ISSN:
0021-8383
Keywords:
Chemistry
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Organic Chemistry
Source:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Topics:
Chemistry and Pharmacology
Notes:
In der vorliegenden Arbeit wurde die Herstellung quaternärer Ammoniumsalze verfolgt, die von 2,7-Diaminofluoren durch Quaternisierung mit Isopropyl-bromid abgeleitet werden.Man stellt einerseits fest, daß die Reaktionsgeschwindigkeit viel kleiner ist, als im Falle der Quaternisierung mit Methyljodid, andererseits können nur Produkte erhalten werden, die nur eine gänzlich alkylierte Aminogruppe enthalten, während die andere Aminogruppe, gemäß den Arbeitsbedingungen, in verschiedenen partiellen Alkylierungsstufen verbleibt.Produkte mit zwei quaternären Ammoniumgruppen können nur in dem Falle erhalten werden, wenn auf dem Benzalring, in Position 9 des Fluorens, sich eine Aminogruppe in para-Position befindet.In diesem Falle wird diese Aminogruppe und die eine der auf dem Fluorenkern befindlichen Aminogruppen gänzlich alkyliert, während die andere ebenfalls in partiellen Alkylierungsstufen verbleibt.Das große Volumen der Alkylgruppen sowie die Position der Aminogruppen bestimmen die Reaktionsgeschwindigkeit und die Natur der erhaltenen Produkte.Es wurden 9 neue quaternäre Salze mit gemischten Funktionen, quaternärem Ammonium und partiell alkylierten Aminen synthetisiert, die nach unserer Meinung ebenso wie andere in der Literatur bekannten Salze dieser Art kurarisierende physiologische oder ganglioplegische Eigenschaften besitzen.
Type of Medium:
Electronic Resource
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/prac.19640240503
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