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  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3591-3604 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: New Complex Metal FulminatesThe preparation and infrared spectra of non explosive, thermally stable tetraphenyiarsonium or tetraalkylammonium salts of the fulminate complexes [Ru(CNO)6]4-, [OsO2(CNO)4]2-, [Rh(CNO)6]3-, [Ir(CNO)6]3-, [Zn(CNO)4]2-, [Cd(CNO)4]2- are described. Other anions, e. g. [M(CNO)4]2 (M = NiII, PdII, PtII). [(M(CNO)2]- (M = AgI, AuI) are also stabilisized by large cations. (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 2}} $\end{document}(CNO)2 (M = Pd, Pt) and [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 1}} $\end{document}(CNO)2] react with bromine or iodine to give the „mixed“ complexes (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 4}} $\end{document}(CNO)2X2 and [AsPh4]-[A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2X2], respectively (X = Br, J). Irradiation of the hexacarbonyls M(CO)6 (M = Cr, Mo, W) in the presence of fulminate ion in THF yields difulminatotetracarbonylmetallates(O), cis-[M(CO)4(CNO)2]2-, which are the first examples of fulminato complexes containing the metal in a low oxidation state.
    Notes: Die Darstellung und IR-Spektren von nicht explosiven, thermisch recht stabilen Tetraphenyl-arsonium- oder Tetraalkylammonium-Salzen der Fulminato-Komplexe [Ru(CNO)6]4-, [OsO2(CNO)4]2-, [Rh(CNO)6]3--, [Ir(CNO)6]3-,- [Zn(CNO)4]2-, [Cd(CNO)4]2- werden be-schrieben. Auch andere Fulminatometallat-Anionen wie [M(CNO)4]2- (M = NiII, PdII, PtII), [M(CNO)2]- (M = AgI, AuI) lassen sich durch großvolumige Kationen stabilisieren. Die Verbindungen (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2 (M = Pd, Pt) sowie [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 1}} $\end{document}(CNO)2] reagieren mit Brom oder Jod unter oxydativer Addition des Halogens zu den „gemischten“ Komplexen (R3P)2\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm M}\limits^{{\rm + 4}} $\end{document}(CNO)2X2 bzw. [AsPh4][A\documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$ \mathop {\rm u}\limits^{{\rm + 3}} $\end{document}(CNO)2X2] (X = Br, J). Bei der photochemischen Umsetzung der Hexacarbonyle von Chrom, Molybdän und Wolfram mit dem Fulminat-Ion in THF entstehen die Difulminatotetracarbonylmetallate(0), cis-[M(CO)4(CNO)2]2-, als erste Vertreter von Fulminato-Komplexen mit niedriger Oxydationszahl des Metalls.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 583-589 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Hydrido-Platinum(II) Complexes with Organic Azides: Amido ComplexesThe reaction of the hydrido-platinum complexes (R3P)2Pt(X)H (R = C2H5, C6H5; X = C1, NCO, N3, CN) with organic azides R'N3 (R' = C6H5, C6H5CO, C6H5SO2, p-O2N-C6H4, CO2C2H5 a. o.) afford the air stable, monomeric amido compounds (R3P)2Pt(X)NHR′, which are characterized by their infra red spectra. A possible mechanism of this reaction is discussed.
    Notes: Bei der Umsetzung der Hydrido-Platinkomplexe des Typs trans-(R3P)2Pt(X)H (R = C2H5, C6H5; X = Cl, NCO, N3, CN) mit organischen Aziden R′N3 (R' = C6H5, C6H5CO, C6H5SO2, p-O2N-C6H4, CO2C2H5 u. a.) entstehen die luftstabilen monomeren Amido-Komplexe (R3P)2Pt(X)NHR', die durch ihre IR-Spektren charakterisiert werden. Ein möglicher Reaktionsmechanismus wird diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für die chemische Industrie 82 (1970), S. 79-79 
    ISSN: 0044-8249
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 153-164 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Bei der Elektrosynthese organischer Verbindungen ist es von Vorteil, daß die Selektivität und damit die Ausbeute hoch ist, daß man stöchiometrische Parallelprodukte vermeidet und den Prozeß leicht automatisieren kann und daß man schließlich Normaldruck und Raumtemperatur als Verfahrensparameter hat, wodurch die breite Anwendung von Kunststoffen und Ionenaustauscher-Membranen möglich ist. Viele spezifische Probleme bezüglich der Elektroden, des Elektrolyten, des Lösungsmittels, der optimalen Zellenkonstruktion und nicht zuletzt der Kosten für die Elektroenergie konnten in der letzten Zeit gelöst werden. Dies wird an einigen Beispielen, wie der Elektrosynthese von Adipinsäuredinitril, von Bleialkylen, von Sebacinsäureester und von Salicylaldehyd, aufgezeigt. Die Elektrosynthese von Adipinsäuredinitril demonstriert auch, welche Umstände die Einführung eines elektrochemischen Verfahrens zwingend erscheinen lassen und gegen welche Konkurrenzverfahren dieses sich im Laufe der Zeit behaupten muß.
    Additional Material: 16 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Chemie Ingenieur Technik - CIT 42 (1970), S. 170-175 
    ISSN: 0009-286X
    Keywords: Chemistry ; Industrial Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Process Engineering, Biotechnology, Nutrition Technology
    Notes: Zur Synthese bifunktioneller organischer Verbindungen bietet die Kolbe-Elektrolyse viele Möglichkeiten, die jedoch bisher technisch kaum genutzt wurden. In dieser Arbeit wird die Elektrolyse von Di-, Amino- und Oxycarbonsäuren näher untersucht. Die hierfür entwickelte Vibratorzelle erlaubt es, trotz der starken Gasentwicklung während der Reaktion, mit einem geringen Elektrodenabstand und folglich mit einer niedrigen Zellspannung zu arbeiten. Die Abhängigkeit der Ausbeuten vom Substrat und den Elektrolysebedingungen, wie Neutralisationsgrad, Stromdichte und Lösungsmittel, wird an einigen Beispielen aufgezeigt.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0075-4617
    Keywords: Chemistry ; Organic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: High Temperature Chlorination of Cyanoalkylated Secondary Amines, I. Cyanoethylated Pyrrolidine, Piperidine, and HexamethyleneimineChlorination of the cyanoethylated amines 7 and 28 at temperatures up to approximately 150° and the subsequent heating in a high vacuum yields the perchlorinated, conjugated bicyclic compounds 8 and 29. Chlorination of 7 at about 200° results in the formation of the pyrimidines 13 and 14. Cyanoethylated piperidine 15 yields the acylated derivatives 16, 23, 24, and 25 of the 6-amino-2.3.4.5-tetrachloropyridine (18) when chlorinated at 150-300°.
    Notes: Chlorierung der cyanäthylierten Amine 7 und 28 bei ≦ 150° und anschließendes Erhitzen im Hochvakuum liefert die perchlorierten, durchlaufend konjugierten Bicyclen 8 und 29. Durch Chlorieren von 7 bei ≦200° erhält man die Pyrimidine 13 und 14. Cyanäthyliertes Piperidin 15 ergibt durch Chlorieren zwischen 150 und 300° die acylierten Derivate 16, 23, 24 und 25 des 2.3.4.5-Tetrachlor-6-amino-pyridins (18).
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 4 (1970), S. 237-240 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: This paper describes the mass spectra of some di-trimethylsilyl derivatives of aromatic amines. Numerous doubly-charged ions of low relative intensity are found in all spectra. An intense doubly-charged ion is found at m/e [M - 30]/2, whereas the singly-charged counterpart is very small in all cases.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Chichester : Wiley-Blackwell
    Biological Mass Spectrometry 4 (1970), S. 563-569 
    ISSN: 0030-493X
    Keywords: Chemistry ; Analytical Chemistry and Spectroscopy
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: A mass spectrometric study of the trimethylsilyl derivatives of a group of amino-hydroxy, dihydroxy and dicarboxydiphenyls has disclosed that these compounds produce a number of intense doubly-charged ions ([M - 30]/2, 5 to 27%), for which the singly-charged ions are low or absent. The derivative of 4,4′-dicarboxydiphenyl yields five such doubly-charged ions with relative intensities ⋝ 3%. The fragmentation pathways for this compound have been studied by the formation and mass spectrometry of the trimethylsilyl-d9 derivative.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: The imaging of single polymer molecules by electron microscopy faces a lot of difficulties with regard to preparation, thus preventing this method from developing to a standard technique, in spite of numerous attempts. A main obstacle is the appearance of artefacts which look strikingly similar to polymer molecules.It is necessary to develop preparation methods enabling quantitative analysis in order to distinguish and exclude these “fictitious molecules”. Two techniques have proved to be suitable : the droplet- and the freeze-drying-method. Using these techniques it is possible to find a satisfactory solution for the problem of the artefacts and to test the homogeneity of the samples.
    Notes: Bei der elektronenmikroskopischen Abbildung von Einzelmolekülen treten eine Reihe von präparativen Schwierigkeiten auf, welche dazu geführt haben, daß man trotz zahlreicher Arbeiten diese Methode bisher noch nicht zu einem Standardverfahren entwickeln konnte. Ein Haupthindernis stellt das Auftreten von Artefakten dar, die den nichtkristallinen Polymermolekülen täuschend ähnlich sehen.Zur Erkennung und Vermeidung dieser „Scheinmoleküle“ ist es notwendig, quantitative Präparations- und Kontrollmethoden zu entwickeln. Es eignen sich zwei Verfahren: einmal die sogenannte Tropfenmethode und zum anderen die Gefriertrocknungsmethode. Mit Hilfe dieser Verfahren gelingt es, das Artefaktproblem zu lösen und die Homogenität der Präparate zu testen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Angewandte Chemie International Edition in English 9 (1970), S. 65-65 
    ISSN: 0570-0833
    Keywords: Chemistry ; General Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Type of Medium: Electronic Resource
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