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  • Inorganic Chemistry  (11)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Cobalt (nickel) complexes
  • Organic Chemistry
  • [Li(TMED)2][Co(COD)2]
  • Wiley-Blackwell  (11)
  • 1970-1974  (4)
  • 1965-1969  (7)
  • 1973  (4)
  • 1968  (7)
Collection
Keywords
  • Inorganic Chemistry  (11)
  • Bis(1, 3-diketonato)cobalt-bisimidazoles
  • Cobalt (nickel) complexes
  • Organic Chemistry
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Publisher
  • Wiley-Blackwell  (11)
Years
  • 1970-1974  (4)
  • 1965-1969  (7)
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 187-197 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The Complexchemical Behaviour of the Phenylglycine-o-Carboxylic Acid and their DerivativesIn solution N-carboxymethyl anthranilic acid (H2A) forms 1,1-complexes (MA) with metal ions. With 2,5-bis(carboxymethylamino) terephthalic acid (H4B) and 2-carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)amino]terephthalic acid (H5C), containing in addition to the coordination sphere characteristic for H2A a second one which is separated by space, also protonated and binuclear complexes (MHB-, MH2B, M2B, MHC2-, MH2C- and M2C-) could be detected. From the stability constants of these complexes determined by potentiometric and polarographic methods, a conception on the interaction between two coordination spheres which are separated by space, but coupled by an aromatic electron system, is developed.
    Notes: Phenylglycin-o-carbonsäure H2A bildet mit Metallionen in Lösung 1,1-Komplexe (MA). Bei der 2,5-Bis(carboxymethylamino)-terephthalsäure H4B und der 2-Carboxymethylamino-5-[bis(carboxymethyl)-amino]-terephthalsäure H5C, die neben der für H2A charakteristischen Koordinationssphäre noch eine zweite, räumlich getrennte enthalten, konnten daneben protonierte und binucleare Komplexe (MHB-, MH2B, M2B, MHC2- und M2C-) nachgewiesen werden. Aus den auf potentiometrischem bzw. polarographischem Wege bestimmten Stabilitätskonstanten dieser Komplexe werden Vorstellungen über den Einfluß entwickelt, den zwei voneinander unabhängige, aber durch ein aromatisches Elektronensystem miteinander gekoppelte Koordinationssphären bei der Komplexbildung aufeinander ausüben.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 402 (1973), S. 285-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Polarographic Studies on Copper(II) and Cadmium(II) Chelates of Quadridentate Aminopolycarbonic AcidsAt the dropping mercury electrode the copper(II) complexes of the quadridentate aminopolycarbonic acids H3A, H3B, H4C, and H4D (for abbreviations see text) are reduced reversibly and in one wave, one hydrogen ion participating in the electrode reaction in each case. The same is true for the cadmium(II) complexes of the aromatio ligands H3B, H4C and H4D between pH 4 und 5,5. At higher pH an irreversible electrode reaction becomes important, probably the reduction of the complexes CdB-, CdC2-, and CdD2- without any participation of hydrogen ions.With the cadmium(II) complexes of the aliphatic ligands H3A and H3E (investigated by Koryta) two polarographic waves are observed. The more positive is a reversible kinetic wave, the more negative an irreversible diffusion wave. The latter is caused by the reduction of the complexes CdHB or CdHE. For the determination of the type of the electrode reactions besides direct current polarogrammes alternating current polarogrammes and polarogrammes at the hanging mercury drop were used.
    Notes: Die Kupfer(II)-Komplexe der vierzähligen Aminopolycarbonsäuren H3A, H3B, H4C und H4D (Bedeutung der Abkürzungen siehe Text) werden an der Quecksilbertropfelektrode reversibel und in einer Stufe reduziert. An der Elektrodenreaktion ist jeweils ein Wasserstoffion beteiligt. Das gleiche trifft für die Cadmium(II)-Komplexe der aromatischen Liganden H3B, H4C und H4D im pH-Bereich zwischen 4 und 5,5 zu. Bei höheren pH-Werten gewinnt eine irreversible Elektrodenreaktion, wahrscheinlich die Reduktion der Komplexe CdB-, CdC2- und CdD2- ohne Beteiligung von Wasserstoffionen, an Bedeutung.Die Cadmium(II)-Komplexe des aliphatischen Liganden H3A und H3E (Untersuchungen von Koryta) weisen zwei polarographische Stufen auf. Davon ist die positivere kinetisch bedingt und reversibel, die negative diffusionsbedingt und irreversibel. Die zweite Stufe wird auf die Reduktion der Komplexe CdHB und CdHE zurückgeführt.Zur Ermittlung der Art der Elektrodenreaktionen wurden neben Gleichstrom- auch Wechselstrompolarogramme und Polarogramme am hängenden Quecksilbertropfen herangezogen.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 158-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amino acids mentioned in the title react with aqueous solutions of Cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II), and Cd(II) salts resp. forming coordination compounds having the composition metal:ligand = 2: 1 and 1: 1. The thermal, magnetical and spectroscopical properties are studied. Ring strains in these compounds determine the structures.
    Notes: Über die Darstellung fester Komplexverbindungen der im Titel genannten Aminocarbonsäuren mit den Metallen Kupfer, Nickel, Kobalt, Zink und Cadmium wird berichtet. Es lassen sich Verbindungen mit den Verhältnissen Metall zu Ligand wie 2: 1 bzw. 1: 1 darstellen. Ihre thermischen, magnetischen und spektroskopischen Eigenschaften werden untersucht und daraus Strukturvorstellungen entwickelt. Bestimmend für die Strukturen sind beträchtliche Spannungen in den Chelatringen.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 361 (1968), S. 157-168 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: N-Isopropyl-, N,N-dimethyl- and N,N-diethyl-aminomethylpyridine-2 react with COII and NiII salts, depending upon the anionic ligands and reaction conditions, to form 1,3-, 1,2- and 1,1-complexes. The 1,3-complexes and most of the 1,2-chelates of NiII halides have octahedral structure. For some of the COII 1,2-complexes, however, coordination number 5 may be disscussed. 1,1-Cobalt(II) halide chelates have a distorted tetrahedral structure, whereas in the case of the corresponding nickel complexes higher coordination numbers than 4 may occur due to halide bridging.
    Notes: N-Isopropyl-, N,N-Dimethyl- und N,N-Diäthyl-amino-methylpyridin-(2) bilden mit Kobalt(II)- und Nickel(II)-Salzen in Abhängigkeit von den anionischen Liganden und den Reaktionsbedingungen 1,3-; 1,2- und 1,1-Komplexe. Die 1,3-Komplexe und die meisten 1,2-Chelate der Nickelhalogenide besitzen eine oktaedrische Struktur. Dagegen ist für einige der Kobalt(II)-Komplexe vom 1,2-Typ die Koordinationszahl 5 zu diskutieren. Die 1,1-Chelate der Kobalt(II)-halogenide weisen eine verzerrt tetraedrische Struktur auf, während bei den entsprechenden Nickel(II)-Komplexen durch Bildung von Halogenobrücken höhere Koordinationszahlen als 4 auftreten können.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 178-184 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Bisphenylarsino-methylpyridin-(2) (DPAsMP) bildet mit Silber(I)- und Kupfer(I)-Salzen Komplexe vom 1,1-Typ. Dagegen besitzt es wenig Neigung zur Anlagerung an Verbindungen der zweiwertigen Ionen der 3d-Elemente. Es konnten nur die Komplexe Ni(DPAsMP)2(NCS)2 und Co(DPAsMP)2(NCS)2 isoliert werden. Co(DPAsMP)2(NCS)2 existiert in Form eines oktaedrischen und eines tetraedrischen Isomeren. In dem letzteren wirkt DPAsMP als einzähliger Ligand.Bis-phenylarsino-methylpyridine-(2) (DPAsMP) gives 1,1-complexes with AgI and CuI. With MII ions of the 3d elements, however, M(DPAsMP)2(NCS)2 complexes could only be isolated in the case of Ni and Co, the latter giving an octahedral and an tetrahedral isomer. In the tetrahedral complex DPAsMP behaves as a unidentate ligand.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 360 (1968), S. 39-49 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The complexes Cu(A∩O)X (A∩OH = aminoalcohol, X = halide ligand) exist in various associated forms. The decrease of the spin-spin-interaction in the series binuclear-tetranuclear-polynuclear is shown by the temperature dependence of the magnetic susceptibility. This is connected with a decrease in intensity of the charge-transfer absorption. Reasons for the hindrance of the superexchange mechanism are discussed. The equilibria in solution are investigated spectrophotometrically.
    Notes: Bei den Komplexen des Typs Cu(A∩O)X(A∩OH = Aminoalkohol, X = Halogenidligand) treten verschiedene Assoziationsstufen auf. Die Temperaturabhängigkeit der magnetischen Suszeptibilität zeigt, daß in der Reihe dimer-tetramer-polymer eine deutliche Verringerung der Spin-Spin-Wechselwirkung erfolgt. Damit ist gleichzeitig eine Intensitätsabnahme der Charge-transfer-Absorption verbunden. Gründe für die Hinderung des Superaustausches und die Strukturen der Assoziate werden diskutiert. Die in Lösung vorliegenden Gleichgewichte wurden spektralphotometrisch untersucht.
    Additional Material: 6 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 135-146 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: P- and m-Phenylenediamine-N,N,N′,N′-tetraetic acid have been prepared. The acidity constants have been measured in aqueous solution at 25.0°C and constant ionic strength μ = 0.1 (KCl). With cu(II), Ni(II), Co(II), Zn(II) and Mn(II) ions this ligand may form complexes of the compositions MH2L, MHL-, ML2- and M2L. The stability constants of these chelates have been estimated. Some of these constants are to be corrected because of statistic and electronic reasons. Structural aspects of these compounds are discussed.
    Notes: Über die Darstellung und einige Eigenschaften der p- und m-Phenylendiamin-N,N,N′,N′-tetraessigsäure wird berichtet. Aus potentiometrischen pH-Messungen wurden die Säuredissoziationskonstanten ermittelt. Mit Kupfer(II)-, Nickel(II)-, Kobalt(II)-, Zink(II)- bzw. Mangan(II)-Ionen werden in wäßriger Lösung Komplexteilchen der Zusammensetzung MH2L, MHL-, ML2- und M2L gebildet. Deren Stabilitätskonstanten wurden bestimmt. Säureexponenten und Komplexbildungskonstanten bilden die Grundlage einer Diskussion der Struktur sowohl der freien Säuren als auch ihrer Komplexe.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 359 (1968), S. 67-77 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Bis-phenylphosphino-methylpyridine-(2) (PhPMP) gives with NiII salts 1,2-chelates. The chloro and thiocyanato chelate have octahedral, the perchlorate a planar-quadratic structure. Coordination number 5 is discussed for the corresponding bromo and iodo complexes.CoII-1,2-chelates are also formed with PhPMP. The chloro, bromo, and thiocyanato complexes are all of high-spin type, having an octahedral structure. The chelates from CoII iodide and perchlorate show reduced paramagnetism. In Co(PhPMP)2(ClO4)2 one perchlorate group appears to have a monodentate ligand function.
    Notes: Bisphenylphosphino-methylpyridin-(2) (PhPMP) bildet mit Nickel(II)-Salzen Chelate vom 1,2-Typ. Dabei kommen dem Chloro- und Rhodanokomplex eine oktaedrische, dem Perchlorat eine planar-quadratische Struktur zu. Für den Bromo- und Jodokomplex wird die Koordinationszahl 5 diskutiert. Kobalt(II)-Verbindungen geben mit PhPMP gleichfalls 1,2-Chelate. Der Chloro-, Bromo- und Rhodanokomplex gehören dem High-spin-Typ an und besitzen eine oktaedrische Struktur. Die vom Kobalt(II)-jodid bzw. -perchlorat abgeleiteten Chelate zeigen reduzierten Paramagnetismus. Im Co(PhPMP)2(ClO4)2 fungiert das Perchlorat z. T. als einzähliger Ligand.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 397 (1973), S. 297-306 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Metal Chelates of Substituted 2-Hydroxybenzophenones2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenones HAB form complexes of the general formula MeII(HAB-H)2 · xD (MeII = Cu, Co, Ni, Fe; D = H2O, C2H5OH). The copper chelates Cu(HAB-H)2 have a square-planar structure. Evidently the compounds Ni(HAB-H)2 · H2O and Co(HAB-H)2 · H2O are coordination polymers, the central atom having the coordination number 6. On heating the complexes Co(HAB-H)2 and Ni(HAB-H)2 are formed, which are trimeric in liquid naphthalene. The air sensible compounds Fe(HAB-H)2 are dissolved in benzene as monomeres. The results of magnetic measurements, the visible and ir spectra are reported and compared with those of the coordination compounds of 1,3-diketones.By the reaction of nickel(II) salts with 2-hydroxy-4-alkoxybenzophenones and ammonia in aqueous solution the planar, diamagnetic 1,2-complexes of nickel(II) with the 2-hydroxy-4-alkoxy-benzophenone imines are obtained.
    Notes: 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenone HAB bilden mit 3d-Elementen Komplexe der allgemeinen Formel MeII(HAB-H)2 · xD (D = H2O, C2H5OH). Die Kupferchelate Cu(HAB-H)2 besitzen eine planarquadratische Struktur. Bei den Verbindungen-Ni(HAB-H)2 · H2O und Co(HAB-H)2 · H2O handelt es sich offensichtlich um Koordinationspolymere, in denen das Zentralatom die Koordinationszahl 6 besitzt. Beim thermischen Abbau gehen sie in die wasserfreien Verbindungen Co(HAB-H)2 und Ni(HAB-H)2 über, die in Naphthalinschmelzen als Trimere vorliegen. Die luftempfindlichen Verbindungen Fe(HAB-H)2 lösen sich in Benzol monomer. Es werden die Ergebnisse magnetischer Messungen, sowie die sichtbaren und IR-Spektren mitgeteilt und Vergleiche zu Komplexverbindungen der 1,3-Diketone gezogen.Die Umsetzung von Nickel(II)-Salzen mit 2-Hydroxy-4-alkoxybenzophenonen in ammoniakalischer Lösung führt zu den planaren, diamagnetischen 1,2-Komplexen des Nickels mit 2-Hydroxy-4-alkoxy-benzophenoiminen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Relations between Proton Association and Complex Stability Constants of Substituted Anthranilic AcidsA “model of similar coordination spheres” is developed. From this model a quantitative relation between the proton association constants and the complex stability constants of ligands of the types I and XIV (see text) may be derived. The influence of the substituents X and Y on the Protonation and on the complex formation is reduced to the inductive and mesomeric effect and to the field effect. The complex stability constants calculated with the help of the model are compared with the experimental results.
    Notes: Es wird ein „Modell der ähnlichen Koordinationssphären“ entwickelt, das es ermöglicht, eine quantitative beziehung zwischen den Protonenassoziations- und den Komplexstabilitätskonstanten der Liganden der Typen I und XIV (s. Text) aufzustellen. Der Einfluß der Substituenten X und Y auf die Protonierung und die Komplexbildung wird dabei über den induktiven und mesomeren Effekt sowie über den Feldeffekt erfaßt. Das Modell wird anhand zahlreicher experimenteller Daten überprüft.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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