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  • 1
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between gaseous (air-diluted) SO3 and cool aqueous NH3 („BAUMGARTEN reaction“) proceeds through a primary gas-phase reaction. In the compound sequence given in „Inhaltsübersicht.“, (NH4)3[N(SO3)3] is formed as the main end product besides imidodisulphate, sulphate, and small amounts of amidosulphate, sulphamide, sulphamide amidedisulphate, trisulphimide and other polymeric compounds which are formed by secondary reactions.
    Notes: Es wird nachgewiesen, daß beim Einleiten eines mit SO3 beladenen Gasstromes is gekühltes, wäßriges Ammoniak die Umsetzung primär in der Gasphase stattfindet. Sie führt unter geeigneten Bedingungen über die freien Säuren \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NH}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 3} {\rm H} \to {\rm HN}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_2 \to {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_3 {\rm zu }\left( {{\rm NH}_{\rm 4} } \right)_3 {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 } \right)_3 $$\end{document} als Hauptprodukt neben Imidodisulfat sowie Sulfat und geringen Anteilen Amidosulfat, Sulfamid, Sulfamiddisulfat, Trisulfimid und anderen kondensierten Verbindungen. Die Bildung der letzteren ist auf Sekundärreaktionen zwischen den Primärprodukten und örtlich überschüssigem SO3 zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 30-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrical conductivities of ZnCr2S4 and CdCr2S4 in the pure state and when doped with In, W and Ag were investigated in the temperature range -60 to +450°. The pure compounds are p-type semiconductors (thermoelectrical effect) and contain several types of acceptors (ΔEa = 0.5-0.8 eV). Doping with WS2 or In2S3 forms n-type impurity levels which compensate the p-type conductance of the pure compounds. Doping CdCr2S4 with Ag2S forms p-type impurity levels (ΔEA = 0.9 eV). Approximately only 0.1 mole% of the added elements (2 and 4 mole%) are effective in forming impurity levels. The concentration of the acceptor levels present in the pure thiochromites is temperature-dependent. The position of this concentration equillibrium can be followed at temperatures above 100°C from the time dependence of the conductivity. Above 200°C, an activation energy of 1.5 eV (ZnCr2S4) and 1.35 eV (CdCr2S4) was calculated from the temperature dependence of the conductivity. This activation energy is discussed as the forbidden energy gap. A homogeneous solid solution of the Zn and Cd compound shows a smooth transition between the activation energies found for the pure compounds. The mobility of the charge carriers was estimated to be 15 cm2 · V- · sec-1 at 200°C being inversely proportional to temperature(∼ T-5/2).
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit von Zink- und Cadmiumthiochromit wurde im Temperaturbereich von -60 bis +450°C gemessen und der Einfluß von Wolfram-, Indium- und Silberzusätzen untersucht. Die undotierten Verbindungen sind p-Halbleiter (Thermokraft). Sie enthalten mehrere Störstellenarten von Akzeptorcharakter (Abstand vom Valenzband 0,5-0,8 eV). Durch Dotierung mit WS2 und In2S3 entstehen Störstellen mit Donatorcharakter, die die p-Leitung der undotierten Proben kompensieren. Durch Dotierung des CdCr2S4 mit Ag2S werden Störstellen mit Akzeptorcharakter gebildet (Abstand vom Valenzband 0,9 eV). Sowohl die dotierten als auch die undotierten Thiochromite haben Störstellenreserve. Von der zugesetzten Dotierungssubstanz (jeweils 2 bzw. 4 Molprozent) werden nur maximal 10-1 Molprozent Störstellen eingebaut. Die Konzentration der in den undotierten Thiochromiten vorhandenen Störstellen ist von der Temperatur abhängig. Die Einstellung dieses Fehlordnungsgleichgewichtes kann bei Temperaturen von 100°C aufwärts in einer Leitfähigkeitsänderung mit der Zeit beobachtet werden (Ionenprozesse). Oberhalb von 200°C (bis zur maximalen Meßtemperatur von 450°C) erhält man aus der Temperaturabhängigkeit der Leitfähigkeit eine Aktivierungsenergie von 1,5 eV beim ZnCr2S4 und von 1,35 eV beim CdCr2S4, die als die Breite der verbotenen Zone zu werten ist. Bei Mischkristallen aus der Zink- und Cadmiumverbindung (lückenlose Mischbarkeit) wurde ein monotoner Übergang zwischen den beiden Grenzwerten festgestellt. Die Beweglichkeit der Ladungsträger konnte zu 15 cm2V-1sec-1 (bei 200°C) abgeschätzt werden. Sie nimmt mit steigender Temperatur ab (∼T-5/2).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 312-318 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction products of the thermal decomposition of UO3 · 0.8 H2O, being formed at rising temperatures from 220 to 800°C, have been characterized by means of their IR spectra (from 400 to 3700 cm-1). The conclusions which are drawn from the spectra are compared with the results of earlier chemical, X-ray, and reflection spectra measurements.
    Notes: Es werden die mit steigender Temperatur (von 220-800°C) bei der thermischen Zersetzung des UO3 · 0,8 H2O gebildeten Zersetzungsprodukte durch Aufnahme ihrer IR-Spektren untersucht (Meßbereich: 400-3700 cm-1). Die aus den Spektren gezogenen Schlußfolgerungen werden mit den Ergebnissen früherer chemischer und röntgenographischer Untersuchungen sowie Messungen der Reflexionsspektren verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 308-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amorphous compounds SrS2, SrS3, SrS4 and SrS5 were synthesized and investigated. SrS2, SrS3 and SrS4 were prepared from metallic strontium and sulphur in liquid ammonia; SrS5 was prepared from an alcoholic Sr(SH)2 solution containing elementary sulphur.IR-spectroscopic data on Sr(OCH3)2, Sr(OC2H3)2, and Sr(SC2H5)2 as well as UV-spectroscopic and X-ray data on Sr(OCH3)2 are also communicated.
    Notes: Das System Strontium-Schwefel wurde untersucht. Durch Umsetzung von metallischem Strontium und Schwefel in flüssigem Ammoniak wurden amorphes SrS2, SrS3 und SrS4 dargestellt. Aus alkoholischen Strontiumhydrogensulfidlösungen und Schwefel wurde amorphes SrS5 erhalten.Zur Reinheitskontrolle wurden Strontiummethylat, Strontiumäthylat und Strontiumäthylmercaptid als Vergleichspräparate dargestellt. Die IR-Spektren dieser Verbindungen sowie das UV-Spektrum und die Gitterkonstanten von Strontiummethylat werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 156-166 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: β-Methylmercapto-ethyl amine (MÄA) behaves as a chelate ligand in 1,1, 1,2 and 1,3 complexes of Cu(II) and Ni(II). In 1,4 complexes of Cu(II), however, two of the MÄA ligands are only bound to the cation by the amino group, and the same is true for both MÄA molecules in [Co(MÄA)2Cl2] and [Zn(MÄA)2Cl2]. β-Ethoxy-ethylamine (ÄÄA)reacts with Cu(II)and Ni(II) salts forming 1,2 and 1,4 complexes in which the ether group probably has no ligand properties. The blue [Co(ÄÄA)2Cl2] having a tetrahedral configuration takes up two addtional ÄÄA molecules into its lattice at room temperature.
    Notes: β-Methylmercapto-äthylmin (MÄA) fungiert in 1,1-, 1,2- und 1,3-Komplexen mit Kupfer(II)- bzw. Nickel(II)-Ionen als Chelatligand. Dagegen sind in den 1,4-Komplexen, die bei der Umsetzung mit Kupfer(II)-Salzen erhalten werden konnten, 2 der MÄA-Liganden nur über den Aminstickstoff an das Zentralatom gebunden. Auch in den Verbindungen [Co(MÄA)2Cl2] und [Zn(MÄA)2Cl2] besetzt MÄA nur eine Koordinationsstelle. β-Äthoxy-äthylamin (ÄÄA) bildet mit Kupfer(II)-und Nickel(II)-Salzen 1,2- und 1,4-Komplexe, in denen die Äthergruppe sehr wahrscheinlich keine Haftgruppenfunktion besetzt. Der blaue Komplex [Co(ÄÄA)2Cl2], der eine tetraedrische Struktur aufweist, lagert bei normaler Temperatur 2 Mol ÄÄA in das Kristallgitter ein.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 195-205 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The decomposition of alkaline-earth nitrides halides Me2NX (Me = Ca, Sr, Ba; X = Cl, Br, J) in CO2-free water vapour atmosphere has been investigated. Hydrates of calcium halides of the formula CaX2 · 3 Ca(OH)2 · 12 H2O are formed in this reaction, Sr does not form definite hydrates. Barium nitride halides give mixtures composed of Ba(OH)2 · 8 H2O and BaX2 · Ba(OH)2 · 4 H2O.IR-spectra of substances produced by dehydration of the decomposition products, which are pure compounds (Ca2(OH)3X) or hydroxide, hydroxide halide and halide mixtures (strontium and barium), suggest that the main kind of bonding is the hydrogen bridge bonding.
    Notes: Die Zersetzung der Erdalkalimetallnitridhalogenide Me2NX (Me = Ca, Sr, Ba; X = Cl, Br, J) in CO2-freier Wasserdampfatmosphäre wird näher untersucht. Bei diesem Vorgang bilden sich aus den Calciumnitridhalogeniden Hydrate der Formel CaX2 · 3 Ca(OH)2 · 12 H2O, während aus den Strontiumnitridhalogeniden keine definierten Hydrate entstehen. Die Bariumnitridhalogenide gehen in Gemische aus Ba(OH)2 · 8 H2O und BaX2 · Ba(OH)2 · 4 H2O über.Die UR-Spektren der durch Entwässerung der Zersetzungsprodukte erhaltenen Substanzen, bei denen es sich teils um reine Verbindungen (Calciumhydroxidhalogenide Ca2(OH)3X), teils um Gemische aus Hydroxiden, Hydroxidhalogeniden und Halogeniden (Strontium und Barium) handelt, zeigen, daß Wasserstoffbrückenbindungen maßgeblich den Bindungscharakter bestimmen.
    Additional Material: 13 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Alkali-metal phosphides, MePR2, react with acetonitrile, phenyl acetonitrile, adiponitrile, and succinic dinitrile forming sec. phosphines and α-metal lated nitriles. If no α-metallation is possible, an addition reaction to the nitrile group is observed. Thus, from benzonitrile and p-tolunitrile compounds of the general composition R2PH · R′CN are obtained; o-phthalic dinitrile yields phthalocyanine. Also the addition of MePR2 to CN double bonds of SCHIFF's bases is studied.
    Notes: Alkali-phosphide des Typs MePR2 setzen sich mit Acetonitril, Phenylacetonitril, Adipinsäure- bzw. Bernsteinsäuredinitril generell im Sinne einer Säure-Base-Reaktion um, wobei die entsprechenden sek. Phosphine und α-metallierten Nitrile entstehen. Eine Addition an die Nitrilgruppe wird in diesen Fällen nicht beobachtet. Sie erfolgt aber, wenn die Möglichkeit zur α-Metallierung nicht vorliegt. Aus Benzonitril bzq. p-Tolunitril und LiPr2 resultieren Verbindungen der allgemeinen Zusammensetzung {R2PH · 2 R′CN}, für die eine Kyaphenin ähnliche Struktur bewiesen wird. o-Phthalsäuredinitril liefert mit MePR2 Phthalocyanin. An die polarisierte CN-Doppelbindung in Schiffschen Basen wie Benzylidenanilin addieren sich MePR2 unter Bildung der entsprechenden tert. Phosphine, die nur nach Oxydation zu Phosphinoxiden beständig sind.
    Additional Material: 2 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 335 (1965), S. 289-296 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The compounds (CH2SeO)2O (I) and [CH2Se(OH)2]2(NO3)2 (II) have been prepared by oxydation of (CH2SeCN)2 with HNO3 in good yields. Smaller yields of them can be obtained by reaction of 1,2,5,6-tetraselenacyclooctane with HNO3. (I) is transformed in nitric acid solution into (II), in alkaline solution into (CH2SeO2)22-. (I) and (II) decompose slowly. The infrared spectrum of (I) is given, assigned, and discussed. It confirms the ring structure of (I). 1,2-ethanediseleninic acid is not existent. It transforms to (I) already in aqueous solution.
    Notes: Die Verbindungen (CH2SeO)2O (I) und [CH2Se(OH)2]2(NO3)2 (II) sind durch Oxydation von (CH2SeCN)2 mit HNO3 in guten Ausbeuten darstellbar. Sie sind in geringerer Ausbeute auch durch Umsetzung von 1,2,5,6-Tetraselenacyclooctan (SeCH2CH2Se)2 mit HNO3 zugänglich. (I) geht in salpetersaurem Medium in (II), in alkalischer Lösung in (CH2SeO2)22 über. (I) und (II) sind thermisch nicht sehr stabil. Es wird das IR-Spektrum von (I) mitgeteilt, zugeordnet und diskutiert. Es bestätigt die Ringstruktur von (I). Die 1,2-Äthandiseleninsäure ist nicht existenzfähig. Sie geht bei ihrer Bildung schon in wäßriger Lösung in (I) über.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 304-307 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: In the reaction of alkylzinc compounds with di- and trisulfanes, amorphous ZnS2 and ZnS3 are produced containing small amounts of Zn(SR)2.
    Notes: Bei der Umsetzung von Zinkalkylen mit Di- und Trisulfan wurden amorphes Zinkdisulfid und Zinktrisulfid mit einem geringen Gehalt an Zinkmercaptid erhalten.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 10
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 319-331 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The magnetic behaviour of the mixed crystal systems NiCl2/MgCl2, NiF2/MgF2, K2NiF4/K2MgF4, K3NiF6/K2,8AlF5,8 is governed by chemical influence as well as by known physical effects (e. g. superexchange). It is hardly possible to prepare completely oxygenfree samples of the fluorides concerned. The magnetic behaviour particularly of the nickel-poor mixed crystals shows that one F- may be substituted by one O2- with a consequent increase in the oxidation number of nickel by + 1. The magnetic behaviour is strongly influenced by this process.
    Notes: Das magnetische Verhalten von Mischkristallen NiCl2/MgCl2, NiF2/MgF2, K2NiF4/K2MgF4 und K3NiF6/K2,8AlF5,8 wurde untersucht und dabei festgestellt, daß außer bekannten physikalischen Effekten (z. B. Superaustausch) auch chemische Einflüsse das magnetische Verhalten bestimmen. Es ist kaum möglich, völlig Sauerstoff-freie Proben der genannten Fluoride darzustellen. Das magnetische Verhalten insbesondere der Ni-armen Mischkristalle zeigt, daß dabei 1 F- durch 1 O2- substituiert werden kann unter gleichzeitiger Erhöhung der Oxydationsstufe des Ni um + 1. Das magnetische Verhalten dieser Mischkristalle wird hierdurch wesentlich beeinflußt.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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