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  • Inorganic Chemistry  (10)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • Wiley-Blackwell  (10)
  • 1970-1974  (10)
  • 1960-1964
  • 1973  (4)
  • 1970  (6)
Collection
Keywords
  • Inorganic Chemistry  (10)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Polymer and Materials Science
  • Chemistry  (10)
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (10)
Years
  • 1970-1974  (10)
  • 1960-1964
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 166-170 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: From calorimetric and potentiometric measurements of equilibria between 3d ions and N-(o-carboxyphenyl)-iminodiacetic acid and N-2-carboxyethyl-iminodiacetic acid, respectively, we have determined the influence on the complex formation of a benzene ring being bound to a chelate ring. On the one hand the aromatic system modifies the qualities of the donor atoms by inductive and mesomeric interaction, and thus the ligand field stabilisation energy, and on the other hand it diminishes the mobility of the free ligand. These effects become evident in the ΔG, ΔH and ΔS values.
    Notes: Durch calorimetrische und potentiometrische Messungen an Lösungsgleichgewichten zwischen 3d-Ionen und Anthranilsäure-N,N-diessigsäure bzw. β-Alanin-N,N-diessigsäure konnte der Einfluß bestimmt werden, den ein Benzolring, der an ein Metallchelat gebunden ist, auf die Komplexbildung ausübt. Das aromatische System verändert einmal durch mesomere und induktive Wechselwirkungen die Donoreigenschaften der Haftatome und dadurch auch die Ligandenfeldstabilisierungsenergie und verringert andererseits die Beweglichkeit des freien Liganden. Diese Effekte kommen in den Reaktionsenthalpien und -entropien deutlich zum Ausdruck.
    Additional Material: 3 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 187-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Complexchemical Behaviour of the Phenylglycine-o-Carboxylic Acid and their DerivativesIn solution N-carboxymethyl anthranilic acid (H2A) forms 1,1-complexes (MA) with metal ions. With 2,5-bis(carboxymethylamino) terephthalic acid (H4B) and 2-carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)amino]terephthalic acid (H5C), containing in addition to the coordination sphere characteristic for H2A a second one which is separated by space, also protonated and binuclear complexes (MHB-, MH2B, M2B, MHC2-, MH2C- and M2C-) could be detected. From the stability constants of these complexes determined by potentiometric and polarographic methods, a conception on the interaction between two coordination spheres which are separated by space, but coupled by an aromatic electron system, is developed.
    Notes: Phenylglycin-o-carbonsäure H2A bildet mit Metallionen in Lösung 1,1-Komplexe (MA). Bei der 2,5-Bis(carboxymethylamino)-terephthalsäure H4B und der 2-Carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure H5C, die neben der für H2A charakteristischen Koordinationssphäre noch eine zweite, räumlich getrennte enthalten, konnten daneben protonierte und binucleare Komplexe (MHB-, MH2B, M2B, MHC2- und M2C-) nachgewiesen werden. Aus den auf potentiometrischem bzw. polarographischem Wege bestimmten Stabilitätskonstanten dieser Komplexe werden Vorstellungen über den Einfluß entwickelt, den zwei voneinander unabhängige, aber durch ein aromatisches Elektronensystem miteinander gekoppelte Koordinationssphären bei der Komplexbildung aufeinander ausüben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 285-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Studies on Copper(II) and Cadmium(II) Chelates of Quadridentate Aminopolycarbonic AcidsAt the dropping mercury electrode the copper(II) complexes of the quadridentate aminopolycarbonic acids H3A, H3B, H4C, and H4D (for abbreviations see text) are reduced reversibly and in one wave, one hydrogen ion participating in the electrode reaction in each case. The same is true for the cadmium(II) complexes of the aromatio ligands H3B, H4C and H4D between pH 4 und 5,5. At higher pH an irreversible electrode reaction becomes important, probably the reduction of the complexes CdB-, CdC2-, and CdD2- without any participation of hydrogen ions.With the cadmium(II) complexes of the aliphatic ligands H3A and H3E (investigated by Koryta) two polarographic waves are observed. The more positive is a reversible kinetic wave, the more negative an irreversible diffusion wave. The latter is caused by the reduction of the complexes CdHB or CdHE. For the determination of the type of the electrode reactions besides direct current polarogrammes alternating current polarogrammes and polarogrammes at the hanging mercury drop were used.
    Notes: Die Kupfer(II)-Komplexe der vierzähligen Aminopolycarbonsäuren H3A, H3B, H4C und H4D (Bedeutung der Abkürzungen siehe Text) werden an der Quecksilbertropfelektrode reversibel und in einer Stufe reduziert. An der Elektrodenreaktion ist jeweils ein Wasserstoffion beteiligt. Das gleiche trifft für die Cadmium(II)-Komplexe der aromatischen Liganden H3B, H4C und H4D im pH-Bereich zwischen 4 und 5,5 zu. Bei höheren pH-Werten gewinnt eine irreversible Elektrodenreaktion, wahrscheinlich die Reduktion der Komplexe CdB-, CdC2- und CdD2- ohne Beteiligung von Wasserstoffionen, an Bedeutung.Die Cadmium(II)-Komplexe des aliphatischen Liganden H3A und H3E (Untersuchungen von Koryta) weisen zwei polarographische Stufen auf. Davon ist die positivere kinetisch bedingt und reversibel, die negative diffusionsbedingt und irreversibel. Die zweite Stufe wird auf die Reduktion der Komplexe CdHB und CdHE zurückgeführt.Zur Ermittlung der Art der Elektrodenreaktionen wurden neben Gleichstrom- auch Wechselstrompolarogramme und Polarogramme am hängenden Quecksilbertropfen herangezogen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 376 (1970), S. 113-119 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on („PAP + H“) reacts with CuII salts to form planar mononuclear chelates Cu(PAP)X (X = Cl, Br, NO3, NCS), binuclear chelates Cu2(PAP)2(CH3COO)Y (Y = ClO4, J), and the compound Cu(PAP) (acac) with fivecoordinated CuII. Nickel(II) forms the diamagnetic planar complexes Ni(PAP)X (X = Cl, NO3, CH3COO) and the octahedral Ni(PAP)2. Interaction of Ni(acac)2 with α-picolylamine gives Ni(α-picolylamine) (acac)2 and not Ni(PAP)2. The different coordination behaviour of CuII and NiII against PAP is discussed.
    Notes: 2-(α-Picolylamino)-3-penten-4-on („PAP+H“) bildet mit Kupfer(II)-Salzen planare, mononucleare [Cu(PAP)X] (X = Cl, Br, NO3, NCS) und binucleare {[Cu2 · (PAP)2(CH3COO)Y]; Y = ClO4,J} Chelate, sowie die Verbindung Cu(PAP) (Acac) mit der Koordinationszahl 5. Nickel(II) gibt die diamagnetischen, planaren Komplexe Ni(PAP)X (X = Cl, NO3, CH3COO) und das oktaedrische Ni(PAP)2. Die Reaktion von Ni(Acac)2 mit α-Picolylamin führt zu Ni(α-Picolylamin) (Acac)2 und nicht zu Ni(PAP)2. Die Unterschiede m koordinativen Verhalten von Kupfer(II) und Nickel(II) gegenüber PAP werden diskutiert.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 375 (1970), S. 65-71 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: NiII and CoII nitrate react with N-substituted derivatives of aminomethylpyridine(2) (N∩N) to form octahedral complexes of the type [M(N∩N)2NO3]NO3. The nitrate behaves in these compounds partly as chelating ligand, partly as an anion. In some of these complexes, however, the anion interacts specifically with the metal, due to steric conditions. This has been deduced from IR spectra and conductivity measurements.Compounds of the type [M(N∩N)2NO3]X (X =) ClO4, BF4) were also prepared.
    Notes: Nickel(II)- und Kobalt(II)-nitrat bilden mit N-Substitutionsprodukten des Aminomethyl-pyridins-(2) (N∩N) oktaedrische Komplexe des Typs [M(N∩N)2NO3]NO3. Das Nitrat liegt in diesen Verbindungen z. T. als Chelatligand, z. T. als Anion vor. Das Anion tritt jedoch, wie aus den IR-Spektren und den Δc-Werten hervorgeht, bei einem Teil dieser Komplexe in eine spezifische Wechselwirkung mit dem Kation. Die Ursache dafür wird in den sterischen Verhältnissen gesehen. Es wird weiterhin über die Darstellung der Verbindungen [M(N∩N)2NO3]X (X = ClO4, BF4) berichtet.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 372 (1970), S. 100-105 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Complexes of the formula Cu2X3 (OR)(N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = bidentate amineligand] are described, their magnetic and spectrophotometric properties are discussed and the possible structures deduced.
    Notes: Es werden Komplexe der Bruttozusammensetzung Cu2X3(OR) (N∩N)2 [X = Cl, Br; R = H, CH3; N∩N = zweizähliger Aminligand] beschrieben, ihr magnetisches und spektrales Verhalten diskutiert und mögliche Strukturen abgeleitet.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 373 (1970), S. 279-284 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: With diacetylmonoxim anil (Dma) cobalt(III) forms chelates of the types [Co(Dma)(Dma - H)X2], [Co(Dma - H)2(C5H5N)X], and [Co(Dma - H)3]. Basing on the visible and infrared spectra, the bonding and the structures of these coordination compounds are discussed. By the reaction between [Co(Dma - H)2(C5H5N)Cl] and C6H5MgBr [Co(Dma - H)2(C5H5N)(C6H5)] is produced. In this compound the phenyl group is directly bound to cobalt.
    Notes: Diacetylmonoxim-anil(Dma) bildet mit Kobalt(III) Chelate der Typen [Co(Dma)(Dma - H)X2], [Co(Dma - H)2(C5H5N)X] und [Co(Dma - H)3]. Anhand von Spektren im sichtbaren und infraroten Bereich werden die Struktur und die Bindungsverhältnisse in diesen Komplexen diskutiert. [Co(Dma - H)2(C5H5N)Cl] reagiert mit Phenylmagnesiumbromid zum [Co(Dma - H)2(C5H5N)(C6H5)], in dem eine Kobalt - Kohlenstoff-Bindung vorliegt.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Substituted 2-Hydroxybenzophenones2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenones HAB form complexes of the general formula MeII(HAB-H)2 · xD (MeII = Cu, Co, Ni, Fe; D = H2O, C2H5OH). The copper chelates Cu(HAB-H)2 have a square-planar structure. Evidently the compounds Ni(HAB-H)2 · H2O and Co(HAB-H)2 · H2O are coordination polymers, the central atom having the coordination number 6. On heating the complexes Co(HAB-H)2 and Ni(HAB-H)2 are formed, which are trimeric in liquid naphthalene. The air sensible compounds Fe(HAB-H)2 are dissolved in benzene as monomeres. The results of magnetic measurements, the visible and ir spectra are reported and compared with those of the coordination compounds of 1,3-diketones.By the reaction of nickel(II) salts with 2-hydroxy-4-alkoxybenzophenones and ammonia in aqueous solution the planar, diamagnetic 1,2-complexes of nickel(II) with the 2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenone imines are obtained.
    Notes: 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenone HAB bilden mit 3d-Elementen Komplexe der allgemeinen Formel MeII(HAB-H)2 · xD (D = H2O, C2H5OH). Die Kupferchelate Cu(HAB-H)2 besitzen eine planarquadratische Struktur. Bei den Verbindungen-Ni(HAB-H)2 · H2O und Co(HAB-H)2 · H2O handelt es sich offensichtlich um Koordinationspolymere, in denen das Zentralatom die Koordinationszahl 6 besitzt. Beim thermischen Abbau gehen sie in die wasserfreien Verbindungen Co(HAB-H)2 und Ni(HAB-H)2 über, die in Naphthalinschmelzen als Trimere vorliegen. Die luftempfindlichen Verbindungen Fe(HAB-H)2 lösen sich in Benzol monomer. Es werden die Ergebnisse magnetischer Messungen, sowie die sichtbaren und IR-Spektren mitgeteilt und Vergleiche zu Komplexverbindungen der 1,3-Diketone gezogen.Die Umsetzung von Nickel(II)-Salzen mit 2-Hydroxy-4-alkoxybenzophenonen in ammoniakalischer Lösung führt zu den planaren, diamagnetischen 1,2-Komplexen des Nickels mit 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenoiminen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Relations between Proton Association and Complex Stability Constants of Substituted Anthranilic AcidsA “model of similar coordination spheres” is developed. From this model a quantitative relation between the proton association constants and the complex stability constants of ligands of the types I and XIV (see text) may be derived. The influence of the substituents X and Y on the Protonation and on the complex formation is reduced to the inductive and mesomeric effect and to the field effect. The complex stability constants calculated with the help of the model are compared with the experimental results.
    Notes: Es wird ein „Modell der ähnlichen Koordinationssphären“ entwickelt, das es ermöglicht, eine quantitative beziehung zwischen den Protonenassoziations- und den Komplexstabilitätskonstanten der Liganden der Typen I und XIV (s. Text) aufzustellen. Der Einfluß der Substituenten X und Y auf die Protonierung und die Komplexbildung wird dabei über den induktiven und mesomeren Effekt sowie über den Feldeffekt erfaßt. Das Modell wird anhand zahlreicher experimenteller Daten überprüft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-(2-Carboxyphenyl)iminodiacetic acid (H3A) and N-(2,5-dicarboxyphenyl)iminodiacetic acid (H4B) are tetradentate ligands and form complexes of the composition MA- and MB2- with MII ions. These compounds differ by the additional charge of the second carboxylic group only, which is fixed to the benzene nucleus and which is unable for coordination for steric reasons.Using an anisothermal calorimeter ΔH values for the formation of the complexes MA- and MB2- in aqueous solution have been measured at an ionic strength 0.1 m KNO3. From these data, and from the stability constants of the complexes, entropy changes ΔS have been calculated.In all cases investigated (Mm+ = H+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+) the ΔH values are more negative for the complexes MAm-3 than for complexes MBm-4, whereas the ΔS values are greater for complexes MBm-4. Using a simple model for the molecules of the complexes MBm-4 and empirically determined dielectric constants of the medium between the central ions and the noncoordinated ionized carboxylic group, the electrostatic attraction between these charges was calculated. Basing on these results the influence of the noncoordinated carboxylic group on the central atom by the mesomeric and inductive effect is discussed.
    Notes: Anthranilsäure-N,N-diessigsäure (H3A) und Aminoterephthalsäure-N,N-diessigsäure (H4B) bilden mit Erdalkalimetall- und zweiwertigen 3d-Ionen Komplexe der Zusammensetzung MeA- und MeB2-. Diese Verbindungen unterscheiden sich voneinander nur dadurch, daß in den Komplexen MeB2- die Carboxylatgruppe in 4-Stellung durch ihre Ladung auf die in der Koordinationssphäre gebundenen Zentralionen einmal direkt rein elektrostatisch, andererseits aber auch indirekt über das π-Elektronen-system des Benzols einen zusätzlichen Einfluß ausübt. Durch kalorimetrische Untersuchungen und durch Gleichgewichtsmessungen wurden ΔG, ΔH und ΔS für die Bildung dieser Komplexe in wäßriger Lösung bestimmt. In allen untersuchten Fällen (Mem+ = H+, Mg2+, Ca2+, Sr2+, Co2+, Ni2+, Cu2+, Zn2+) ist ΔH für die Bildung der Komplexe MeAm-3 stärker negativ als für MeBm-4, während letztere in jedem Falle entropiestabilisiert sind. Unter Verwendung eines einfachen Molekülmodells für die Komplexe sowie empirisch ermittelter Dielektrizitätskonstanten für das Medium zwischen den Zentralionen und der ionisierten Carboxylgruppe wurde die elektrostatische Anziehung zwischen diesen Ladungsträgern berechnet. Daraus konnte der Einfluß abgeschätzt werden, den die Carboxylatgruppe durch Mesomerie und Induktion auf die koordinierten Metallionen ausübt.
    Additional Material: 4 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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