ISSN:
0025-116X
Schlagwort(e):
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
,
Physik
Beschreibung / Inhaltsverzeichnis:
1-Isopropyliden-3a.4.7.7a-tetrahydroinden (I) kann mit äthylen und Propylen durch anionisch-koordinative Vanadin-Katalysatoren terpolymerisiert und mit äthylen copolymerisiert werden. Für die Polymeren werden die IR-, NMR- und UV-spektroskopischen Daten sowie die Molekulargewichtsverteilungen mitgeteilt.Der Einbau von I verläuft hauptsächlich über die öffnung der Cyclohexendoppelbindung. Im allgemeinen beträgt der Gehalt an I weniger als 10 Mol-%.Versuche, Homopolymere von I und Copolymere aus Propylen und I mit diesem Katalysatortyp zu erhalten, waren ohne Erfolg.Mit radikalischen oder mit anionischen Katalysatoren konnte aus I kein festes Polymeres erhalten werden. Lediglich mit AIBN wurden Oligomere erhalten, die Isobuttersäurenitrilgruppen, gebunden an das System der konjugierten Doppelbindungen, enthielten. In flüssigem Ammoniak gelöst, reagiert K oder KNH2 mit I in äquimolekularen Mengen zu wachsartigen Produkten, die keine NH2-Gruppen enthalten. Mit K werden Dihydroderivate von I gebildet.Die Ergebnisse lassen sich durch die Annahme erklären, daß sich aus I stabilisierte Radikale und Anionen bilden, die nicht zum Wachstum befähigt sind.
Notizen:
By means of vanadium based anionic coordinate catalysts 1-isopropylidene-3a.4.7.7a-tetrahydroindene (I) can be terpolymerized with ethylene and propylene and copolymerized with ethylene. IR, NMR, UV spectroscopic data, and mol. wt. distributions are reported for the polymers.The incorporation of I is predominantly by opening of the cyclohexene double bond. The content of I was generally less than 10 mole-%.Attempts to obtain homopolymers of I and copolymers of propylene and I with this type of catalyst were unsuccessfull.No solid polymer could be produced from I by free radical or anionic catalysts. With AIBN only oligomers were obtained which had cyanoisobutyric groups attached to the conjugated double bond system. K or KNH2 in ammonia solution react with I in equimolar ratios to give waxy products which do not contain NH2 groups. With K di-hydrogenated derivatives of I are formed.The results have been interpreted in terms of stabilized radicals and anions derived from I which are unable to propagate.
Zusätzliches Material:
3 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1970.021330114
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