ISSN:
0025-116X
Keywords:
Chemistry
;
Polymer and Materials Science
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
,
Physics
Description / Table of Contents:
Allylvinylsulfonat (AES) wurde durch radikalische Initiatoren unter verschiedenen Bedingungen polymerisiert. Die Polymeren enthalten 67 bis 86% cyclischer Grundbausteine, wenn die Monomerkonzentration zwischen 8,9 mol/l (Substanzpolymerisation) und 0,28 mol/l liegt. Der Anteil der Allylgruppen, der an der Polymerisation teilnimmt, ist viel höher, als man erwarten sollte auf Grund der Zusammensetzung der Copolymeren, die man aus Propylvinylsulfonat und Allyläthansulfonat erhält. Die Allylgruppe von AES wird in die Polymerkette ausschließlich über einen Cyclopolymerisationsmechanismus eingebaut.AES wurde mit Styrol, Methylacrylat und Vinylacetat copolymerisiert. Es wurden folgende Parameter gefunden: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\begin{array}{*{20}c} {\begin{array}{*{20}c} {{\rm r}1({\rm AES})0.23 \pm 0.03;{\rm r}2({\rm styrene})} \\ {{\rm r1(AES)}0.07 \pm 0.02;{\rm r2(methyl}\,{\rm acrylate})} \\ {{\rm r1(AES)}3.6 \pm 0.2;{\rm r2(vinyl}\,{\rm acetate})} \\ \end{array}} \\ \end{array}} & {\begin{array}{*{20}c} {1.6 \pm 0.1} \\ {10.7 \pm 0.2} \\ {0.38 \pm 0.08} \\ \end{array}} \\ \end{array} $$\end{document} Der Prozentgehalt cyclischer Grundbausteine ist in Copolymeren mit Methylacrylat und Styrol niedrig, aber in Copolymeren mit Vinylacetat hoch. Bei der Copolymerisation mit Styrol bzw. Methylacrylat ist die Reaktivität von AES etwa die gleiche wie bei Bytylvinylsulfonat; bei der Copolymerisation mit Vinylacetat ist AES reaktiver als Butylvinylsulfonat. Dieser Anstieg der Reaktivität wird der Bildung cyclischer Radikale zugeschrieben. AES ist ein weiteres Beispiel fiir ein unsymmetrisches 1.6-Dien, in welchem die Reaktivität der weniger reaktiven Doppelbindung größer ist als in analogen Monomeren, in welchen nur diese eine Doppelbindung vorkommt.
Notes:
Allyl ethenesulfonate (AES) has been polymerized by radical initiators under different conditions. The polymers consist of 67 to 86% of cyclic recurring units for monomer concentrations going from 8.9 (bulk) to 0.28 mole·1-1. The amount of allyl groups taking part in the polymerization is much higher than expected from the composition of copolymers obtained from propyl ethenesulfonate and allyl ethanesulfonate. The allyl group of AES is incorporated in the polymer chain only via the cyclopolymerization mechanism.AES has been copolymerized with styrene, methyl acrylate, and vinyl acetate. The folowing copolymerization parameters were found: \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ \begin{array}{*{20}c} {\begin{array}{*{20}c} {\begin{array}{*{20}c} {{\rm r}1({\rm AES})0.23 \pm 0.03;{\rm r}2({\rm styrene})} \\ {{\rm r1(AES)}0.07 \pm 0.02;{\rm r2(methyl}\,{\rm acrylate})} \\ {{\rm r1(AES)}3.6 \pm 0.2;{\rm r2(vinyl}\,{\rm acetate})} \\ \end{array}} \\ \end{array}} & {\begin{array}{*{20}c} {1.6 \pm 0.1} \\ {10.7 \pm 0.2} \\ {0.38 \pm 0.08} \\ \end{array}} \\ \end{array} $$\end{document} The percentage of cyclic recurring units is low in copolymers with methyl acrylate and with styrene but is high in those with vinyl acetate. In the copolymerization with styrene and with methyl acrylate the reactivity of AES is about equal to that of butyl thenesulfonate; in the copolymerization with vinyl acetate it shows a much higher reactivity than butyl ethenesulfonate. This increase in reactivity is attributed to the formation of cyclic radicals. AES is another example of an unsymmetrical 1.6-diene wherein the reactivity of the less reactive double bond is greater than that observed in analogous monomers where only that double bond is present.
Additional Material:
5 Ill.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/macp.1968.021150120
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