ISSN:
0075-4617
Schlagwort(e):
Chemistry
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Organic Chemistry
Quelle:
Wiley InterScience Backfile Collection 1832-2000
Thema:
Chemie und Pharmazie
Notizen:
Auf papierchromatographischem und präparativem Wege wird gezeigt, daß die bei der säurekatalysierten, gekreuzten Aldolreaktion zwischen Oxoverbindungen und überschüssigem Formaldehyd entstehenden zuckerähnlichen Formosen einer gekreuzten, säurekatalysierten Disproportionierung unter Entstehung der entsprechenden Polyalkohole (Formite) unterliegen können. - Aus Capryl- und Palmitinaldehyd gewann man die zugehörigen Formite (XVIII, XXI), aus Butanon die offenkettige Formose XXIV, die bicyclische Bisanhydroformose XXX und den monocyclischen Anhydroformit (XXXIII), einige ihrer Derivate sowie den offenkettigen Bismethylenäther XXII des α-Methyl-α.α.α'.α'-tetrakishydroxymethyl-acetons. - Die Formosen und ihre Anhydroformen repräsentieren eine neue Klasse synthetischer Zucker.
Zusätzliches Material:
1 Ill.
Materialart:
Digitale Medien
URL:
http://dx.doi.org/10.1002/jlac.19626540120
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