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  • Enamel  (2)
  • Springer  (2)
  • American Chemical Society
  • 1980-1984
  • 1970-1974  (2)
  • 1920-1924
  • 1970  (2)
Collection
Publisher
  • Springer  (2)
  • American Chemical Society
Years
  • 1980-1984
  • 1970-1974  (2)
  • 1920-1924
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 277-287 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Enamel ; Hydroxyapatite ; X-ray Diffraction
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une étude de microscopie électronique est réalisée pour déterminer si l'élargissement des raies des diagrammes de diffraction aux rayons X, observée après divers procédés de préparation, est liée à la fragmentation des cristaux ou à l'espèce cristalline considérée. Les échantillons d'émail, obtenus par meulage à l'aide de diamants ou de fraises de carbones, tournant à grandes ou à petites vitesses, contiennent de grandes quantités d'émail finement pulvérisé, des quantités relativement grandes de cristaux individuels disséminés et relativement peu de particules (habituellement inférieures à 5 microns), contenant un nombre variable de cristaux intacts. Des échantillons témoins, obtenus par meulage à l'aide de billes, contiennent des cristaux intacts de 5–10 microns. Un meulage prolongé à l'aide de billes donne des quantités importantes de produits fins (inférieurs à 0.025 microns), qui augmentent avec un meulage plus prolongé. Les tailles des particules d'un monocristal d'hydroxyle-apatite synthétique, préparé à l'aide d'une meulette diamantée, tournant à faible vitesse, variant de 〈0.025 microns à 〉5 microns: les particules plus larges prédominent. Le fait de chauffer les cristaux d'os augmente nettement leur taille: par contre ils ne se modifient pas après meulage à l'aide de billes. Un plan de clivage préférentiel n'a pu être mis en évidence dans l'émail. La nature hétérogène et la morphologie cristalline peuvent, par conséquent, être responsables de la fragmentation élevée, qui a pu être constatée. Cette fragmentation cristalline est probablement responsable de l'élargissement des raies de diffraction aux rayons X, bien que l'espèce cristalline considérée puisse également être en cause.
    Abstract: Zusammenfassung Es wurde am Elektronenmikroskop untersucht, ob die Verbreiterung der Röntgendiffraktionsbanden, welche nach verschiedenen Aufbereitungstechniken beobachtet werden konnte, auf eine Kristallzertrümmerung oder auf Druck zurückzuführen ist. Alle Schmelzproben, die durch Zerreiben mit hoch- oder niedrigtourigen Diamantsteinen oder mit Carbidbohrern gewonnen wurden, enthielten große Mengen von feinabgespaltenem Schmelz, eine relativ große Anzahl von verstreuten einzelnen Kristallen und relativ wenig Partikel (gewöhnlich 〈5 μ), die aus einer variablen Anzahl von intakten Kristallen bestanden. Mit dem Kugelbohrer gewonnene Kontrollproben enthielten Aggregate von intakten Kriställchen in der Größe von 5–10 μ. Längeres Zerreiben mit dem Kugelbohrer ergab signifikante Mengen von feinabgespaltenem Material (〈250 Å), das sich mit zunehmendem Zerreiben noch vermehrte. Wurde ein einzelner großer synthetischer Hydroxyapatitkristall mit einem niedrigtourigen Diamantstein zerrieben, so variierte die Größe der Partikel zwischen 〈250 Å und 〉5 μ, wobei die größeren Partikel vorherrschten. Knochenkriställchen erfuhren beim Ausglühen eine merkliche Vergrößerung, blieben jedoch unbeschädigt nach verlängertem Zerreiben in der Kugelmühle. Es konnte nicht bewiesen werden, daß im Schmelz die Abspaltung nach bevorzugten Flächen vorgeht; die komplexe Natur und die Kristallmorphologie können deshalb für die beobachtete starke Zertrümmerung verantwortlich gemacht werden. Die Bandenverbreiterung, die bei der Röntgendiffraktion beobachtet werden konnte, ist wahrscheinlich auf die Zertrümmerung der Kristalle zurückzuführen, obschon auch Druck als Faktor eine Rolle spielen kann.
    Notes: Abstract A study in the electron microscope was carried out to determine if the broadening of X-ray diffraction patterns was related to crystal fragmentation or strain resulting from the preparative technique. All enamel samples, collected either by grinding with high- or low-speed diamond stones or by carbide burs, contained large amounts of finely-divided enamel, a relatively large number of scattered individual crystals and relatively few particles (usually 〈5 μ in size), containing varying numbers of intact crystals. Ball-ground control samples contained aggregates of unbroken crystallites 5–10 μ in size. Prolonged ball grinding produced a significant amount of finely-divided material (〈0.025 μ), the amount increasing with increased grinding. Particle sizes of material ground from a large single crystal of synthetic hydroxyapatite with a low-speed diamond stone ranged from 〈0.025 μ to 〉5 μ, the larger particles predominating. Annealing bone crystallites increased their size appreciably but they remained undamaged despite prolonged grinding in the ball mill. There was no evidence to suggest a plane of preferred cleavage in enamel; the composite nature and crystal morphology may be responsible, therefore, for the severe fragmentation observed. Crystallite fragmentation is probably responsible for the line-broadening observed in the X-ray diffraction pattern, although strain may also be a contributing factor.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Springer
    Calcified tissue international 5 (1970), S. 183-188 
    ISSN: 1432-0827
    Keywords: Bone ; Enamel ; Apatite ; Hydroxyl ; Composition
    Source: Springer Online Journal Archives 1860-2000
    Topics: Biology , Medicine , Physics
    Description / Table of Contents: Résumé Une méthode de détermination du contenu total en hydroxyle est décrite au niveau l' élément minéral des tissus calcifés. De l'os bovin anorganique et de l'émail dentaire sont dissouts dans un solvant non-aqueux (du chlorure méthanolique hydrogéné) et l'eau formée à partir des ions hydroxyle et carbonate, par dissolution acide du minéral, est déterminée par titration selon la méthode de Karl Fischer. L'eau, formée par réaction avec le carbonate, est calculée et soustraite du montant total de l'eau pour dèterminer la quantité d'eau, dérivée de l'ion hydroxyle. Les éléments inorganiques des échantillons sont ègalement déterminés. En utilisant des équations simultanées, basées sur l'équivalence électrochimique des ions à la surface et dans la maille de l'hydroxyle-apatite, les résultats des études de composition chimique sont utilisés pour calculer les quantités d'hydroxyle dans chaque substance. Le contenu en ion hydroxyle de l'os anorganique, basé sur ce traitement théorique, tenant compte de 2 hydroxyles par molécule, est de 1.40 moles par gramme, alors que, par analyse directe, on trouve 1.01±0.026 (S.E) m moles par gramme. Pour un échantillon d'émail dentaire, d'origine diverse, les valeurs théoriques et les valeurs expérimentales, relevées pour les contenus en hydroxyle, sont respectivement de 1.64 et 1.62 m moles par gramme.
    Abstract: Zusammenfassung Es wird eine Methode zur Bestimmung des gesamten Hydroxylgehaltes im Mineral von verkalkten Geweben beschrieben. Anorganischer Knochen und Zahnschmelz vom Rind wurden in einem wasserfreien Lösungsmittel (Methanolhydrogenchlorid) gelöst und das aus Hydroxyl- und Carbonat-Ionen sich bildende Wasser beim sauren Auflösen des Minerals mit der Titration nach Karl Fischer bestimmt. Das aus der Carbonatreaktion entstehende Wasser wurde berechnet, von der gesamten Wassermenge abgezogen und so der vom Hydroxylion her stammende Wasseranteil ermittelt. Die Proben wurden auf anorganische Bestandteile hin untersucht. Unter Anwendung simultaner Gleichungen, die sich auf die elektrochemische Äquivalenz der Ionen an der Oberfläche und im Kristallgitter von Hydroxyapatit stützten, konnten die Werte der chemischen Zusammensetzung zur Berechnung der Hydroxylmenge in jeder der Substanzen benützt werden. Auf Grund der theoretischen Berechnung und unter Annahme von 2 Hydroxylgruppen pro Molekül fand sich im anorganischen Knochen ein Hydroxylionengehalt von 1,40 mMol/g; durch die direkte Bestimmung konnte ein solcher von 1,01±0,026 (S.E.) mMol/g nachgewiesen werden. In einer gepoolten Zahnschmelzprobe betrug der Hydroxylgehalt theoretisch berechnet 1,64 mMol/g und praktisch bestimmt 1,62 mMol/g.
    Notes: Abstract A method is described for estimation of the total hydroxyl content of the mineral of calcified tissues. Anorganic bovine bone and dental enamel were dissolved in a nonaqueous solvent (methanolic hydrogen chloride) and the water formed from hydroxyl and carbonate ions by acid dissolution of the mineral was determined by the Karl Fischer titration. Water formed by reaction of carbonate was calculated and subtracted from the total amount of water to give the quantity of water derived from hydroxyl ion. The samples were analyzed for inorganic constituents. Using simultaneous equations, based upon the electrochemical equivalence of ions on the surface and lattice of hydroxyapatite, the data of chemical composition were used to calculate the amounts of hydroxyl in each substance. The content of hydroxyl ion of anorganic bone based on this theoretical treatment, assuming 2 hydroxyls per molecule, was 1.40 m moles per gram, and by direct analysis was 1.01±0.026 (S.E.) m moles per gram. With a pooled dental enamel sample, theoretical and determined values for hydroxyl contents were 1.64 and 1.62 m moles per gram, respectively.
    Type of Medium: Electronic Resource
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