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  • 1975-1979  (15)
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Jahr
  • 1
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Poly(γ-p-nitrobenzyl-L-glulainate): synthetic aspects, sedimentation, and viscosity studies (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 2509-2523 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A series of poly(γ-p-nitrobenzyl-L-glutamates), PNBG, has been synthesized by the polymerization of N-carboxyanhydride (NCA) derivatives of γ-p-nitrobenzyl-L-glutamate, NBG, using triethylamine as an initiator. We studied the influence of (a) the solvents dioxane, nitrobenzene, dimethylformamide (DMF), and DMF-1,2-dichloroethane mixture and (b) the anhydride-initiator ratio (A/I) for the polymerization in nitrobenzene (A/I varying from 50 to 750) on the properties of the polymers obtained. In order to improve its synthesis, NBG, was prepared by three different methods. Ten samples of PNBG, ranging in Mw from 10,000 to 50,000, were examined viscometrically in DMF and dichloroacetic acid (DCA) and by ultracentrifugation in DMF. The data for [η] and So (limiting sedimentation coefficient) as functions of Mw for PNBG in DMF were utilized, applying theories of Kuhn and Kuhn,13 Schachman,14 and Perrin, 15 for the estimation of the length per monomeric residue h. Viscosity data gave a h value of about 2.3 Å, Whereas sedimentation yielded 1.5 Å. Treating viscosity and sedimentation data for poly(γ-benzyl-L-glutamate), PBLG, in the same way leads to somewhat higher hvalues (2.4 Å and 1.7 Å, respectively).Although a nitroaromatic effect was shown to be absent for PNBG in DMF, it can be concluded that in this medium PNBG has a somewhat more compact structure than PBLG.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.360101212
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  • 2
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    Modern methods for the analysis of urea formaldehyde resins (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 54 (1976), S. 187-201 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Moderne instrumentelle Methoden wurden zur Analyse von Harnstoff-Formaldehyd-Harzen verwendet. Ein ausführliches Studium der Silylierung des Harzes mittels BSTFA (N,O-Bistrimethylsilyltrifluoracetamid) ermöglicht die quantitative gaschromatographische Bestimmung der niedermolekularen Verbindungen Harnstoff, Monomethylolharnstoff und Dimethylolharnstoff. Das Verhältnis zwischen nieder- und hochmolekularen Verbindungen sowie die Mengen an niedermolekularen Verbindungen können mittels GPC-Analyse auf Sephadex LH 20 in Wasser ermittelt werden.Ein vollständiges Bild des Harzes erhält man durch 220 MHz 1H-NMR-Analyse von Lösungen von gefriergetrockneten Proben in DMSO-d6. Zusammen mit den Ergebnissen klassischer chemischer Analysen ergeben die Resultate der drei genannten Techniken einen guten Überblick über den Aufbau eines Harnstoff-Formaldehyd-Harzes.
    Notizen: Modern instrumental techniques were used for analysing water-based urea-formaldehyde resins. An exhaustive study was made of the silylation of such a resin with BSTFA (N,O-bistrimethylsilyltrifluoroacetamide). From the gas chromatograms the amounts of urea, monomethylol urea and dimethylol urea can be determined quantitatively, thus giving information on the low molecular weight part of the resin. The ratio of low to high molecular weight components as well as the amounts of several low molecular weight compounds can be estimated from a GPC analysis on Sephadex LH 20 in water. A detailed picture of the resin is obtained when freeze-dried samples are subjected to 220 MHz 1H-NMR analysis in DMSO-d6.An overall insight into the composition of these resins can be gained when the results of the mentioned techniques are combined with those of classical chemical analyses.
    Zusätzliches Material: 13 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050540114
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  • 3
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    Thermal bulk polymerization of cholesteryl acrylate (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Journal of Polymer Science Part A-1: Polymer Chemistry 9 (1971), S. 1893-1899 
    Details
    ISSN: 0449-296X
    Schlagwort(e): Physics ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The thermal bulk polymerization of cholesteryl acrylate was carried out in the solid phase, the mesomorphic phase, and the liquid phase to study the effect of monomer ordering on polymerization rate and polymer properties. The rate increased with decreasing ordering (or enhanced mobility) of the monomer. Formation of inhibitive by-products during the polymerization limited conversions to 35%. The sedimentation constant S0 = 6.2 S was the same for the polymers obtained in the three phases. The weight-average molecular weight (M̄w) was 480,000 as determined by ultracentrifugation. Poly-(cholesteryl acrylate) formed in bulk is randomly coiled when dissolved in tetrahydrofuran. The thermal properties of the monomer are given.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/pol.1971.150090709
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  • 4
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    Conformation of gramicidin S (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 699-710 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: A molecular conformation of Gramicidin S was derived on the basis of conformational calculations taking into account the available experimental data.The conformation is characterized by a dyad axis which relates the two chemically equivalent halves of the molecule and contains four hydrogen bonds; other structural features agree with experimental results. X Ray Crystallographic evidences for the relative position of the Ornithine residues is also reported which supports an important feature of the structure of Gramicidin S.
    Zusätzliches Material: 9 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.360100408
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  • 5
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    On the application of polyelectrolyte limiting laws to the helix-coil transition of DNA. IV. Dependence of helix stability on the concentration of divalent metal ions (1976)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 15 (1976), S. 457-468 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: The molecular theory of the previous paper in this series is extended to determine the effect of divalent metal ions on helix stability relative to coil at fixed ionic strength and nucleotide phosphate concentration. Specification of the state of condensed counterions, as well as their concentration, is essential for the solution of this problem, and it is assumed that they translate freely within a thin cylindrical shell close to the polynucleotide. As a function of divalent counterion concentration mB2+ the relative stability of the helix is highly nonlinear. Although the overall trend is that the helix stability increases with addition of divalent metal ion, there is a narrow concentration range for which it decreases slightly. The behavior of the relative stability as a function of mB2+ is determined by the translational degrees of freedom of the counterions, both univalent and divalent, both condensed and uncondensed. Detailed comparison of the theory with data is not given here, but it is pointed out that the calculated values of the relative stability are consistent with the order of magnitude of the observed effect Mg2+ on the melting temperature.
    Zusätzliches Material: 2 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.1976.360150303
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  • 6
    Digitale Medien
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    An easy method for retrieving atomic coordinates from CPK space-filling molecular models (1976)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 15 (1976), S. 1825-1833 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: Connectors for CPK space-filling molecular models have been supplemented with pointed steel wires (φ = 1.59 mm) of appropriate lengths and positions to represent atomic bonds. For illustration purposes, the polypeptide backbone of glucagon was equipped with such wire-core connectors and given a possible conformation. The molecular model was packed into a cubic box and, using a clinical instrument, X-ray films were taken from three orthogonal directions. Atomic coordinates on the films were then corrected to real-space coordinates.This method for retrieving atomic coordinates from space-filling models of modium-sized polypeptides is easy and can be done wih equipement available everywhere. Coordinates obtained in this way should be useful as starting points for energy minimization, for the calculation of frictional coefficients, and in attempts to solve crystal structures by X-ray diffraction, using molecular replacement methodology.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.1976.360150915
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  • 7
    Digitale Medien
    Digitale Medien
    On the conformations of poly-N-methyl-L-alanine (PNMA) in solution (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Biopolymers 10 (1971), S. 2581-2590 
    Details
    ISSN: 0006-3525
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie
    Notizen: High-resolution nuclear magnetic resonance spectra at 100 MHz have been obtained on poly-N-methyl-L-alanine in the chloroform-trifluoroacetic acid system under various conditions of solvent composition. Different spectra are observed for the CH3-Cα, Cα-H, and N-CH3 protons. On the basis of conformational analysis an interpretation of the NMR results was attempted.
    Zusätzliches Material: 5 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/bip.360101217
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  • 8
    Digitale Medien
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    Polymères thermostables. XII. Les poly-benzothiazin-1.4-ones-2 et leur transformation en polybenzothiazoles (1971)
    New York : Wiley-Blackwell
    Die Makromolekulare Chemie 146 (1971), S. 215-226 
    Details
    ISSN: 0025-116X
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Es wurde die Polykondensation von 3.3′-Dithiobenzidin mit Arylen-diglyoxylsäure oder deren Estern in organischen Lösungsmitteln, gegebenenfalls in Polyphosphorsäure, studiert. Im ersten Fall erhält man ein Vorpolymerisat, welches Benzothiazolinringe enthält, die sich bei höherer Temperatur in Polybenzothiazole umwandeln. Im zweiten Fall entstehen neue polymere Heterocyclen: die Poly-1.4-benzothiazin-2-one, welche sich beim Erhitzen auf 400°C in Poly-benzothiazole umwandeln. Diese verschiedenen Umwandlungen wurden an Modellsubstanzen, hergestellt aus o-Aminothiophenol und Phenylglyoxylsäure bzw. seinem Methylester, studiert.
    Notizen: On a étudié la condensation de la dithio-3.3′ benzidine sur les acides arylènediglyoxyliques ou leurs esters, soit dans des solvants organiques, soit dans l'acide polyphosphorique. Dans le premier cas, on obtient des prépolymères contenant des cycles benzothiazoline qui, à température élevée, donnent des polybenzothiazoles. Dans le second cas, on prépare de nouveaux polymères hétérocycliques: les poly-benzothiazin-1.4-ones-2, qui se transforment en polybenzothiazoles par un traitement thermique à 400°C. Ces différentes transformations ont été étudiées sur des composés modèles préparés à partir de l'o-aminothiophénol et de l'acide phénylglyoxylique ou son ester de méthyle.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/macp.1971.021460122
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  • 9
    Digitale Medien
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    Unstaurated polyester imides (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 55 (1976), S. 73-83 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Eine Reihe von Polyester-imiden wurde in der Schmelze aus Propylenglykol mit gesättigten und/oder ungesättigten Dicarbonsäuren und Imid-dicarbonsäuren hergestellt.Die Imid-dicarbonsäuren wurden aus Trimellitsäureanhydrid und aliphatischen ω-Aminocarbonsäuren synthetisiert. Sie unterscheiden sich in der Zahl der —CH2—Gruppen.Die Mischungen von Styrol und ungesättigten Polyester-imiden können bei Zugabe eines peroxydischen Initiators vernetzt werden. Die Eigenschaften der hergestellten Produkte hängen vom lmidgehalt und von der aliphatischen Kettenlänge ab.
    Notizen: Imide-containing polyesters have been prepared by melt polycondensation of propylene glycol with saturated and/or unsaturated diacids and imide diacids. These imide diacids have been synthesized from trimellitic anhydride and aliphatic ω-amino acids, and differ from each other in the number of —CH2—groups.When mixtures of styrene and the unsaturated polyester imides are activated by peroxidic type initiators, crosslinked products are obtained, the properties of which can be related to the proportion of imide rings and the length of the aliphatic chain in its chemical structure.
    Zusätzliches Material: 6 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050550106
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  • 10
    Digitale Medien
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    Polyanhydride-imides (1976)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Makromolekulare Chemie 55 (1976), S. 85-96 
    Details
    ISSN: 0003-3146
    Schlagwort(e): Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Quelle: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Thema: Chemie und Pharmazie , Physik
    Beschreibung / Inhaltsverzeichnis: Acht Imid-dicarbonsäuren wurden aus Trimellitsäureanhydrid, Pyromellitsäureanhydrid und verschiedenen aliphatischen Aminocarbonsäuren (HOOC—(CH2)n—NH2, n = 1,2,3,5) synthetisiert.Die entsprechenden Copolyimid-anhydride wurden nach den üblichen Methoden in Anwesenheit von Essigsäureanhydrid hergestellt1,2.Die Copolyimide haben eine aliphatisch-aromatische Struktur; ihre Eigenschaften wurden in Abhängigkeit der Struktur untersucht und durch IR-Spektren, Elementaranalyse und viskosimetrische Messungen charakterisiert. Löslichkeit, Hydrolysierbarkeit und Wärmestabilität wurden bestimmt.
    Notizen: Eight imide-diacids were synthesized from trimellitic anhydride, pyromellitic anhydride and aminoacids of the formula HOOC—(CH2)n—NH2, with n = 1,2,3,5. From them, polyanhydride-imides were obtained following a general method of formation of polyanhydrides in the presence of acetic anhydride1,2.These co-polyimides have an aliphatic-aromatic structure and the relation between the general properties and the amount of the aliphatic part in the repeat unit was studied. IR spectroscopy, elemental analysis and viscosity measurements were used for the characterization. Studies of solubility, hydrolysis resistance and thermal properties were also made.
    Zusätzliches Material: 3 Ill.
    Materialart: Digitale Medien
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/apmc.1976.050550107
    Standort Signatur Erwartet Verfügbarkeit
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