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  • Inorganic Chemistry
  • 1990-1994
  • 1970-1974  (44)
  • 1970  (44)
  • 1
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 140-151 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation of some new phosphorus-fluoroamides of the type RP(O)FNH2 is described (R = CH3O-, C6H5O-, NH2-, C2H5O-, CH3NH-, C2H5NH-, C6H5-, C6H11-, C2H5-, CH3-, and C6H5S-). All of the R—P(O)FNH2 compounds were prepared at -80°C in diethylether from the corresponding difluorides RP(O)F2 and ammonia: RP(O)F2 + 2NH3 → RP(O)FNH2 + NH4F. When P(O)FCl2 is reacted with ammonia in a molar ratio of 1:4, the hitherto unknown diamide of the series P(O)F3-n(NH2)n (n = 1,2,3) is formed. As starting compounds, CH3OP(O)F2 and CH3NHP(O)F2 were obtained for the first time. The shifts of characteristic valency frequencies and some nmr data are discussed in homologous series.
    Notes: Die Darstellung einiger neuer Phosphor-Fluoramide des Typs R—P(O)FNH2 wird beschrieben. R = CH3O-, C6H5O-, NH2-, CH3NH-, C2H5NH-, C6H5-, C6H11-, C6H11-, C2H5-, CH3- und C6H5S-. Alle hier angegebenen R—P(O)FNH2-Verbindungen konnten bei -80°C in Diäthyläther aus den entsprechenden Difluoriden RP(O)F2 und Ammoniak hergestellt werden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm RP}({\rm O}){\rm F}_2 + 2{\rm NH}_3 \to {\rm RP}({\rm O}){\rm FNH}_2 + {\rm NH}_4 {\rm F}.$$\end{document} Läßt man dagegen P(O)FCl2 im Molverhältnis 1:4 mit Ammoniak reagieren, so erhält man auch das bisher nicht bekannte Diamid der Reihe P(O)F3-n(NH2)n, n = 1,2,3: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$${\rm P}({\rm O}){\rm FCl}_2 + 4{\rm NH}_3 \to {\rm P}({\rm O}){\rm F}({\rm NH}_2)_2 + 2{\rm NH}_4 {\rm Cl}.$$\end{document} P(O)FCl2 + 4NH3 → P(O)F(NH2)2 + 2NH4Cl.Bei der Darstellung der Ausgangsverbindungen konnte CH3OP(O)F2 und CH3NHP(O)F2 neu gewonnen werden. Der Gang charakteristischer Valenzschwingungen und einiger NMR-Daten wird in homologer Reihe diskutiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 134-143 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: A strong absorption band at about 1800 cm-1 in the IR spectra of carbonates has been up to now differently assigned to the v1 + v4 normal mode combination, the first overstone of v2, or the combination of v3 with a lattice mode. It has now been proved by incorporation of 18O and 14C into the carbonate ion of alkaline-earth carbonates, and by comparison of the isotopic shifts of the normal modes with the position of the band at ˜ 1800 cm-1, that this band is unambiguously the v1 + v4 combination.
    Notes: Eine starke Absorptionsbande in den Infrarotspektren von Carbonaten im Bereich von 1800 cm-1 wurde bisher entweder als Kombination der Grundschwingungen v1 + v4, als erste Oberschwingung der Grundschwingung v2 oder als Kombination der Grundschwingung v3 mit einer Gitterschwingung gedeutet. Durch Einbau von 18O- und 14C- Atomen in das Carbonation verschiedener Erdalkalicarbonate und Vergleich der Isotopenverschiebungen der Grundschwingungen mit der Lage der Absorptionsmaxima der Bande bei 1800 cm-1 wurde bewiesen, daß es sich nur um eine Kombination der Grundschwingungen v1 und v4 handeln kann.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 302-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 70 rare earths selenocyanate complexes with Phen, Dipy, Urt and Diap as the ligands have been synthetized for the first time.From IR-spectral and X-ray data it has been established that in the compounds Ln(Phen)3 · · (NCSe)3, Ln(Dipy)3(NCSe)3, Ln(Dipy)2(NCSe)3 · 2CH3OH, Ln(Urt)2(NCSe)3 · 3C2H5OH, and Ln(Diatp)3(NCSe)3, where Ln-La, Ce, Pr and Nd, the selenocyanate groups are monodentate and coordinated to the rare earths metal through the nitrogen atom, whereas in Ln(Diatp)4 · · (NCSe)3 ionic NCSe- is present.
    Notes: Es wird über die Darstellung von Selenoxyanaten der SE unter Stabilisierung mit organischen Liganden (Phenanthiolin, Dipyridyl, Urotropin, Diantipyrilmethan) berichtet. Die insgesamt 70 Verbindungen werden infrarotspektroskopisch und röntgenographisch charakterisiert. Aus den Messungen wird auf N-gebundene Komplexe geschlossen mit Ausnahme bei den Verbindungen des Typs SE(Diantipyrilmethan)4(NCSe-)3, in denen die SeCN-Gruppe mit dem SE-Metall durch Ionenbindung gebunden ist.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 1-7 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The preparation and properties of the following ternary sulfides and selenides of the general composition A2M3X4 are reported: K2Ni3S4, Rb2Ni3S4, Cs2Ni3S4; K2Ni3Se4; K2Pd3S4, Rb2Pd3S4, Cs2Pd3S4; K2Pd3Se4, Rb2Pd3Se4, Cs2Pd3Se4.All compounds are essentially non-magnetic, which indicates a planar sulphur coordination of Ni2+ and Pd2+. Investigations of the structure of Cs2Pd3S4 confirm this assumption.
    Notes: Es wird über Darstellung und Eigenschaften folgender ternärer Sulfide und Selenide mit der allgemeinen Zusammensetzung A2M3X4 berichtet: K2Ni3S4, Rb2Ni3S4, Cs2Ni3S4; K2Ni3Se4; K2Pd3S4, Rb2Pd3S4, Cs2Pd3S4; K2Pd3Se4, Rb2Pd3Se4, Cs2Pd3Se4.Alle Verbindungen sind nahezu unmagnetisch, was auf planare Schwefelkoordination von Ni2+ und Pd2+ hindeutet. Untersuchungen zur Struktur von Cs2Pd3S4 bestätigen diese Annahme.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 189-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Assuming inelastic scattering of quasi-free charge carriers of solids by adsorbed gas molecules, a simple model for heterogeneous catalytic reactions is developed which allows to describe mathematically the increase of catalytic activation energy on increasing deviation of the energy of the impact partners from the resonance condition of energy transfer. The model is proved for simple decomposition reactions.
    Notes: Unter Annahme einer unelastischen Streuung von quasi-freien Festkörperladungsträgern an adsorbierten Gasmolekeln bei heterogen katalysierten Reaktionen wird ein einfaches Modell entwickelt, welches erlaubt, den Anstieg der katalytischen Aktivierungsenergie bei zunehmender Abweichung der Energie der Stoßpartner vom Resonanzpunkt der Energieübertragung mathematisch zu beschreiben. An einfachen Zerfallsreaktionen wird die Gültigkeit dieses Modells sowie der daraus entwickelten Gleichung gezeigt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1664-1673 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions with N-Halogenphosphoranyliden-thiophosphoryldihalogenide AmidesThe reaction of S=PX2N=PF3 (X=F, Cl) with Si—N-compounds afforded the new compounds 1-11. It was proved that substitutions occurred only at the -N=PF3 group and that isomeric compounds were not formed. The reaction of S=PCl2N=PF3 and S=PFClN=PF3 with excess PF3Cl2 resulted in the formation of S=PCl2N=PFCl2 (12). The compounds 1, 2 are cleaved with water-free HBr at the P—N-bond to form the compounds 13, 14. The reaction of SPF2N=PF3 with amines yielded various products. The compounds 1-12 are much more stable towards hydrolysis than the starting compounds. 1H-, 19F-n.m.r., i.r., and mass spectra are reported and partially discussed.
    Notes: Durch Umsetzung von S=PX2N=PF3 (X=F, Cl) mit Si-N-Verbindungen erhielten wir die neuen Verbindungen 1-11. Wir konnten wahrscheinlich machen, daß die Substitutionen an der - N = PF3-Gruppe erfolgen und daß die isomeren Verbindungen dabei nicht ent-stehen. Die Reaktion von S=PCl2N=PF3 oder S=PFClN = PF3 mit überschüssigem PF3Cl2 führt zu S=PCl2N=PFCl2 (12). Die Verbindungen 1, 2 lassen sich mit wasserfreiem HBr an der P —N-Bindung spalten, wobei die Verbindungen 13, 14 entstehen. Die Umsetzung von S=PF2N=PF3 mit Aminen ergibt verschiedene Produkte. Die Verbindungen 1-12 sind gegen Hydrolyse stabiler als die Ausgangsverbindungen. 1H-, 19F-NMR-, IR- und Massenspektren werden mitgeteilt und teilweise diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3470-3488 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinylogous Acyl Compounds, VII Synthesis and Reactive Behaviour of Vinylogous N-Acylpyridinium SaltsAddition of mineral acid salts of pyridines to propargyl aldehyde yields N-(2-formylvinyl)-pyridinium salts 7. Related N-(2-acylvinyl)-pyridinium salts 10-13 and 15 result from the reaction of β-chlorovinyl ketones with pyridine or substituted pyridines. Compounds of this type represent vinylogous N-acylpyridinium salts and are accessible to facile nucleophilic replacement of the pyridine residue: with primary and secondary aromatic amines the reaction gives N-(2-acylvinyl)-amines 21; with hydrazines, pyrazoles 22; with ammonium acetate/acetic acid, substituted pyridines 23 and bis(2-acylvinyl)-amines 24; with sodium sulfide, bis(2-acylvinyl)-sulfides 26 and 28; with carboxylates, 2-acylvinyl esters 27; and with sodium azide, 2-acylvinyl azides 29 and 30.
    Notes: Die Addition mineralsaurer Pyridinsalze an Propargylaldehyd führt zu N-[2-Formyl-vinyl]-pyridiniumsalzen 7. Entsprechende N-[2-Acyl-vinyl]-pyridiniumsalze 10-13 sowie 15 resultieren aus β-Chlor-vinylketonen und Pyridin bzw. substituierten Pyridinen. Verbindungen dieses Typs repräsentieren vinyloge N-Acyl-pyridiniumsalze und zeichnen sich durch den leichten nucleophilen Ersatz des Pyridinrestes aus: Mit primären und sekundären aromatischen Aminen reagieren sie zu N-[2-Acyl-vinyl]-aminen 21, mit Hydrazinen zu Pyrazolen 22. mit Ammoniumacetat/Eisessig zu substituierten Pyridinen 23 und Bis-[2-acyl-vinyl]-aminen 24, mit Natriumsulfid zu Bis-[2-acyl-vinyl]-sulfiden 26 bzw. 28, mit Carboxylaten zu [2-Acyl-vinyl]-estern 27 und mit Natriumazid zu [2-Acyl-vinyl]-aziden 29 bzw. 30.
    Additional Material: 2 Ill.
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  • 8
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 694-699 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Reactions of Thiophosphoryl- and Phosphoryldihalide AmidesThiophosphoryldihalide amides, S = PX2NH2 (X = F and/or Cl) react with CH3PC14 or CC13PC14 under HCl-evolution to giveSPF2NPCl2CH3, SPFC1NPCl2CH3, SPC12NPC12CH3 SPF2NPC12CC13, and SPFCINPC12CC13 (1-5). Phosphoryldihalide amides, O=PX2NH2 (X = F and/or Cl) similarly react with CH3PC14 and CC13PC14 to yield the compounds OPFC1NPC12CH3. OPF2NPCl2CCI3, OPFCINPC12CC13, and OPC12NPC12CC13 (6-9). Cryoscopic molecular weight determinations showed that the compounds in benzene are monomeric. The i.r. spectra are discussed, characteristic bands are tentatively assigned and the influence of substituents is determined. Analytical results, 1H- and 19F-n.m.r data and refractive indices are reported.
    Notes: Thiophosphoryldihalogenid-amide, S = PX2NH2 (X = F und/oder Cl) reagieren mit CH3PCI4 oder CCI3PCI4 unter HCl-Abspaltung zu SPF2NPC12CH3, SPFC1NPC12CH3, SPC12NPCI2CH3. SPF2NPCI2CCI3 und SPFC1NPC12CC13, (1-5). Phosphoryldihalogenid-amide, O = PX2NH2 (X=F und/oder Cl) lassen sich analog mit CH3PC14 und CC13PC14 zu OPFC1NPCl2CH3, OPF2NPC12CCI3, OPFC1NPC12CC13 und OPC12NPC12CC13 (6-9) umsetzen. Nach kryoskopischen Molekulargewichtsbestimmungen sind die Verbindungen in Benzol monomer. Die IR-Spektren der Verbindungen werden diskutiert, charakteristische Banden versuchsweise zugeordnet und Substituenteneinflüsse untersucht. Analysen, 1H- und 19F-NMR-Daten sowie Brechungsindizes werden mitgeteilt.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 1547-1560 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Thermal Methoxyl Shifts in 7, 7-DimethoxycycloheptatrieneThe temperature of 80-110° suffices to cause a methoxyl shift in 7,7-dimethoxycycloheptatriene (1) generating 1,7-dimethoxycycloheptatriene (3a). At 145 - 160° 1,5-hydrogen shifts in 3a compete with further methoxyl shifts resulting in the formation of the isomeric dimethoxy-cycloheptatrienes 4 and 5. Irradiation with u. v. light isomerises 1 into 4,4-dimethoxybicyclo[3.2.0]heptadiene 10.
    Notes: Bereits bei 80-110° erleidet 7.7-Dimethoxy-cycloheptatrien (1) eine Methoxyl-verschiebung zum 1.7-Dimethoxy-cycloheptatrien (3a). Bei 145-160° konkurrieren die 1.5-Wasserstoff-Verschiebungen in (3a) mit weiteren Methoxyl-Verschiebungen zu den isomeren Dimethoxy-cycloheptatrienen 4 und 5. Durch UV-Licht wird 1 zum 4,4-Dimethoxy-bicyclo[3.2.0]heptadien 10 isomerisiert.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 103 (1970), S. 3489-3501 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Vinylogous Acyl Compounds, VIII Ring-Opening Reactions of Vinylogous N-Acylpyridinium SaltsVinylogous N-acylpyridinium salts 2 undergo ring cleavage by alkali to azaoxonol dyes 8, which on treatment with acids reversibly release N-acylvinylated 5-aminopenta-2,4-dienals 9. Related merocyanines 11 are obtained from (pyridiniomethylene)benzocyclenone salts 10. Quarternary salts 12 derived from 3-picoline are cleaved at C-2 of the ring. Primary and secondary aromatic amines react with 9 to give pentamethincyanines 16. Treatment of 2 with aliphatic amines results in ring opening and formation of unstable azamerocyanines 22, which in part can be isolated as salts 23.  -  The spectral behaviour of the ring-fission products obtained are discussed.
    Notes: Vinyloge N-Acyl-pyridiniumsalze 2 erfahren bei Einwirkung von Alkali eine Ringauf-spaltung zu Azaoxonol-Farbstoffen 8, die mit Säuren reversibel N-acylvinylierte 5-Amino-pentadien-(2.4)-ale 9 freigeben. Entsprechende Merocyanine 11 resultieren aus [Pyridinio-methylen]-benzocyclenonsalzen 10. Vom 3-Methyl-pyridin abgeleitete Quartärsalze 12 werden am Ringatom C-2 gespalten. Primäre und sekundäre aromatische Amine überführen 9 in Pentamethincyanine 16. Aliphatische Amine öffnen 2 zu instabilen Azamerocyaninen 22, die z. T. in Form ihrer Salze 23 gefaßt werden können. - Das Spektralverhalten der erhaltenen Ringöffnungsprodukte wird diskutiert.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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