ISSN:
0021-8383
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Die bevorzugte massenspektroskopische Reaktion der 1,2,4-Triazol-4-N-oxide ist die Abspaltung von Sauerstoff (M+-16) aus dem Molekülion. Diese Spaltung wird nur wenig von Methyl- und Benzylgruppen in 3- oder 5-Stellung des s-Triazolringes beeinflußt. Im geringen Umfang spaltet sich aus den N-Oxiden auch Stickstoff (M+-28) ab. Die durch Sauerstoffsabspaltung gebildeten Radikalionen sind mit den Molekülionen der entsprechend substituierten 1,2,4-Triazole identisch und fragmentieren bevorzugt zu Nitrilen und Diaziridinradikalionen. Zwischen photochemischen und massenspektroskopischen Reaktionen der 1,2,4-Triazol-4-N-oxide besteht nur ein bedingter Zusammenhang.
Zusätzliches Material:
2 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19703120518
Permalink