ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
The temperature dependency of the thermal degradation of Nylon 6.6 and Nylon 6.10 was compared under different state conditions. The considerably more pronounced thermal instability of Nylon 6.6 can be understood from the ring closure tendency of the adipic-acid component. In the presence of water the thermolysis is predominantly determined by reactions of the endgroups and in dry high-molecular systems by reactions involving chain-amide-groups, where the primary reaction step consists in a break of an amide-bond forming an amino-endgroup and a neutral cyclopentanone endgroup. In both cases the secondary products of the breakdown are compounds resulting from the reaction of cyclopentanone with amines, and partly products from the reaction of NH3 with —COOH and —NHCO—. Not in all cases the strong tendency for gelation and the amount of NH3 can be understood from the formation of secondary amines. The origin of relatively large amounts of NH3 and CO2 found in Nylon 6.6-degradation can satisfactorily be explained on the basis of previous model investigations.
Notes:
Unter verschiedenen Zustandsbedingungen wurde die Temperaturabhängigkeit der thermischen Schädigung von Nylon 6.6 und Nylon 6.10 vergleichend untersucht. Die erheblich größere thermische Unbeständigkeit von Nylon 6.6 läßt sich auf die Ringschlußtendenz des Adipinsäurebausteines zurückführen. In Gegenwart von Wasser ist die Thermolyse überwiegend durch Reaktionen der Endgruppen, in wasserfreien hochmolekularen Systemen durch Reaktionen an den Kettenamidgruppen bestimmt, wobei hier der primäre Reaktionsschritt darin besteht, daß eine Amidgruppe unter Bildung einer Aminoendgruppe und einer Cyclopentanon-Endgruppe gespalten wird. Die sekundären Zersetzungsprodukte sind in beiden Fällen Verbindungen, die sich aus der Reaktion von Cyclopentanon mit Aminen bilden, teilweise auch Folgeprodukte aus der Reaktion von NH3 mit —COOH und —NHCO—. Nicht in allen Fällen läßt sich die teilweise starke Vernetzungstendenz und die NH3-Menge aus der Bildung sekundärer Amine erklären. Für den Ursprung der bei Nylon 6.6 beobachteten relative großen Mengen von NH3 und CO2 läßt sich auf Grund früherer Modelluntersuchungen eine befriedigende Erklärung geben.
Additional Material:
2 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1971.021440122
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