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  • Inorganic Chemistry  (27)
  • Wiley-Blackwell  (27)
  • American Chemical Society
  • International Union of Crystallography (IUCr)
  • 1980-1984
  • 1965-1969  (27)
  • 1945-1949
  • 1966  (27)
Collection
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (27)
  • American Chemical Society
  • International Union of Crystallography (IUCr)
Years
  • 1980-1984
  • 1965-1969  (27)
  • 1945-1949
Year
  • 1
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 3503-3523 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Verschiedene N-8-substituierte Lumazine werden synthetisch erhalten und durch ihre pK-Werte und UV-Absorptionsspektren charakterisiert. Die Neutralmoleküle und Monokationen zeigen übereinstimmende Strukturen, wogegen im alkalischen pH-Bereich unter normalen Bedingungen wenig übereinstimmende physikalische Daten erhalten werden. Kovalente Hydratation an das konjugierte System in 1.7-Stellung führt zu Gleichgewichtsgemischen verschiedener Molekülformen. Zur Klärung der Verhältnisse werden mit Hilfe einer Schnell-bestimmungsmethode die wahren pK-Werte und UV-Spektren der zum Teil instabilen Molekülformen bestimmt. Durch kinetische Messungen am 6.7.8-Trimethyl-lumazin (16) wird gezeigt, daß sich bei 6.7-Dimethyl-8-alkyl-lumazinen an die Wasseraddition noch eine reversible Ringöffnung des Pyrazinringes anschließt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 99 (1966), S. 2284-2301 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: In den Spektren von Semicarbazonen aliphatischer Aldehyde und Ketone überlagert sich den von den Carbonylverbindungen her bekannten Fragmentierungen ein Abbau der Semicarbazidseitenkette. Ionisierung des Molekül-Ions erfolgt im Wesentlichen an dem Stickstoffatom, das die Stelle des Carbonylsauerstoffs vertritt. Wichtige Abbauschritte sind α-Spaltung, die unter Wanderung eines γ-Wasserstoffatoms ablaufende β-Spaltung (McLafferty-Umlagerung) und γ-Spaltung, wie durch Analyse wichtiger Spitzen durch Hochauflösung und Deuterium-Markierung nachgewiesen wird. Die bevorzugte übertragung eines sekundären Wasserstoffatoms im Zuge der McLafferty-Umlagerung, die in den Spektren der Oxime nicht beobachtet werden konnte, wird hier wieder aufgefunden. Dagegen läßt sich keine Wanderung einer Methylgruppe nachweisen. Alle Proben wurden mit einem direkten Einlaßsystem in die Ionenquelle eingeführt; die Spektren deuten keine thermischen Zersetzungsreaktionen an, wie sie bei der Verwendung eines geheizten Einlaßsystems beobachtet worden sind.
    Additional Material: 9 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 121-129 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Tetramethyl-1,3-disilapentene (II)(3) easily reacts with hydrogen halides and the halogens. These reactions are investigated by p. m. r. methods. Depending on the conditions and quantities applied, the reaction of (II) and HBr yields the cyclic addition compound (III), the linear cleavage product (IV) and its addition and cleavage compounds (VII) and (VI) and ethylene. The reaction with HCl occurs more slowly under formation of ClMe2SiCH2SiMe2CH=CH2. Depending on the conditions applied the reaction with bromine leads to the cyclic addition compound (XIII) and the cleavage products (XVI) and trans-CHBr=CHBr and (VI). (XIII) easily rearranges to (XVI). Reaction of (II) and chlorine in CCl4 yields the cyclic addition compound (XX).
    Notes: Tetramethyl-1,3-disilapenten (II)(3) reagiert leicht mit Halogenwasserstoffen und Halogenen. Die dabei eintretenden Umsetzungen werden mit PMR-Messungen untersucht und aufgeklärt. Bei der Reaktion mit HBr bilden sich je nach Bedingungen und Mengenverhältnissen die cyclische Additionsverbindung (III), BrMe2SiCH2SiMe2CH=CH2 (IV) und deren Anlagerungs- und Spaltungsverbindungen BrMe2SiCH2SiMe2CH2CH2Br (VII), BrMe2SiCH2SiMe2Br (VI) sowie Äthylen. HCl reagiert langsamer unter Bildung von ClMe2SiCH2SiMe2CH=CH2. Mit Brom bilden sich die cyclische Dibromanlagerungsverbindung (XIII), die Spaltprodukte BrMe2SiCH2SiMe2CH=CHBr (XVI), trans-CHBr=CHBr und (VI), (abhängig von den Reaktionsbedingungen). (XIII) lagert sich leicht in (XVI) um. Chlor reagiert in CCl4 unter Bildung der cyclischen Dichloranlagerungsverbindung XX.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 343 (1966), S. 165-173 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The solubilities of CaO, SrO and BaO in NaCl, KCl and (Na, K)Cl melts in the temperature range from the chloride meltings points up to 900°C have been determined. The experimental stoichiometric solubility constants are compared with estimated thermodynamical solubility constants.
    Notes: Es wurde die Löslichkeit von CaO, SrO und BaO in NaCl-, KCl- und (Na, K) Cl-Schmelzen im Temperaturbereich vom Schmelzpunkt der Salze bis 900°C bestimmt. Die experimentell ermittelten Löslichkeitsprodukte werden den berechneten thermodynamischen Löslichkeitskonstanten gegenübergestellt und die Abweichungen diskutiert.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 342 (1966), S. 270-276 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of calcium nitride chloride, Ca2NCl, during the technical electrolysis of CaCl2 and under the conditions of the technical calcium-distillation is discussed. Some properties of Ca2NCl are described; especially some questions of the colouration are investigated.
    Notes: Die Möglichkeiten der Bildung von Calciumnitridchlorid im Verlaufe der elektrolytischen Calciumgewinnung sowie während der Destillation des Rohcalciums werden diskutiert. Ferner werden einige Eigenschaften der Verbindung beschrieben; insbesondere wird auf Fragen der Färbung eingegangen.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Several molten media are shown to be suitable as solvents for the crystal growth of InAs and, probably, other III-V-compounds. Some molten metals and compounds containing the corresponding group V element appear to be the best solvents for III-V compounds.Two liquid phases are formed, one being the crystallisation medium, by interaction of InAs with some metal halides. InAs crystals have been grown from Cd, Cd3As2, CdAs2 and, as single crystals, from CdI2.
    Notes: Es wurde die Möglichkeit gezeigt, eine Reihe geschmolzener Medien als Lösungsmittel für die Kristallisation des Indiumarsenids und anscheinend auch anderer III-V-Verbindungen anzuwenden.Die chemische Wechselwirkung von Indiumarsenid mit einigen Schwermetallhalogeniden unter Bildung von zwei flüssigen Schichten, deren eine das Kristallisationsmedium von Indiumarsenid ist, wurde nachgewiesen.Die III-V-Verbindungen lösen sich anscheinend am leichtesten in Schmelzflüssen einiger Metalle und Verbindungen, welche das entsprechende Element der Gruppe V enthalten.Es wurden Indiumarsenidkristalle aus CdJ2, Cd, Cd3As2 und CdAs2 gewonnen. Einige Kristalle, die aus Cadmiumjodid gezüchtet wurden, sind monokristallin.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 345 (1966), S. 217-221 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Co(II) bildet mit Thioharnstoff neben einem normalen tetraedrischen Komplex auch einen Komplex mit fünffachkoordiniertem Kobalt.
    Notes: Two five co-ordinated thiourea Co(II) complexes were characterised in addition to a usual tetrahedral complex.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 347 (1966), S. 107-112 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Eine spektrophotometrische Bestimmung der Bildungsgeschwindigkeit von Cis-diaquo-bis-oxalato-chromat(III) aus dem Mono-oxalato-Komplex und Oxalat-Ionen in wässeriger Lösung von Perchlorsäure (pH = 2,0-5,6) und eine Untersuchung des Einflusses verschiedener Faktoren auf diese Geschwindigkeit führte zu einem plausiblen Reaktionsmechanismus. Es wird angenommen, daß der langsame Schritt die Anlagerung des einen Endes des Oxalat-Ions an das CrIII und der gleichzeitige Austritt einer H2O-Molekel ist; es folgt ein schneller Ringschluß durch das Oxalat-Ion unter Abspaltung einer H2O-Molekel von einer benachbarten Koordinationsstelle, wobei sich der Bis-oxalato-Komplex bildet. Dieser Mechanismus erklärt quantitativ die Verzögerung durch H+-Ionen und die Beschleunigung durch Oxalat. Aus der Temperaturabhängigkeit der Geschwindigkeit wurden nach EYRING ΔH±(23,9 kcal/Mol) und ΔS±(+8,6 e.u.) berechnet. Der positive Wert der Aktivierung war für eine geschwindigkeitsbestimmende Reaktion zwischen entgegengesetzt geladenen Ionen zu erwarten.
    Notes: From spectrophotometric determination of the rate of formation of the cis-diaquobis-oxalato-chromate(III) from the mono-oxalato complex and oxalate ions in aqueous perchlorate medium (pH 2.0-5.6) and an investigation of the influence of various factors on this rate. A plausible mechanism is proposed in which the slow step is the initial one-ended attachment of the incoming oxalate ion, by substitution of a water molecule attached to the chromium(III), followed by rapid ring closure by this oxalate, causing the displacement of another water molecule from an adjacent coordination site, forming thus the bis-oxalato complex. This mechanism explains quantitatively the retardation by hydrogen ion and acceleration by oxalate. From the temperature dependence of the rate ΔH±(23.9 kcal/mole) and ΔS±(+8.6 e. u.) values have been evaluated by making use of the EYRING equation. The entropy of activation has been found to be positive as expected for a rate-determining reaction between oppositely charged ions.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 30-41 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction of ZnS with Cr2S3 was investigated by electrical conductivity measurements. The amount of transformation in the annealed mixed sulfides was analysed by chemical, IR-spectroscopic and X-ray methods. IR-spectroscopic data on ZnCr2S4, CdCr2S4, HgCr2S4, ZnS and Cr2S3 are included.The experimental results indicate that in the range 420-490°C a partial transformation occurs, with a resulting increase in electrical conductivity. For a complete reaction the temperature must be increased to 490°C and higher, where the conductivity decreases after passing through a maximum value. The mechanism of thiospinel formation is discussed in comparison with the different formation mechanisms of the oxospinels.
    Notes: Die Reaktion von Zinksulfid mit Chrom(III)-sulfid wurde mit Hilfe von Leitfähigkeitsmessungen verfolgt. Nach dem Tempern wurde die Umsetzung in den Sulfidgemischen analytisch, röntgenographisch und IR-spektroskopisch untersucht. Die IR-Spektren von ZnCr2S4, CdCr2S4, HgCr2S4, ZnS und Cr2S3 werden mitgeteilt.Im Temperaturbereich von 420-490°C findet bei einer Zunahme der Leitfähigkeit mit der Versuchsdauer eine teilweise Umsetzung statt. Für eine vollständige Reaktion sind jedoch Temperaturen von 490°C und höher erforderlich, wobei die Leitfähigkeit während des Temperns nach dem Durchlaufen eines Maximums wieder abnimmt. Der Mechanismus der Bildung von Thiospinellen wird im Vergleich mit den verschiedenen, bei Oxospinellen aufgefundenen Reaktionsmechanismen näher diskutiert.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 348 (1966), S. 124-141 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The RAMAN spectra of some liquid phases of the system N2O5—SeO3—H2O are reported and discussed. In all solutions investigated nitric acid and N2O5 are converted into nitryl ions NO2+, whilst the selenic acids and selenium trioxide give HSeO4- or HSe2O7- ions according to concentration. The reactions by which these species are formed may be regarded as acid-base equilibria.Neither nitryl hydrogenselenate, NO2HSeO4, nor compounds of the type (NO2)2SenO3n+1 can crystallize from solutions of the system investigated.Comparison of the results obtained in the SeO3-system with those for the closely related SO3 system provides evidence, that the selenic acids are weaker acids than the analogous sulphuric acids, and that they have a greater tendency to form condensed species.
    Notes: Die RAMAN-Spektren einiger flüssiger Phasen des Systems N2O5—SeO3—H2O werden mitgeteilt und diskutiert. In allen untersuchten Lösungen werden Salpetersäure und N2O5 in Nitrylionen NO2+ Übergeführt, Während die Selensäure und Selentrioxid je nach den Konzentrationsverhältnissen HSeO4-- oder HSe2O7--Ionen bilden. Die zu diesen Teilchen führenden Reaktionen können als Säure - Base-Gleichgewichte aufgefaßt werden.In dem untersuchten System können weder Nitrylhydrogenselenat NO2HSeO4 noch Verbindungen des Typs (NO2)2SenO3n+1 als Bodenkörper auftreten. Aus einem Vergleich der für das SeO3-System erzielten Ergebnisse mit denen für das verwandte SO3-System geht hervor, daß die Selensäuren schwächere Säuren als die entsprechenden Schwefelsäuren sind und daß sie ein größeres Kondensationsbestreben besitzen.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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