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  • Inorganic Chemistry  (11)
  • 2000-2004
  • 1960-1964  (11)
  • 1963  (11)
  • 1
    Electronic Resource
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    Alkylchlorcarbene, II. Umsetzung von Alkylchlorcarbenen mit Lithiumalkylen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3323-3327 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Aus Alkylchlorcarbenen und Lithiumalkylen entstehen Olefine und Cyclopropane, die für da intermediäre Auftreten von Dialkylcarbenen sprechen Abweichungen gegenüber anders erzeugten Carbenen bestehen im cis/trans-Verhältnis der gebildeten Olefine, das von der Wahl der Ausgangskomponenten und vom Lösungsmittel abhängig ist. Die verschieden erzeugten Zwischenstufen müssen sich daher Mindestens stereochemisch Unterschieden.
    Additional Material: 1 Tab.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961233
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    Paper (German National Licenses)
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  • 2
    Electronic Resource
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    Alkylchlorcarbene, I. Intramolekulare Reaktionen von Alkylchlorcarbenen (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft 96 (1963), S. 3316-3322 
    Details
    ISSN: 0009-2940
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Notes: Alkylchlorcarbene, R-C-Cl, wurden aus 1.1-Dichlor-alkanen oder Chloroform mit Lithiumalkylen erzeugt. Sie gehen nur dann durch intramolekulare Wasserstoffverschiebung in 1-Chlor-olefine über, wenn hierzu sek. Wasserstoff verfügbar ist (R = C2H5, n-C3H7). Methylachlorcarben reagiert daher ausschließlich mit den anwesenden Lithiumalkylen. Intramolekulare Einschiebungen unter Cyclopropanbildung finden bei Alkylchlorcarbenen nicht statt.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/cber.19630961232
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    Paper (German National Licenses)
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  • 3
    Electronic Resource
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    Bildung siliciumorganischer Verbindungen. XVIII Zur Konstitution des Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 10-20 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The structure (CH3)2 = CH=Si(CH3)3 established for Si2C6H16 occuring in the pyrolysis of Si(CH3)4 and based on its chemical properties is checked by comparison with the synthetic and by Raman, infrared and proton n. m. r. studies showing that both compounds are identical. The pyrolysis product is 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disila-cyclobutane. The technique of preparation is reported and the Raman, infrared and n. m. r. spectra are interpreted.
    Notes: Die aus den chemischen Eigenschaften für das Si2C6H16 aus der Pyrolyse des Si(CH3)4 abgeleitete Strukturformel (CH3)2Si = CH—Si(CH3)3 wird durch Vergleich mit dem synthetisierten sowie durch Raman-, IR- und Protonenresonanz-Untersuchung überprüft. Danach sind die beiden Substanzen identisch; das Pyrolyseprodukt ist das 1,1,3,3-tetramethyl-1,3-disilacyclobutan. Der Syntheseweg wird angegeben und die gemessenen Raman-, IR- und KMR-Spektren werden gedeutet.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210103
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    Paper (German National Licenses)
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  • 4
    Electronic Resource
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    Chelate Formation between Iron(III) and o-Cresotic Acid; a Spectrophotometric Study (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 323 (1963), S. 28-34 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zusammensetzung und Stabilität der aus Fe37+ und o-Kresotinsäure gebildeten blauvioletten Chelatverbindung wurden spektrophotometrisch bei αDmax = 550 mμ ermittelt. Es ist ein 1 : 1-Komplex, für dessen Beständigkeitskonstante bei 35,5°C und pH 1,93; 2,90 und 3,92 folgende Werte erhalten wurden: log k = 4,61; 4,15 bzw. 3,40.
    Notes: The formation of a bluish violet chelate between iron(III) and o-cresotic acid with absorption maximum at 550 mμ has been observed. The composition of the chelate has been determined spectrophotometrically using methods of continuous variation, slope ratio and mole-ratio; the ratio of iron(III) to o-cresotate corresponded to 1 : 1. These data were further utilised for the computation of stability constant (log k) at pH 1.93, 2.90 and 3.92, which at 35.5°C worked out to be 4.61, 4.15 and 3.40 respectively.
    Additional Material: 7 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633230104
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    Paper (German National Licenses)
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  • 5
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    Thermal Decomposition of Rare Earth Metal Oxalates. III. Oxalates of Holmium, Erbium, Thulium, Ytterbium, Lutetium and Yttrium (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 99-102 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Oxalat-3-Hydrate der schweren Seltenerdmetalle und des Yttriums thermogravimetrisch zersetzt: Im Temperaturbereich von 230-330° C bilden sich die Dihydrate; es folgt die vollständige Entwässerung und danach zwischen 400 und 460° C ein weiterer, rascher Gewichtsverlust; bei 680-700° C entspricht der Gewichtsverlust einer vollständigen Bildung der betreffenden Metalloxide. Anzeichen für das intermediäre Auftreten von basischen Carbonaten wurden nicht gefunden.
    Notes: Thermal decompositions of the oxalates of the heavy rare earth metals and of yttrium were carried out on a Stanton thermobalance. These oxalates on precipitation and drying at 110° C for six hours, gave the trihydrates which were used in the decomposition studies. Dihydrates, stable in the temperature range 230 to 330° C were formed before complete dehydration. Maximum decomposition was found to take place between 400 and 460° C. Weight levels corresponding to oxide formation were obtained in the temperature range 680-700° C without any indication of formation of intermediate products.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240112
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    Paper (German National Licenses)
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  • 6
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    Thermal Decomposition of Rare Earth Metal Oxalates. I. Oxalates of Lanthanum, Praseodymium and Neodymium (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 90-95 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Die thermische Zersetzung der Oxalathydrate von Lanthan (4H2O), Praseodym (4H2O) und Neodym (5H2O) zum betreffenden Oxid verlauft im Gegensatz zu den Oxalaten anderer Seltenerdmetalle über basische Carbonate. Dies wurde durch thermogravimetrische Untersuchungen ermittelt. Für eine intermediare Bildung niederer Hydrate ergaben sich jedoch keine Anzeichen. Nach vollständiger Entwässerung, die bei 350-390 °C erreicht ist, erfolgt eine rasche Zersetzung der wasserfreien Oxalate. Durch eine besondere Zersetzungstechnik wurde erfunden, daß wasserfreies Lanthanoxalat bei 300°C noch stabil ist.
    Notes: Thermal decomposition studies of the oxalate-hydrates of lanthanum, praseodymium and neodymium on a Stanton thermobalance have shown that these form a group, giving stable intermediate products (basic carbonates) before final decomposition t o the oxide. Intermediate weight levels corresponding to lower hydrates have not been obtained. The final stage of dehydration of these oxalates is followed by rapid decomposition, indicating that the anhydrous oxalates are unstable. The mechanism of decomposition of lanthanum oxalate is investigated in detail. modified decomposition procedure on the thermobalance has, however, shown that anhydrous lanthanum oxalate is fairly stable at 300°C.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240110
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  • 7
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    Potentiometric Acidimetric Determination of Zirconium (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 321 (1963), S. 81-84 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Zirkon wurde durch potentiometrische acidimetrische Titration der bei der Umsetzung seines Hydroxids mit KF freiwerdenden Hydroxidionen bestimmt. Zur Titanbestimmung eignet sich diese Methode nicht. Be, Al, La, Th und Kationen der II. Gruppe stören, während Cr, Ni, Co, Zn und Mu selbst in größerer Menge ohne Einfluß auf die Genauigkeit sind. Diese Methode ist schnell, einfach und ergibt befriedigende Ergebnisse.
    Notes: The potentiometric acidimetric determination of zirconium is based on the interaction between its hydroxide and KF yielding hydroxide ions which are determined with standard HCl as titrant. This method is not suitable for the estimation of titanium. The presence of Be, Al, La, Th and second group cations interfere. However, the presence of Cr, Ni, Co, Zn and Mn even in larger quantities does not affect the accuracy of the results. The method is quick, simple, specific and yields satisfactory results.
    Additional Material: 1 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633210108
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    Paper (German National Licenses)
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  • 8
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    Über Vanadinchloridfluoride (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 325 (1963), S. 275-280 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: PCl5 · VCl4 dissolved in AsCl3 reacts with AsF3 yielding gaseous PF5. Further fluorination by means of AsF3 leads to the mixed halogenides V2Cl3F5 and VClF3 exhibiting, at room temperature, relatively high Cl2 dissoziation pressures.Elemental fluorine interacts with VCl3 at 180°C forming a new, light-green modification of VF4.
    Notes: PCl5 · VCl4 reagiert in AsCl3 mit Arsentrifluorid unter Entwicklung von PF5. Eine weitere Zugabe von AsF3 führt zu gemischten Halogeniden V2Cl3F5 und VClF3. Beide Verbindungen — besonders die letztere — haben schon bei Zimmertemperatur einen merklichen Chlordampfdruck, so daß eine Darstellung gemischter Chloridfluoride des Vanadiums durch Chlorieren von Vanadinfluoriden bei höherer Temperatur nicht möglich ist. Fluor setzt sich mit VCl3 bei 180°C zu einer noch nicht beschriebenen hellgrünen Modifikation des Vanadin(IV)-fluorids um.
    Additional Material: 3 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633250507
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    Paper (German National Licenses)
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  • 9
    Electronic Resource
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    Anwendung von kinetischen Methoden für die Untersuchung der Struktur und der Reaktionen der Bildung von hochmolekularen Aquowolframaten (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 322 (1963), S. 248-264 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: The formation of sodium paratungstate on acidifying Na2WO4 solutions has been reinvestigated.Dilatometric and spectrophotometric measurements show that this condensation reaction proceeds according first order (with respect to the Na2WO4 concentration), the total activation energy being 10.8 kcal/mol. The order of the process of Na paratungstate crystallization from aqueous or acid solution is equal to 3 and 4, respectively.In the pH range 8.2-5.8, no W2O72 ions or compounds of the tetra- and metatungstate type occur.The IR spectra of white tungstic acid and Na paratungstate exhibit a similarity in the region of the deformation vibrations of OH groups.Formulas of sodium paratungstate are proposed, and the role of hydrogen bonds in the solid compound and during its formation is discussed.
    Notes: Die Bildung von Natriumparawolframat beim Ansäuern wäßriger Na2WO4-Lösungen wurde erneut untersucht.Dilatometrische und spektrophotometrische Messungen zeigten, daß diese Kondensation nach der 1. Ordnung (bezogen auf die Na2WO4-Konzentration) verläuft bei einer Gesamtaktivierungswärme von 10,8 kcal/Mol. Für das Auskristallisieren des Parawolframates folgt aus dilatometrischen Messungen eine Reaktionsordnung von 3 bzw. 4.Im pH-Bereich von 8,2-5,8 sind keine W2O72 -Ionen oder Verbindungen vom Tetra-bzw. Metawolframattyp nachweisbar.Die IR-Spektren der weißen Wolframsäure und des Na-Parawolframates sind im Gebiet der Deformationsschwingungen der OH-Gruppen einander ähnlich.Es werden Formeln für das Natriumparawolframat vorgeschlagen und der Anteil von Wasserstoffbrückenbindungen im festen Salz und bei seiner Bildung erörtert.
    Additional Material: 10 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633220505
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  • 10
    Electronic Resource
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    Thermal Decomposition of Rare Earth Metal Oxalates. II. Oxalates of Samarium, Europium, Gadolynium, Terbium and Dysprosium (1963)
    Weinheim : Wiley-Blackwell
    Zeitschrift für anorganische Chemie 324 (1963), S. 96-98 
    Details
    ISSN: 0044-2313
    Keywords: Chemistry ; Inorganic Chemistry
    Source: Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
    Topics: Chemistry and Pharmacology
    Description / Table of Contents: Es wurden die Oxalathydrate der Seltenerdmetalle Sm, Eu, Gd, Tb und Dy thermogravimetrisch zersetzt. Dabei wurden keinerlei Anzeichen für das intermediäre Auftreten von niederen Hydraten oder basischen Carbonaten gefunden. Bei 690-720° C ist die Zersetzung zum betreffenden Metalloxid vollständig.
    Notes: Thermal decomposition of the hydrated oxalates of the above rare earth metals was carried out on a Stanton thermobalance. The oxalates after precipitation were dried at 110° C for six hours and then used for the decomposition studies. No indications of the formation of stable lower hydrates or of intermediate basic carbonates were obtained. Weight levels corresponding to oxide formation were shown in the temperature range 690-720°C.
    Additional Material: 2 Ill.
    Type of Medium: Electronic Resource
    URL: http://dx.doi.org/10.1002/zaac.19633240111
    Location Call Number Expected Availability
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