (CO)4FeC(R)C6H5 (3a-c). - Durch Abänderung des bisher gebräuchlichen Syntheseverfahrens für acyclische Übergangsmetallcarbonyl-Carbenkomplexe - Ausschluß von Wasser und Reaktionstemperaturen zwischen 0° und -60° - gelang es, auch auf diese Weise Verbindungen des Typs (CO)4FeC(OC2H5)R (7d-g, R = C6F5, C6Cl5, N(CH3)2, N(C2H5)2) darzustellen. Die öligen bzw. kristallinen, diamagnetischen Komplexe sind durch IR-, 1H-NMR- und massenspektroskopische Untersuchungen sowie durch analytische Befunde eindeutig gesichert. Bei dem Komplex (CO)4FeC(OC2H5)N(CH3)2 wurde die Freie Aktivierungsenthalpie der Rotation um die CCarben-N- und CCarben-O-Bindung mit 21 bzw. 5-7 kcal/Mol bestimmt.
    Additional Material: 7 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 105 (1972), S. 1922-1925 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Hydrogen-Deuterium Exchange in S-Ethyl-S-methylsulfodiimide and in N.S.S-TrimethylsulfodiimideS-Ethyl-S-methylsulfodiimid, CH3(C2H5)S(NH)2 (1), and N.S.S-Trimethylsulfodiimide, (CH3)2S(NCH3)NH (2), exchange in D2O-solution the protons of the S-methyl groups with deuterium. The rates of reaction and activation energies were determined by n.m.r. spectroscopy. The S.S-dimethyl compound follows the Brönsted catalysis law.
    Notes: S-Äthyl-S-methyl-sulfodiimid, CH3(C2H5)S(NH)2 (1), und N.S.S-Trimethyl-sulfodiimid, (CH3)2S(NCH3)NH (2), tauschen in D2O ihre zum S-Atom α-ständigen Methylprotonen gegen Deuterium aus. Die Geschwindigkeitskonstanten und die Aktivierungsenergien werden mit Hilfe der Protonenresonanz bestimmt. Die S.S-Dimethylverbindung folgt dem Brönstedschen Katalysegesetz.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Diyne Reaction, XV. 11H-Isoindolo[2.1-α]benzimidazoles, 10H-Furo-, 10H-Thieno-, and 10H-Selenopheno[3′.4′: 3.4]pyrrolo[1.2-α]benzimidazoles as well as a 2-Oxo-10H-Cyclopenta[3.4]pyrrolo[1.2-α]benzimidazolIn continuation of our work on the diyne reaction, the new diyne component 2-phenylethynyl-1-(3-phenyl-2-propynyl)benzimidazole (1), which carries the acetylene groups on a sp3 as well as on a sp2-C-atom was prepared. 1 forms easily a complex 3 with tris(triphenylphosphine)rhodium chloride. The reaction of this complex with acetylenes, chalkogenes and carbon monoxide leads to the formation of the title compounds 4-8, some of which are reported for the first time.
    Notes: Als neue Diinkomponente stellten wir das 2-Phenyläthinyl-1-[3-phenyl-propin-(2)-yl]-benzimidazol (1) her, in dem eine Acetylengruppe an einem sp3-, die andere an einem sp2-C-Atom haftet. Man erhält mit Tris(triphenylphosphin)-rhodiumchlorid leicht einen Komplex (3), dessen Umsetzung mit Acetylenen, Chalkogenen sowie Kohlenmonoxid zu den in der Überschrift genannten, zumeist noch unbekannten Heterocyclen 4-8 führt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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