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  • Chemistry  (4)
  • METALLIC MATERIALS
  • 1980-1984
  • 1965-1969  (4)
  • 1966  (4)
Collection
Keywords
Publisher
Years
  • 1980-1984
  • 1965-1969  (4)
Year
  • 1
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: A method was developed to determine quantitatively the number of the aldehyde groups of dextrans, which are located at one end of the polymer molecules. These end groups are reduced by a Tritium-labelled lithium borohydride. The radioactivity of the product is a direct measure for the quantity of these end groups and the number average molecular weight. This method was tested on six dextran fractions with different mol. wt., and studies on the isotope effect were performed. Possible ways to characterize native dextrans with our method are discussed.
    Notes: Es wurde eine Methode zur quantitativen Erfassung der Aldehydgruppen von hydrolysierten Dextranen, die sich am einen Ende der Polymerkette befinden, entwickelt. Diese Endgruppen werden mit Lithiumborhydrid-T reduziert. Aus der Aktivität der Produkte läßt sich die Zahl dieser Endgruppen und damit auch das Zahlenmittel der Molekulargewichte berechnen. Diese Methode wurde an sechs Dextranfraktionen mit verschiedenem Molekulargewicht mit vier verschieden aktiven Lithiumborhydriden-T erprobt und Unter-suchungen über den Isotopieeffekt angestellt. Möglichkeiten, mit dieser Methode auch native Dextrane zu charakterisieren, werden diskutiert.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    ISSN: 0025-116X
    Keywords: Chemistry ; Polymer and Materials Science
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology , Physics
    Description / Table of Contents: Extremely high values (ca. 6.108) have been received for the molecular weights of native dextrans by measurements in the ultracentrifuge and by light scattering. These values are the highest ever obtained for dissolved molecules.We have now determined the mol.wt. of native dextrans by five different methods (kinetic calculations, investigations of the branching reaction, fractionation on a thermo column, endgroup determination and velocity of depolymerisation by ultrasonic radiation). and arrived to much smaller values. For dextrans synthesized at low substrate concentrations the mol. wt. is about 250000, for those at higher substrat concentrations it decreases to around 70000.It is assumed, that the high values for the mol.wts. are in reality partical weights of associations with a very high stability.
    Notes: Für die Molekulargewichte nativer Dextrane waren außerordentlich hohe Werte (ca.6.108) angenommen worden, die aus Messungen in der Ultrazentrifuge und aus Lichtstreuungsdaten erhalten wurden. Diese Werte waren die höchsten, die jemals für Moleküle in Lösung bestimmt wurden.Mittels fünf verschiedener Methoden (kinetische Berechnungen, Untersuchungen über die Verzweigungsreaktion, Fraktionierung an einer Thermosäule, Endgruppenbestimmung und Verfolgung der Abbaugeschwindigkeit durch Ultraschall) wurden für die Zahlenmittelwerte des Molekulargewichts von nativen Dextranen wesentlich kleinere Werte gefunden. Danach haben Dextrane, die bei kleinen Substratkonzentrationen gebildet wurden, ein Molekulargewicht von etwa 250000; dieses verkleinert sich für solche, die bei hohen Substratkonzentrationen aufgebaut wurden, bis auf einen Wert von etwa 70000.Die hohen Molekulargewichtswerte werden auf Teilchengewichte von Assoziaten mit hoher Stabilität zurückgeführt.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 66-75 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 12 mixed-oxide specimens of different molar compositions have been prepared from CuO and Cr2O3 and investigated by chemical, X-ray and ESR methods. 5 phases were established: CuO, Cr2O3, CuCr2O4, Cu2ICr2O4, and basic copper chromate(VI). ESR spectra in combination with chemical analyses allow to distinguish quantitatively between Cu(I) and Cu(II) chromates(III).
    Notes: CuO, Cr2O3 und 12 verschiedene Mischungen dieser beiden Oxide wurden hergestellt. Die Struktur der so erhaltenen Katalysatoren wurde chemisch, röntgenographisch und mittels ESR-Spektroskopie untersucht. Es wurden 5 Phasen ermittelt: CuO, Cr2O3, CuCr2O4, Cu2Cr2O4 und basisches Kupferchromat. Es wird eine Möglichkeit gezeigt, durch ESR-Spektren in Verbindung mit chemischen Analysen die Chromite des Cu(I) und Cu(II) quantitativ zu unterscheiden.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 346 (1966), S. 51-65 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: MgO/Cr2O3 mixed-oxide catalysts contain, depending on the preparation conditions and molar composition, in addition to a more or less ordered spinel phase the free starting oxides, small amounts of MgCrO4 (being important as an intermediate of the spinel formation), and Cr3+ on Mg2+ positions of different site symmetry.In the less complicated BeO/Cr2O3 system, besides BeCr2O4 and the starting oxides only small amounts of BeCrO4 occur which, however, is supposed to activate catalytically the spinel formation like MgCrO4.
    Notes: Es wird gezeigt, daß im System MgO/Cr2O3 unter den gewählten Darstellungsbedingungen je nach Zusammensetzung neben einer mehr oder weniger geordneten Spinellphase die freien Ausgangsoxide, sehr kleine Mengen an MgCrO4, das eine sehr entscheidende Rolle als Zwischenprodukt bei der Spinellbildung spielt, sowie auf Mg2+-Gitterplätzen befindliches Cr3+ mit verschiedener Punktsymmetrie existieren.Einfacher liegen die Verhältnisse im System BeO/Cr2O3. Neben BeCr2O4 und den Ausgangsoxiden BeO und Cr2O3 enthalten diese Substanzen nur geringe Mengen an BeCrO4, das bei der Spinellbildung sicherlich die gleiche katalytische Rolle wie das MgCrO4 bei der MgCr2O4-Bildung spielt, nämlich die Aktivierungsenergie der Spinellbildung herabzusetzen.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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