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  • Inorganic Chemistry  (45)
  • Wiley-Blackwell  (45)
  • American Chemical Society
  • Cambridge University Press
  • International Union of Crystallography (IUCr)
  • Wiley
  • 1985-1989
  • 1980-1984  (29)
  • 1965-1969  (16)
  • 1955-1959
  • 1945-1949
  • 1983  (29)
  • 1965  (16)
Collection
Publisher
  • Wiley-Blackwell  (45)
  • American Chemical Society
  • Cambridge University Press
  • International Union of Crystallography (IUCr)
  • Wiley
Years
  • 1985-1989
  • 1980-1984  (29)
  • 1965-1969  (16)
  • 1955-1959
  • 1945-1949
Year
  • 1
    Electronic Resource
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    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 507 (1983), S. 235-240 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Ein Beitrag zur Kristallchemie ternärer intermetallischer Phasen der Seltenen ErdenEs wird eine Zusammenstellung der Kristalldaten von ternären intermetallischen Phasen der Seltenen Erden gegeben. Die beschriebenen Phasen werden mit einem Übergangselement und einem Element aus dem p-Block des Periodensystems gebildet. Die 1:1:1-Verbindungen werden mit berücksichtigt.Das Legierungsverhalten von Ce und Yb wird kurz diskutiert unter besonderer Beachtung des Trends der molaren Volumen ihrer intermetallischen Phasen.
    Notes: A summary of crystal data concerning ternary intermetallic phases of the rare earths is reported. The phases described are those formed with a transition metal and an element of the p-block of the periodic table. It includes the 1:1:1 compounds.The alloying behaviour of Ce and Yb is then briefly discussed with special consideration for the trends of the molar volumes of their intermetallic phases.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 2
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 1252-1256 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: The Tautomerism of 2-AminoanthrahydroquinoneThe equilibrium constants for tautomerism of 2-aminoanthrahydroquinone (5) to the corresponding 2-amino-9-hydroxy-10-anthrone (8) have been measured in aqueous ethanolic buffer solutions of pH 6-14 by DC polarography. In contrast to previous results, the present data closely match those expected from the derived tautomeric equilibrium model.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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  • 3
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 116 (1983), S. 3745-3750 
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: He(I) PE Spectra of (CH3)n(CF3)3-n for E = P, As, Sb and n = 0 - 3Based on the He(I) photoelectron (PE) spectra of (CH3)nE(CF3)3-n for E = P, As, Sb and n = 0 - 3 (1a-3d) the effect of CF3 groups on the first ionization energies has been investigated. It is found that the first ionization potential remains nearly constant on variation of E with constant but changes by about 0.7 - 1.2 eV by stepwise replacement of CH3 by CF3 substituents.
    Notes: Anhand der He(I)-Photoelektronen(PE)-Spektren der Verbindungen (CH3)nE(CF3)3-n für E = P, As und Sb und n = 0 - 3 (1a-3d) wird der Effekt von CF3-Gruppen auf die Ionisierungsenergien untersucht. Man findet praktisch keine Änderung der ersten Ionisierungsenergie, wenn E bei konstantem n variiert wird; dagegen resultiert bei schrittweisem Ersatz von CH3- durch CF3-Gruppen eine Erhöhung der Ionisierungsenergie um jeweils 0.7 - 1.2 eV.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 4
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The interaction between gaseous (air-diluted) SO3 and cool aqueous NH3 („BAUMGARTEN reaction“) proceeds through a primary gas-phase reaction. In the compound sequence given in „Inhaltsübersicht.“, (NH4)3[N(SO3)3] is formed as the main end product besides imidodisulphate, sulphate, and small amounts of amidosulphate, sulphamide, sulphamide amidedisulphate, trisulphimide and other polymeric compounds which are formed by secondary reactions.
    Notes: Es wird nachgewiesen, daß beim Einleiten eines mit SO3 beladenen Gasstromes is gekühltes, wäßriges Ammoniak die Umsetzung primär in der Gasphase stattfindet. Sie führt unter geeigneten Bedingungen über die freien Säuren \documentclass{article}\pagestyle{empty}\begin{document}$$ {\rm NH}_{\rm 2} {\rm SO}_{\rm 3} {\rm H} \to {\rm HN}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_2 \to {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 {\rm H}} \right)_3 {\rm zu }\left( {{\rm NH}_{\rm 4} } \right)_3 {\rm N}\left( {{\rm SO}_3 } \right)_3 $$\end{document} als Hauptprodukt neben Imidodisulfat sowie Sulfat und geringen Anteilen Amidosulfat, Sulfamid, Sulfamiddisulfat, Trisulfimid und anderen kondensierten Verbindungen. Die Bildung der letzteren ist auf Sekundärreaktionen zwischen den Primärprodukten und örtlich überschüssigem SO3 zurückzuführen.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 5
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 337 (1965), S. 30-42 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The electrical conductivities of ZnCr2S4 and CdCr2S4 in the pure state and when doped with In, W and Ag were investigated in the temperature range -60 to +450°. The pure compounds are p-type semiconductors (thermoelectrical effect) and contain several types of acceptors (ΔEa = 0.5-0.8 eV). Doping with WS2 or In2S3 forms n-type impurity levels which compensate the p-type conductance of the pure compounds. Doping CdCr2S4 with Ag2S forms p-type impurity levels (ΔEA = 0.9 eV). Approximately only 0.1 mole% of the added elements (2 and 4 mole%) are effective in forming impurity levels. The concentration of the acceptor levels present in the pure thiochromites is temperature-dependent. The position of this concentration equillibrium can be followed at temperatures above 100°C from the time dependence of the conductivity. Above 200°C, an activation energy of 1.5 eV (ZnCr2S4) and 1.35 eV (CdCr2S4) was calculated from the temperature dependence of the conductivity. This activation energy is discussed as the forbidden energy gap. A homogeneous solid solution of the Zn and Cd compound shows a smooth transition between the activation energies found for the pure compounds. The mobility of the charge carriers was estimated to be 15 cm2 · V- · sec-1 at 200°C being inversely proportional to temperature(∼ T-5/2).
    Notes: Die elektrische Leitfähigkeit von Zink- und Cadmiumthiochromit wurde im Temperaturbereich von -60 bis +450°C gemessen und der Einfluß von Wolfram-, Indium- und Silberzusätzen untersucht. Die undotierten Verbindungen sind p-Halbleiter (Thermokraft). Sie enthalten mehrere Störstellenarten von Akzeptorcharakter (Abstand vom Valenzband 0,5-0,8 eV). Durch Dotierung mit WS2 und In2S3 entstehen Störstellen mit Donatorcharakter, die die p-Leitung der undotierten Proben kompensieren. Durch Dotierung des CdCr2S4 mit Ag2S werden Störstellen mit Akzeptorcharakter gebildet (Abstand vom Valenzband 0,9 eV). Sowohl die dotierten als auch die undotierten Thiochromite haben Störstellenreserve. Von der zugesetzten Dotierungssubstanz (jeweils 2 bzw. 4 Molprozent) werden nur maximal 10-1 Molprozent Störstellen eingebaut. Die Konzentration der in den undotierten Thiochromiten vorhandenen Störstellen ist von der Temperatur abhängig. Die Einstellung dieses Fehlordnungsgleichgewichtes kann bei Temperaturen von 100°C aufwärts in einer Leitfähigkeitsänderung mit der Zeit beobachtet werden (Ionenprozesse). Oberhalb von 200°C (bis zur maximalen Meßtemperatur von 450°C) erhält man aus der Temperaturabhängigkeit der Leitfähigkeit eine Aktivierungsenergie von 1,5 eV beim ZnCr2S4 und von 1,35 eV beim CdCr2S4, die als die Breite der verbotenen Zone zu werten ist. Bei Mischkristallen aus der Zink- und Cadmiumverbindung (lückenlose Mischbarkeit) wurde ein monotoner Übergang zwischen den beiden Grenzwerten festgestellt. Die Beweglichkeit der Ladungsträger konnte zu 15 cm2V-1sec-1 (bei 200°C) abgeschätzt werden. Sie nimmt mit steigender Temperatur ab (∼T-5/2).
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 6
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 338 (1965), S. 312-318 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The reaction products of the thermal decomposition of UO3 · 0.8 H2O, being formed at rising temperatures from 220 to 800°C, have been characterized by means of their IR spectra (from 400 to 3700 cm-1). The conclusions which are drawn from the spectra are compared with the results of earlier chemical, X-ray, and reflection spectra measurements.
    Notes: Es werden die mit steigender Temperatur (von 220-800°C) bei der thermischen Zersetzung des UO3 · 0,8 H2O gebildeten Zersetzungsprodukte durch Aufnahme ihrer IR-Spektren untersucht (Meßbereich: 400-3700 cm-1). Die aus den Spektren gezogenen Schlußfolgerungen werden mit den Ergebnissen früherer chemischer und röntgenographischer Untersuchungen sowie Messungen der Reflexionsspektren verglichen.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 7
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 339 (1965), S. 308-312 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The amorphous compounds SrS2, SrS3, SrS4 and SrS5 were synthesized and investigated. SrS2, SrS3 and SrS4 were prepared from metallic strontium and sulphur in liquid ammonia; SrS5 was prepared from an alcoholic Sr(SH)2 solution containing elementary sulphur.IR-spectroscopic data on Sr(OCH3)2, Sr(OC2H3)2, and Sr(SC2H5)2 as well as UV-spectroscopic and X-ray data on Sr(OCH3)2 are also communicated.
    Notes: Das System Strontium-Schwefel wurde untersucht. Durch Umsetzung von metallischem Strontium und Schwefel in flüssigem Ammoniak wurden amorphes SrS2, SrS3 und SrS4 dargestellt. Aus alkoholischen Strontiumhydrogensulfidlösungen und Schwefel wurde amorphes SrS5 erhalten.Zur Reinheitskontrolle wurden Strontiummethylat, Strontiumäthylat und Strontiumäthylmercaptid als Vergleichspräparate dargestellt. Die IR-Spektren dieser Verbindungen sowie das UV-Spektrum und die Gitterkonstanten von Strontiummethylat werden mitgeteilt.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 8
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 83-88 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: OTeF5-Compounds of P, As, and SbThe compounds POF2—OTeF5, P(OTeF5)3, O=P(OTeF5)3, As(OTeF5)5, and Sb(OTeF5)3 are described. They are compared with similar, known compounds.
    Notes: Die Verbindungen POF2—OTeF5, P(OTeF5)3, O=P(OTeF5)3, As(OTeF5)5 und Sb(OTeF5)3 werden beschrieben und mit bereits bekannten Verbindungen ähnlicher Art verglichen.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 9
    Electronic Resource
    Electronic Resource
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 502 (1983), S. 132-140 
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Basic Aluminum Salts and their Solutions. XIV. Structural Function of Water in Basic Aluminum ChloridesThe structural function of water in basic aluminum chlorides as intercalation compounds was examined by X-ray, thermoanalytical, and solid state 1H-NMR investigations in connection with charging experiments in water vapor atmosphere. The basic salts were prepared by hydrothermal reaction of χ-Al2O3 with hydrochloric acid. It was shown, that the structural changes caused by loading with water vapor are reversible; the original state of the compounds may be recovered by a treatment in vacuum or by heating up to 130°C. The 1H-NMR spectrum of the H2O-loaded compounds consists of three components, caused by protons (a) of fixed coordination water or of OH- ions, (b) of adsorbed water molecules with possibility of random motion, (c) of water molecules with hindered mobility.The development of spectra as a function of specimen temperature and of specimen treatment shows, that the third component is bound to intercalated water, located in voids, the dimensions of which are in the order of magnitude of water molecules.
    Notes: Die strukturelle Funktion des Wassers in basischen Aluminiumchloriden als Intercalationsverbindungen wurde durch röntgendiffraktometrische, thermoanalytische und 1H-Festkörper-NMR-Untersuchungen in Verbindung mit Beladungsexperimenten in Wasserdampfatmosphäre studiert. Als Untersuchungsgegenstand dienten basische Salze, die durch hydrothermale Reaktion von χ-Al2O3 mit Salzsäure gewonnen worden waren. Es zeigte sich, daß die durch Wasserdampfbeladung erhaltenen Änderungen des strukturellen Zustandes reversibel sind; sie können durch Vakuumbehandlung oder durch Erwärmen der Probe bis etwa 130°C rückgängig gemacht werden. Das Protonenresonanzspektrum der H2O-dampfbeladenen Verbindungen besteht aus drei Komponenten, verursacht von Protonen des fest gebundenen Koordinationswassers bzw. von OH--Ionen, von frei beweglichen Adsorbatwasser und schließlich von Wassermolekülen mit behinderter Beweglichkeit. Die Ausbildung der Spektren als Funktion der Probentemperatur und der Probenbehandlung läßt die letzte Komponente eingelagerten Wassermolekülen zuordnen, wobei die Größe der Hohlräume der Wirtsstruktur in die Größenordnung der Abmessungen der Wassermoleküle kommt.
    Additional Material: 4 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
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  • 10
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: 31P and 195Pt N.M.R. Investigations on Diplatinum (I) Complexes of the Type [Pt2(μ-SPR2)2L2] (L = PR3, PhP(OPh)2, P(OPh)3, CNR)31P-, 195Pt-chemical shifts and 195Pt-31P- resp. 31P-31P-coupling constants of a series of doubly bridged diplatinum(I) complexes are reported. 31P-coordination chemical shifts of the terminal ligands of complexes of type [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] and some of the various coupling constants are strongly influenced by the π-acceptor strength of these ligands. J(195Pt-195Pt) is found to change the sign among the series of complexes investigated. Thermal singlett triplet exitation giving rise to the paramagnetism of these complexes observed by preliminary EPR-measurements and confirmed by EHT-calculations is deduced from the large values of 2J(P-P′) and 3J(P′P′) as well as the unusually high temperature dependence of some coupling constants and other NMR features. The chemical stability of the doubly bridged core, the coordination shifts of the bridging phosphorus atoms and EHT-calculations suggest a view of aromaticity of the [Pt2(μ-SPR2)2](M-M) unit of these complexes.
    Notes: Es werden 31P-, 195Pt-chemische Verschiebungen und 195Pt31P-Kopplungskonstanten einer Reihe von doppelt verbrückten Diplatin(I)-Komplexen mitgeteilt. 31P-koordinationschemische Verschiebungen der ternären Liganden von Komplexen des Typs [Pt2(μ-SPR2)2(P′R3′)2] und verschiedene Kopplungskonstanten werden stark von der π-Akzeptor-Stärke dieser Liganden beeinflußt. J(195P-195Pt) wird innerhalb der Reihe der untersuchten Komplexe mit wechselndem Vorzeichen gefunden. Aus den großen Werten von 2J(Pt-P′) und 3J(P′P′) sowie der ungewöhnlich starken Temperaturabhängigkeit einiger Kopplungskonstanten und anderen NMR-Eigenschaften wird auf Paramagnetismus dieser Komplexe aufgrund thermischer Singlett-Triplett-Anregung geschlossen, der in vorläufigen EPR-Messungen gefunden und durch EHT-Rechnungen gestützt wird. Die chemische Stabilität des doppelt verbrückten Kerns, die koordinationschemischen Verschiebungen der Brückenphosphoratome und EHT-Rechnungen weisen auf Aromatizität der [Pt2(μ-SPR2)2](M-M)-Einheit dieser Komplexe hin.
    Additional Material: 5 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    Location Call Number Expected Availability
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